给水排水工程专业基础课程PPT

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1. 水工艺设备基础给水排水教研室给水排水工程专业基础课程
2. 第2章材料设备的腐蚀防护与保温主要内容：材料设备的腐蚀与防护设备的保温重点：掌握水工艺设备及常用材料的腐蚀与防护的基本原理与方法。难点：设备、材料的腐蚀原理与方法。5/21/20192
3. 材料腐蚀分类金属材料腐蚀非金属材料腐蚀化学腐蚀电化学腐蚀高温腐蚀常温腐蚀材料类型腐蚀机理腐蚀环境分类依据5/21/20193
4. 金属材料腐蚀分类大气腐蚀土壤腐蚀自然环境依据腐蚀的环境状态（自然环境和工业环境）淡水腐蚀海水腐蚀微生物腐蚀酸性溶液碱性溶液工业环境盐类溶液工业水中液态金属5/21/20194
5. 金属材料腐蚀分类电偶腐蚀点蚀局部腐蚀依据腐蚀形态（全面腐蚀、局部腐蚀、力与环境因素共同作用下的腐蚀）缝隙腐蚀晶间腐蚀选择性腐蚀氢致开裂应力腐蚀共同作用腐蚀疲劳腐蚀磨损均匀的不均匀的全面腐蚀5/21/20195
6. 设备材料腐蚀图片5/21/20196
7. 设备材料腐蚀图片5/21/20197
8. 2.1 材料设备的腐蚀与防护1、腐蚀概念腐蚀是材料与它所处环境介质之间发生作用而引起材料的变质和破坏。材料环境介质发生作用腐蚀问题无处不在。2.1.1 概述5/21/20198
9. 2.1.1 概述2、腐蚀的危害经济损失巨大资源和能源浪费严重引发灾难性事故造成环境污染（跑、冒、滴、漏）阻碍新技术的发展 5/21/20199
10. 2.1.1 概述自来水管道腐蚀化学和生物腐蚀(沉积物、锈蚀物、粘垢)；管壁变薄、出现局部的凹坑和麻点(黑水、红水、绿水)；水质变坏、降低管网输水能力、增加泵站能耗、可能产生爆管。5/21/201910
11. 2.1.1 概述锅炉炉管的腐蚀溶解氧腐蚀（电化学腐蚀，铁为阳极，氧为阴极）；给水含盐量过高加速了溶解氧腐蚀；保持锅炉薄垢运行，能有效减缓金属的氧腐蚀； 5/21/201911
12. 2.1.1 概述热水锅炉氧腐蚀管线长，补水量过多，使得水中氧气量增加；水中pH偏低；给水未采取除氧措施；锅炉水中的氧未析出，附着在锅炉受热面上。5/21/201912
13. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理一、金属腐蚀金属腐蚀是指金属与环境介质发生化学或电化作用，由单质变成化合物的过程。金属腐蚀主要有化学腐蚀、电化学腐蚀。这个过程能否进行是热力学问题，进行速度如何是动力学问题。5/21/201913
14. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理1、金属的化学腐蚀纯氧化还原过程，金属被氧化，腐蚀介质被还原；气体腐蚀、非电解质溶液腐蚀；反应进行中没有电流产生。（1）金属氧化及其氧化膜大多数金属氧化在其表面上形成一层氧化物固相膜；氧化膜减慢金属继续氧化的速度。5/21/201914
15. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理5/21/201915
16. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理5/21/201916
17. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（2）钢铁的气体腐蚀高温氧化、脱碳、氢蚀和铸铁肿胀。 ① 高温氧化铁在铸造、扎制、热处理过程中发生高温氧化。 570℃以下，生成的氧化物为Fe3O4和Fe2O3 超过570℃时，在氧化膜内层生成FeO。高于800℃，表面上就开始形成多孔、疏松的“氧化皮”。5/21/201917
18. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理② 脱碳脱碳是指在腐蚀过程中，除了生成氧化皮层外，与氧化皮层相连的内层渗碳体Fe3C与介质中的氧、二氧化碳、水等作用，生成的气体降低了膜的保护作用。防止：增加气体介质中CO和CH4的含量或在钢中添加铝和钨。5/21/201918
19. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理③ 氢蚀第一阶段是可逆氢脆：氢以原子状态向钢的内部扩散，没有起化学反应，也未改变其组织，却降低了钢的韧性。在一定条件下韧性又可以部分或全部恢复。第二阶段是氢蚀阶段：侵入并扩散到钢中的氢与不稳定化合物发生反应。防止：降低含碳量、加合金元素。5/21/201919
20. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理④ 铸铁的肿胀是一种晶间气体腐蚀。腐蚀性气体沿晶界、石墨夹杂物和细微裂缝渗入到铸铁内部，发生氧化作用。由于氧化物的生成，铸铁体积变大，产生肿胀，其强度大大降低。防止：加适量硅（5%—10%）。5/21/201920
21. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（3）防止钢铁气体腐蚀的方法合金化：加入元素Cr、Al、Si，在氧化性介质中形成极稳定的Cr2O3、Al2O3、SiO2，形成有效的保护层。改善介质：通过设法改善介质成分。应用保护性覆盖层：涂层将金属和气体介质隔离开来。耐高温氧化的陶瓷覆盖层：采用热喷涂或等离子喷涂的方法，在金属表面形成耐高温氧化的陶瓷覆盖层。5/21/201921
22. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理2、金属的电化学腐蚀金属在电解质介质中由于电化学作用发生的腐蚀；是一种最普通的金属腐蚀现象；发生原因：金属和水溶液两类导体、金属表面的微观区域存在差异腐蚀过程中有电流流动；腐蚀过程包括：阳极过程、电子转移、阴极过程。5/21/201922
23. 金属腐蚀原电池分类依据电极尺寸：宏观和微观腐蚀原电池异种金属侵入不同的电解质溶液异种金属在同一腐蚀介质中接触（电偶电池）宏观腐蚀电池浓差腐蚀温差腐蚀5/21/201923
24. 腐蚀原电池原理
25. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（1）微观腐蚀原电池腐蚀原电池：金属腐蚀的短路原电池。产生条件：化学成分不均一；组织结构不均一；物理状态不均一；表面氧化膜不完整。引起金属表面电极电位的不同。电极电位较低作阳极（腐蚀），较高作阴极。5/21/201925
26. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（2）极化极化：电流通过电极，阴极电位减小，阳极电位增大，减小了电池两极之间的电位差，降低金属腐蚀速度。阴极极化、阳极极化。活化极化：电化学反应迟缓造成；浓差极化：电极反应物（或反应生成物）输运迟缓造成；电阻极化：在电极表面上生成了具有保护作用的氧化膜或不溶性的腐蚀产物等引起的。5/21/201926
27. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（3）钝化钝化就是金属与介质作用后，失去其化学活性，变得更为稳定的现象。使金属发生钝化的物质称为钝化剂。成相膜理论：当金属溶解时，可在金属表面生成一层致密的、覆盖性良好的固体产物。吸附理论：引起金属钝化并不一定要形成固相膜，而只要在金属表面或部分表面上形成氧或含氧粒子的吸附层。使金属保持钝化方法：阳极保护、控制氧化剂浓度、加铬、铝、硅、镍等元素。5/21/201927
28. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理阳极钝化或电化学钝化金属除依靠与钝化剂相互作用钝化外，还可通过阳极极化发生钝化。金属在一定介质中进行阳极极化时，当外加电流或电位达到或超过一定值后，金属发生从活化态到钝化态的转变，金属的溶解速度降低到一个很低的值，并且在一定的电位范围内基本保持不变。就是金属与介质作用后，失去其化学活性，变得更为稳定的现象。5/21/201928
29. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（4）氢去极化和氧去极化腐蚀 ① 氢去极化腐蚀以氢离子还原反应为阴极过程的腐蚀称为氢去极化腐蚀，简称析氢腐蚀。氢去极化过程包括以下几个步骤：水化氢离子脱水 H＋·nH2O→H＋＋nH2O 形成吸附氢原子 H＋＋M(e)→MH （电化学步骤）吸附氢原子脱附 MH＋MH→H2＋2M （脱附步骤）氢分子形成气泡，从表面逸出。5/21/201929
30. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理影响氢去极化腐蚀的主要因素：金属材料的性状：金属材料的性质、表面状态及金属阴极相杂质。氢过电位。 pH值：减小，氢离子浓度增大，氢电极电位变得更正，加速金属的腐蚀阴极区的面积：增加，氢过电位减小，阴极极化率降低，析氢反应加快，从而导致腐蚀速度增大。温度：升高使氢过电位减小，而且温度升高，阳极反应和阴极反应都将加快。5/21/201930
31. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理② 氧去极化腐蚀吸氧腐蚀：在中性和碱性溶液中，由于氢离子的浓度较低，析氢反应的电位较负，一般金属腐蚀过程的阴极反应往往不是析氢反应，而是溶液中的氧的还原反应，此时腐蚀去极化剂是氧分子。吸氧腐蚀形成条件：当金属的电极电位较氧电极的平衡电位(0.804V)为负。 5/21/201931
32. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理氧去极化过程有以下几个步骤组成：氧通过气/液界面传质，由空气进入溶液；溶解氧通过对流扩散均布在溶液中；氧以扩散方式通过电极表面的扩散层，到达金属的表面；氧在金属表面进行还原反应。5/21/201932
33. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理影响氧去极化腐蚀的主要因素：阳极材料电极电位：降低，氧去极化腐蚀的速度增大。溶解氧浓度：增大，氧去极化腐蚀速度随之增大。溶液流速：越大，腐蚀速度也就越大。盐浓度：增大，溶液的电导率增大，腐蚀速度将有所提高。温度：升高氧的扩散和电极反应速度加快，因此在一定温度范围内，随温度升高腐蚀速度加快。5/21/201933
34. 析氢腐蚀和吸氧腐蚀比较去极化剂性质：电氢离子、迁移速度和扩散能力大；中性氧分子，靠扩散和对流传输去极化剂浓度：浓度大，酸性溶液中氢离子放电，中性或碱性溶液中水分子释放氢离子；浓度不大，在一定条件下，溶解度受到限制。阴极控制：活化计划；浓差极化阴极反应产物：以氢气溢出，电极表面溶液得到附加搅拌；产物只能靠扩散或迁移离开，无气泡溢出。5/21/201934
35. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理3、金属腐蚀破坏的形态5/21/201935
36. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（1）全面腐蚀特征：腐蚀分布在整个金属表面，结果使金属构件截面尺寸减小，直至完全破坏。控制：合理选材、留有裕量；施加保护性覆盖层；缓蚀剂；电化学保护。5/21/201936
37. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（2）局部腐蚀腐蚀集中在金属表面局部地区，而其它大部分表面几乎不腐蚀，称为局部腐蚀。5/21/201937
38. 5/21/201938
39. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理① 电偶腐蚀电偶腐蚀：两种金属在同一介质中接触，腐蚀电位不相等，便有电偶电流流动，电位较低金属局部腐蚀,电位较高的金属，溶解速度减小。亦称接触腐蚀或双金属腐蚀。防止：正确选取材料，选取电偶序中相距较近的合金；消除面积效应，减小阴极面积；添加缓蚀剂。5/21/201939
40. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理② 小孔腐蚀小孔腐蚀：金属表面局部出现向深处发展的腐蚀小孔，其余地区不被腐蚀或者只有轻微腐蚀，也称孔蚀或点蚀。控制：合金的成分和组织：孔蚀的敏感性与合金的成分、组织以及冶金质量有密切的关系。介质的组成和状况：尽量降低介质中卤素。缓蚀剂：硝酸盐、铬酸盐、硫酸盐及碱等。阴极保护：金属电极电位控制在孔蚀保护电位以下。5/21/201940
41. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理③ 缝隙腐蚀缝隙腐蚀：腐蚀发生在缝隙内。发生和发展机理与孔蚀很相似，存在缝隙是表面缺陷，缝隙内是缺氧区，成为阳极而迅速被腐蚀。防止：消除缝隙。尽可能避免形成缝隙和积液的死角。对不可避免的缝隙，要采取相应的保护措施。尽量控制介质中溶解氧的浓度，使溶氧浓度低于5×10－6mol/L，这样在缝隙处就很难形成氧浓差电池。5/21/201941
42. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理④ 晶间腐蚀晶间腐蚀：金属材料在特定的腐蚀介质中沿着材料的晶粒边界或晶界附近发生腐蚀，使晶粒之间丧失结合力的一种局部破坏的腐蚀现象。腐蚀从表面沿着晶界深入内部，外表看不出腐蚀迹象，可用晶相显微镜看出呈网状腐蚀，失去强度。贫化理论：晶界与晶内的电极电位的形成，形成一晶界区为阳极，晶粒本体为阴极的微观腐蚀电池。晶间腐蚀的控制：材料本身的成分和组织。奥氏体不锈钢敏化型晶间腐蚀为例：降低钢的含碳量；稳定化处理；重新固溶处理。5/21/201942
43. 晶间腐蚀
44. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理⑤ 选择性腐蚀选择性腐蚀：多元合金在电解质溶液中由于组元之间化学性质的不均匀，构成腐蚀电池。含有不同成分的金属材料，在一定的条件下，其中一部分元素被腐蚀浸出，只剩下其余组分构成的海绵状物质，强度和延性丧失，称为选择性腐蚀，例如黄铜在腐蚀介质中被锌浸出，灰口铸铁脱铁。 5/21/201944
45. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（3）应力作用下的腐蚀 ① 应力腐蚀开裂: 腐蚀和拉应力同时作用下使金属产生破裂，称为应力腐蚀。大致过程为：金属表面生成的保护膜在拉应力作用下，产生局部腐蚀，产生孔蚀或缝隙腐蚀，孔蚀或缝隙腐蚀一方面向纵深发展，一方面由于拉应力作用使缝隙两端的膜反复破裂，腐蚀沿着与拉应力垂直的方向前进，造成裂缝，严重时发生断裂。发生应力腐蚀的三个必要条件：敏感的合金、特定的介质和一定的静应力。5/21/201945
46. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理应力腐蚀的机理：阳极溶解机理：应力腐蚀裂纹的形成与扩展是阳极通道的形成与其延伸的过程。氢脆机理：阴极析氢反应在金属表面形成的吸附氢原子渗入内部引起氢脆，是导致应力腐蚀的主要原因。 5/21/201946
47. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理防止：正确选材: 避免构成应力腐蚀体系，减轻应力腐蚀的敏感性。合理设计、改进制造工艺：尽量减小应力集中效应。改善环境介质：消除或减少介质中促进应力腐蚀的有害物质，加入适当的缓蚀剂。电化学保护：外加电流极化，使金属的电位远离应力腐蚀敏感区5/21/201947
48. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理② 腐蚀疲劳腐蚀疲劳：腐蚀介质和交变应力协同作用所引起的材料破坏的现象。特点：没有真实的疲劳极限；在任何腐蚀介质中都可能发生；性能与载荷频率、应力以及载荷波形有密切关系；裂纹往往是多源的。防止：正确选材；合理设计、改进制造工艺和结构设计应避免应力集中；改善介质条件；电化学保护。5/21/201948
49. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理③ 磨损腐蚀磨损腐蚀：流体介质与金属之间或金属零件间的相对运动，引起金属局部区域加速腐蚀破坏的现象，简称磨蚀。磨蚀又可分为湍流腐蚀、空泡腐蚀和摩振腐蚀。湍流腐蚀空泡腐蚀摩振腐蚀5/21/201949
50. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理（4）微生物腐蚀由于介质中存在着某些微生物而使金属的腐蚀过程加速的现象，称之为微生物腐蚀，也简称为细菌腐蚀。并非微生物本身对金属的腐蚀，而是它们生命活动的结果直接或间接地对金属腐蚀过程产生影响。 ① 影响主要体现在以下几个方面：代谢产物具有腐蚀作用。如硫酸、有机酸和硫化物。改变环境介质条件。如：pH值、溶解氧等。影响电极极化过程。破坏非金属保护覆盖层或缓蚀剂的稳定性。5/21/201950
51. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理② 常见的细菌腐蚀：厌氧性细菌腐蚀：硫酸盐还原菌（SRB），使硫酸盐还原成硫化物，生成硫化氢，进而与铁反应形成硫化铁，加速了钢铁的腐蚀。好氧性细菌的腐蚀：如硫氧化菌、铁细菌、硫代硫酸盐氧化菌等。以硫氧化菌为例，它将硫和含硫化合物氧化成硫酸，造成腐蚀性极强的环境，导致材料的快速腐蚀。厌氧与好氧联合作用下的腐蚀：两类细菌的腐蚀与繁衍相辅相成，更加速了金属的腐蚀。细菌联合作用腐蚀的情况很普遍。5/21/201951
52. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理③ 细菌腐蚀的控制：使用杀菌剂或抑菌剂：根据细菌种类及介质选择高效、低毒和无腐蚀性的药剂。改变环境条件：提高介质的pH值及温度（pH>9.0，温度T>50℃）、排泄积水、改善通气条件、减少有机物营养源等。覆盖防护层：采用涂覆非金属覆盖层或金属镀层使构件表面光滑、在有机涂层中加入适量杀菌剂等方法。阴极保护：阴极保护使构件表面附近形成碱性环境，抑制细菌活动。5/21/201952
53. 自然环境中的腐蚀大气腐蚀（空气中的水和氧）湿度、温度、大气成分影响因素土壤腐蚀（土壤是一种特殊的电解质：多相形、多孔性、不均匀性、相对固定性）、氧去极化，防止措施：覆盖层保护、改变土壤环境、阴极保护淡水腐蚀：氧去极化过程5/21/201953
54. 2.1.2 腐蚀与防护基本原理二、非金属材料的腐蚀 1、非金属无机材料的腐蚀 2、有机非金属材料（高分子材料）的腐蚀物理腐蚀化学腐蚀微生物腐蚀应力腐蚀5/21/201954
55. 2.1.3 设备腐蚀防护技术一、腐蚀防护设计 1、腐蚀防护设计正确选材防蚀方法的选择（材料选择、电化学保护、涂层保护、改变环境）防蚀结构设计防蚀强度设计满足防蚀要求的加工方法5/21/201955
56. 2.1.3 设备腐蚀防护技术（1）防蚀结构设计原则： ① 构件形状尽量简单、合理简单的结构件易于采取防腐措施、排除故障，便于维修、保养和检查。 5/21/201956
57. 2.1.3 设备腐蚀防护技术② 避免残留液和沉积物造成腐蚀应力求将容器、设备内部的液体排净，避免滞留的液体、沉积物遗留在出口管及底部造成浓差腐蚀或沉积物腐蚀。5/21/201957
58. (本页无文本内容)
59. 2.1.3 设备腐蚀防护技术③ 防止电偶腐蚀材料相同；电偶序相近；大阳极小阴极的有利结合，避免大阴极小阳极的危险连接。由于材料的不同，在介质中形成电位差，铜与钢的电位差在水中可达300mV，这种电位差将造成强烈的电偶腐蚀。 5/21/201959
60. (本页无文本内容)
61. 2.1.3 设备腐蚀防护技术缝隙腐蚀——初期阶段 ——后期阶段
62. 2.1.3 设备腐蚀防护技术④ 防止缝隙腐蚀连接除焊接外还有铆接、销钉连接、螺栓连接、法兰连接等。5/21/201962
63. 2.1.3 设备腐蚀防护技术为了防止缝隙腐蚀，可采用如下措施：以焊接代替铆接。改善铆接状况。在铆缝中可填入一层不吸潮的垫片。容器底部的处置。不要直接与多孔基础（如土壤）接触，要用支座等与之隔离开。法兰连接处垫片不宜过长，尽量采用不吸湿的材料作垫片。避免加料时溶液飞溅到器壁，引起沉积物下的缝隙腐蚀。因此加料口应尽量接近容器内的液面。5/21/201963
64. 2.1.3 设备腐蚀防护技术⑤ 防止液体的湍流腐蚀设计时应注意避免过度的湍流、涡流。避免外形和形状的突变，会引起超流速与湍流的发生。管线的弯曲半径应尽可能大，避免直角弯曲。在高流速接头部位，不要采用T型分叉结构，应采用曲线逐渐过渡结构。 5/21/201964
65. 2.1.3 设备腐蚀防护技术⑥ 避免应力过分集中尖角以圆角过渡；施焊时把焊口加工成相同的厚度。减少聚集的、交叉的和闭合的焊缝；施焊时保证被焊接金属结构能自由伸缩。内孔焊接法比涨管法好，既减少缝隙，又减小应力腐蚀破裂。5/21/201965
66. 2.1.3 设备腐蚀防护技术⑦ 设备和构筑物的位置要合理设备装置的布置应尽量避免相互之间可能产生的不利或有害影响，如贮液设备、液体输送设备或排泄设备应与电控设备留有一定的安全距离。电气控制等设备应尽可能避开具有腐蚀性的环境，如在含有或可能泄漏Cl2、HCl、H2S等腐蚀性和有毒性气体的局部环境中，要尽量避免布置电气设备或未做防腐处理的其他设备。5/21/201966
67. (本页无文本内容)
68. 2.1.3 设备腐蚀防护技术（2）防蚀强度设计主要考虑材料的腐蚀裕量、局部腐蚀强度和材料腐蚀强度变化。 ① 腐蚀裕量的选择：根据材料腐蚀速度取恰当裕量。 ② 局部腐蚀的强度设计：对于晶间腐蚀、孔蚀、缝隙腐蚀等，正确选材或控制环境介质，注意结构设计等。对于应力腐蚀断裂、腐蚀疲劳，有可能做出合适可靠的设计。5/21/201968
69. 2.1.3 设备腐蚀防护技术③ 材料耐蚀强度特性的变化在加工及施工处理时，可能会引起材料耐蚀强度特性的变化，应加以注意。如某些不锈钢在焊接时，由于敏化温度影响而造成晶间腐蚀，使材料强度下降，可能会在使用中造成断裂事故。（3）其它防蚀设计使用防蚀涂料、电化学保护、缓蚀剂或电镀、化学镀、化学转化膜等其它工艺性防腐蚀措施等。5/21/201969
70. 2.1.3 设备腐蚀防护技术二、设备的电化学保护根据金属电化学腐蚀原理对金属设备进行保护的一种有效方法。按照作用原理不同，分为阴极保护和阳极保护。（1）阴极保护使被保护的金属设备发生阴极极化以减小或防止阳极的溶解速度，。阴极保护通常有两种：外加电流的阴极保护和牺牲阳极的阴极保护。5/21/201970
71. 2.1.3 设备腐蚀防护技术阴极保护的原理就是向被保护的金属通入阴极电流，消除金属因成分不同造成的电位差，使腐蚀电流降为零，从而保护金属免遭电化学腐蚀。卧罐阴极保护工程名称：码头钢管桩阴极保护工程码头钢管桩阴极保护工程 5/21/201971
72. (本页无文本内容)
73. 2.1.3 设备腐蚀防护技术① 外加电流的阴极保护优点：可用在要求大保护电流的条件下，当使用不溶性阳极时，其装置耐用。缺点：经常维护、检修，要配备直流电源设备；附近有其它金属设备时可能产生干扰腐蚀，需要经常的操作费用。辅助阳极被保护设备直流电源腐蚀性介质图外加电流阴极保护示意图（箭头表示电流方向）5/21/201973
74. 恒电位仪管线通电安装名称：辅助阳极性能检测辅助阳极性能检测 ① 外加电流的阴极保护
75. 名称：广州军区埋地管线阴极保护工程
76. 2.1.3 设备腐蚀防护技术② 牺牲阳极阴极保护优点：不用外加电流；施工简单，管理方便，对附近设备没有干扰，适用于安装电源困难、需要局部保护的场合。缺点：只适于需要小保护电流的场合。且电流调节困难，阳极消耗大，需定期更换。连接螺栓绝热层腐蚀性介质牺牲阳极被保护设备屏蔽层图牺牲阳极保护示意图（箭头表示电流方向） 5/21/201976
77. ★通常应用于需要保护电流量较小（通常小于1A）的场合； ★通常用于土壤电阻率较低的场合； ★ 可以采用牺牲阳极补偿外加电流阴极保护系统的欠保护点或者屏蔽点； ★ 在有些情况下，也可以采用牺牲阳极来解决管线交叉处的杂散电流干扰问题； ★在管线泵站或者绝缘接头两侧可以采用牺牲阳极（通常为锌阳极）为接地装置，同时还具有阴极保护的效果。② 牺牲阳极阴极保护
78. 特点比较
79. 2.1.3 设备腐蚀防护技术使用阴极保护时应考虑以下几方面的问题腐蚀介质必须是电解质溶液，能够离子导电。被保护设备在其腐蚀介质中要易于阴极极化. 钝态金属设备不宜采用阴极保护。结构、形状复杂的金属设备不宜采用阴极保护。由氢脆敏感性材料制作的金属设备不宜采用阴极保护。5/21/201979
80. 2.1.3 设备腐蚀防护技术（2）阳极保护将被保护的金属设备进行阳极极化，使其由活化态转入钝化态，从而减轻或防止金属设备腐蚀。阳极保护适用于那些电位正移时，金属设备在所处的介质中有钝化行为的金属-介质体系。否则阳极极化将会加速腐蚀。 Fe－H2O体系的电位E－pH简图 5/21/201980
81. 2.1.3 设备腐蚀防护技术阳极保护的适用条件与特点某些活性阴离子含量高的介质中不宜采用阳极保护。与阴极保护一样，阳极保护也存在遮蔽效应。与阴极保护相比，成本高、工艺复杂。因为阳极保护需要辅助阴极、直流电源、测量及控制保护电位的设备。被保护设备直流电源辅助阴极腐蚀性介质图阳极保护示意图（箭头表示电流方向）5/21/201981
82. 2.1.3 设备腐蚀防护技术（3）阴极保护与阳极保护的比较阴极保护适用范围广；阳极保护则是有条件的。阴极保护效果取决于阴极极化的程度，极化电流不代表腐蚀速度的大小；阳极保护通过阳极极化建立钝态，极化电流的大小能反映腐蚀速度的快慢。阴极保护时，电位的偏移只会影响保护效果，不会造成腐蚀速度的显著变化（自钝化金属除外）。阳极保护时，电位的偏离可能造成腐蚀速度加快。5/21/201982
83. 2.1.3 设备腐蚀防护技术当介质具有强氧化性时，采用阴极保护需要大电流阴极极化。采用阳极保护时，由于钝化膜建立容易，易于进行阳极保护，且效果较好。阴极保护时析氢反应对具有氢脆敏感性的设备有造成氢脆的可能性。阳极保护时，析氢发生在辅助阴极上，被保护设备不会有产生氢脆的可能性。阴极保护时，辅助电极是阳极，在强氧化性介质中容易腐蚀，选择合适的阳极材料是一大难事。阳极保护时，辅助电极是阴极，其本身就处于被保护状态。5/21/201983
84. 2.1.3 设备腐蚀防护技术三、设备环境介质的控制两种途径：控制环境介质中的有害成分和缓蚀剂 1、控制环境介质中的有害成分 ① 除去介质中的有害成分除氧是改善金属耐蚀性的有效途径。加热除氧法化学除氧法：联氨、亚硫酸钠等。5/21/201984
85. 2.1.3 设备腐蚀防护技术② 控制介质的pH值 ③ 降低气体介质的湿度用干燥剂吸收水分；采用冷凝法除去水分或提高温度降低湿度，使水蒸气无法凝结。321410pH腐蚀速度图 pH值对金属腐蚀速度的影响 1—Au、Pt；2—Al、Zn、Pb；3—Fe、Cd、Mg、Ni等5/21/201985
86. 2.1.3 设备腐蚀防护技术2、缓蚀剂缓蚀剂是一种在很低的浓度下，能阻止或减缓金属在腐蚀性介质中腐蚀速度的化学物质或复合物。必须具备的条件：用量极少、防蚀效果好和不改变介质的其他化学性质。 ① 分类按化学组成：无机缓蚀剂（硝酸盐、铬酸盐、碳酸盐、钼酸盐等）和有机缓蚀剂（醛类、胺类、杂环化合物等）。按对电极过程的影响：阳极缓蚀剂（铬酸盐、硅酸钠、苯甲酸钠等）、阴极缓蚀剂（SbCl3、AsCl3、锌盐、聚磷酸盐及多数有机缓蚀剂）、混合型缓蚀剂（琼脂、生物碱、亚硝酸二环己胺等）。5/21/201986
87. 2.1.3 设备腐蚀防护技术② 缓蚀机理吸附理论：极性基团定向吸附排列在金属的表面，形成连续吸附层，使金属与腐蚀介质隔离，起到缓蚀作用。成膜理论：分子与金属或腐蚀性介质的离子发生化学作用，在金属表面生成具有保护作用的、不溶或难溶的化合物膜层，起到缓蚀的作用。电极过程抑制理论：抑制金属在介质中形成的腐蚀电池的阳极过程、阴极过程或同时抑制这两个过程，使腐蚀速度减慢，起到了缓蚀的作用。5/21/201987
88. 2.1.3 设备腐蚀防护技术③ 影响缓蚀作用的因素及缓蚀剂的应用影响因素：缓蚀剂浓度、温度、介质流速、pH值等。水溶性缓蚀剂：可作为酸、碱、盐及中性水溶液介质的缓蚀剂。油溶性缓蚀剂：溶解在油、脂中制成各种防锈油、防锈脂。气相缓蚀剂：用作密闭包装中的缓蚀剂。5/21/201988
89. 2.1.3 设备腐蚀防护技术四、电镀、化学镀、化学转化膜防护 1、电镀是使电解液中的金属离子在直流电作用下，于阴极（待镀零件）表面沉积出金属而成为镀层的工艺过程。 2、化学镀是利用一种合适的还原剂，使溶液中的金属离子还原并沉积在基体表面的过程。它也被称为自催化镀或无电电镀。优点：不需要通以直流电，将镀件直接浸入化学镀液；在金属、半导体、非导体材料上直接进行；表面上可以获得均匀镀层；镀层孔隙少、致密，具有很好的耐磨性，很高的硬度。缺点：镀液的维护要求较高、需加热设备、成本高、镀层有较大脆性。5/21/201989
90. 2.1.3 设备腐蚀防护技术3、化学转化膜转化膜：金属表面的原子层与某些特定介质的阴离子反应后，在金属表面生成的膜层。转化膜可分为电化学转化膜和化学转化膜。电化学转化膜：将待处理的金属作为阳极，在酸性或碱性电解液中采用控制阳极电流或电压的方法进行阳极氧化来获得膜层的。化学转化膜：将待处理的金属在适宜的金属盐溶液中，通过简单的浸渍，在金属表面生成的膜层。5/21/201990
91. 电镀
92. 化学镀
93. 化学转化膜
94. 2.1.3 设备腐蚀防护技术五、浸镀、渗镀、包镀及热喷涂防护浸镀：把金属制件浸入熔融金属液中形成镀层。渗镀：将一种或几种元素从表面扩散到基体金属中去，形成渗层，以改变表面层的化学成分及组织，从而改善金属材料表面性能。包镀：将被保护金属坯料放在保护金属板中间，加以热轧，靠机械力、热扩散使保护金属与被保护金属粘合在一起。热喷涂：是利用高温热源，通过特殊设备-喷枪，将涂层材料加热至熔融或接近熔融状态，高速喷至工件表面，并形成防护层的过程。5/21/201994
95. 2.1.3 设备腐蚀防护技术六、衬里防护技术 1、玻璃钢衬里玻璃钢：利用玻璃纤维的增强、粘合树脂的耐蚀作用；增加涂层厚度、增加涂层机械性能。玻璃钢衬里：具有较高的机械强度和整体性、耐蚀性高。 2、橡胶衬里橡胶衬里：有良好的物理、机械、耐蚀和耐磨性能；粘附力强、施工容易、检修方便、衬后设备增重少等特点。常用的合成橡胶：丁苯橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶和磺化聚乙烯橡胶等。5/21/201995
96. 玻璃钢衬里
97. 水泥砼钛液沉降槽采用现场衬丁基橡胶二层防腐蚀橡胶衬里电厂脱硫塔内衬丁基橡胶
98. 硫化橡胶衬里衬胶-盐酸专用汽车槽罐 5/21/201998
99. 2.1.3 设备腐蚀防护技术七、有机涂料防护涂料防护：通过手工刷涂或机械喷涂等方法，在设备的内外表面上粘合一层有机涂料覆盖层，将腐蚀介质与基体表面隔离开来的一种防护技术。常用的耐蚀材料：醇酸树脂涂料，酚醛树脂防腐涂料，呋喃树脂防腐涂料，环氧树脂防腐涂料，沥青防腐涂料，乙烯树脂防腐涂料，橡胶防腐涂料，有机硅耐热防腐涂料，富锌防腐涂料，塑料防腐涂料等。5/21/201999
100. 呋喃树脂材料呋喃砂浆砌花岗岩地面呋喃胶泥砌砖板池槽5/21/2019100

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