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中华人民共和国国务院令 第650号 　　　　《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　

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医疗器械产品技术要求编写指导原则 医疗器械产品技术要求编写指导原则 根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定，制定本指导原则。 一、基本要求 （一）医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。

医疗器械销售工作计划 　　面对于目前的医疗器械销售市场，对于自己公司的医疗器械产品如何制定出销售计划书呢?以下是xx工作计划网为您搜集的医疗器械销售计划书的资料，仅供参考。 　　【医疗器械销售工作计划】

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年上半年医疗器械监管工作总结 半年以来，在市委、市政府的正确领导下，在上级有关业务部门的指导下，我市药品医疗器械监管工作紧紧围绕保障公众用药安全这一中心，按照标本兼治、重在治本的原则，扎实开展药品流

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医疗器械自查管理制度 为更好地贯彻执行《医疗器械经营质量管理规范》规定要求，规范我公司医疗器械的经营行为，保证质量管理制度落实有效，特制定质量管理自查制度，内容如下： 一、质量管理自查与评价依据 质

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生防护，为非侵入人体，非检查及非治疗性的医疗器械，产品主要接触人体外表皮肤、口腔，不给予使用者提取任何如电能、热能、辐射、电磁场、机械力等能量。根据《医疗器械分类规则》的规定，其管理类别属于二类：6864医用卫生材料及敷料

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区关于开展医疗器械专项检查实施方案  为进一步整顿和规范我区医疗器械市场秩序，解决医疗器械经营、使用等环节存在的突出问题，保证医疗器械的安全、有效。根据省局《关于加强医疗器械生产流通使用各环节监督检

医疗器械科工作总结(精选多篇) 第一篇：医疗器械科工作总结 医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下： 第一：作好全院设备的管理和维护。

医疗器械有限公司总经销合同书 　　合同签署地：___________ 　　合 同 编 号：___________ 　　甲方： ____市____医疗器械有限公司 乙方： 　　地址：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　地址：

医疗器械公司劳务协议（模式） 甲方（单位名称）： 单位地址： 邮政编码: 乙方（姓名）： 联系电话: 户籍地址： 邮政编码: 实际住址： 邮政编码： 甲乙双方经友好协商，就确立劳务关系等事宜，达成如下协议。

医疗器械货架有效期验证报告 一、引言 医疗器械的货架有效期，即货架寿命或货架周期，是产品器械能够维持其预期用途的期限，这包括维持其无菌水平。本报告旨在详细阐述对某医疗器械的货架有效期进行的验证过程及

 xxxx医疗器械有限公司 经 营 质 量 管 理 操 作 规 程 医疗器械经营质量管理体系文件目录 1. 文件管理操作规程 2. 采购操作规程 3. 验收操作规程 4. 储存保管操作规程 5. 养护操作规程

关于对全州药品、医疗器械生产、经营 及使用单位联合检查的实施方案       为加大监管力度，进一步净化和规范药品、医疗器械市场秩序，根据局长办公会精神，州局拟于九月份组建联合检查组，对全州药品、医疗器械生产、