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1酸性尿液中弱碱性药物
A解离少吸收排泄慢 B解离吸收少排泄快
C解离少吸收少排泄快 D解离吸收排泄慢 E排泄速度变
2某弱酸性药pH 4液体中50解离pKa值约
A2 B 3 C4 D 5 E 6
3某药半衰期10时次药药物体基消时间
A10时左右 B20时左右 C1天左右 D 2天左右 E 5天左右
4口服药物加速达效稳态血浓度时间维持体药量D2D间应采药方案
A首剂2D维持量2D2t12 B首剂2D维持量D 2t12
C首剂2D维持量2D t12 D首剂3D维持量D 2t12
E首剂2D维持量Dt12
5关生物利度列叙述正确
A药物吸收进入血液循环量 B达峰浓度时体总药量
C达稳态浓度时体总药量 D药物吸收进入体循环量速度
E药物通胃肠道进入肝门静脉量
6某药物肝药酶抑制剂合效应
A减弱 B增强 C变 D消失 E
7药物首关效应发生
A舌药 B吸药 C口服药 D 静脉注射 E皮药
8药物肝代谢转化会
A毒性减消失 B 胆汁排泄 C极性增高
D脂水分布系数增 E分子量减
9药物体转化排泄统称
A代谢 B消 C灭活 D解毒 E生物利度
10已知某药级动力学消午9时 测血药浓度100μgml晚6时测血药浓度12 5μgml药t12
A4h B 2h C6h D3h E 9h
11甲药血浆蛋白结合率95乙药血浆蛋白结合率85甲药单时血浆t124h甲药乙药合甲药血浆t12
A4h B变 C4h D8h E10h
12床丙磺舒青霉素合原
A延缓耐药性产生 B杀菌作协作 C细菌代谢双重阻断作
D竞争性抑制青霉素肾分泌延长作时间 E促进肾青霉素吸收
13数药物体通生物膜方式
A动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤 E胞饮
14高热惊厥时西泮紧急抢救选药途径应
A口服 B皮注射 C肌注射 D静脉注射 E直肠药
15隔半衰期药 次时血药浓度迅速达稳态浓度常采
A缩短药间隔 B首次予负荷剂量 C增加药次数
D首次予维持剂量 E增加次药剂量
16某药级动力学消意味着
A药物消量恒定 B血浆半衰期恒定 C机体排泄()代谢药物力已饱
D加剂量效血药浓度维持时间例延长 E消速率常数血药浓度高低变
17药物效价
A值越强度越 B药物效相行 C指引起等效反应相剂量
D 反映药物受体解离度 E越疗效越
18长期应降压药普萘洛尔停药血压激烈回升种反应
A遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应
19药物活性指
A药物穿透生物膜力 B受体激动时产生效应力
C药物水溶性 D 药物受体亲力高低 E药物脂溶性强弱
20某药量效曲线受某种素影响行右移时表明
A作点改变 B作机理改变 C作性质改变
D 效改变 E效价强度改变
21药物产生副作
A剂量 B药时间长 C机体药物敏感性高
D 连续次药药物体蓄积 E药物作选择性低
22药物治疗指数
A ED50LD50 B LD50ED50 C LD5ED95 D ED99LD1 E ED95LD5
23非竞争性拮抗药具特点
A受体亲力 B具活性 C抑制激动药效
D激动药剂量增加时然达原效应 E激动药量效曲线行右移
24连续药较长时间 药效逐渐减弱需加剂量出现药效现象称
A耐药性 B耐受性 C成瘾性 D惯性 E快速耐受性
25链霉素引起永久性耳聋属
A毒性反应 B高敏性 副作 D遗效应 E治疗作
27药剂量关良反应
A变态反应 B特异质反应 C副作 D继发反应 E遗效应
28受体高亲力活性
A拮抗药 B激动药 C部分激动药 D非竞争性拮抗药 E竞争性拮抗药
29激动剂量效曲线行右移效应变
A拮抗药 B激动药 C部分激动药 D非竞争性拮抗药 E竞争性拮抗药
30连续药造成身体适应状态旦中断药出现强烈戒断综合征出汗嗜睡躯体疼痛等症状称
A耐受性 B耐药性 C躯体赖性 D 精神赖性 E赖性
31受体应具特征
A配体结合具饱性 B配体结合具特异性
C种受体种配体相结合 D配体结合逆
E 受体广泛分布组织
32作药物安全性指标
A LD50 ED50 B极量 C LC50 EC50 D常剂量范围 E ED95LD5间距离
33竞争性拮抗药具特点
A量效曲线行左移 B Emax变 C受体呈逆性结合
D受体亲性 E受体亲性缺乏活性
34难预料良反应
A遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E 药源性疾病
35关药物血浆半衰期叙述中正确
A血浆半衰期血浆药物浓度降半时间 B血浆半衰期反映体药量消度
C血浆半衰期调节药间隔时间 D血浆半衰期长短原血浆药物浓度关
E次药45半衰期已基消
36动转运特点
A浓度差转运消耗量 B需载体饱现象
C逆浓度差转运需消耗量 D 需载体饱现象
E竞争性抑制现象
37降低肝药酶活性药物
A氯霉素 B利福 C异烟肼 D西咪丁 E苯妥英钠
38药物血浆蛋白结合特点
A暂时失药理活性
B逆
C加速药物体分布
VD结合点限
E两药竞争蛋白结合
39零级消动力学特点
A消速度初始血药浓度关
B体药量超机体消力
C半衰期值恒定
D 恒速消
E 体药量恒定百分消
40列关亲力描述正确
A亲力药物受体结合力
B亲力药物受体结合引起效应
力
C亲力越药物效价越强
D亲力越药物效越强
E亲力越药物作维持时间越长
(二
1分布骨骼肌运动终板受体
A aR B βR C MR DN1R E N2R
2突触间隙NA列种方式消
ACOMT破坏 B神末梢摄取
C神末梢MAO破坏
D 磷酸二酯酶破坏 E酪氨酸羟化酶破坏
3ACh作消失
A突触前膜摄取
B扩散入血液中肝肾破坏
C神未梢胆碱乙酰化酶水解
D神突触部位胆碱酯酶水解
E突触间隙MAO破坏
4兴奋时产生舒张支气滑肌效应受体
A a1受体 B a2受体 C β1R D β2R E M受体
5β1受体分布器官
A骨骼肌运动终板 B支气 C胃肠道滑肌 D心脏 E腺体
6M样作指
A烟碱样作 B心脏兴奋血扩张滑肌松弛
C骨骼肌收缩 D血收缩扩瞳
E心脏抑制腺体分泌增加胃肠滑肌收缩
7抑制突触前膜NA释放受体
A D1R B D2R C a1R D a2R E M1R
8新斯明强作
A兴奋胃肠道滑肌 B兴奋膀胱滑肌 C兴奋骨骼肌 D缩瞳孔 E增加腺体分泌
9敌百虫口服中毒时洗胃溶液
A高锰酸钾 B碳酸氢钠 C温盐水 D生理盐水 E饮水
10匹鲁卡品视力影响
A视物远物均清楚 B视物远物均模糊
C视物清楚视远物模糊 D视远物清楚视物模糊
E均
11切支配虹膜神(神眼)滴入毛果芸香碱应
A扩瞳 B缩瞳 C先扩瞳缩瞳 D 先缩瞳扩瞳 E影响
12氯解磷定机磷中毒症状缓解快
A便失禁 B视物清
C骨骼肌震颤 D血压降 E中枢神兴奋
13氯解磷定解救机磷酸酯类中毒
A复活胆碱酯酶 B抗乙酰胆碱 C阻断M胆碱受体
D阻断N胆碱受体 E抗机磷酸酯类毒性
14治疗重症肌力应首选
A毛果芸香碱 B阿托品 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E新斯明
15抗胆碱酯酶药适应症包括
A重症肌力 B腹气胀 C尿潴留
D房室传导阻滞 E阵发性室性心动速
16新斯明具强骨骼肌收缩作通
A抑制运动神末梢释放Ach B直接兴奋骨骼肌终板N1受体
C抑制胆碱酯酶 D直接兴奋骨骼肌终板N2受体 E促进运动神末梢释放Ach
17新斯明禁忌証
A尿路梗阻 B腹气脈 C机械性脇梗阻
D支气哮喘 E青光眼
18治疗青光眼药物
A匹鲁卡品 B阿托品 C毒扁豆碱 D 乙酰胆碱 E噻洛尔
19阿托品眼睛作
A扩瞳升高眼压调节麻痹 B扩瞳降低眼压调节麻痹
C扩瞳升高眼压调节痉挛 D缩瞳降低眼压调节麻痹
E缩瞳升高眼压调节痉挛
20肾绞痛胆绞痛时药治疗
A颠茄片 B新斯明 C杜冷丁 D阿托品 E C十D
21山茛菪碱描述错误
A震颤麻痹症 B感染性休克
C脏滑肌绞痛 D副作阿托品相似 E工合成品6542
22男性3岁烦躁动约5时急诊入院入院前6时邻居孩外面玩耍采摘野果吃1时出现手脚乱动走路稳言含糊清躁动安全身皮肤潮红干燥尤面颊部明显瞳孔散光反射消失心率140次分体温升高诊断曼陀罗中毒病宜选述种药物治疗
A毛果芸香碱 B阿托品 C氯解磷定 D啡 E哌啶
23阿托品治疗感染中毒性休克够
A抗迷走神心脏抑制 B解血痉挛改善微循环
C升压 D兴奋血运动中枢 E中毒素
26局麻药液中加入微量肾腺素作
A预防敏反应 B防止血压降
C减少吸收中毒发生 D延长局麻药作时间 E延缓局麻药吸收
27防治腰麻时血压降效方法
A局麻药溶液加入少量NA B肌注麻黄碱
C吸氧头低位量静脉输液 D肌注阿托品
E肌注抗组胺药异丙嗪
28尿量已减少中毒性休克选
A AD B Isop C间羟胺 DDA E麻黄碱
29心脏骤停时应首选药急救
A NA BAD C DA D SD E Ach
30述药中毒引起血压降时禁肾腺素
A苯巴妥 B氯丙嗪 C啡 D安定 E水合氯醛
31皮肤粘膜血收缩骨骼肌血扩张药物
A NA B普萘洛尔 CAD D DA E lsop
32甲肾腺素良反应
A局部组织缺血坏死 B消化道出血 C急性肾衰竭 D体位性低血压 E心律失常
33治疔支气哮喘治疔心賍驟停葯物
AAD B NA C lsop D麻黄緘 E気茶緘
34外周血痉挛性疾病药物
A巴胺 B酚妥拉明 C东莨菪碱 D心安 E哌唑嗪
35静滴甲肾腺素发生外漏佳处理方式
A局部注射局部麻醉药 B肌注射酚妥拉明 C局部注射酚妥拉明
D局部注射β受体阻断药 E局部氟轻松软膏
36静注普萘洛尔静注种药物表现升压效应
VAAD B Isop C氯丙嗪 D东茛菪碱 E新斯明
37述药诱发加重支气哮喘
A肾腺素 B普萘洛尔 C酚苄明 D 酚妥拉明 E甲氧明
38普萘洛尔床治疗
A高血压 B速型心律失常 C心绞痛 D甲状腺功亢进 E偏头痛
39普萘洛尔床治疗
A高血压 B速型心律失常 C心绞痛 D甲状腺功亢进 E偏头痛
40列药物β受体(激动阻断)明显作
A普萘洛尔 B甲肾腺素 C异丙肾腺素 D麻黄碱 E肾腺素
(三)
1西泮床应包括
A焦虑性失眠 B止痛麻醉 C癫痫持续状态
D 高热惊厥 E麻醉前药
2西泮抗焦虑作部位
A脑干网状结构 B杏仁核海马边缘系统
C丘脑 D脑皮层 E延髓脊髓
3列项西泮镇静催眠特点
A治疗指数高安全范围较
B呼吸影响较
CREMS影响较
D 肝药酶诱导作
E赖性戒断症状较巴妥类药物轻
4关西泮列项正确
A脂溶性低易透血脑屏障 BREMS影响较停药出现反跳
C静脉注射西泮首选治疗癫痫持续状态 D 产生耐受性赖性
E肝药酶较强诱导作
5苯二氮草受体拮抗剂
A氟西泮 B西泮 C艾司唑仑 D氟马西尼 E三唑仑
6列项巴妥类镇静催眠特点
A良反应较少
B呼吸影响较西泮
CREMS影响较停药易反跳
D 肝药酶诱导作
E赖性戒断症状较西泮轻
7巴妥类急性中毒直接死亡原
A体温降 B深度呼吸抑制
C中枢抑制致昏迷 D血压降低 E肾功全
8苯巴妥连续药产生耐受性原
A重新分布贮存脂肪组织
B血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
C原型肾脏排泄加快
D血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E诱导肝药酶身代谢加快
9癫痫持续状态首选药
A西泮 B氯丙嗪 C丙戊酸钠 D乙琥胺 E硝西泮
10硫酸镁量中毒急救药物
A新斯明 B葡萄糖酸钙 C氯化钠 D 葡萄糖酸钠 E维拉帕米
氯丙嗪引起锥体外系反应机制
A阻断中脑边缘系统巴胺受体 B阻断黑质纹状体巴胺受体 C阻断中脑皮质巴胺受体
D阻断结节漏斗部巴胺受体 E阻断脑M受体
工冬眠葯物
A苹巴妥 B鳴俳 C芬太尼 D 噴佐辛 E脈聢
长期应氯丙嗪治疗精神病常见副作
A直立性低血压 B敏反应 C锥体外系反应
D分泌障碍 E消化系统症状
氯丙嗪量中毒引起低血压应选
A肾腺素 B酚妥拉明
C异丙肾腺素 D甲肾腺素 E巴胺
啡药物注射药原
A首消明显生物利度
B口服胃肠刺激性 C口服吸收
D易胃酸破坏 E片剂稳定
啡床应范围包括
A镇痛 B急性肺水肿 C心源性哮喘
D分娩止痛 E止泻
效消啡急性中毒药物
A美沙酮 B肾腺素 C普萘洛尔 D纳洛酮 E哌啶
列药物激动Kσ受体拮抗p受体
A喷佐新 B啡 C哌啶 D芬太尼 E美沙酮
迅速诱发啡戒断症状药物
A喷佐新 B纳洛酮 C美沙酮 D曲马 E布桂嗪
解热镇痛抗炎药作机制
A抑制白三烯生成 B抑制阿片受体 C抑制PG生物合成
D抑制体温调节中枢 E抑制中枢镇痛系统
阿司匹林预防血栓形成机制
A抑制环氧酶减少TXA2形成 B直接抑制血板聚集
C抑制凝血酶形成 D激活血浆中抗凝血酶II
E抑制PG合成
关阿司匹林解热作描述错误
A直接作体温调节中枢
B通抑制PG合成发挥解热作
C降低发热者体温
D直接注射PG引起发热效
E正常体温影响
阿司匹林述良反应常见
A胃肠道反应 B凝血障碍 C诱发哮喘
D 水杨酸反应 E视力障碍
解热镇痛抗炎药镇痛作特点正确
A心绞痛效 B镇痛部位中枢
C抑制P物质释放 D抑制PG合成锐痛
E减轻PG致痛作痛觉增敏作
阿司匹林良反应包括
A水杨酸反应 B敏反应 C水钠潴留 D凝血障碍 E胃肠道反应
抗炎作极弱药物
A保泰松 B布洛芬 C阿司匹林 D扑热息痛 E萘普生
雷尼J抑制胃酸分泌机制
A阻断M1受体 B阻断H1受体 C阻断H2受体
D促进PGE2合成 E干扰胃壁细胞质子泵功
中枢副作H1受体阻断药
A苯海拉明 B异丙嗪 C曲吡敏 D 氯苯敏 E阿斯咪唑
H1受体阻断药种病效
A支气哮喘 B皮肤粘膜敏症状 C血清病高热
D 敏性休克 E敏性紫癜
H1受体阻断剂项叙述错误
A治疗变态反应性疾病
VB代表药法莫丁
C治疗妊娠呕吐
D治疗变态反应性失眠
E常见良反应中枢抑制现象
西泮药理作
A抗焦虑作 B抗惊厥抗癫痫
C抗心绞痛 D中枢性肌松弛 E镇静催眠作
高热惊厥效
A苯巴妥 B水合氯醛 C西泮 D苯妥英钠 E卡马西
注射药硫酸镁药理作
A泻利胆作 B中枢抑制
C骨骼肌松弛 D扩张血 E抗惊厥作
氯丙嗪抗精神病作阻断列通路巴胺受体关
A黑质纹状体 B中脑边缘叶
C丘脑垂体 D中脑脑皮层 E脑
啡中枢神系统药理作包括
A镇痛镇静 B止泻 C恶心呕吐 D呼吸抑制 E瞳孔缩
啡床应
A创伤痛 B止泻 C复合麻醉 D急性肺水肿 E心梗弓|起剧痛
阿司匹林叙述正确
A胃肠道痉挛弓|起疼痛效 B剂量抑制血栓形成
C少数患者出现荨麻疹 D解热作部位中枢
E镇痛作部位外周
解热镇痛抗炎药特点
A属非甾体类抗炎药 B降温时必须配物理降温
C锐痛效炎性致钝痛效 D机制抑制PG合成释放
E属甾体类抗炎药
阿司匹林引起凝血障碍
A抑制血板聚集 B延长出血时间 C抑制凝血酶原形成
D维生素K预防 E肝损伤者避免阿司匹林
H1受体激劫肘六生效应表現
A支气滑肌收縮 B皮畉血折張 C胃酸分泌増加
D房室侍減慢 E心房肌收縮増強
(四)
二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血
A氟桂嗪 B尼群 C尼莫 D 尼索 E硝苯
关卡托普利错误叙述
A降低RAAS活性 B抑制缓激肽水解
C促进动脉壁心室增生肥厚 D治疗充血性心力衰竭
E治疗高血压
3肼屈嗪列种药物合增加降压效果减轻心悸良反应
A二氮嗪 B 米诺尔 C哌唑嗪 D普萘洛尔 E氢氯噻嗪
4列神葯物宜伴心絞痛病史病
A胼屈秦 B示定 C利血 D甲基巴 E普荼洛尓
作啡成瘾者戒毒抗高血压药物
A乐定 B甲基巴 C利血 D胍乙啶 E克罗卡林
列抗高血压药中药物易引起踝部水肿
A维拉帕米 B尔硫卓 C粉防碱 D硝苯 E
治疗高血压危象选
A利血 B胍乙啶 C 硝普钠 D甲基巴 E双氢克尿噻
肾性高血压宜选
A乐定 B硝苯 C美托洛尔 D哌唑嗪 E卡托普利
高血压伴心绞痛病宜选
A硝苯 B普萘洛尔 C肼屈嗪 D氢氯噻嗪 E卡托普利
卡托普利引起列种离子缺乏
A K+ B Fe 2+ C Ca 2+ DMg2+ EZn2+
列种药物加重糖尿病病胰岛素引起低血糖反应
A肼屈嗪 B哌唑嗪 C普萘洛尔 D 硝苯 E米诺尔
治疗伴溃疡病高血压病首选
A利血 B乐定 C甲基巴 D肼屈嗪 E米诺尔
高血压伴精神抑郁者宜选
A b受体阻断剂 B尼莫 C利血
D 硝 E氢氯噻嗪普萘洛尔
高血压伴血脂异常者宜选
A b受体阻断剂 B尼莫 C利血
D 硝 E氢氯噻嗪普萘洛尔
36岁女性幼年患糖尿病需胰岛素维持治疗患者血压升高需予抗高血压治疗选择'列种药物
A卡托普利 B氢氯噻嗪 C普萘洛尔 D二氮嗪 E均
50岁男性年冬春季常哮喘发作日患感咳嗽门诊量血压升高医生予抗感染治疗外尚考虑予降压药中欲选择种b肾腺素受体阻断药请问列种合适
A普萘洛尔 B噻洛尔 C吲哚洛尔 D纳洛尔 E美托洛尔
女性45岁常觉头痛日测量血压213146kPa (160110mmHg) 根病情况应选择列种钙拮抗药进行治疗适合
A维拉帕米 B硝苯 C尼莫 D 尔硫卓 E尼群
男性60岁高血压病史溃疡病史10余年查体发现左心室肥厚偶发阵发性室性心律失常宜选择列种药物降压宜
A维拉帕米 B硝苯 C尼莫 D啡 E利血
治疗慢性心功全高血压药物
A高辛 B氨力农 C洋黄毒甙
D诺昔酮 E卡托普利
强心苷中毒时出现室性早搏房室传导阻滞时选
A苯妥英钠 B氯化钾 C异丙肾腺素 D阿托品 E奎尼丁
强心苷中毒列项离子变化关
A心肌细胞K+浓度高Na +浓度低
B心肌细胞K+浓度低Na +浓度高
C心肌细胞Mg2+浓度高Ca2+浓度低
D心肌细胞C a2+浓度高K+浓度低
E心肌细胞K+浓度高C a2+浓度低
逆转心肌肥厚降低病死率抗慢性心功全药
A高辛 B卡托普利 C扎莫特罗 D硝普钠 E肼屈嗪
强心苷错误叙述
A改善心肌舒张功 B增强心肌收缩力
C房室结直接抑制作 D负性频率作
E增敏压力感受器
强心苷治疗心衰时种利尿药联合应
A氢氯噻嗪 B螺酯(安体舒通) C速尿
D苄氟噻嗪 E乙酰唑胺
强心苷治疗房扑药理基础
A抑制房室传导断房室结区折返
B加强心肌收缩力 C抑制窦房结
D缩短心房ERP E增加房室结隐匿性传导
硝酸甘油扩张列类血
A动脉 B静脉 C冠状动脉阻力血 D 冠状动脉侧枝血 E冠状动脉输送血
宜变异型心绞痛药物
A硝酸甘油 B硝苯 C维拉帕米 D普萘洛尔 E硝酸异山梨酯
62岁女性高血压病史14年伴变异性心绞痛频繁发生阵发性室性心动速宜选
A维拉帕米 B尼莫 C硝苯 D普萘洛尔 E美西律
男性47岁日清晨醒时觉心前区适胸骨阵发性闷痛医院诊查心电图异常拟考虑抗心绞痛药治疗请问述种药物宜选
A硝酸甘油 B硝酸异山梨酯 C硝苯 D普萘洛尔 E维拉帕米
强心苷中毒导致窦性心动缓原
A抑制房室传导断房室结区折返 B加强心肌收缩力
C抑制窦房结 D缩短心房ERP E增加房室结隐匿性传导
卡托普利降压作列机制关
A减少血液循环中AlI生成 B增加皮赖性松弛子生成
C减少局部组织中All生成 D增加缓激肽浓度 E阻断a受体
卡托普利良反应
A低血压 B血神性水肿 C干咳 D嗅觉味觉缺损 E脱发
具中枢性降压作药物包括
A肼屈嗪 B普萘洛尔 C甲基巴 D乐定 E二氮嗪
减少肾血流量药物
A胍乙啶 B美加明 C肼屈嗪 D卡托普利 E甲基巴
诱导强心苷中毒素
A低血钾 B高血钙 C低血镁 D心肌缺血 E药物相互作
强心苷治疗心衰产生效应
A增加心输出量 B排钠利尿 C缩已扩张心脏
D升高中心静脉压 E
强心苷床应
A慢性心功全 B心房纤颤 C 心房扑动
D阵发性室性心动速 E室性心动速
强心苷中毒作停药指征先兆症状
A窦性心动缓 B房室传导减慢 C色视障碍
D室性早搏二联律 E心电图ST段降低
急性左心衰竭时选
A毒毛旋花子苷K B啡 C氨茶碱 D 洋黄毒苷 E西兰
强心苷毒性包括
A消化道症状 B神系统症状 C色视 D快速型心律失常 E缓慢型心律失常
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