第篇:环氧树脂
环氧树脂环氧树脂介电性力学性粘接性耐腐蚀性优异固化收缩率线胀系数尺寸稳定性工艺性综合性极佳更环氧材料配方设计灵活性样性够获适应种专门性求环氧材料电子电器领域广泛应增长势头猛尤日发展极快1998年世界消费环氧树脂国家区电子电器领域环氧树脂占国区环氧树脂总消费量例:日40%西欧24%美国19%国占13着国四支柱产业——电子工业飞速发展预计环氧树脂领域中应必会幅度增长
环氧树脂电子电器领域中应:电力互感器变压器绝缘子等电器浇注材料电子器件灌封材料集成电路半导体元件塑封材料线路板覆铜板材料电子电器绝缘涂料绝缘胶粘剂高压绝缘子芯棒高电压电流开关中绝缘零部件等绝缘结构材料等三类环氧材料面章节介绍中介绍
环氧树脂电子电器封装绝缘材料发展方:提高材料耐热性介电性阻燃性降低吸水率收缩率应力改进途径:合成新型环氧树脂固化剂原材料高纯度化环氧树脂改性包括增韧增柔填充增强混等开发溴阻燃体系改进成型工艺方法设备技术
1环氧树脂浇注浇注材料
环氧树脂浇注环氧树脂固化剂配合料浇注设定模具热塑性流体交联固化成热卧性制品程环氧树脂浇注产品集优良电性力学性体环氧树脂浇注电器工业中广泛应决速发展
环氧树脂浇注工艺方法工艺条件理解区分方法物料进入模具方式区分分浇注压注浇注指物料流进入模具分常压浇注真空浇注压注指物料外界压力进入模具强制补缩物料固化程中保持着定外压简单加压凝胶法发展成现成熟动压力凝胶法
物料固化温度区分分常温浇注法高温浇注法选常温高温浇注法浇注材料身性质决定根区浇注材料固化程中必需温度条件
物料固化速度区分分普通固化法快速固化法物料进入模具拆模需时间初固化时间普通固化法需甚十时快速固化法需十分钟十分钟
现代浇注工艺中应较成熟浇注工艺方法真空浇注法动压力凝胶法
(1)真空浇注工艺
真空浇注工艺目前环氧树脂浇注中应广泛工艺条件成熟工乙方法
件环氧树脂浇注电器绝缘制品求外观完美尺寸稳定力学年耍:—电性合格性取决制件身设计模具质量浇注材料选择浇注工艺条件控制等方面环氧树脂真空浇注技术点减少浇注制品中气隙气泡达目原料预处理混料浇注等工序需控制真空皮温度工序时间
(2)动压力凝胶工艺
动压力凝胶工艺20世纪70年代初瑞士cib入ctigy公司开发技术种工艺类似热塑性塑料注射成型工艺方法称压力注射工艺显著优点提高浇注工效说动压力凝胶技术开发成功工业量应真空浇注间歇手工操作动化生产发展场革命真空浇注区:
1)浇注材料外界压力通道注入口注入模具
2)物料混料处理温度低模具温度高
3)物料进模具固化速度快通常十分钟十分钟
4)模具固定液压机模具加热模具模具固定板电热器提供
5)模具合拆液压机模具固定板移动完成
动压力凝胶工艺特点:模具利率高生产周期短劳动效率高模具装卸程中损伤程度低模具寿命长动化程度高操作员劳动强度轻制品成型性产品质量提高
2环氧树脂灌封灌封材料
(1)灌封料途
灌封环氧树脂重应领域已广泛电子器件制造业电子工业缺少 重绝缘材料
灌封液态环氧树脂复合物机械手工方式灌入装电子元件线路器件常温加热条件固化成性优异热性高分子绝缘材料作:强化电子器件整体性提高外击震动抵抗力提高部元件线路间绝缘利器件型化轻量化避免元件线路直接暴露改善器件防水防潮性
(2)灌封料分类
环氧灌封料应范围广技术求千差万品种繁固化条件分常温固化加热固化两类剂型分双组分单组分两类组分剂型方便做商品见
常温固化环氧灌封料般双组分灌封需加热固化设备求高方便缺点复合物作业教度浸渗性差适期短难实现动化生产固化物耐热性电性高般低压电子器件灌封宜加热固化场合
(3)灌封料术求
加热固化双组分环氧灌封料量途广品种特点复合物作业教度工艺性适期长浸渗性固化物综合性优异适高压电子器件动生产线
单组分环氧灌封料年国外发展新品种需加热固化双组分加热固化灌封料相突出优点需灌封设备简单方便灌封产品质量设备工艺赖性足外成较高材料贮存条件求严格环氧灌封料应满足求:
1)性适期长适合批量动生产线作业
2)教度浸渗性强充满元件线间
3)灌封固化程中填充剂等粉体组分沉降分层
4)固化放热峰低固化收缩
5)固化物电气性力学性优异耐热性种材料良粘接性吸水性线膨胀系数
6)某场合求灌封料具难燃耐候导热耐高低温交变等性年电子工业迅猛发展国已拥支优秀环氧灌封料研究开发队伍专业生产厂家规模断壮产品商品化程度明显提高初步形成门类品种较齐全新兴产业
第二篇:环氧树脂
环氧树脂 环氧树脂发展简史 环氧树脂发明历相长时期早1891年德国lindmann苯二酚环氧氯丙烷反应缩聚成树脂酸酐固化价值没揭示1930年瑞士pierre castan美国sogreenlee进步进行研究机元胺述树脂固化显示出高粘接强度引起重视20世纪初首先报导烯烃环氧化直20世纪40年代中期swern美国农业部合作伙伴开始研究聚饱天然油环氧化时项技术仅应高相分子质量单环氧化合物生产引起广泛工业化规模开发兴趣约20世纪20年代中期已报导双酚a环氧氯丙烷反应产物15年首创稳定环氧化脂肪胺中间产物生产技术环氧树脂第次具工业价值制造1947年美国devoeraynolds公司完成开辟环氧氯丙烷双酚a树脂技术历史环氧树脂开始工业化开发认优老酚醛树脂聚酯树脂种技术进步1955年夏季四种基环氧树脂美国获生产制造许证dow chemical co.reichho1d化合物公司建立环氧树脂生产线1957年关环氧树脂合成工艺专利问世shell developmet co.申请该专利研究固化剂填加剂应工艺方法揭示环氧树脂固化物应
中国研制环氧树脂始1956年沈阳海两首先获成功1958年海锡开始工业化生产20世纪60年代中期开始研究新型脂环族环氧:酚醛环氧树脂聚丁二烯环氧树脂缩水甘油酯环氧树脂缩水甘油胺环氧树脂等70年代末期中国已形成单体树脂辅助材料科研生产应完整工业体系
材料结构 环氧树脂泛指分子中含两两环氧基团机高分子化合物环氧树脂分子结构分子链中含活泼环氧基团特征环氧基团位分子链末端中间成环状结构 环氧树脂性特点
(1) 力学性高 (2) 附着力强(3) 固化收缩率(4) 工艺性(5) 优良电绝缘性 (6) 稳定性抗化学药品性优良 环氧树脂固化
液体操作时间操作时间(工作时间期)固化时间部份混合树脂固化剂混合物然液体工作适合应保证粘接全部施工定位工作应该固化操作时间做
凝胶进入固化混合物开始进入固化相(称作熟化阶段)时开始凝胶突变时环氧没长时间工作失粘性阶段进行干扰变
成硬橡胶似软凝胶物拇指压动时混合物局部固化新环氧树脂然
化学链接该未处理表面然进行粘接反应接固化混合物力减
固体终固化环氧混合物达固化变成固体阶段时砂磨整型时拇指已压动时环氧树脂约90终反应强度固定夹件放室温维持干天继续固化时新环氧树脂进行化学链接该环氧表面必须适进行预处理磨粘接机械强度
环氧树脂应领域环氧树脂具优良物理机械性电绝缘性耐药品性粘结性作涂料浇铸料模压料胶粘剂层压材料直接间接形式渗透日常生活品高新技术领域国民济方面例:飞机航天器中复合材料规模集成电路封装材料发电机绝缘材料钢铁木材涂料机械土木建筑胶粘剂食品罐头壁涂层金属抗蚀电泳涂装等量环氧树脂已成国民济发展中缺少材料产量应水侧面反映国家工业技术发达程度
第三篇:环氧树脂
名词解释:
环氧值指100克环氧树脂中含环氧基克量数单位[量100克]双酚a型环氧树脂环氧值环氧量环氧基百分含量换算关系:
环氧值2×100环氧树脂分子量ev2×100m
环氧量100环氧值en100ev
环氧基含量43×100环氧量ec43×100en机氯值指100克环氧树脂中含机氯原子克量数单位[量100克]
挥发份指环氧树脂中残留易挥发溶剂含量单位[] 类型环氧树脂合成方法
1环氧氯丙烷—双酚a型树脂制备:
投料量投料先序制环氧树脂分子量高低分常温聚集态液固分6186101634系低分子量液态树脂601604系中分子量固体树脂607609系高分子量固体树脂 ① 低分子量环氧树脂制备:
双酚a1克分子
环氧氯丙烷26克分子
naoh(30)224克分子
操作步骤:
双酚a环氧氯丙烷搅拌混合双酚a溶解然需投入碱量控制定温度滴加混合物中滴完第次碱维持反应维持毕回收环氧氯丙烷回收毕余碱滴加反应液中维持然吸入适量苯
树脂液溶解搅拌静止分层 层树脂苯溶液反入分水锅搅拌加热维持静止放盐脚然搅拌加热树脂苯溶液沸腾回流时带出水水泡出现维持回流然冷静止压滤 压滤液放脱苯锅中先常压脱苯减压脱苯苯液出止制淡黄色液体树脂
② 中等分子量环氧树脂制备:
双酚a1克分子
环氧氯丙烷152克分子
naoh(30)1622克分子
操作步骤:
双酚a液碱水投入反应锅加热搅拌维持双酚a全部溶解然冷环氧氯丙烷加入放热维持升温维持抽水样滴定直耗hcl量变反应终点反应毕搅拌仃止吸水层加水洗涤数次然常压脱水减压脱水软化点达求止冷固体树脂
③ 高分子量环氧树脂:
中等分子量环氧树脂100
计算量双酚a(qw[e1e2][08771+e2])
式中
q加双酚a量
w中等分子量环氧树脂量
e1中等分子量环氧树脂环氧值
e2需制备高分子量环氧树脂环氧值
操作步骤:
中等分子量环氧树脂投入锅升温熔化开搅拌加入双酚a定温度反应制
2环氧氯丙烷—醇类环氧树脂:
醇类制树脂性目前国甘油环氧树脂(662)乙二醇环氧树脂(669)氯代甘油环氧树脂(600630)丁醇环氧树脂(660)聚乙二醇环氧树脂(6690)等
醇类1克分子
环氧氯丙烷13克分子
bf3乙醚04cc克分子醇
乙醇适量
naoh(45)115克分子
操作步骤:
醇类溶剂(乙醇苯等)bf3乙醚投入锅搅拌混合升温滴加环氧氯丙烷然升温醚化 醚化物中加入适量溶剂搅拌加naoh时断测ph值维持然静止分层压滤层清液反锅真空回收溶剂回收毕需树脂
3双键液相氧化制环氧树脂: 国62016207系该法制树脂
双烯化合物1克分子
醋酸13克分子
碳酸钠1克分子
溶剂(苯)适量
操作步骤:
双烯化合物适量溶剂(苯)纯碱混合滴醋酸然逐步余纯碱加入加毕维持水呈中性时放水余醋酸加入维持加适量溶剂水搅拌水呈中性时放水然真空脱溶剂维持趁热滤树脂
4三聚氰酸环氧树脂(695)系三聚氰酸环氧氯丙烷碱作制
5苯酚环氧树脂(690)系苯酚环氧氯丙烷碱作制
6 酚醛环氧树脂(644等)
苯酚1克分子
水5克分子
浓硫酸003克分子
甲醛06克分子
环氧氯丙烷5克分子
碱16克分子
苯适量
操作步骤:
苯酚水搅拌加入浓硫酸升温滴加甲醛加完温度维持然水洗中性吸水加入环氧氯丙烷升温溶解冷隔定时间加碱次控制温度直加完碱然维持减压回收环氧氯丙烷加苯溶解补加碱维持静止冷滤脱苯树脂
7聚酯环氧树脂
双酚a1516份
碱(10)7975份
苯二酸二酰氯正丁醇溶液11125份
环氧氯丙烷丁醇溶液1125份
述物料混合反应静止分离出机相水洗氯根蒸溶剂软化点4148℃环氧基含量16树脂
8含砜环氧树脂
氮气流碱作催化剂44二羟基二苯砜环氧氯丙烷定温度根需反应定时间水洗减压脱溶剂
制法: 双(4氨基苯基)砜环氧氯丙烷 2甲氧基乙醇水混合物加热然混合物中添加丁酮koh水溶液混合物剧烈搅拌加水分离出机相加二氯乙烯稀释溶液水洗真空蒸发软化点49℃固体树脂
9元酚环氧树脂
系苯酚二氯代丙酮酸介质中反应1223四羟基(4羟基苯基)丙烷量环氧氯丙烷存碱反应
10聚脱水已糖醇环氧树脂
1436二脱水d山梨醇环氧氯丙烷加热加入naoh(50溶液)蒸出环氧氯丙烷水加完naoh加热全部水然蒸出环氧氯丙烷残余物丙酮混合滤盐沉淀物丙酮洗涤蒸出丙酮环氧值0467氯含量011树脂
11荧光素环氧树脂
荧光素环氧氯丙烷异丙醇水浴中加热添加片碱加热沸滤液真空干燥122荧光素量树脂环氧基含量256软化点95℃羟基含量37马丁耐热达250℃
12含氯环氧树脂
氯苯作溶剂双酚a氯气反应双酚a带14氯然盐酸氯碱作环氧氯丙烷反应
13熄性环氧树脂
α氯代甘油中添加双(羟苯基)三氯乙烷该混合物中滴加naoh 然反应树脂溶苯中洗盐脱苯
14氨基苯酚环氧树脂
n氨基苯酚环氧氯丙烷乙醇liohh2o搅拌然混合物加热加入naoh 溶液水乙醇量环氧氯丙烷蒸出残余物溶甲苯中水洗涤盐碱然蒸出甲苯树脂环氧量104
15溴环氧树脂
四溴双酚a中加环氧氯丙烷加固碱水加热放热反应沸腾冷加碱样方法~加足碱然沸腾滤真空脱环氧氯丙
烷水苯稀释滤滤出物碱洗涤水洗苯热稳定性123℃树脂
16磷环氧树脂
乙二醇二缩水甘油醚(沸程120126℃4mm)滴加二氯亚磷酸甲酯(沸程6670℃4mm)氯化铁混合物混合物溶氯仿中苏水水洗涤氯仿溶液水硫酸钠进行干燥真空氯仿石油醚产物溶液中沉淀制树脂
17钛改性环氧树脂
环氧树脂加热搅拌加正钛酸丁酯处理干时分馏出丁醇改性树脂
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第四篇:环氧树脂
环氧树脂坪材料
制造商授权书
制造厂家:海迪环氧坪材料公司
授权代表签字:范三伟
职务:执行总理
日期:20140616
工程名称:东南学九龙湖体育馆环氧塑脂楼面硅pu弹性塑胶楼面pvc运动板工程
投标公司名称:南京诺瓦体育建设工程限公司
南京体育场设施工程限责公司
南通华天体育设施限公司
投标需提供生产厂家授予工程项目授权书
样品:20cm*30cm颜色浅灰色
标书求施工求坪工艺
技术指标
1 封闭坪底漆
附着力(划格间距1mm) 级≤1
柔韧性mm≤2
容器中状态搅拌均匀硬块
检验hgt38292014坪涂料中坪涂料底漆技术求(a类)
2 环氧砂浆中层漆
硬度(邵氏硬度计d型)≥75
耐磨性(750g500r)g(等品)≤006
黏结强度mpa≥30
抗压强度mpa≥80
耐水性 耐油性 耐酸性 耐碱性 耐盐性:起泡脱落允许轻微变色
耐击性:裂纹剥落明显变形
容器中状态搅拌均匀硬块
检验hgt38292014坪涂料中厚型坪涂料面漆技术求(c类)
3 环氧坪面漆
固体含量(混合)≥60
铅笔硬度(擦伤)(等品)≥h
耐击性cm50
柔韧性mm≤2
附着力(划格间距1mm) 级≤1
耐磨性(750g500r)g≤0045
耐水性 耐油性 耐酸性 耐碱性 耐盐性:起泡脱落允许轻微变色
容器中状态搅拌均匀硬块
防滑系数满足国标求
防火性满足国标求
检验hgt38292014坪涂料中薄型坪涂料面漆技术求(b类)
4工序
基层磨底中两面
a磨机磨清理面吸尘器吸尘基面处理干净干燥油污裂缝
b涂刷迪环氧底漆12道封闭水泥基础面渗透加强固化加强附着力
c批涂环氧胶泥批补裂缝整体批涂面环氧材料固化磨整
d批涂层固化涂刷环氧耐磨面漆第道流挂起泡均匀涂刷
e涂刷迪耐磨环氧面漆第二道涂刷均匀色差泛色流性色彩亮丽
5漆膜厚度
底漆0102mm中层0305mm面层0203mm
厚度合计约08mm—12mm
第五篇:环氧树脂
21低分子量双酚a型环氧树脂合成
低分子量双酚a型环氧树脂电器电子浇铸绝缘材料胶粘剂浸渍漆等重原料采链增长法(chain advanced process)制备中高分子量环树脂起始预聚物种树脂发达国家中已作甚品种进行规模生产见低分子量环氧树脂质量原料单耗整环氧树脂应生产起着决定作十年低分子量环氧树脂制造技术进步集中表现:
(1) 提高产品质量提高环氧基含量降低树脂粘度减少氯含量
(2) 降低原料单耗环氧氯丙烷单耗
(3) 缩短生产周期
(4) 减少废水量
低分子量环氧树脂合成中似欲制n0理想中分子量树脂2mol环氧氯丙烷1mol双酚a2mol氢氧化钠事实非直天种方法制分子量340环氧基值0588树脂说明环氧氯丙烷双酚a两种单体反应十分复杂反应机理属进行研究中课题种理众说纷纭莫衷目前较统法(lee and nevillewismer根环氧树脂生产实际情况产品组成作推导)
22制备低分子量环氧树脂
制备低分子量环氧树脂合成反应量抑制分子链间反应避免分子链增长保证反应优先进行具体策:
(1) 采环氧氯丙烷量方法然文献报道环氧氯丙烷双酚a摩
尔120利制分子量370产物工业生产角度加收氯守数量太树脂单批产率降济方法通常采m(ech)m(dpp)(6~12)1
(2) 反应分两步进行催化剂echdpp先醚化生成氯醇醚进行化反应
(3) 控制加碱量分子链间反应投入碱情况难进行
(4) 处理残留氯时浓度低碱弱碱化合物
23 制备高纯度树脂
针减少β加成反应完善闭环程度降低氯含量尤水解氯降低杂质na+k+含量提高树脂透明度降低树脂色泽目标采列措施
(1) 控制加碱反应初期热量选择适低温进行反应避免环氧氯丙烷
双酚a产生β加成反应反应温度太低会反应周期太长适低温重
(2) 高倍量低浓度液碱残留机氯
(3) 选适催化剂完善环化反应
(4) 加强树脂清洗净化处理副产物残留碱
(5) 磷酸磷酸氢钠等弱酸处理残留碱
(6) 制色树脂采高纯度原料:双酚a含量>99游离酚含量
0 5(质量分数)环氧氯丙烷含量≥99(质量分数)液碱中三氧化二铁003(质量分数)
(7) 特殊催化剂处理剂合成树脂减轻产物色泽
3 中高分子量双酚a型环氧树脂合成
双酚a型环氧树脂中分子量900品种室温均呈固态途涂料层压材料着涂料工业电工业迅速发展类树脂性合成方法等日益受关注
类环氧树脂合成方法纳步法二步法两类
两种方法根区:步法缩聚反应二步法加成聚合反应
4 超高分子量环氧树脂合成
分子量10万~45万范围环氧树脂称超高分子量环氧树脂称酚氧树脂
(phenoxy resin)早期种树脂双酯a环氧氯丙烷直接综合制子分子量杂乱章耐水性柔韧性稳定摒弃lmleung研究成果采低分子量环氧树脂双酚a二甲基乙
酰胺溶剂中进行加成聚合反应制直链状聚合物反应催化剂金属氢氧化物三苯基磷衍生物
超高分子量环氧树脂唯固化剂单独热塑性树脂环氧基羟值羟基极性金属等基材产生强附着力羟基周围体积庞苯环耐水性途作涂料注塑料涂膜柔韧性附着 力出色注塑耐磨性佳
缩水甘油醚缩水甘油酯缩水甘油胺合成
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