药品不良反应报告制度

药品良反应报告制度
1药品理法药品良反应报告监测理办法XX省药品良反应报告监测理办法实施细求院实施药品良反应报告制度
2药品良反应报告工作药事办公室具体负责
3医技员发现药品良反应必须时处理时患者病案病程记录中记录填写药品良反应事件报告表药事办公室报告药事办公室汇总药品良反应监测中心报告
4药品良反应事件报告表填报容应真实完整准确
5严重药品良反应新药品良群发药品良反应应立通知药事办公室药事办公室时卫生局药品良反应监测中心报告
6新药（投入5年）监测期药品应报告该药品发生良反应新药监测期已满药品报告该药品引起新严重良反应
7进口药品首次获准进口日起5年报告该进口药品发生良反应满5年报告该进口药品发生新严重良反应
8医院药学部门负责药品良反应咨询宣教工作床医技科室负责负责科室药品良反应报告监测工作
9药品良反应药品固属性属医疗事药品良反应监测报告纳入院药事理质量评价组成部分列入绩效考核
10院鼓励床医技员积极报药品良反应成功报例药品良反应案医院予报民币三十元奖励科室列情况者相关科室进行绩效考核时规定事医师科室予处罚：
（1）发现药品良反应隐匿报例罚款事医师民币五十元
（2）发生药品良反应未时报导致医患纠纷例罚款事医师民币三百元
（3）未医院统布置完成药品良反应报告例罚款事科室民币百元会员



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