2021届高考化学考前10天押题训练新高考版机合成推断
非选择题
1机物种重机中间物图A转化机物路线：
已知：①机物A水溶液显酸性遇溶液显色溶液褪色苯环氯代物两种结构
②
③
请根学知识冋答列问题：
（1）写出列物质结构简式：A_______________R_______________
（2）P中含氧官团名称_______________A→B+F反应类型_______________
（3）写出D→E反应化学方程式：_______________
（4）写出H→M反应化学方程式：_______________
（5）物质B盐酸酸化产物WW分异构体中属酚类时属酯类化合物_______________种请写出中种分异构体结构简式：_______________
（6）写出原料制备路线（机试剂选）
2机化合物H制备抗凝血药通列路线合成
已知：①
② 酚羟基般易直接羧酸酯化
请回答：
（1）F名称
（2）C+F→G反应类型 H中含氧官团名称
（3）A→B反应中检验A否反应完全试剂
（4）写出G量NaOH溶液热时反应化学方程式
（5）化合物D分异构体种中FeCl3溶液发生显色反应结构 种（包括D身）中核磁振氢谱4组峰峰面积2211结构简式
（写种）
（6）苯甲酸苯酚酯（ ）种重机合成中间体请根已知识结合相关信息试写出苯酚甲苯原料制取该化合物合成路线（机试剂选）：
3乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具抗氧化性抗肿瘤作合成路线图示
(1)A→B反应类型_______________
(2)化合物C名称__________________
(3)化合物E中含官团名称___________________
(4)写出化合物F足量NaOH溶液反应化学方程式_________________
(5)写出时满足列条件E种分异构体结构简式：_______________
①溶液发生显色反应
②发生银镜反应
③核磁振氢谱显示4种化学环境氢峰面积6：2：1：1
(6)请乙醛甲苯原料制写出相应合成路线流程图__________(机试剂合成路线流程图题示例)
4化合物N种具玫瑰香味香料作化妆品食品添加剂实验室制备N两种合成路线：
已知： i (R1R3烃基R2H烃基)
ii (R1R2R3烃基)
回答列问题：
(1)H化学名称_______A→B需试剂_______
(2)D→E反应类型_______J含官团名称_______
(3)GM结构简式分______________
(4)I新制悬浊液发生反应方程式_______
(5)写出满足列条件K分异构体结构简式_______(写出两种)
①属芳香族化合物
②发生银镜反应
③核磁振氢谱4组峰峰面积1∶1∶2∶6
(6)知根题信息写出乙烯原料制备超五步合成路线_______(乙醚机试剂选)
5化学——选修5：机化学基础
机物A～M图转化关系AF分子中含碳原子数相均NaHCO3溶液反应A中含卤素原子F分子式C9H10O2D发生银镜反应MNaOH溶液反应产物苯环氯代物种
请回答：
(1)BF结构简式分____________________________
(2)反应①～⑦中属消反应__________(填反应序号)
(3)D发生银镜反应化学方程式___________________________________反应⑦化学方程式_____________________________________
(4)A相分子质量180～260间转化中确认A中含种卤素原子确定该官团实验步骤现象___________________
(5)符合列条件F分异构体______种
a．发生银镜反应
b．FeCl3溶液发生显色反应
c．核磁振氢谱四峰峰面积1∶1∶2∶6
6化合物A制备降解环保塑料PHB种医药合成中间体J合成路线：
已知：
回答列问题：
（1）C→PHB反应类型___________
（2）B中官团名称______________
（3）A结构简式_____________
（4）E化学名称_____________
（5）DF反应生成种聚酯请写出该反应方程式__________________
（6）XJ分异构体满足列条件____________种（考虑反异构）
① 链状结构 ② 发生银镜反应发生水解反应
中核磁振氢谱三组峰峰面积611结构简式_______________
7化合物H种机光电材料中间体实验室芳香族化合物A制备H种合成路线：
已知：①
②
回答列问题：
(1)机物A名称______________________E含官团名称_____________________
(2)已知②中物质系物丙烯种医疗卫生布—聚丙烯纺布原材料化学符号表示丙烯结构简式_____________________________
(3)H发生反应类型分___________________________
a聚合反应
b加成反应
c消反应
d取代反应
(4)DE反应条件(1)改生成物E结构简式____________________________
(5)写出EF化学方程式：___________________________
(6)G甲苯分异构体G结构简式_________________________
(7)参合成路线写出A原料合成路线制备化合物C合成路线(试剂选)
(8)芳香化合物XF分异构体X饱碳酸氢钠溶液反应放出苯环烃基乙基核磁振氢谱显示苯环4种化学环境氢峰面积1111写出种符合求X结构简式：__________________________
8Glaser反应指端炔烃催化剂存发生偶联反应例：
2 R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R ＋ H2
面利Glaser反应制备化合物E种合成路线：
回答列问题：
（1）B结构简式____________D化学名称_______________
（2）步骤②反应化学方程式：_____________________________________________
（3）E结构简式________________1mol E合成14—二苯基丁烷理需消耗氢气_____mol
（4）芳香化合物FC分异构体分子中两种化学环境氢原子数目3：1符合条件F___________种
参考答案
1答案：（1）
（2）羧基羟基水解反应（取代反应）
（3）
（4）
（5）3（）
（6）
解析：题考查机物推断注重化学方程式书写分异构体判断书写机物合成路线设计
（2）P结构简式含氧官团羧基羟基A碱性条件发生水解反应（取代反应）生成BF
（3）D→EHCHO发生编聚反应反应化学方程式
（4）图示知H→M酯化反应反应化学方程式
（5）物质B盐酸酸化WW分异构体属酚类属酯类含苯环侧链OH —OOCH苯环取代基邻间三种位置关系写出符合条件W分异构体结构简式
（6）根题信息首先NaOH醇溶液加热条件转化然定条件HCl发生加成反应生成继续NaOH醇溶液热生成定条件发生聚合反应生成写出合成路线
2答案：（1）邻羟基苯甲酸甲酯
（2）取代反应 羟基酯基
（3）银氨溶液（新制氢氧化铜悬浊液）
（4）
（5）11
（1分）（四种结构写种）
（6）
3答案：（1）加成反应
（2）羟基苯甲醛（4羟基苯甲醛）
（3）羟基碳碳双键
（4）
（5）
（6）
4答案：(1)苯甲醛 铁粉液溴 (2)取代反应碳碳双键羧基 (3) (4) + + (5)(写出两种) (6)
5答案：（1）
（2）④
（3）
（4）取反应②混合液少许中加入稀硝酸酸性滴加AgNO3溶液生成白色沉淀A中含氧原子生成浅黄色沉淀A中含溴原子
（5）2
6答案：（1）缩聚反应
（2）羧基酮基（羰基）
（3）
（4）丙二酸二乙酯
（5）
（6）8
7答案：(1)苯甲醛碳碳三键羧基
(2)
(3)acd
(4)
(5)
(6)
(7)
(8) ()(写种)
解析：B分子式生成B条件结合已知①推知：ABC分子式CC生成D反应条件知D理EFFH结构简式知FG反应生成H反应原理已知②相G
(1)机物A名称苯甲醛E中含官团名称碳碳三键羧基
(2)丙烯结构简式
(3)H含碳碳双键酯基H发生反应加成反应取代反应聚合反应选abd
(4)D转化E条件改D发生卤代烃水解反应E
(5)EF发生酯化反应化学方程式
(6)分析知G结构简式
(7)原料制备化合物合成路线
(8)XF分异构体X芳香族化合物反应放出苯环烃基乙基苯环4种化学环境氢数目相根F分子式推知符合述求X结构简式
8答案：（1） 苯乙炔
（2） + 2HCl
（3）4
（4）5
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非选择题
1机物种重机中间物图A转化机物路线：
已知：①机物A水溶液显酸性遇溶液显色溶液褪色苯环氯代物两种结构
②
③
请根学知识冋答列问题：
（1）写出列物质结构简式：A_______________R_______________
（2）P中含氧官团名称_______________A→B+F反应类型_______________
（3）写出D→E反应化学方程式：_______________
（4）写出H→M反应化学方程式：_______________
（5）物质B盐酸酸化产物WW分异构体中属酚类时属酯类化合物_______________种请写出中种分异构体结构简式：_______________
（6）写出原料制备路线（机试剂选）
2机化合物H制备抗凝血药通列路线合成
已知：①
② 酚羟基般易直接羧酸酯化
请回答：
（1）F名称
（2）C+F→G反应类型 H中含氧官团名称
（3）A→B反应中检验A否反应完全试剂
（4）写出G量NaOH溶液热时反应化学方程式
（5）化合物D分异构体种中FeCl3溶液发生显色反应结构 种（包括D身）中核磁振氢谱4组峰峰面积2211结构简式
（写种）
（6）苯甲酸苯酚酯（ ）种重机合成中间体请根已知识结合相关信息试写出苯酚甲苯原料制取该化合物合成路线（机试剂选）：
3乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具抗氧化性抗肿瘤作合成路线图示
(1)A→B反应类型_______________
(2)化合物C名称__________________
(3)化合物E中含官团名称___________________
(4)写出化合物F足量NaOH溶液反应化学方程式_________________
(5)写出时满足列条件E种分异构体结构简式：_______________
①溶液发生显色反应
②发生银镜反应
③核磁振氢谱显示4种化学环境氢峰面积6：2：1：1
(6)请乙醛甲苯原料制写出相应合成路线流程图__________(机试剂合成路线流程图题示例)
4化合物N种具玫瑰香味香料作化妆品食品添加剂实验室制备N两种合成路线：
已知： i (R1R3烃基R2H烃基)
ii (R1R2R3烃基)
回答列问题：
(1)H化学名称_______A→B需试剂_______
(2)D→E反应类型_______J含官团名称_______
(3)GM结构简式分______________
(4)I新制悬浊液发生反应方程式_______
(5)写出满足列条件K分异构体结构简式_______(写出两种)
①属芳香族化合物
②发生银镜反应
③核磁振氢谱4组峰峰面积1∶1∶2∶6
(6)知根题信息写出乙烯原料制备超五步合成路线_______(乙醚机试剂选)
5化学——选修5：机化学基础
机物A～M图转化关系AF分子中含碳原子数相均NaHCO3溶液反应A中含卤素原子F分子式C9H10O2D发生银镜反应MNaOH溶液反应产物苯环氯代物种
请回答：
(1)BF结构简式分____________________________
(2)反应①～⑦中属消反应__________(填反应序号)
(3)D发生银镜反应化学方程式___________________________________反应⑦化学方程式_____________________________________
(4)A相分子质量180～260间转化中确认A中含种卤素原子确定该官团实验步骤现象___________________
(5)符合列条件F分异构体______种
a．发生银镜反应
b．FeCl3溶液发生显色反应
c．核磁振氢谱四峰峰面积1∶1∶2∶6
6化合物A制备降解环保塑料PHB种医药合成中间体J合成路线：
已知：
回答列问题：
（1）C→PHB反应类型___________
（2）B中官团名称______________
（3）A结构简式_____________
（4）E化学名称_____________
（5）DF反应生成种聚酯请写出该反应方程式__________________
（6）XJ分异构体满足列条件____________种（考虑反异构）
① 链状结构 ② 发生银镜反应发生水解反应
中核磁振氢谱三组峰峰面积611结构简式_______________
7化合物H种机光电材料中间体实验室芳香族化合物A制备H种合成路线：
已知：①
②
回答列问题：
(1)机物A名称______________________E含官团名称_____________________
(2)已知②中物质系物丙烯种医疗卫生布—聚丙烯纺布原材料化学符号表示丙烯结构简式_____________________________
(3)H发生反应类型分___________________________
a聚合反应
b加成反应
c消反应
d取代反应
(4)DE反应条件(1)改生成物E结构简式____________________________
(5)写出EF化学方程式：___________________________
(6)G甲苯分异构体G结构简式_________________________
(7)参合成路线写出A原料合成路线制备化合物C合成路线(试剂选)
(8)芳香化合物XF分异构体X饱碳酸氢钠溶液反应放出苯环烃基乙基核磁振氢谱显示苯环4种化学环境氢峰面积1111写出种符合求X结构简式：__________________________
8Glaser反应指端炔烃催化剂存发生偶联反应例：
2 R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R ＋ H2
面利Glaser反应制备化合物E种合成路线：
回答列问题：
（1）B结构简式____________D化学名称_______________
（2）步骤②反应化学方程式：_____________________________________________
（3）E结构简式________________1mol E合成14—二苯基丁烷理需消耗氢气_____mol
（4）芳香化合物FC分异构体分子中两种化学环境氢原子数目3：1符合条件F___________种
参考答案
1答案：（1）
（2）羧基羟基水解反应（取代反应）
（3）
（4）
（5）3（）
（6）
解析：题考查机物推断注重化学方程式书写分异构体判断书写机物合成路线设计
（2）P结构简式含氧官团羧基羟基A碱性条件发生水解反应（取代反应）生成BF
（3）D→EHCHO发生编聚反应反应化学方程式
（4）图示知H→M酯化反应反应化学方程式
（5）物质B盐酸酸化WW分异构体属酚类属酯类含苯环侧链OH —OOCH苯环取代基邻间三种位置关系写出符合条件W分异构体结构简式
（6）根题信息首先NaOH醇溶液加热条件转化然定条件HCl发生加成反应生成继续NaOH醇溶液热生成定条件发生聚合反应生成写出合成路线
2答案：（1）邻羟基苯甲酸甲酯
（2）取代反应 羟基酯基
（3）银氨溶液（新制氢氧化铜悬浊液）
（4）
（5）11
（1分）（四种结构写种）
（6）
3答案：（1）加成反应
（2）羟基苯甲醛（4羟基苯甲醛）
（3）羟基碳碳双键
（4）
（5）
（6）
4答案：(1)苯甲醛 铁粉液溴 (2)取代反应碳碳双键羧基 (3) (4) + + (5)(写出两种) (6)
5答案：（1）
（2）④
（3）
（4）取反应②混合液少许中加入稀硝酸酸性滴加AgNO3溶液生成白色沉淀A中含氧原子生成浅黄色沉淀A中含溴原子
（5）2
6答案：（1）缩聚反应
（2）羧基酮基（羰基）
（3）
（4）丙二酸二乙酯
（5）
（6）8
7答案：(1)苯甲醛碳碳三键羧基
(2)
(3)acd
(4)
(5)
(6)
(7)
(8) ()(写种)
解析：B分子式生成B条件结合已知①推知：ABC分子式CC生成D反应条件知D理EFFH结构简式知FG反应生成H反应原理已知②相G
(1)机物A名称苯甲醛E中含官团名称碳碳三键羧基
(2)丙烯结构简式
(3)H含碳碳双键酯基H发生反应加成反应取代反应聚合反应选abd
(4)D转化E条件改D发生卤代烃水解反应E
(5)EF发生酯化反应化学方程式
(6)分析知G结构简式
(7)原料制备化合物合成路线
(8)XF分异构体X芳香族化合物反应放出苯环烃基乙基苯环4种化学环境氢数目相根F分子式推知符合述求X结构简式
8答案：（1） 苯乙炔
（2） + 2HCl
（3）4
（4）5
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