第四章 炔烃二烯烃 (P98101)
1写出C6H10炔烃异构体构造式系统命名法命名
2命名列化合物
(1) 2266四甲基3庚炔 (官团低系列)
(2) 4甲基2庚烯5炔 (烯炔位先列烯位次)
(3) 1烯35二炔 (烯炔位先列烯位次)
(4) (Z)5异丙基5壬烯1炔
(5) (2E4Z)3tertbutylhexa24diene(2E4Z)3叔丁基24二烯(注意构型应)
3写出列化合物构造式键线式系统命名法命名
(1) 烯丙基乙炔 (2) 丙烯基乙炔
(3) 二叔丁基乙炔 (4) 异丙基仲丁基乙炔
4写出列化合物构造式 系统命名法命名
(1)
(3)
(2)
(4)
5 列化合物否存反异构体存写出构型式
(1)(4)分子存两反异构体
(2) (3)分子存反异构体
6提示：ΔH等断开键需量减生成化学键放出量正值吸热反应负值放热反应
(1) ΔH8351610+18832×28451556kJmol1
(2) ΔH835161034561205kJmol1
(3) ΔH8351610+3682415328451065kJmol1
7分析14戊二烯氢化热值
2(π键键)+2(HHσ键键)4(CHσ键键)
2*(6103456) +2*4364*41532604 kJmol1
13戊二烯离域2604226344 kJmol1
8写出列反应产物
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
9．化学方法区列化合物
（2）解：
10．戊烯溴等摩尔加成反应0005摩尔溴混合物中戊烯质量035克 质量分数720
11根题意知C6H10末端炔4位连甲基
12．
13．根题意知：化合物两饱度银氨溶液反应说明端基炔烃加氢产物推出该化合物炔烃二烯烃化合物23二甲基丁二烯
14乙炔出发合成列化合物试剂选
（1）氯乙烯
（2）11二溴乙烷
（3）12二氯乙烷
（4）1戊炔
⑸ 2已炔
⑹ 2丁烯
⑺ 反2丁烯
⑹中2丁炔处理：
⑻ 乙醛
15．指出列化合物原料通双烯合成制
(1) 两分子13丁二烯反应
(2) 13丁二烯烯丙基氯反应
(3) 13丁二烯丙烯酸反应然催化加氢
(4) 两分子13丁二烯反应然催化加氢
16．丙炔原料合成列化合物
(1) 提示先丙炔加成丙烯溴化氢加成产物
(2) 提示先丙炔加成丙烯发生硼氢化氧化产物
(3) 提示丙炔直接水汞盐催化反应产物
(4) 提示先丙炔转化丙炔钠1溴丙烷反应产物催化加氢正烷产物
(5) 提示丙炔两分子溴化氢加成产物
17衡控制？速率控制？解释列事实：
（1）13丁二烯HBr加成时12加成14加成快？
（2）13丁二烯HBr加成时 14加成12加成产物稳定？
答：衡控制：称热力学控制指通控制反应温度反应时间等素反应达衡点利形成热力学稳定性高产物速率控制：称动力学控制指种反应物种产物方转变时利反应速率控制反应产物组成例方法时产物例热力学稳定性没直接关系
(1)12加成反应活化低控制较低反应温度12加成反应快速进行速率控制
(2)14加成反应活化高产物稳定通延长反应时间提高反应温度14加成反应产物成优势产物衡控制
18．区乙烷乙烯乙炔
先三种气体通入少量银氨溶液中白色沉淀乙炔余两种通入少量溴水中溴水退色乙烯变化乙烷
19．写出列反应中化合物构造式：
（1）
（2）
20列碳正离子稳定性排列成序
(1) 碳正离子p轨道发生超轭作CH键越碳正离子稳定性越高
(2) 碳正离子p轨道产生pπ轭体系碳正离子稳定性越高
(3) 轭体系越碳正离子稳定性越高
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1写出C6H10炔烃异构体构造式系统命名法命名
2命名列化合物
(1) 2266四甲基3庚炔 (官团低系列)
(2) 4甲基2庚烯5炔 (烯炔位先列烯位次)
(3) 1烯35二炔 (烯炔位先列烯位次)
(4) (Z)5异丙基5壬烯1炔
(5) (2E4Z)3tertbutylhexa24diene(2E4Z)3叔丁基24二烯(注意构型应)
3写出列化合物构造式键线式系统命名法命名
(1) 烯丙基乙炔 (2) 丙烯基乙炔
(3) 二叔丁基乙炔 (4) 异丙基仲丁基乙炔
4写出列化合物构造式 系统命名法命名
(1)
(3)
(2)
(4)
5 列化合物否存反异构体存写出构型式
(1)(4)分子存两反异构体
(2) (3)分子存反异构体
6提示：ΔH等断开键需量减生成化学键放出量正值吸热反应负值放热反应
(1) ΔH8351610+18832×28451556kJmol1
(2) ΔH835161034561205kJmol1
(3) ΔH8351610+3682415328451065kJmol1
7分析14戊二烯氢化热值
2(π键键)+2(HHσ键键)4(CHσ键键)
2*(6103456) +2*4364*41532604 kJmol1
13戊二烯离域2604226344 kJmol1
8写出列反应产物
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
9．化学方法区列化合物
（2）解：
10．戊烯溴等摩尔加成反应0005摩尔溴混合物中戊烯质量035克 质量分数720
11根题意知C6H10末端炔4位连甲基
12．
13．根题意知：化合物两饱度银氨溶液反应说明端基炔烃加氢产物推出该化合物炔烃二烯烃化合物23二甲基丁二烯
14乙炔出发合成列化合物试剂选
（1）氯乙烯
（2）11二溴乙烷
（3）12二氯乙烷
（4）1戊炔
⑸ 2已炔
⑹ 2丁烯
⑺ 反2丁烯
⑹中2丁炔处理：
⑻ 乙醛
15．指出列化合物原料通双烯合成制
(1) 两分子13丁二烯反应
(2) 13丁二烯烯丙基氯反应
(3) 13丁二烯丙烯酸反应然催化加氢
(4) 两分子13丁二烯反应然催化加氢
16．丙炔原料合成列化合物
(1) 提示先丙炔加成丙烯溴化氢加成产物
(2) 提示先丙炔加成丙烯发生硼氢化氧化产物
(3) 提示丙炔直接水汞盐催化反应产物
(4) 提示先丙炔转化丙炔钠1溴丙烷反应产物催化加氢正烷产物
(5) 提示丙炔两分子溴化氢加成产物
17衡控制？速率控制？解释列事实：
（1）13丁二烯HBr加成时12加成14加成快？
（2）13丁二烯HBr加成时 14加成12加成产物稳定？
答：衡控制：称热力学控制指通控制反应温度反应时间等素反应达衡点利形成热力学稳定性高产物速率控制：称动力学控制指种反应物种产物方转变时利反应速率控制反应产物组成例方法时产物例热力学稳定性没直接关系
(1)12加成反应活化低控制较低反应温度12加成反应快速进行速率控制
(2)14加成反应活化高产物稳定通延长反应时间提高反应温度14加成反应产物成优势产物衡控制
18．区乙烷乙烯乙炔
先三种气体通入少量银氨溶液中白色沉淀乙炔余两种通入少量溴水中溴水退色乙烯变化乙烷
19．写出列反应中化合物构造式：
（1）
（2）
20列碳正离子稳定性排列成序
(1) 碳正离子p轨道发生超轭作CH键越碳正离子稳定性越高
(2) 碳正离子p轨道产生pπ轭体系碳正离子稳定性越高
(3) 轭体系越碳正离子稳定性越高
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