国家开放学电药剂学20292030期末试题答案（试卷代号：2610）
盗传必究
单项选择题（题2分．40分）
1．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A 增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
2．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
3．复方碘溶液中碘化钾( )
A 助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．防腐剂
4．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
5．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
6 粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A． 热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
7．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
8．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
9．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酪
10．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
11．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
12．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
13普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A．15
B．30
C．45
D．60
14．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
15．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
16．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
17．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
18．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
19．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
20．关脂质体特点叙述错误( )
A．具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
二选择填空题（备选答案中选择填空空1分10分）
备选答案：冰点降低法脂糖磷脂限溶胀服药次数血药浓度 药物毒副作氯化钠等渗量法 限溶胀 毒素
21．注射剂中等渗调节剂常氯化钠葡萄糖等渗调节荆计算方法冰点降低法氯化钠等渗量法
22制备高分子溶液2程限溶胀限溶胀
23热原微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
24缓释控释制剂特点：(1)减少服药次数方便(2)血药浓度稳避免峰谷现象降低药物毒副作
三名词解释（题4分20分）
25．防腐剂：够抑制微生物生长繁殖物质称防腐剂
26．气雾剂：助抛射剂产生压力药物容器中喷出种剂型
27．热压灭菌：压力常压饱水蒸气加热杀灭微生物方法
28 制剂：剂型中具体品种定质量标准药物制成适合床药求规定适应证法量物质
29 药剂学：研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
四简答题（30分）
30．列制剂处方进行分析（10分)
(1)05盐酸普鲁卡注射剂处方
盐酸普鲁卡 50g
氯化钠 80g
01molL盐酸 适量
注射水加 1000ml
答：05盐酸普鲁卡注射剂处方分析：盐酸普鲁卡药氯化钠等渗调节剂稳定品作盐酸调节pH值注射水溶媒
(2)炉甘石洗剂处方
(4分)炉甘石 30g
氧化锌 15g
甘油 15g
羧甲基纤维素钠 015g
蒸馏水加 30oml
答：炉甘石洗剂处方分析：炉甘石药氧化锌药甘油保湿剂羧甲基纤维素钠助悬剂蒸馏水溶媒
31．简述增加难溶性药物溶解度常方法(10分)
答：(1)制成盐类
某溶难溶机药物分子结构中具酸性碱性基团分制成盐增水中溶解度酸性药物碱生成盐增水中溶解度机碱药物般酸成盐
(2)应混合溶剂
水中加入甘油乙醇丙二醇等水溶性机溶剂增某难溶性机药物溶解度氯霉素水中溶解度仅0 25采水中含25乙醇ss甘油复合溶剂制成
125氯霉素溶液（5分）
(3)加入助溶剂
难溶性药物加入第三种物质时够增加水中溶解度降低药物生物活性现象称助溶加入第三种物质低分子化合物称助溶剂助溶机理：药物助溶剂形成溶性络盐形成复合物通复分解反应生成溶性复盐例难溶水碘碘化钾作助溶剂形成络合物碘水中浓度达5
(4)增溶剂
表面活性剂作增溶剂增加难溶性药物水中溶解度增溶机理具疏水性中心区胶束包裹插入镶嵌极性分子基团非极性药物包裹胶束疏水中心区增溶极性药物增溶剂亲水基具亲力镶嵌胶束亲水性外壳增溶时具极性基团非极性基团药物分子非极性部分插入胶束疏水中心区亲水部分嵌入胶柬亲水外壳增溶（5分）
32．生物利度分两种？参制剂什？（10分）
答：生物利度分绝生物利度相生物利度
绝生物利度静脉注射制剂参标准生物利度
相生物利度剂型间种剂型制剂间较研究般吸收剂型制荆作参制剂
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盗传必究
单项选择题（题2分．40分）
1．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A 增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
2．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
3．复方碘溶液中碘化钾( )
A 助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．防腐剂
4．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
5．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
6 粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A． 热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
7．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
8．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
9．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酪
10．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
11．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
12．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
13普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A．15
B．30
C．45
D．60
14．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
15．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
16．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
17．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
18．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
19．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
20．关脂质体特点叙述错误( )
A．具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
二选择填空题（备选答案中选择填空空1分10分）
备选答案：冰点降低法脂糖磷脂限溶胀服药次数血药浓度 药物毒副作氯化钠等渗量法 限溶胀 毒素
21．注射剂中等渗调节剂常氯化钠葡萄糖等渗调节荆计算方法冰点降低法氯化钠等渗量法
22制备高分子溶液2程限溶胀限溶胀
23热原微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
24缓释控释制剂特点：(1)减少服药次数方便(2)血药浓度稳避免峰谷现象降低药物毒副作
三名词解释（题4分20分）
25．防腐剂：够抑制微生物生长繁殖物质称防腐剂
26．气雾剂：助抛射剂产生压力药物容器中喷出种剂型
27．热压灭菌：压力常压饱水蒸气加热杀灭微生物方法
28 制剂：剂型中具体品种定质量标准药物制成适合床药求规定适应证法量物质
29 药剂学：研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
四简答题（30分）
30．列制剂处方进行分析（10分)
(1)05盐酸普鲁卡注射剂处方
盐酸普鲁卡 50g
氯化钠 80g
01molL盐酸 适量
注射水加 1000ml
答：05盐酸普鲁卡注射剂处方分析：盐酸普鲁卡药氯化钠等渗调节剂稳定品作盐酸调节pH值注射水溶媒
(2)炉甘石洗剂处方
(4分)炉甘石 30g
氧化锌 15g
甘油 15g
羧甲基纤维素钠 015g
蒸馏水加 30oml
答：炉甘石洗剂处方分析：炉甘石药氧化锌药甘油保湿剂羧甲基纤维素钠助悬剂蒸馏水溶媒
31．简述增加难溶性药物溶解度常方法(10分)
答：(1)制成盐类
某溶难溶机药物分子结构中具酸性碱性基团分制成盐增水中溶解度酸性药物碱生成盐增水中溶解度机碱药物般酸成盐
(2)应混合溶剂
水中加入甘油乙醇丙二醇等水溶性机溶剂增某难溶性机药物溶解度氯霉素水中溶解度仅0 25采水中含25乙醇ss甘油复合溶剂制成
125氯霉素溶液（5分）
(3)加入助溶剂
难溶性药物加入第三种物质时够增加水中溶解度降低药物生物活性现象称助溶加入第三种物质低分子化合物称助溶剂助溶机理：药物助溶剂形成溶性络盐形成复合物通复分解反应生成溶性复盐例难溶水碘碘化钾作助溶剂形成络合物碘水中浓度达5
(4)增溶剂
表面活性剂作增溶剂增加难溶性药物水中溶解度增溶机理具疏水性中心区胶束包裹插入镶嵌极性分子基团非极性药物包裹胶束疏水中心区增溶极性药物增溶剂亲水基具亲力镶嵌胶束亲水性外壳增溶时具极性基团非极性基团药物分子非极性部分插入胶束疏水中心区亲水部分嵌入胶柬亲水外壳增溶（5分）
32．生物利度分两种？参制剂什？（10分）
答：生物利度分绝生物利度相生物利度
绝生物利度静脉注射制剂参标准生物利度
相生物利度剂型间种剂型制剂间较研究般吸收剂型制荆作参制剂
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