2019届高三化学下学期一模试卷含解析


    2019届高三化学学期模试卷含解析
    相原子质量:HI Li7 N14 O16 Fl9 S32 Sc45
    选择题:题13题题6分78分题出四选项中项符合题目求
    1吸收缝合线种手术体降解吸收免拆线痛苦类新型材料列作吸收缝合线材料
    A 棉线 B PLA(聚乳酸) C PP(聚丙烯) D PVC(聚氯乙烯)
    答案B
    解析
    详解A棉线属天然纤维素体降解吸收A错误
    B PLA(聚乳酸)具生物降解性体中降解二氧化碳水B正确
    C PP(聚丙烯)种半结晶热塑性塑料常常见高分子材料具降解性C错误
    D PVC(聚氯乙烯)属毒塑料降解D错误
    答案:B
    2ClO2NaClO2均具漂白性工业ClO2气体制备NaClO2工艺流程图示:

    列说法正确
    A 工业ClO2制成NaClO2固体便贮存运输
    B 通入空气目驱赶出ClO2吸收器充分吸收
    C 吸收器中生成 NaClO2离子方程式:2ClO2+H2O22ClO2-+O2↑+2H+
    D 步骤a操作包括滤洗涤干燥
    答案C
    解析
    详解AClO2气体易储存运输常制备成NaClO2固体便运输贮存A符合题意
    B 反应结束发生器中少量ClO2空气排出确保充分吸收B符合题意
    C 反应环境碱性环境离子方程式应该2ClO2+2OH+H2O22ClO2+O2+2H2OC符合题意
    D NaClO2溶液中获NaClO2固体需真空蒸发浓缩冷结晶滤洗涤干燥D符合题意
    答案:C
    3NA阿伏加德罗常数值列说法正确
    A 500mL2molL-1 FeCl3溶液中Cl-数目3NAn(Cl-)n(Fe3+)3
    B 电解法精炼铜阴极析出1 mol Cu时阳极失电子数2NA
    C 64gSO2足量O2定条件反应生成SO3分子数目NA
    D 标准状况224LNH3通入水中制成氨水溶液中NH4+数目01NA
    答案B
    解析
    详解AFe3+弱碱阳离子水溶液中部分发生水解500mL 2molL1FeCl3溶液中Fe3+NAn(Cl-)n(Fe3+)>3A错误
    B阴极析出1 mol Cu需2mol电子阳极需失2mol电子B正确
    C反应逆进行底生成SO3分子数目NAC错误
    DNH3+H2O NH3H2O NH4++OH氨气溶水水合氨电离均逆溶液中NH4+数目01NAD错误
    答案:B
    点睛关NA计算中定注意盐类水解反应逆性
    4关机物a( )b( -CH3)c( )说法正确
    A ab互分异构体 B bc均属芳香化合物
    C c分子中碳原子面 D abc均溴水反应
    答案A
    解析
    分析
    结构简式知ab分子式C7H8c分子式C10H14O
    Aab分子式C7H8两者结构
    Bc分子中含苯环
    Cc分子中含饱碳原子
    Db含碳碳双键溴水反应
    详解A项ab分子式C7H8两者结构ab互分异构体A正确
    B项b分子中含苯环属芳香化合物c分子中含苯环属芳香化合物B错误
    C项c分子中含饱碳原子原子面C错误
    D项a 分子中含碳碳双键溴水反应b含碳碳双键溴水反应c中含醛基溴水反应D错误
    选A
    点睛题考查机物结构性质明确机物结构特点解答关键关面判断应注意乙烯苯甲烷等结构分析进行知识迁移应解答注意单键旋转双键旋转特点
    5种短周期元素原子半径化合价表

    列说法正确
    A 元素XQ组成化合物含价键
    B XZR高价氧化物应水化物彼反应
    C 离子半径:r(M2-)D ZY形成化合物离子化合物
    答案D
    解析
    分析
    根高正价外层电子数低负价绝值8外层电子数原子半径周期性变化规律判断出X: Na Y:Cl Z:Al M:Mg R:N Q:O
    详解A元素X(Na)Q(O)组成化合物Na2O者Na2O2Na2O2中含价键A符合题意
    BNaOHAl(OH)3HNO3氢氧化铝两性氢氧化物强碱反应强酸反应B符合题意
    CMg2+N3核外电子排布相核电荷数越吸电子力越强半径越C符合题意
    DZY形成化合物AlCl3价化合物D符合题意
    答案:D
    点睛题利原子半径周期性变化规律元素化合价周期性变化规律解题综合考察非金属性金属性强弱判断易错点D选项
    6三元锂电池镍钴锰正极材料新型电池镍钴锰材料表示Li1nNixCoyMnzO2x+y+z1通常简写Li1nMO2NiCoMn三种元素分显+2+3+4价充电时总反应:LiMO2+C6 Li1nMO2+LinC6列说法错误

    A 放电充电时电解液作传递离子构成闭合回路
    B Li1nMO2材料中x︰y︰z2︰3︰5n03
    C 放电时正极反应:Li1nMO2+nLi++ne-LiMO2
    D 充电时转移02amol电子负极材料减重14ag
    答案D
    解析
    详解A放电充电时电解液离子通定移动构成闭合回路A符合题意
    B Li1nNixCoyMnzO2根正负化合价代数0计算1n+2× +3× +4× 2×20出n03B符合题意
    C 放电时正极发生原反应电子电极反应:Li1nMO2+nLi++ne-LiMO2C符合题意
    D 充电时负极电子nLi++C6+neLinC6转移02amol电子负极材料增重14agD符合题意
    答案:D
    点睛注意二次电池中
    7室温滴定量取定体积浓氯水置锥形瓶中NaOH溶液恒定速度滴定该浓氯水根测定结果绘制出ClO-ClO3-等离子物质量浓魔c时间t关系曲线列说法正确

    A NaOH溶液浓氯水种滴定盛装
    B a点溶液中存关系:c(Na+)+c(H+)c(ClO-)+c(ClO3-)+c(OH-)
    C b点溶液中离子浓度:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO3-)c(ClO-)
    D t2~t4ClO-物质量降原ClO-身歧化:2ClO-Cl-+ClO3-
    答案C
    解析
    详解A 浓氯水强氧化性腐蚀碱式滴定胶皮A错误
    B 溶液电荷守恒:c(Na+)+c(H+)c(ClO-)+c(ClO3-)+c(OH-)+c(Cl)B错误
    C b点溶液氯化钠次氯酸钠氯酸钠混合液根氧化原反应失电子数相等知c(Cl-)5c(ClO3-)+c(ClO-)离子浓度:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO3-)c(ClO-)C正确
    D 氧化原反应失电子数应该相等:3ClO-2Cl-+ClO3-D错误
    答案:C
    点睛氧化原反应滴定注意强氧化剂酸式滴定盛装氧化原反应常利失电子数相等进行计算题易错点忽略Cl存
    8测定某样品中氟元素质量分数进行实验利高氯酸(高沸点酸)样品中氟元素转化氟化氢(氢氟酸低沸点酸含量低考虑玻璃仪器腐蚀)水蒸气蒸出通滴定测量实验装置图示加热装置省略

    (1)A名称___________长导衡压强实验程中端___________(填)液面
    (2)仪器C直形冷凝实验程中冷水应___________口出(填ab)
    (3)实验时首先开活塞K水沸腾时关闭活塞K开始蒸馏:著蒸馏时反应装置局部堵塞造成长导水位急剧升应立______________________
    (4)连接水蒸气发生装置反应装置间玻璃常裹石棉绳作___________
    (5)B中加入定体积高氯酸100g氟化稀土矿样D中盛滴加酚酞NaOH溶液加热ABA中产生水蒸气进入B
    ①列物质代高氯酸___________(填标号)
    a醋酸 b硝酸 c磷酸 d硫酸
    ②D中反应离子方程式_________________________________
    (6)馏出液中加入2500mL0100molL-1La(NO3)3溶液LaF3沉淀0100 molL -1EDTA标准溶液滴定剩余La3+(La3+EDTA1︰1络合)消耗EDTA标准溶液2000mL氟化稀土样品中氟质量分数______________________
    答案 (1) 圆底烧瓶 (2) (3) b (4) 开活塞K (5) 保温避免水蒸气冷凝 (6) ab (7) HF+OH-F-+H2O (8) 285
    解析
    分析
    A水蒸气发生装置长导作起衡压强作防止烧瓶压强实验时首先开活塞K目烧瓶压强外界致水沸腾时关闭活塞K开始蒸馏蒸馏时反应装置局部堵塞造成长导水位急剧升应立开活塞K外界联通降低压强B制取HF装置利高氯酸(高沸点酸)样品中氟元素转化氟化氢水蒸气蒸出冷凝D装置氢氧化钠中吸收采滴定法定量测定氟元素质量分数
    详解(1)A名称圆底烧瓶长导衡压强实验程中端液面
    答案:圆底烧瓶
    (2)实验程中直形冷凝中冷水应a进b口样冷水充满外利带走热量
    答案:b
    (3) 实验安全角度考虑实验时首先开活塞K目烧瓶压强外界致水沸腾时关闭活塞K开始蒸馏蒸馏时反应装置局部堵塞造成长导水位急剧升应立开活塞K外界联通降低压强
    答案:开活塞K
    (4)连接水蒸气发生装置反应装置间玻璃常裹石棉绳石棉绳隔热效果较起保温防止水蒸气冷凝作
    答案:保温避免水蒸气冷凝
    (5)①根题干知识知反应原理高沸点酸(难挥发性酸)制取低沸点酸(易挥发性酸)醋酸硝酸易挥发代高氯酸
    答案:ab
    ②D中氢氧化钠HF酸碱中生成盐水离子方程式HF+OH-F-+H2O
    答案:HF+OH-F-+H2O
    (6)关系式法计算:设Fxmol
    3F~LaF3~ La3+ EDTA ~ La3+
    3mol 1mol 1mol 1mol
    x x3 01molL×2000×103L 01molL×2000×103L
    +01molL×2000×103L0100molL×2500×103L
    x15×103mol00015mol
    氟化稀土样品中氟质量分数: ×100285
    答案:285
    9钪(Sc)种典型稀散元素具重工业利价值钛尾矿( mSc2O3nTiO2xFeOySiO2)中提取Sc2O3流程:

    (1)焙烧时提高焙烧效率列措施中效___________(填标号)
    a断搅拌 b进步粉碎固体颗粒 c增压强 d适升高温度
    (2)酸浸时需80℃条件进行适宜加热方式______________________
    (3)萃取时伯胺N1923煤油溶液作萃取液萃取率α受振荡时问萃取剂浓度影响椴表1表2数萃取时适宜振荡时间萃取剂浓度分___________min___________

    (4)酸洗滤液中存金属阳离子Na+Sc3+Ti4+Fe2+浓度均0100molL-1反萃取时加氢氧化钠溶液调节溶液pH__________时Sc3+沉淀完全(离子浓度减10-5 molL-1时认沉淀完全)滤渣Ⅲ中回收金属元素名称__________(已知lg2031g507室温Ti4+完全沉淀pH105Ksp(Fe(OH)2]40×10-17Ksp[Sc(OH)3]125×10-33)
    (5)草酸镇[Sc2(C2O4)3]空气中灼烧化学方程式______________________
    (6)1吨该钛尾矿中提取1104gSc2O3该矿中含钪质量分数___________
    答案 (1) c (2) 水浴加热 (3) 10 (4) 15 (5) 47 (6) 钛 (7) 2Sc2(C2O4)3+3O2 2Sc2O3+12CO2 (8) 00072
    解析
    分析
    钛尾矿( mSc2O3nTiO2xFeOySiO2)加入碳酸钠焙烧通增接触面积升高温度提高焙烧效率加入30HCl水浴加热稳定控温80℃均匀受热滤掉硅酸沉淀伯胺N1923煤油溶液作萃取液萃取率受振荡时问萃取剂浓度影响根表格知萃取时适宜振荡时间萃取剂浓度分10min15Sc3+萃取油层含少量Ti4+Fe2+加入4mollHCl酸洗加入NaOH调节PH47左右沉淀Sc3+Ti4+滤滤渣Ⅲ滤渣中加入酸溶解加入草酸生成Sc2(C2O4)3沉淀灼烧Sc2O3
    详解(1)固体焙烧通增反应物接触面积升高温度提高焙烧效率措施中效增压强
    答案:c
    (2)酸浸时需80℃条件进行温度低100℃采水浴加热受热均匀温度易控
    答案:水浴加热
    (3)通观察表格发现10min时Sc3+萃取率已达987萃取率已相高延长时间没必萃取剂浓度分1520萃取率相等节约药品角度选择15
    答案:10 15
    (4)根Ksp[Sc(OH)3]c(Sc3+)×c(OH)3计算c(OH) 5×1010PHlgc(H+)lg 47加氢氧化钠溶液调节溶液pH47时Sc3+沉淀完全Ti4+完全沉淀pH105混Ti(OH)4沉淀根Ksp(Fe(OH)2]40×10-17计算Fe2+PH63时会沉淀滤渣Ⅲ中回收金属元素名称钛
    答案:47 钛
    (5)草酸镇[Sc2(C2O4)3]空气中灼烧化学方程式2Sc2(C2O4)3+3O2 2Sc2O3+12CO2
    答案:2Sc2(C2O4)3+3O2 2Sc2O3+12CO2
    (6)关系式法计算:设Sc质量xg
    2Sc~Sc2O3
    90g 138g
    xg 1104g
    x72g
    该矿中含钪质量分数: ×10000072
    答案00072
    10二氧化碳潜碳资源天然二氧化碳气藏种炉气尾气副产气进行分离回收提浓合理利意义重
    (1)空间站中常利CO2(g)+2H2(g) C(s)+2H2O(g)电解水实现O2循环利350°C时体积2L恒容密闭容器中通入8molH24molCO2发生反应
    ①反应起始衡时温度相(均350°)测反应程中压强(p)时间(t)变化图中a示述反应
    △H___________0(填><)条件相时仅改变某条件测压强(p)时间(t)变化图中曲线b示改变条件___________

    ②图反应衡常数数位温度变化关系图m值___________

    (2)CO2 CuZnO催化时发生反应III解决温室效应源短缺重手段
    ⅠCO2(g)+3H2(g) CH3OH (g)+H2O(g) △H1<0
    ⅡCO2(g)+H2(g) CO(g)+ H2O(g) △H2>0
    保持温度T时容积变密闭容器中充入定量CO2H2起始达衡时容器气体物质量总压强表:

    反应III均达衡时p014p表中n__________反应1衡常数Kp____ (kPa)-2(含p式子表示)
    (3)AlCO2电池种低温熔融盐[Al2(CO3)3]电解质完全非碳钯Pd包覆纳米孔金属催化剂正极充电电池正极反应:3CO2+4e-2CO32-+C生成Al反应发生___________极(填阳阴)该电池充电时反应化学方程式___________
    答案 (1) < (2) 加入催化剂 (3) 0 (4) 02 (5) (6) 阴 (7) 2Al2(CO3)3+3C 4Al+9CO2
    解析
    分析
    (1)①根PVnRT判断观察起点终点变化确定改变条件
    ②列三行式进行计算
    (2)根表格找物质衡时物质量计算衡常数
    (3)负极:升失氧 正极:降 充电时正接正负接负
    详解(1①根PVnRT反应V定正反应n减图显示压强增确定温度升高正反应放热反应△H<0根图分析发现b线相a线点速率加快达衡时间缩短确定改变条件催化剂
    答案:< 加入催化剂
    ②列三行式:
    CO2(g)+ 2H2(g) C(s)+2H2O(g)
    c(初) 2 4 0
    △c x 2x 2x
    c()2x 42x 2x
    (2x+42x+2x)(2+4)56
    x1
    K 1lgKlg10
    答案:0
    (2)根表格列出物质物质量变化:
    Ⅰ CO2(g)+3H2(g) CH3OH (g)+H2O(g) △H1<0
    △n n 3n n n
    ⅡCO2(g)+H2(g) CO(g)+ H2O(g) △H2>0
    △n 03n 03n 03n 03n
    衡时物质量:CO2(g):05n03+n02mol H2(g)093n03+n062n
    CH3OH (g)n H2O(g)03 CO(g)03n
    根TV定时压强等物质量计算n
    14计算出n02
    衡物质总量:02+062×02+02+03+030210mol
    衡物质分压: CO2(g)(021)P02P H2(g) (021)P02P CH3OH (g)(021)P02P H2O(g)(031)P03P
    Kp
    答案:02
    (3)放电时Al3eAl3+充电时应该Al3++3eAl电子阴极反应充电时总反应方程式放电时逆反应
    答案:阴 2Al2(CO3)3+3C 4Al+9CO2
    11衣康酸二甲酯常润滑油增稠剂聚物乳胶改性醇酸树脂等3甲基3丁烯酸合成衣康酸二甲酯路线示:

    回答列问题:
    (1)B中含氧官团名称______________________康酸分子式___________
    (2)反应①⑤反应类型分______________________反应④需反应条件___________
    (3)反应⑤化学方程式_________________________________
    (4)衣康酸分异构体中含碳碳双键 NaHCO3溶液产生气体发生银镜反应水解反应__种
    (5) 苯甲醇合成 合成路线补充完整(结构简式表示机物箭头表示转化关系箭头注明试剂条件) ______________

    答案 (1) 羧基羟基 (2) C5H6O4 (3) 加成反应 (4) 酯化反应取代反应 (5) 浓硫酸加热 (6) (7) 8 (8)
    解析
    分析
    3甲基3丁烯酸溴四氯化碳溶液加成反应生成A( )A强碱水溶液作水解生成 催化氧化生成B( )B浓硫酸加热作消反应生成 酯化反应生成衣康酸二甲酯( )
    详解(1) 观察结构发现B中含氧官团羧基羟基衣康酸( )分子式C5H6O4
    答案:羧基羟基 C5H6O4


    (2)反应①: +Br2→ 反应类型加成反应
    ⑤ +2CH3OH +2H2O反应类型酯化反应取代反应反应④醇消反应需反应条件浓硫酸加热
    答案:加成反应 酯化反应取代反应 浓硫酸加热
    (3)反应⑤衣康酸甲醇酯化反应生成衣康酸二甲酯水
    答案: +2CH3OH +2H2O
    (4)①含碳碳双键② NaHCO3溶液产生气体必羧基③发生银镜反应水解反应必甲酸某酯采定二移法碳链羧基碳碳双键定示:
    HCOO作取代基位置: 8种分异构体
    答案:8
    (5)逆推法合成 需苯甲醇 根题干合成路线:
    答案:



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    文档贡献者

    y***a

    贡献于2019-05-05

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