高三一轮复习生物课堂同步基础训练:基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病


    课堂步基础训练
    1.(2020·山东4)体正常异常细胞脱落破碎DNA会游离形式存血液中称cfDNA胚胎发育程中会细胞脱落破碎DNA进入孕妇血液中称cffDNA年结合DNA测序技术cfDNAcffDNA床广泛应列说法错误(  )
    A.通检测cfDNA中相关基进行癌症筛查
    B.提取cfDNA进行基修改直接输回血液治疗遗传病
    C.孕妇血液中cffDNA脱落破碎胎盘细胞
    D.孕妇血液中cffDNA某遗传病产前诊断
    2.(2020·山东17改编)图表示甲乙两种单基遗传病家系图家庭成员基检测结果检测程中限制酶处理相关基片段进行电泳电泳结果中条带表示检出特定长度酶切片段数字表示碱基数目列说法正确(  )

    A.甲病致病基位常染色体乙病致病基位X染色体
    B.甲病正常基发生碱基换导致换序列MstⅡ识
    C.乙病正常基两BamHⅠ识序列间发生碱基缺失导致
    D.Ⅱ4携带致病基Ⅱ8携带致病基两者均患测遗传病
    3.(2020·江苏21改编)家族性高胆固醇血症(FH)种遗传病纯合子患者群中出现频率约11 000 000图某FH家系系谱图列叙述错误(  )

    A.FH常染色体显性遗传病
    B.FH患者双亲中少FH患者
    C.杂合子患者群中出现频率约1500
    D.Ⅲ6患病基父母双方提供
    4.(2019·全国Ⅰ5)某种二倍体高等植物性决定类型XY型该植物宽叶窄叶两种叶形宽叶窄叶显性控制相性状基(Bb)位X染色体含基b花粉育列叙述错误(  )
    A.窄叶性状出现雄株中出现雌株中
    B.宽叶雌株宽叶雄株杂交子代中出现窄叶雄株
    C.宽叶雌株窄叶雄株杂交子代中雌株雄株
    D.亲杂交子代雄株均宽叶亲雌株纯合子
    5X染色体Y染色体形态完全相存着源区段(Ⅱ)非源区段(ⅠⅢ)图示列关叙述错误(  )

    A.某病位非源区段Ⅲ致病基控制患者均男性
    B.XY染色体存等位基该等位基位源区段Ⅱ
    C.某病位非源区段Ⅰ显性基控制男性患者子定患病
    D.某病位非源区段Ⅰ隐性基控制患病女性子定患者
    6.鸽子性决定方式ZW型腹部羽毛颜色等位基Aa控制现纯合白色雌鸽纯合灰色雄鸽交配F1中雌鸽均灰色雄鸽均白色列判断正确(  )
    A.灰色白色显性性状
    B.亲基型分ZaWZAZA
    C.基AZ染色体W染色体含等位基
    D.F1雌雄体交配F2中灰色雌鸽占例
    7.(2020·河北邢台月考)图某单基遗传病系谱图列分析正确(  )

    A.该病遗传方式伴X染色体隐性遗传病
    B.1号4号肯定携带该病致病基
    C.6号7号生女会患该遗传病
    D.3号携带该遗传病致病基3号4号生男孩正常概率14
    8.图某家族遗传系谱图甲病相关基Aa表示乙病相关基Ee表示中种病基位X染色体男性群中隐性基a占1列推断正确(  )

    A.2号基型EeXAXa
    B.7号甲病患者性
    C.5号基型aaXEXe
    D.4号2号基型相概率
    9.某种雌雄异株植物宽叶狭叶两种类型宽叶显性基B控制狭叶隐性基b控制Bb均位X染色体基b雄配子致死说法正确(  )
    A.代全宽叶雄株体亲基型XBXB×XbY
    B.代全宽叶雌雄植株半亲基型XBXB×XBY
    C.代雌雄半狭叶体占亲基型XBXb×XBY
    D.代性例1∶1宽叶体占亲基型XBXb×XbY
    10.果蝇中源染色体源区段时缺失体称缺失纯合子条发生缺失体称缺失杂合子已知缺失杂合子育缺失纯合子具致死效应研究员棒眼雌果蝇正常眼雄果蝇次杂交统计F1性状例结果棒眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇=1∶1∶1考虑XY染色体源区段情况列关分析错误(  )
    A.亲雌果蝇发生染色体片段缺失该果蝇缺失杂合子
    B.正常眼隐性性状缺失发生X染色体特区段
    C.F1中雌雄果蝇交配F2雄果蝇中棒眼∶正常眼=2∶1
    D.光学显微镜观察判断F1中正常眼雌果蝇染色体否缺失片段
    11.图1某遗传病家系系谱图该家系中1~4 号体进行基检测含该遗传病基正常基相关DNA 片段电泳法分离正常基显示条带患病基显示条带结果图2示列关分析错误(  )

    A.图2 中编号c 应系谱图中4 号体
    B.条带2 DNA 片段含该遗传病致病基
    C.8 号体基型3 号体基型相概率
    D.9 号体该遗传病致病基携带者结婚孩子患病概率
    12.图1体苯丙氨酸部分代谢途径图2甲乙两家庭(非亲)系谱图(甲乙两家庭含方家庭致病基)列相关分析正确(  )


    A.苯丙酮尿症尿黑酸症病分缺乏酶⑥酶③
    B.家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基概率
    C.家系甲中Ⅱ-3通减少苯丙氨酸摄入减缓症状
    D.两家系中6号体婚配孕期应进行相关基检测
    13.(2020·湖北咸宁模拟)类第21号染色体短串联重复序列(STR段核苷酸序列)作遗传标记便21三体综合征做出快速基诊断现21三体综合征患该遗传标记基型++-父亲该遗传标记基型+-母亲该遗传标记基型--作判断正确(  )
    A.该患致病基父亲
    B.卵细胞21号染色体分离产生该患
    C.精子21号染色体2条导致产生该患
    D.该患母亲生21三体综合征婴概率50
    14.甲病单基遗传病致病基21号染色体已知21三体综合征患者减数分裂时意两条21号染色体联会剩余21号染色体机移端图某家系遗传系谱图列叙述错误(  )

    A.2号4号杂合子
    B.7号患21三体综合征4号产生染色体数目异常卵细胞
    C.1号含甲病致病基6号7号生患两种病男孩概率
    D.1号含甲病致病基甲病男性中发病率定等该致病基基频率
    15.(2018·全国Ⅱ32)某种家禽豁眼正常眼相性状豁眼雌禽产蛋力强已知种家禽性决定方式鸡相豁眼性状Z染色体隐性基a控制W染色体没等位基回答列问题:
    (1)纯合子正常眼雄禽豁眼雌禽杂交杂交亲基型__________________理F1体基型表现型______________________________________________________
    F2雌禽中豁眼禽占例________
    (2)饲养场提供产蛋力强该种家禽请确定合适杂交组合子代中雌禽均豁眼雄禽均正常眼写出杂交组合预期结果求标明亲子代表现型基型
    (3)假设Mm基位常染色体m基纯合时部分应表现豁眼体表现正常眼MMMm体眼表现型影响推测考虑Mm基情况两表现型均正常眼亲交配子代中出现豁眼雄禽亲雌禽基型________子代中豁眼雄禽基型包括_________________________________________________






    答案
    1. B
    2. A
    3. D
    4. C
    6. D
    7. B
    8. D
    9. D
    10. C
    11. D
    12. C
    13. C
    14. D
    15. (1)ZAZAZaW ZAWZAZa雌雄均正常眼 12 (2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽豁眼(ZaW)雄禽正常眼(ZAZa) (3)mmZaW MmZaZammZaZa


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    文档贡献者

    6***雅

    贡献于2021-04-23

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