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XXX医药有限公司 计算机专项内审评审报告 一、前言     根据本公司质量领导小组制定和批准的评审计划及方案，定于2014年1月1日对公司新升级的计算机系统进行专项内部审核和汇总，现就具体情况特向公司质量领导小组报告。

GSP内审年度自查报告模板3篇 　　GSP内审年度自查报告模板【篇一】 　　xx医药商店成立于200x年x月x日，是一家个体零售企业，经营范围包括：中药钦片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化制品、生

公司质量管理体系内审员业绩考评表 姓名 级别 序号 项目 分值 业绩结果 扣分 初级 中级 高级 1 审核 经历 10 参与审核次数/过程少于3次/个 2 2 2 参与审核次数/过程少于2次/个 3

 质量管理体系内审员教程 第一天： 第一局部 内审员对于 ISO/TS16949 标准条款的理解和解释 教材使用 ISO/TS16949：2002 标准 第二天： 第二局部 审核 第一章 介绍 第二章

内 审 检 查 表 JL-08-006 NO. 审核员： 受审部门 技术质量部 时间 2003年 06月 15 日 依据 审核内容、方法 记录 评价 4.4.1机构与职责 1.你部门担任什么样的职责？

内审报告 HD-QT-80206 编号： 内审目的 检查企业质量管理体系是否正常运行，评价质量体系的符合性、有效性。 内审范围 ISO9001标准所要求的各要素及涉及的相关部门。 内审依据 ISO9

2011年，公司围绕着“质量是生命，信誉是根本，客户是上帝”的质量方针，以产品质量改善为出发点，以持续改进为工作重点，大力开展质量改进活动，确保质量方针的贯彻落实和质量目标的实现，质量管理体系保持了持续改进和

内部质量管理体系审核报告 编号：QR/QXT-009 审核目的 为外部审核作准备，体系运行以来第一次内部审核，检查质量体系的有效性 审核范围 所有部门 审核依据 ×ISO9001:2000 ×工厂质量管理体系文件

  GSP实施自查报告     　 　　本店自开店以来认真学习和贯彻执行《药品经营质量管理规范》（GSP）.严格按着GSP的标准，建立和实施店内的各项规章制度。坚持以GSP要求管理企业。现对照《药品

  企业概况与实施GSP情况   一、企业基本情况 （一）企业概况与历史沿革情况： 我公司成立于2003年7月15日，经济性质为有限责任公司，于2004年9月、2009年9月先后两次通过**省食品药品监督管理局GSP认证。

2012年度成渝客专项目部 质量管理体系运行报告 公司安质部： 公司质量管理体系已在我项目部有效运行一年有余，公司的质量方针和质量目标以及按程序办事的工作思想已经深入人心，在质量管理有效运行的一年里

浙江盾安精工股份有限公司 环境管理体系内审程序 编 号 -EP19 版 次 A0 EMS程序文件 页 次 1/4 1 目的 定期进行内部环境管理体系审核，以验证环境活动和有关结果是否符合策划的安排并

管理体系内审员培训总结 管理体系内审员培训为时两天，由长城质量保证中心**分中心组织，主要对企事业单位的内部审核员关于《GB/T19001-2008质量管理体系要求》这一标准的详情应用进行培训。 《

安全程度不断提高说明了不可容许的危险水平也提高了。（×） 4.遵守法规和其他要求是组织职业健康安全管理体系的基本要求。（√） 5.安全生产责任制是组织各项安全生产规章制度的核心，它包括人员和设备的安全生产责任制。（×）

2010年ISO9001-2000国际质量体系内审报告 内审报告 经过一天半的紧张工作，在公司各部门的积极配合下，公司内审组较为圆满地完成了本年度的内审任务，本次内审的主要目的是检查公司qms实施情况，以验证其管理体系是否正常，

**市XXX医药器械超市 质量管理制度 药品购进管理制度 1、目的：为加强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格，制定本制度。 2、依据：《药品经营质量管理规范》。 3、适用范围：适用于门店购进药品的质量管理。 4

兽药gsp自查报告 一、企业概况我兽药经营企业成立于20**年3月15日，企业性质为个人独资企业，注册地址为正安县班竹乡街上，注册资金为1万元。营业场所20平方米，仓库20平方米，目前共有人员3人，

GSP药品经营质量管理规范实施细则 发布时间 2000-11-16 实施日期 2000-11-16 实效性 有效 发布机构 国家药品监督管理局 第一章 总 则   第一条 为贯彻实施《药品经营质量管

药品生产质量管理规范   附 录 一、总 则     1. 本附录为国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。

内审不合格项报告 HD-QT-80205 编号： 受审核部门 部门负责人 审核员 审核项目 审核日期 计划验证日期 不合格项描述： 内审员： 不合格项结论 不合格项性质 □严重 □一般 □轻微 □观察项