香当网

医疗技术准入管理制度 　　一、为加强医疗技术管理，促进卫生科技进步，提高医疗服务质量，保障人民身体健康，根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规，结合我院实际情况，制定本医疗技术准入管理制度 　　

 医疗器械质量管理制度 总 经 理 质 量 职 责 一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。

关于成立xx中心卫生院医疗废物 管理领导小组的通知 各科室： 为进一步加强医疗废物的安全管理，防止疾病传播，维护环境安全，保障人民群众身体健康，经院领导研究，决定成立常家中心卫生院医疗废物管理领导小组，成员名单如下：

五百户镇卫生院医疗废物管理制度    一、有关科室必须按照《医疗废物管理条例》规定，建立健全医疗废物管理责任制，强化医疗废物管理。  二、各类医疗废物应分类收集，用有警示标识的黄色包装物或容器物盛装。医疗废物与生活垃圾不得混放。 

医院医疗耗材采购管理制度   为切实加强本院医用耗材集中采购工作的管理，更好的规范医用耗材的购置和使用，根据上级相关规定和相关法律、法规，结合本院的实际情况，特修改、制订本制度。 一、本院医用耗材购

医疗技术临床应用管理制度 为加强医疗技术管理，促进卫生科技进步，提高医疗服务质量，保障人民身体健康，依据《医疗技术临床应用管理办法》，结合医院实际，制度本制度。 1.本办法适用于全院各临床医技科室的医疗技术临床应用及其管理。

 医疗废物管理制度 1、建立医疗废物管理责任制，法定代表为第一责任人，负责检查、督促、落实本单位医疗废物的管理工作，防止违反《医疗废物管理条例》的行为发生。 2、使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤

医疗废物分类 感染性废物—携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物. 1、各种废弃的医学标本；使用后的一次性医疗用品及器械；以及被病人血液.体液.排物污染的物品，包括棉球.纱布.一次性卫生用品

医疗废物处置管理制度   一、按照《医疗废物管理办法》制定相关制度及工作要求。、 二、诊所负责人负责医疗废物暂贮、管理、消毒、交接等具体工作。 三、定期对相关人员进行法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识的培训。

XX县中医院 门诊处方及用药管理制度 一、门诊处方制度 (一)处方标准与处方领取、保管制度 1.处方标准由卫生部统一规定，处方内容主要包括前记、正文和后记。 （1）前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、

医院医疗服务缺陷问责管理制度 为不断提高医疗服务质量，强化医务人员工作责任心，督导各级医务人员认真履行岗位职责，防范和减少医患纠纷，特制定本制度。 1. 本制度所称医疗服务缺陷，是指临床、医技科室的

医疗器械质量管理制度    目录     1、医疗器械采购制度  2、医疗器械质量验收制度  3、仓库管理及养护制度  4、医疗器械出库复核制度 5、维护及维修管理制度 6、操作及培训管理 7、转让管理制度

医疗器械有限公司 文件编码： GF/GZC-ZD-4号 经理质量责任制度 起草： 行政部 审核： 质量管理领导小组 批准 年 月 日 执行部门： 经理： 执行时间： 1、 目的： 规范企业质量管理，落实质量责任制度。

医疗废物管理制度 科室医疗废物管理制度 根据国务院《医疗废物管理条例》及卫生部《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的规定，按照一下工作要求，及时分类收集医疗废物： 一、感染性废物、病理性废物、损伤性废物

 质 量 管 理 制 度 xxxxx医疗器械有限公司 2016年第1版 《医疗器械经营质量管理制度》目录 （JZTZY/QM-2016） 序号 文件编号 文件名称 页码 1 JZTZY/QM-2016-01

第一章、 质量管理制度 一、 质量否决制度 一、目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决：

 医疗投资有限公司 文件编号 XXX-WI-QM01-2016 受控状态 受控 版本号 B/0 文件名称 医疗器械召回管理制度 生效日期 页 次 2 第一章 总则 第1条 目的 对已交付客户的（含最

第一条  本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。 第二条 一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理 （一）医院所用一次性

医疗器械管理制度3篇 1、目的 确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。 2、依据 本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。 3、范围 本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。

    医疗用毒性药品使用管理制度   　   为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》，《医疗用毒性药品管理办法》的规定，制定该制度。 　　1、由医务