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附件11 一次性使用引流管产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范一次性使用引流管产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基

口腔器械消毒灭菌技术操作规范 1　范围 本标准规定了口腔器械消毒灭菌的管理要求、基本原则、操作流程、灭菌监测、灭菌物品放行和器械储存要求。 本标准适用于各级各类开展口腔疾病预防、诊断、治疗服务的医疗

附件2 一次性使用医用喉罩注册技术审查指导原则 （2018年修订） 本指导原则旨在为申请人进行一次性使用医用喉罩注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指

附件3 一次性使用吸痰管注册技术审查指导原则 本指导原则旨在为申请人进行一次性使用吸痰管注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对一次性使用吸痰管注

 普通外科临床技术操作规范 消化神经中心第一篇 心血管系统疾病 第一章 深静脉穿刺插管术 第一节 锁骨下静脉穿刺插管术 一、经锁骨上穿刺术 1. 采用头低肩高位或平卧位（肩下垫枕），头偏向对侧（一般

度最新公告使用要求 　　公告的使用比较混乱，主要有两种情况： 　　1、把公告当作“启事”、“声明”、“广告”用，望文生义，以为“公告”就是公开告知有关事项，如声明某业务与本单位无关，揭露有人冒充某报

对外文书使用的要求 　　格式 使用对外文书首先要注意格式，不要用错。如外长和外交代表使用正式照会，不要用普通照会的格式，非外交代表机构使用对外函件，不要用照会格式等等。　　人称 人称要与文书格式相适

标识牌使用要求 标识牌使用要求  安装： 1 必须以固定方式安装，牢固可靠，美观。 2 安装位置与该设备要对应好，清楚的表明是该设备的标识牌，不会引起任何人的误解。 3 安装位置尽量易于巡检，参观人员的识别，尽量在通道等明显位置。

高压灭菌器使用维护记录 设备编号： 2018年 月 日期 开机时间 使用情况 压力 温度 灭菌时间 日保养 关机时间 操作者 1 正常□ 异常□ 是□ 2 正常□ 异常□ 是□ 3 正常□ 异常□ 是□

高压灭菌锅使用管理制度 1.高压灭菌锅由取得特种设备资格证人员操作，熟悉和掌握高压锅的性能及原理，按照说明书使用。具备日常保养和维护能力。 2.坚守工作岗位，具有安全意识，不擅自离岗，如需离开一定有专人代为看管，同时做好交接班登记。

各室器材管理及使用要求 一、仪器柜及仪器上标签的张贴： 1、类签：中小学仪器保管室内各种仪器柜上方必须要有分类标签（仪器分类标准附后）。 2、柜签：柜签一律张贴在仪器柜玻璃上左上角，2张以上的紧挨着

井下使用非防爆型电气设备（常规）安全技术措施 一、作业名称：井下使用非防爆型电气设备。 二、工作标准： 1、在接线时接线嘴连接紧固，密封良好。接线后紧固件的紧固程度以抽拉电缆不窜动为合格。 三、工作内容：井下因需要使用非防爆型电气设备

1. 外科缝合技术普外科 XXX 2. 缝合(suture)是将已经切开或外伤断裂的组织、器官进行对合或重建其通道，恢复其功能。是保证良好愈合的基本条件，也是重要的外科手术基本操作技术之一。不同部位的组织器官需采用不同的方式方法进行缝合。

第一条  本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。 第二条 一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理 （一）医院所用一次性使用无菌医疗用

拒绝使用一次性筷子的倡议书 　　各位同事： 　　长时间以来，为方便大家就餐，公司午餐供应商一直向大家提供一次性筷子。随着员工人数的增多，公司每天一次性筷子的消耗量也在逐渐增加。但是在地球气候异常情况

绝缘手套管理规定 (1)操作机械传动的断路器(开关)或隔离开关(刀闸)时，应戴绝缘手套。没有机械传动的断路器(开关)、隔离开关(刀闸)和跌落式熔断器(保险)，应使用合格的绝缘棒进行操作。雨天操作应使用有防雨罩的绝缘棒，并戴绝缘手套。

总价（元） 不含税 1 一次性PVC手套（透明A级） M码30%，L码40%，XL码30% 40亿 只 产品要求 强制打破3.6N、至少300、M4.5克±0.2克、单一聚合物涂层、非粉状 0.08(+/-0

技术要求总结 管道类工程： 　　1.水电蒸气费在设计文件表二中按照标准体现。津电发 < 2004>775号。 　　2.开挖路面问题：开挖路面不应重复计算管道沟与人孔坑重复部分，路面开挖尺寸参见挖土方

技术要求的写法 技术要求： 1.未注锐边倒角0.5X45° . 2.未注公差按标准ISO 2768-Z-m 和 ISO 2768-2-K 3, 表面喷哑光漆淡橄榄绿色RAL6011 技术要求： 1，

附件3 一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则 （2019年修订） 本指导原则旨在为申请人进行一次性使用皮肤缝合器注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本