药品注册岗位说明书

药品注册岗位说明书
　　岗位描述：
　　1负责进口药品注册资料独立撰写整理
　　2外文注册资料翻译整理
　　3踪项目研发申报进度解决研究申报程中遇问题
　　4协助部门理处理省市药监局质监局药检等级部门相关事务
　　6协助部门理制定床研究方案协调相关资源进行药物床试验研究
　　职资格：
　　1药学专业科学历
　　213年药品注册申报工作验
　　3熟悉药品相关法规药品注册流程
　　4具备定英语阅读力
　　5够承受定工作压力吃苦耐劳
　　6较强沟通协调力
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贡献于2012-06-04

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