药品不良反应报告流程

般ADRADE病例报告流程
发现ADRADE病例



填写ADRADE报告表




发现日起10日ADR监测组报送报告表



分类整理报告表




ADRADE病例分析评价签署关联性评价意见





ADRADE报告表信息输入ADR监测组报告表数库
规定时限报市ADR监测中心
关联性评价意见反馈报告者
(书面形式)









新严重ADRADE病例报告流程
发现新严重ADRADE病例



立填写ADRADE报告表




发现日起7日ADR监测组报送报告表



分类整理报告表




组织专家分析评价签署关联性评价意见





发现日起15日报市ADR监测中心
关联性评价意见反馈报告者
(书面形式)
ADRADE报告表信息输入ADR监测组报告表数库








发现死亡群体性ADRADE病例
死亡群体性ADRADE病例报告流程


立报告ADR监测组医务处




立报告市ADR监测中心行政部门

立组织核查



时填写报告表



时ADR监测组报送报告表



时分类整理报告表




时填写报告表



时组织专家分析评价签署关联性评价意见





ADRADE报告表信息输入ADR监测组报告表数库
关联性评价意见反馈报告者
(书面形式)
时报告市ADR监测中心









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