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势，形成了“一港四园、多点支撑”发展格局，且各园区错位发展、各具特色。现代医药港以医药制剂、高端医疗器械为主导，突出临床研究、研发孵化、成果转化、上市许可持有人总部等；高新区生物医药产业园重点发展中药

医疗差错和事故。严格技术准入制度，规范医疗执业行为。认真贯彻《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》，加强药品、医疗器械采购、储存、使用的监督管理。加强医疗质量管理，狠抓规章制度的落实，时刻坚持“以病

隐患，工作创新意识不够，发挥主观能动性不够，工作只停留在一般化的水平上，没有结合县情采取相应的措施和办法，在医疗器械及药品广告监管上力度还不够。      三、制定措施，抓紧整改。     1、提高素质，创建学习

范》的；二是未经许可或备案经营医疗器械等违反《医疗器械经营质量管理规范》的；三是销售进口化妆品未标注中文标签的、销售未经备案的化妆品的；四是销售使用过期的药品、医疗器械及化妆品的。 （三）特种设备安全

容器，协调省局在我市开办特种设备培训班，如期取得了特种设备操作人员证。 （二）加强药品、化妆品和医疗器械监管。今年X月，开展执业药师“挂证”行为整治、乡（镇）卫生院村级卫生室药品清查医院周边药品零售企

术临床应用管理办法》，严格实施医疗技术分级管理。 2. 规范临床检查、诊断、治疗、使用药物和各类医疗器械行为，优先使用基本药物和适宜技术。 3. 坚持以病人为中心，优化服务流程，改善服务环境，加强医患沟通，提高病人满意度，改善服务体验。

      4、赣州市局正开展的整顿规范药品、医疗器械市场秩序工作，跨度较以前更大，范围更广，赣州市老百姓反响很好，全市上下都动起来，赣州市药品、医疗器械市场秩序有所规范。过票行为、地下从事药品批发业

菌器官的 医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平;接触皮肤、粘膜的医疗器具和物品必 须达到消毒水平;各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一 灭菌;使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性

的； （六）索要或者收受医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或其工作人员给予的回扣、提成或者谋取其他不正当利益的； （七）通过介绍病人到其他单位检查、治疗或者购买药品、医疗器械等收取回扣或者提成的；

择权和隐私权，为患者保守医疗秘密（责任部门：医政科、护理部、临床科室）； （3）在开展临床药物或医疗器械试验、应用技术和有创诊疗活动中，遵守医学伦理道德，尊重患者的知情同意权（责任部门：医政科）。 3

外的经加工制作、用于销售的一切产品，包括药品、食品、医疗器械等；《药品管理法》、《食品安全法》、《医疗器械监督管理条例》是调整药品、食品、医疗器械的特别法；根据《食品安全法》“国家对声称具有特定保健功

3、关于设备、医用耗材及试剂采购等制度有《关于进一步规范医疗设备采购的规定》、《关于医用耗材、检验试剂备案采购管理的暂行规定》、《关于医疗器械耗材特殊采购的规定》等。这些文件参与的职能部门多，涉及的采购范围广，既有关于政府采购的规定，也有

医疗差错和事故。严格技术准入制度，规范医疗执业行为。认真贯彻《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》，加强药品、医疗器械采购、储存、使用的监督管理。加强医疗质量管理，狠抓规章制度的落实，时刻坚持“以病

工作规范、统一，特制定2020年消毒质量监测工作计划。 一、 监测目的 （一）了解我区医疗环境、医疗器械和医护人员手等项目的消毒质量，为预防传染性疾病在院内暴发流行提供依据；评价我区医疗机构消毒工作状

了公司的整个操作流程。 　　自进入注册部两个月以来，我对于医疗器械注册条例、医疗器械注册管理办法方面已经熟悉，其中，注重学习了第三类医疗器械的注册程序及注册申请材料要求;并且了解了公司各医疗设备的注册

加强医院感染知识的培训，使全院职工人人明确控制院内感染的紧迫性、重要性,加强医院感染病例上报工作,加强医疗器械消毒管理工作，加强抗生素合理应用，加强病房消毒隔离工作，加强重点科室规范管理几个方面对上半年医院

业（含饮片加工厂、医院制剂室）3家，药品、医疗器械经营企业85家，医疗单位513家。其中，药品批发企业2家，药品零售企业48家，医疗器械批发企业3家，医疗器械零售企业（含计生用品店）32家；县直医疗机

体的协同创新体系，实现创新成果落地，提升产业链节点竞争力。 培育潜力产业，重点关注船舶海工装备和医疗器械生物医药两条产业链。关注船舶海工装备产业链。虽然目前规模较小，年应税销售仅XXX.X亿元，但该链

疗机构及其从业人员利用执业之便谋取不正当利益，收取回扣的行为。重点检查医疗机构从业人员接受药品、医疗器械、医用卫生材料等生产、经营企业或经销人员回扣的行为；医务人员接 受医药企业为其安排、组织或支付费

　　（一）整治对象。全区各级各类基层医疗机构。 　　（二）整治重点。 　　1.违规私自采购和销售药品、医疗器械及医用卫生材料等医疗产品等行为。 　　2.收受药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品生产厂家、经营企业或经销人员以各种名义、形式给予的回扣，或参加其安排、