盗传必究
单项选择题
1.滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A.尼泊金乙酯
B.硝酸苯汞
C.三氯叔丁醇
D.煤酚皂
2.压片力造减( )
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏
3.列物质中具防腐作物质( )
A.尼泊金甲酯
B.苯甲酸
C.山梨酸
D.吐温80
4.中国药典规定注射水应该( )
A.热原蒸馏水
B.蒸馏水
C.灭菌蒸馏水
D.离子水
5.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂( )
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.枸橡酸钠
6.咖啡苯甲酸钠存溶解度150增11( )
A.增溶
B.助悬
C.乳化
D.助溶
7.列药途径中次注射量应0 2ml( )
A.静脉注射
B.肌注射
C.皮注射
D.皮注射
8.气雾剂抛射剂( )
A.氟氯烷烃类
B.氮酮
C.卡波姆
D.泊洛沙姆
9.目前全身作栓剂( )
A.阴道栓
B.直肠栓
C.尿道栓
D.耳道栓
10.够避免肝脏首效应片剂( )
A.泡腾片
B.肠溶片
C.薄膜衣片
D.口崩片
11.固体分散体具速效作( )
A.药物载体中高度分散
B.载体溶解度
C.药物溶解度
D.固体分散体溶解度
12.靶制剂应具备求( )
A.定位浓集毒生物降解
B.浓集控释毒生物降解
C.定位浓集控释毒生物降解
D.定位浓集控释
13.口服剂型胃肠道中吸收快慢序般认( )
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
D.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
14.般讲表面活性剂中毒性( )
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.天然两性离子表面活性剂
15.油脂性软膏基质中固体石蜡( )
A.改善士林亲水性
B.调节稠度
C.作乳化剂
D.作保湿剂
16注射剂菌滤采( )
A.砂滤棒
B.022tim微孔滤膜
C.3号垂熔玻璃滤器
D.板框压滤器
17关气雾剂特点正确叙述( )
A.速效定位作
B.避免肝脏首作
C.没定量装置药剂量准确
D.生产须特殊设备成低
18常眼膏基质( )
A.白士林
B.黄士林
C.白士林液体石蜡羊毛脂8:11混合物
D.黄士林液体石蜡羊毛脂8:11混合物
19.空胶囊组成中羧甲基纤维素钠( )
A.遮光剂
B.防腐剂
C.增塑剂
D.增稠剂
20.关动转运特点正确表述( )
A.饱现象
B.消耗量
C.竞争抑制现象
D.浓度梯度
21.复方碘溶液中碘化钾( )
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.防腐剂
22.粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A.热压灭菌法
B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.紫外线灭菌法
23.生物利度试验中采样时间少持续( )
A 1~2半衰期
B.2~3半衰期
C.3~5半衰期
D.5~7半衰期
24.种药物剂型口服吸收快( )
A.片剂
B.包衣片剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
25.关脂质体特点叙述错误( )
A.具靶性
B.提高药物稳定性
C.速释作
D.降低药物毒性
26.关吐温80错误表述( )
A.吐温80非离子型表面活性剂
B.吐温80作OW型乳剂乳化剂
C.吐温80起昙现象
D.吐温80毒性较
27.注射剂等渗调节剂应首选( )
A.磷酸氢二钠
B.苯甲酸钠
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
28.适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A.研钵
B.球磨机
C.流磨
D.万粉碎机
29.造成裂片原包括( )
A.片剂弹性复原
B.压片速度慢
C.颗粒细粉
D.粘合剂选择
30.关动扩散特点错误表述( )
A.饱现象
B.消耗量
C.竞争抑制现象
D.浓度梯度
31已知维生素C稳定pH值6.O~62应选抗氧剂( )
A.亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.生育酚
32.制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A.调节制剂渗透压
B.增加混悬剂离子强度
C.增加分散介质黏度利混悬剂稳定
D.降低微粒g电位利混悬剂稳定
33.普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A.15
B.30
C.45
D.60
34生物药剂学研究容包括剂型素生物素等属生物素研究容( )
A.年龄
B.药物物理性质
C.药物化学性质
D.制剂处方
35糖浆剂属( )
A.乳剂类
B.混悬剂类
C.溶胶剂类
D.真溶液类
36注射青霉素粉针前应加入( )
A.纯化水
B.制药水
C.注射水
D.灭菌注射水
37口服缓控释剂型优点( )
A.减少服药次数
B.血药浓度波动
C.时终止药
D.适药物
38般讲表面活性剂中毒性( )
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.天然两性离子表面活性剂
39作粉末直接压片干黏合剂称( )
A 淀粉
B.微晶纤维素
C.乳糖
D.机盐类
40.胃溶性薄膜衣材料( )
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.丙烯酸树脂Ⅲ号
C.HPMC
D.HPMCP
41.关眼制剂说法错误( )
A.滴眼液应泪液等渗
B.混悬性滴眼液前需充分混匀
C.增滴眼液黏度利提高药效
D.手术眼制剂必须保证菌应加入适量抑菌剂
42.药物剂型药物吸收影响列剂型中药物吸收慢( )
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
43.静脉注射某药Xo60 mg初始血药浓度15 ugmL表现分布容积V( )
A.20 L
B.4 mL
C.30 L
D.4L
44.静脉注射脂肪乳乳化剂( )
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂防酸山梨坦
45.固体分散体中药物载体形成低溶混合物药物分散状态( )
A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
46.关热原错误表述( )
A.热原微生物代谢产物
B.致热力强革兰阳性杆菌产生热原
C.真菌产生热原
D.活性炭热原较强吸附作
47.关安瓿叙述错误( )
A.光敏感药物选琥珀色安瓿
B.应具较低熔点
C.应具较高膨胀系数
D.应具较高物理强度
48.种药物剂型口服吸收快( )
A.片剂
B.包衣片剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
49.配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A.溶解速度
B.溶解度
C.润湿性
D.稳定性
50做片剂粘合剂( )
A.硬脂酸镁
B.交联聚维酮
C.聚维酮
D.微粉硅胶
51.制备液体药剂首选溶剂( )
A.蒸馏水
B.丙二醇
C.甘油
D.注射油
52制备WO型乳剂时采表面活性剂乳化剂适宜表面活性剂HLB范围应 ( )
A.8~16
B.7~9
C.3~6
D.1~3
53粉末直接压片时作稀释剂作黏合剂兼崩解作辅料( )
A.甲基纤维素
B.微晶纤维素
C.乙基纤维素
D.羟丙基纤维素
54适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A 研钵
B.球磨机
C.流磨
D.万粉碎机
55作粉末直接压片干黏合剂称( )
A 淀粉
B.微晶纤维素
C.乳糖
D.机盐类
56关吐温80错误表述( )
A.吐温80非离子型表面活性剂
B.吐温80作WO型乳剂乳化剂
C.吐温80县点93℃
D.吐温80水溶性表面活性剂
57崩解标志指片剂崩解成通直径( )mm筛孔颗粒粉末
A.1
B.2
C.3
D.4
58片剂填充剂( )
A 羧甲基淀粉钠
B.羧甲基纤维素钠
C.淀粉
D.乙基纤维素
59.热原方法包括( )
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜滤法
60.气雾剂抛射剂( )
A 氟氯烷烃类
B.氮酮
C.卡波姆
D.泊洛沙姆
61.关高分子溶液叙述错误( )
A.高分子溶液中加入量中性电解质产生沉淀称盐析
B.高分子溶液黏度分子量关
C.高分子溶液非均相液体制剂
D.制备高分子溶液首先溶胀程
62.宜制成胶囊剂药物( )
A.药物水溶液
B.光敏感药物
C.含油量高药物
D.具苦味药物
63.配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A.溶解速度
B.溶解度
C.润湿性
D.稳定性
64.包衣目( )
A 隔绝配伍变化
B.掩盖药物良臭味
C.改善片剂外观
D.加速药物释放
65.适制成缓控释制剂药物般( )
A 单次药剂量药物
B.药效剧烈药物
C.抗生素类药物
D.生物半衰期2~8时药物
66.吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A.分散
B.乳化
C.润湿
D.增溶
67.滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A.氯化钠
B.硝基苯汞
C.聚乙二醇
D.煤酚皂
68.欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A.次静脉注射药
B.次口服药
C.静脉输注药
D.首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
69.静脉注射乳剂乳化剂( )
A.Span 20
B.Tween 20
C.明胶
D.豆磷脂
70胶囊剂检查项目( )
A.装量差异
B.外观
C.硬度
D.崩解时限
71.减少避免肝脏首作剂型( )
A.气雾剂
B.口服缓释片
C.栓剂
D.舌片
72药物胃肠道吸收部位( )
A.胃
B.肠
C.结肠
D.直肠
73关安瓿叙述错误( )
A.光敏感药物选琥珀色安瓿
B.应具较低熔点
C.应具较高膨胀系数
D.应具较化学稳定性
74.中华民国药典( )
A.国家颁布药品集
B.国家卫生部制定药品标准
C.国家食品药品监督理局制定药品手册
D.国家记载药品规格标准法典
75.片剂填充剂( )
A 羧甲基淀粉钠
B.羧甲基纤维素钠
C.淀粉
D.乙基纤维素
76粉末直接压片时作稀释剂作黏合剂兼崩解作辅料( )
A.甲基纤维素
B.微晶纤维素
C.乙基纤维素
D.羟丙基纤维素
77.关液体制剂质量求错误( )
A.液体制剂均应澄明溶液
B.口服液体制剂应口感
C.外液体制剂应刺激性
D.液体制剂应浓度准确
78作消毒剂杀菌剂表面活性剂( )
A 十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯
C.卵磷脂
D.苯扎溴铵
79关热原错误表述( )
A.热原微生物代谢产物
B.致热力强革兰阳性杆菌产生热原
C.真菌产生热原
D.活性炭热原较强吸附作
80注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B.100000级
C.10000级
D.100级
81.适合作润湿剂表面活性剂HLB值范围( )
A HLB值36
B.HLB值79
C.HLB值918
D.HLB值15 20
82.制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A.改善疏水性药物微粒表面介质润湿性
B.增加分散介质黏度利混悬剂稳定
C.提高微粒S电位增加混悬剂黏度
D.降低微粒e电位利混悬剂稳定
83.适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A.研钵
B.球磨机
C.流磨
D.万粉碎机
84.判断热压灭菌程性参数( )
A.Fo值
B.F值
C.D值
D.Z值
85.糖浆剂属( )
A.乳剂类
B.混悬剂类
C.溶胶剂类
D.真溶液类
86.静脉注射乳剂乳化剂( )
B.Tween20
A.Span20
C.明胶
D.豆磷脂
87.注射剂茵滤采( )a
A.砂滤棒
B.022Vm微孔滤膜
C.3号垂熔玻璃滤器
D.板框压滤器
88.关高分子溶液叙述错误( )
A.高分子溶液中加入量中性电解质产生沉淀称盐析
B.高分子溶液凝胶具逆性
C.高分子溶液热力学稳定体系
D.制备高分子溶液首先溶胀程
89.滴眼剂pH值般选择( )
A.4~11
B.6~8
D.8~10
C.3~9
90注射青霉素粉针前应加入( )
A 纯化水
B.制药水
C.注射水
D.灭菌注射水
91影响药物溶解度素包括( )
A.温度
B.溶剂极性
C.药物晶型
D.药物颜色
92胶囊剂检查项目( )
A.装量差异
B.外观
C.硬度
D.崩解时限
93做片剂崩解剂( )
A.羟丙基甲基纤维素
B.硬脂酸镁
C.干淀粉
D.糊精
94脂质体膜材( )
A.明胶阿拉伯胶
B.磷脂胆固醇
C.聚乳酸
D.聚乙烯醇
95关气雾剂特点正确叙述( )
A.速效定位作
B.避免肝脏首作
C.没定量装置药剂量准确
D.生产须特殊设备成低
96口服缓控释剂型优点( )
A.减少服药次数
B.血药浓度波动
C.时终止药
D.适药物 .
97常眼膏基质( )
A.白士林
B.黄士林
C.白士林液体石蜡羊毛脂811混合物
D.黄士林液体石蜡羊毛脂811混合物
98减少避免肝脏首作剂型( )
A.气雾剂
B.口服缓释片
C.栓剂
D.舌片
99常软膏剂基质分( )
A.油脂性基质水溶性基质
B.油脂性基质乳剂型基质水溶性基质
C.油脂性基质乳剂型基质
D.乳剂型基质水溶性基质
100药物胃肠道吸收部位( )
A.胃
B.肠
C.空肠
D.回肠
二填空题
1 软膏剂常基质三类:油脂型基质水溶型基质乳剂型基质
2 药物药物制剂种特殊商品基求:安全性效性稳定性
3 栓剂制备方法两种冷压法热熔法
4 药剂学研究制剂处方设计基理生产技术等质量控制综合性应技术科学
5.药剂学研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
6 液体药剂中常防腐剂苯甲酸苯甲酸钠羟基苯甲酸酯类山梨酸乙醇苯扎溴铵等
7 片剂药物辅料两部分组成辅料包括:填充剂吸收剂润湿剂粘合剂崩解剂润滑剂
8 注射剂分散系统分溶液型注射剂混悬型注射剂乳剂型注射液注射菌粉末
9 常湿热灭菌方法蒸汽灭菌法低温间歇灭菌法
10.乳剂油相水相乳化剂组成
11 片剂质量检查项目包括外观检查片重差异含量均匀度崩解时限溶出度硬度脆碎度卫生学检查等
12 软膏剂常基质三类:油脂性基质水溶性基质乳剂型基质
13.般注射液pH应6~9
14 酊剂制备方法溶解法浸渍法渗漉法
16 药物制剂形态分类分液体剂型固体剂型半固体剂型气体剂型
17 药物药物制剂种特殊商品基求:安全效稳定
18.药物制剂形态分类分液体剂型固体剂型半固体剂型气体剂型
19 注射剂分散系统分溶液型注射剂混悬型注射剂乳剂型注射剂注射菌粉末
20 列注射剂选择合适灭菌方法:维生素C注射液流通蒸气灭菌法乙烯雌酚注射液干热灭菌法
21 片剂药物辅料两部分组成辅料包括:填充剂吸收剂润湿剂粘合剂崩解剂润滑剂
三名词解释
1 潜溶剂:两种溶剂定例混合形成单溶剂更易溶解药物混合溶剂称潜溶剂
2 乳剂:系指互相溶两种液体中种液体微滴形式分散种液体中形成非均相液体制剂
3 片剂崩解剂:系指促进片剂胃肠道中迅速崩解成粒子增加药物溶出辅料
4 片剂含量均匀度:系指剂量片剂中片含量偏离标示量程度
5.半衰期:指体药量血药浓度降半需时间
6.脂质体:药物包封类脂质双分子层形成微型泡囊体
7.糖浆剂:含药物芳香物质浓蔗糖水溶液称糖浆剂
8.滴丸剂:固体液体药物适宜基质加热熔融滴相混溶冷凝液中收缩成球状制成制剂
9 混悬剂:系指难溶性固体药物微粒形式分散液体介质中形成非均相液体制剂
10 生物利度:指药物吸收进入循环(血循环)速度程度
11 热原:微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
12 药典:国家记载药品规格标准法典般国家药典委员会组织编写政府颁布施行具法律约束力
13 热压灭菌:压力常压饱水蒸气加热杀灭微生物方法
14 栓剂:系指药物适宜基质制成供腔道药制剂
15 注射剂:药物制成供注入体灭菌溶液乳状液混悬液供前配成溶液混悬液菌粉末浓溶液
16 剂型:原料药床应前必须制成适合医疗途定药途径相适应药形式药物剂型(简称剂型)
17 抛射剂:提供气雾剂动力物质兼作药物溶剂稀释剂
18 首效应:药物吸收程中受胃肠道中消化液破坏黏膜中酶肝中药物代谢酶等作造成损失称首效应
四简答题
1 列制剂处方进行分析(10分)
(1)分析10葡萄糖输液处方
注射葡萄糖 100 g
1盐酸 适量
注射水 1000 ml
答:10葡萄糖输液处方分析:葡萄糖药盐酸调节pH值注射水溶媒
(2)炉甘石洗剂处方
炉甘石 30 g
氧化锌 15 g
甘油 15 g
羧甲基纤维素钠 015 g
蒸馏水加 300 mL
答:炉甘石洗剂处方分析:炉甘石药氧化锌药甘油保湿剂羧甲基纤维素钠助悬剂蒸馏水溶媒
2 简述增加难溶性药物溶解度常方法(10分)
答:(1)制成盐类(3分)
某溶难溶机药物分子结构中具酸性碱性基团分制成盐增水中溶解度酸性药物碱生成盐增水中溶解度机碱药物般酸成盐
(2)应混合溶剂(3分)
水中加入甘油乙醇丙二醇等水溶性机溶剂增某难溶性机药物溶解度氯霉素水中溶解度仅0 25采水中含25乙醇ss甘油复合溶剂制成12 5氯霉素溶液
(3)加入助溶剂(2分)
难溶性药物加入第三种物质时够增加水中溶解度降低药物生物活性现象称助溶加入第三种物质低分子化合物称助溶剂助溶机理:药物助溶剂形成溶性络盐形成复合物通复分解反应生成溶性复盐例难溶水碘碘化钾作助溶剂形成络合物碘水中浓度达5
(4)增溶剂(2分)
表面活性剂作增溶剂增加难溶性药物水中溶解度增溶机理具疏水性中心区胶束包裹插入镶嵌极性分子基团非极性药物包裹胶束疏水中心区增溶极性药物增溶剂亲水基具亲力镶嵌胶束亲水性外壳增溶时具极性基团非极性基团药物分子非极性部分插入胶束疏水中心区亲水部分嵌入胶柬亲水外壳增溶
3.生物利度分两种参制剂什(10分)
答:生物利度分绝生物利度相生物利度
绝生物利度静脉注射制剂参标准生物利度
相生物利度剂型间种剂型制剂间较研究般吸收剂型制剂作参制剂
4列制剂处方进行分析(10分)
(1)剂量片核黄素片处方
核黄素 5g
乳糖 60g
糖粉 18g
50乙醇 适量
硬脂酸镁 07g
羧甲基淀粉钠 15g
制成 1000片
答:剂量片核黄素片处方分析:核黄素药乳糖填充剂糖粉填充剂so乙醇润湿剂硬脂酸镁润滑剂羧甲基淀粉钠崩解剂
(2)硝酸甘油口腔膜剂处方
硝酸甘油 10g
PVA(1788) 82g
甘油 5g
二氧化钛 3g
乙醇 适量
蒸馏水 适量
答:硝酸甘油口腔膜剂处方分析:硝酸甘油药甘油增塑荆PVA (1788)成膜材料二氧化钛遮光剂乙醇溶解硝酸甘油蒸馏水溶解PVA
5气雾剂常抛射剂什优缺点(10分)
答:常见抛射剂氟氯烷烃类碳氢化合物类氢氟氯烷烃类氢氟烷类混合抛射剂等
(1)氟氯烷烃类优点:常温蒸气压适化学稳定性毒性较易燃缺点:
氯氟烃类气臭氧层具破坏作碱性条件会水解(3分)
(2)碳氢化合物类优点价廉易基毒惰性破坏臭氧层缺点易燃易爆(3分)
(3)氢氟氯烷烃类氢氟烷类优点臭氧层破坏作氯氟烃低(2分)
(4)混合抛射剂混合抛射剂获较理想蒸气压密度稳定性溶解性阻燃性等(2分)
6.影响药物胃肠道吸收素(10分)
答:(1)胃肠道pH影响弱酸性药物胃液pH值非离子型存吸收较弱碱性药物肠液pH值非离子型例吸收较(2分)
(2)胃排空影响饭服胃排空缓慢药物吸收增加胃空率增加数药物吸收加快(2分)
(3)血液循环影响血液循环加快利药物吸收反利药物吸收(2分)
(4)胃肠分泌物吸收影响(2分)
(5)消化道运动吸收影响胃肠道运动利药物吸收(2分)
7 列制剂处方进行分析(10分)
(1)分析10葡萄糖输液处方
注射葡萄糖 100g
1盐酸 适量
注射水 1000ml
答:10葡萄糖输液处方分析:葡萄糖药盐酸调节pH注射水溶媒
(2)阿司匹林片处方
处方 100片量
阿司匹林 30 Og
淀粉 3.Og
酒石酸 0 15g
10淀粉浆 适量
滑石粉 15g
答:阿司匹林片’处方分析:阿司匹林药淀粉崩解剂酒石酸稳定剂10淀粉浆粘合剂滑石粉润滑剂
8 简述注射水纯化水制药水灭菌注射水区?(12分)
答:纯化水原水蒸馏法离子交换法反渗透法适宜方法制供药水(2分)
注射水系纯化水蒸馏水蒸馏细胞毒素(2分)
灭菌注射水注射水灭菌水(2分)
制药水纯化水注射水灭菌注射水统称(2分)
应范围相:纯化水作配制普通药物制剂溶剂试验水注射剂配制注射水配制注射剂溶剂灭菌注射水注射灭菌粉末溶剂注射液稀释剂等(4分)
9 生物利度分两种?参制剂什?(8分)
答:生物利度分绝生物利度相生物利度(4分)
绝生物利度静脉注射制剂参标准生物利度(2分)
相生物利度剂型间种剂型制剂间较研究般吸收剂型制剂作参制剂(2分)
10 列制剂处方进行分析(10分)
(1)鱼肝油乳剂处方
鱼肝油 500ml
阿拉伯胶 125g
西黄耆胶 7g
挥发杏仁油 1ml
糖精钠 01g
氯仿 2ml
蒸馏水 适量
制成 1000ml
答:鱼肝油乳剂处方:鱼肝油药阿拉伯胶乳化剂西黄耆胶乳化剂挥发杏仁油矫味剂糖精钠矫味剂氯仿防腐剂蒸馏水溶媒
(2)阿司匹林片处方
处方 100片量
阿司匹林 300g
淀粉 30g
酒石酸 015g
10淀粉浆 适量
滑石粉 15g
答:阿司匹林片处方分析:阿司匹林药淀粉崩解剂酒石酸稳定剂10淀粉浆粘合剂滑石粉润滑剂
11.简述缓释制剂中减少扩散速度原理种工艺方法(10分)
答:利扩散原理达缓控释作方法包括增加黏度减少扩散系数包衣制成微囊溶性骨架片植入剂药树脂乳剂等
(1)包衣:药物丸片剂适材料包衣部分丸包衣部分丸分包厚度等衣层包衣丸衣层崩解溶解药物释放结果延长药效
(2)制成骨架片剂:包括亲水凝胶骨架片溶性骨架片溶蚀性骨架片三种类型亲水性凝胶骨架片高黏度纤维素类水接触形成黏稠性凝胶层药物通该层扩散释放溶性骨架片影响释药速度素药物溶解度骨架孔率孔径孔弯曲程度溶蚀性骨架片通常孔隙少孔隙胃肠道释放药物外层表面磨蚀分散溶出程
(3)制成微囊:微囊技术药物制成微囊型缓释控释制剂胃肠道中水分渗透进入囊溶解药物形成饱溶液然扩散囊外消化液中机体吸收囊膜厚度微孔孔径微孔弯曲度等决定药物释放速度
(4)制成植入剂:植入剂固体灭菌制剂般外科手术埋藏皮药效长达数月甚数年现已开发出需手术注射药植入剂载体材料生物降解需手术取出
(5)制成药树脂:阳离子交换树脂机胺类药物盐交换阴离子交换树脂机羧酸盐磺酸盐交换成药树脂干燥药树脂制成胶囊剂片剂供口服胃肠液中药物离子交换释放消化液中
12列制剂处方进行分析(10分)
(1)复方磺胺嘧啶片处方(5分)
磺胺嘧啶 400g
甲氧苄啶 800g
HPMC(3) 适量
淀粉 80g
硬脂酸镁 3g
制 1000片
答:复方磺胺嘧啶片处方(5分):磺胺嘧啶甲氧苄啶药二者联合应增加磺胺类药物抗菌效果HPMC(3)粘合剂淀粉崩解剂硬脂酸镁润滑剂
(2)维生素C注射剂处方(5分)
维生素CC104g
酸二钠 005g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射水 1000ml
答:维生素c注射剂处方(5分):维生素c药碳酸氢钠调节pH稳定品亚硫酸氢钠抗氧剂酸二钠螯合剂注射水溶媒
13.全身作肛门栓剂应时特点?10分)
答:(1)药物受胃肠道pH酶破坏失活性’
(2)胃刺激作药物肛门栓剂减药物胃肠道刺激性
(3)减少药物肝脏首效应减少药物肝毒副作
(4)口服愿吞服患者伴呕吐患者腔道药较效适合童
14 简述输液制备中存问题产生原(10分)
答:输液存问题包括细菌污染热原污染澄明度微粒污染问题(2分)
(1)染菌问题(2分)
原:生产程中环境受严重污染灭菌彻底瓶塞严者漏气等(2)热原反应(2分)
热原污染途径溶剂中带原料中带容器具道装置等带入制备程中带入输液器带等
(3)澄明度问题(2分)
澄明度问题原:方面实践证明原辅料质量输液澄明度明显影响(4)微粒污染问题(2分)
微粒产生原:微粒产生容器生产程
生产程中问题包括车间空气洁净度差容器洗涤工艺设计净滤器选择佳滤方法灌封操作合求工序安排合理等a
输液容器问题橡胶塞输液容器质量贮存程中污染药液影响产品质量
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