机化学填空题答案
第部分 填空题
1 较列碳正离子稳定性
( ) > ( ) > ( ) > ( )
2 羰基亲核加成反应活性排列
( ) > ( ) > ( ) > ( )
3 卤代烷NaOH乙醇水溶液中进行反应指出SN1SN2
(1) 产物发生Walden转化 ( )
(2) 增加溶剂含水量反应明显加快 ( )
(3) 重排反应 ( )
(4) 叔卤代烷反应速度仲卤代烷 ( )
(5) 反应历程步 ( )
4 判断列说法否正确（正确题号划（√）错误题号划（×））
（1）含手性碳原子分子定手性分子（ ）
（2）丙烯氢化热乙烯氢化热低（ ）
（3）试剂亲核性越强碱性定越强（ ）
（4）反式十氢化萘较式十氢化萘稳定（ ）
5 烯烃加成反应亲 加成羰基加成反应亲 加成6 碳原子杂化类型 三类
7 基反应分 三阶段
8 次序规－OＨＣl较 较优基团
较 较优基团
9 烯烃官团 中键d键 键该键稳定性d键
10 碳胳分甲苯种机物应属 类机物
11 丙烯氯化氢加成反应产物
12 乙烯型卤代烃烯丙型卤代烃隔离卤代烃分子中卤原子反应活性序
13 手性碳指 碳原子分子中手性碳原子数（n）该物质旋异构体数目(N)关系
14 费歇尔投影式中原子团空间位置横 竖
15 烯烃臭氧氧化原水解生成产物中甲醛烯烃双键 号位置
16 氧化物存时溴化氢称烯烃加成反应违反马氏规该反应属 反应般亲电加成遵马氏规
17 酚中羟基氢原子醇中羟基氢原子易电离酚羟基中氧原子P电子苯环中π键发生 缘
18 蛋白质组成分 两类叶绿蛋白应属 蛋白质
19 核酸组成分 两类
20 然界中单糖构型般 型
21 写出列反应机产物立体化学问题请注明
22 写出列反应机产物立体化学问题请注明
23 写出列反应机产物立体化学问题请注明
24 写出列反应机产物立体化学问题请注明
25 写出列反应机产物立体化学问题请注明
26 写出列反应机产物立体化学问题请注明
27 写出列反应机产物立体化学问题请注明
28 写出列反应机产物立体化学问题请注明
29 写出列反应机产物立体化学问题请注明
30 写出列反应机产物立体化学问题请注明
31 写出列反应机产物立体化学问题请注明
32 写出列反应机产物立体化学问题请注明
33 写出列反应机产物立体化学问题请注明
34 写出列反应机产物立体化学问题请注明
35 写出列反应机产物立体化学问题请注明
36 较列基稳定性 (2’)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ）
37 较列化合物沸点高低 (2’)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ）
A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇
38 较列芳香化合物次硝化反应活性 (2’)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ）
39 较列离基团离力 (2’)：（ ） > （ ） > ( ） > （ ）
A RO B ROO C Cl D NH2
40 C 2 C 3 σ键轴旋转 Newman 投影式表示正丁烷邻位交叉式位交叉式构象较稳定性(2’)
41 亲核取代反应中列实验现象指出SN1SN2 (5’)
A 产物构型完全转化 ( ) B 反应步 ( ) C重排产物 ( ) D 亲核试剂亲核性越强反应速度越快 ( ) E叔卤代烷反应速度仲卤代烷 ( )
列化合酸性强弱次序物排列
42 ① 2氯戊酸 ② 3氯戊酸 ③ 2甲基戊酸 ④ 22二甲基戊酸 ⑤ 戊酸
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
43 ① 吡咯 ② 环醇 ③ 苯酚 ④ 乙酸
（ ）>( ) >( ) >( )
列化合物沸点高低次序排列
44 ① 3醇 ② 正醇 ③ 正辛醇 ④ 22二甲基丁醇 ⑤ 正烷
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
45 ① 22二甲基丁烷 ② 正烷 ③ 2甲基戊烷 ④ 正庚烷
（ ）>( ) >( ) >( )
列化合物亲电取代反应活性序排列
46．①苯 ②吡咯 ③噻吩 ④呋喃
（ ）>( ) >( ) >( )
47 ①苯 ②甲苯 ③二甲苯 ④硝基苯
（ ）>( ) >( ) >( )
列化合碱性强弱次序物排列
48 ①氨 ②甲胺 ③二甲胺 ④苯胺
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
49 ①吡咯 ②二甲胺 ③甲胺 ④吡啶
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
列化合物亲核加成反应活性序排列
50 ①苯乙酮 ②甲醛 ③苯甲醛 ④ 乙醛
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
51 六碳烷烃分异构体 种
52 区五碳伯仲叔醇试剂
53 ＳＮ１表示 反应
54 分子中两高键
55映异构体间
56 α－醇酸加热脱水生成
57 属 类化合物
58 纤维素 （）原糖
59 醇酸 （没）两性
60 β－吲哚乙酸 （属属）植物色素类
61 α－萘乙酸 （）植物生长调节剂
62 列物质酸性强弱排列
（ ）>( ) >( ) >( )
63 列物质碱性（2’）
（ ）>( ) >( ) >( )
64 烷烃中氢原子发生取代反应活性（2’）
伯氢 仲氢 叔氢
（ ）>( ) >( )
65 沸点高低序排列列烷烃：（2’）
A正庚烷 B正烷 C正癸烷 D 2—甲基戊烷 E 22—二甲基丁烷
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
66 sp3杂化轨道形状 （1’）
67 结构式CH3CHClCHCHCH3立体异构体数目 种（1’）
68 12二甲基环丙烷 种异构体（1’）
69列正碳离子中稳定
（2’）
701甲基环烯硼氢化—氧化反应产物 （2’）
71反式12—环二醇稳定构象 （3’）
72较列化合物沸点高低：（ ） > （ ） > （ ）
A丙醛 B 1 丙醇 C乙酸
73较列化合物碱性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
74 较列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
75列酚中酚酸性强（ ）
76 较列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ） > （ ）
77 较列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ）
778 较列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
79 菲具 kekule结构式
80根面两化合物pKa值 效应起影响
81 二氯溴苯 异构体
82 进行Cannizzaro反应条件
83 吡咯吡咯碱性弱
84 仲醇氧化制备 物质
85芳香族伯胺重氮化反应 溶液中进行
86干燥HCl气存时乙二醇丙醛反应生成 物质
87丙烯基卤代反应中 反应选择性（F2Cl2Br2）
88烯烃卤化氢加成反应中 卤化氢反应快（HClHBrHI）
89蔗糖 糖
90含碳中间体
91 价键断裂方式
92乙烷 种构象中稳定 稳定
93 具称中心称面分子具镜重合性 （手性非手性）
94 称烯烃加成遵 规
95 端炔般 鉴
96 苯中少量噻吩采加入浓硫酸萃取方法
97脂肪胺中亚硝酸反应够放出氮气 （季胺盐叔胺仲胺伯胺）
981甲基3异丙基环已烷 种异构体
99实现述转化路线先 （卤先硝化磺化）
100pO2NC6H4OH （）够形成分子氢键
苯乙酸酐AlCl3催化合成苯乙酮（bp 200－202℃）请根该实验回答列问题
101 实验中必须保证仪器全部水否 __ _
102 原料苯应含噻吩___苯中噻吩方法___
103 实验中AlCl3量应乙酸酐___倍___
104 实验程中冷凝口应加______（画出该部分示意图）防止______
105 判断反应完成根___
106 反应完成需反应液倒入浓盐酸碎冰中进行冰解___
107 冰解分液水箱乙醚提取5％NaHCO3水分洗涤合机相___
108 机相干燥先蒸溶剂蒸溶剂时应注意问题___
109 常压蒸馏产品时需___冷凝采___方法蒸馏产品选该法蒸馏时应该______作气化中心___应伸蒸液体___（部位）开始蒸馏时应该先开______稳定开始___
110 实验室中通______简单方法鉴定产品纯度
111 异构体
112叔卤代烷没强碱存时起SN1E1反应常取代产物消产物混合物试剂碱性 碱浓度 时消产物例增加伯卤代烷碱体积越 越利E2反应进行
113 通Michael加成合成 类化合物
根列叙述(114117)判断反应属SN1机制属SN2机制
114 反应速度取决离基团性质（ ）
115 反应速度明显取决亲核试剂亲核性（ ）
116 中间体碳正离子（ ）
117亲核试剂浓度增加反应速度加快（ ）
118氨基酸溶液电场作发生迁移时溶液pH
119二环已基二亚胺（DCC）肽合成中作
120发生碘仿反应 酮
121CCl4偶极矩
122CH2CHCHCH2+HBr0°C反应生成较12加成产物现象称化学反应 控制
123第二碳四基团次序
124红外光谱测定分子 级跃迁波数单位
125 苯环亲电取代反应历程中形成中间体（渡态）称
126化合物CH3CH2CH2CH3 溴代产物
127炔烃碳碳叁键两π键 杂化轨道形成
128布朗斯特酸碱理醇类化合物具 性
1292CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3 反应
130IUPAC名称
131列化合物碱性排列（ ）>( ) >( )（2）
132 立体异构体
133
134HCHO碱条件加热反应生成
135水杨酸结构式
136 D（）乳酸括号中表示
137尿素官团属 类化合物
138苯环发生硝基化反应历程 历程
139戊炔分异构体 种
140 DMSO分子式
141
142 C6H5CHCHCHOZnHg+HCl加热条件反应生成
143 L（+）乳酸括号中+表示
144 苯环易发生取代反应易加成反应原
145 反应条件
146 吡唑通常情况呈双分子缔合体 吡唑溴代产物
147 糠醛结构式 TMS结构式 异喹啉结构式 三乙醇胺结构式 琥珀酸酐结构式
列化合物指定性质排列
148 SN1反应速率（ ）>（ ）>（ ）
149 碱性较（ ）>（ ）>（ ）
150 亲核加成反应速率（ ）>（ ）>（ ）
151红外光谱中伸缩振动频率（ ）>（ ）>（ ）
152 脱水反应速率（ ）>（ ）>（ ）
153 SN2反应速率（ ）>（ ）>（ ）
154 三种芳烃发生加成反应活性（ ）>（ ）>（ ）
155构型
156 烷烃光氯化反应历程次
157 CH3CH2CH（CH3）CHO1H NMR谱 组峰
158生成产物
159 反应条件
160 立体异构体
161系统名称
162 1甲基3异丙基环已烷稳定构象
163 苯酐结构式
164水解速率次（ ）>（ ）>（ ）
165亲电取代反应速率（ ）>（ ）>（ ）
166 pKa次序（ ）>（ ）>（ ）13
167CH2CHCHCH2+HBr较高温度反应生成较1４加成产物现象称化学反应 控制
168环烷优势构象
169炔烃Lindlar催化剂作 烯烃 钠液氨原剂作 烯烃
170蚁酸结构式
171氢化热指
172 烯烃硼烷加成 （反）
173 CH2CHCl分子中存 轭
174常见轭形式 等
175OH苯环中 烷烃中 （吸供）
176歧化反应条件
177NBS
178DCC
179CH3CHCHCHO氧化成CH3CHCHCOOH 氧化剂
180草酸结构式 原性（没）
181化学纯试剂常表示方法
182蒸馏液体沸点1400C应采 液体回流时控制回流液超回流 球
183 机物干燥剂干燥时已干燥特征机物呈 状态般情况10ml液体机物需 克干燥剂
184 带活塞玻璃仪器洗净必须活塞磨口间垫 防粘住样标准磨口玻璃仪器应立
185 水汽蒸馏操作中安全水位突升高表示出现 障排障第操作 然进行排障
186 减压蒸馏 等物质
187 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部出 成液体 防止液体 起 作
188制备1溴丁烷实验中加料序应先加 加 加 加
189 普通蒸馏中测定沸点温度计放置准确高度
190薄层色谱操作步骤分五步
191 薄层色谱应三方面
192 通常苯胺酰化机合成中意义什 二 三
193 perkin反应实验室合成α甲基苯基丙烯酸试问：（1）反应原料催化剂
（2）反应方程式
(3)反应液中产品外：A （B）
（4）A方法
（5）B方法
194 蒸馏时果馏出液易受潮分解接受器连接 防止 侵入
195 水蒸气蒸馏装置三部分组成
196水蒸气蒸馏装置三部分组成
197芳香族重氮化合物偶合反应中重氮盐 取代基反应容易进行芳烃 取代基易发生反应
198 做薄层层析时计算Rf（移值）公式
199薄层板板点样时样点直径应超 样点间距离应
200蒸馏时果馏出液易受潮分解接受器连接 防止
201减压滤优点 (1) (2) (3)
202 测定熔点熔点(装试样毛细)般外径 长约
装试样高度约 装
203液体机物干燥前应干燥液体中 应见
204金属钠 等机化合物中微量水分
205减压蒸馏装置通常
等组成
206水蒸气蒸馏分离提纯机化合物重方法常列情况
(1)混合 物中含 量 (2)混合物中 含 物质 (3)常压蒸 馏会 发 生 机物质
207减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部出 成液体 时起搅拌作防止液体
208减压蒸馏操作中磨口仪器应该磨口部位仔细涂油操作时必须先
进行蒸馏允许边 边 蒸馏结束应该先停止 然
209减压蒸馏装置中氢氧化钠塔吸收 活性炭塔块状石蜡吸收 氯化钙塔吸收
210减压蒸馏操作前需估计定压力蒸馏物 定温度蒸馏需
211减压蒸馏前应该混合物中 常压首先 防止量 进入吸收塔甚进入 降低 效率
212 苯甲酸碱性溶液中含苯甲醛杂质 方法
213检验重氮化反应终点 方法
214制备硝基苯胺 方法
215烧瓶中少量机溶剂着火时简易效处理方法
216测定熔点时遇样品研磨细装紧密会熔点偏
217乙醇进行重结晶时佳重结晶装置
218低沸点液体(乙醚)蒸馏操作般蒸馏操作相外
219某机物沸点1401500C左右蒸馏时应 冷凝
220蒸馏操作分离混合物基 差异
221化学纯试剂常表示方法
222二种沸点分900C1000C液体混合物采 分离
223蒸馏操作中温度计位置应位
224薄层色谱属 吸附色谱固定相 流动相
225机物干燥剂干燥时已干燥特征机物呈 状态般情况10ml液体机物需 克干燥剂
226蒸馏液体沸点1400C应采 液体回流时控制回流液超回流 球
227带活塞玻璃仪器洗净必须活塞磨口间垫 防粘住样标准磨口玻璃仪器应立
判断题(228242)
228水氯化钙干燥醇类醛酮类物质（）
229 乙酸乙酯制备中饱食盐水洗涤目洗未反应乙醇乙酸（）
230 锥形瓶作加热器皿作减压蒸馏接受器（）
231 抽滤程中晶体洗涤操作前必先通气洗涤（）
232 蒸馏操作中温度计位置应位蒸馏头侧切面处（）
233 重结晶操作中结晶率更高溶剂量等该温度溶解度（）
234 减压蒸馏操作结束第操作关掉油泵（）
235 样品般需行测两次熔点节省样品测次熔点毛细等冷进行第二次测定（）
236 石油醚属脂肪族醚类化合物（）
237 蒸馏程中发现未加沸石应等稍冷加（）
238 已二酸制备中量取浓硝酸环已醇量筒必须分开（）
239 重结晶操作中缩短结晶时间直接热滤液放冰浴中急冷结晶（）
240 重结晶操作中减少晶体损失滤母液洗结晶瓶中残留晶体（）
241 冰盐浴般适制冷范围00C— 400C（）
242 欲滤纸紧贴布氏漏斗必须滤纸径恰等布氏漏斗径（）
243 水汽蒸馏操作中安全水位突升高表示出现 障排障第操作 然进行排障
244 减压蒸馏 等物质
245 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部 出 成液体 防止液体 起 作
246 制备1溴丁烷实验中加料序应先加 加 加 加
247分字母填空达分离提纯列混合物目
（1）．卤代烃中含少量水 （ ）
（2）．醇中含少量水 （ ）
（3）．甲苯四氯化碳混合物 （ ）
（4）．含3杂质肉桂酸固体 （ ）
a 蒸馏 b分液漏斗 c 重结晶 d 金属钠
e水氯化钙干燥 f 水硫酸镁干燥 g P2O5 h NaSO4干燥
248 分液漏斗应四方面 时分液漏斗放 开启面活塞前应 层液体应 倒出
249蒸馏操作机实验中 常方法纯液态机化合物蒸馏程中 蒸馏测定沸点液体沸点高130℃时应选 冷凝低130℃时应选
250 蒸馏烧瓶选择液体体积占烧瓶容积 标准蒸馏物沸点低80℃时 加热沸点80200℃时 加热 直接加热
251 测定熔点时温度计水银球部分应放什位置 熔点测定关键加热速度热浴温度达距熔点15℃时应 温度分钟升
接熔点时加热 温度分钟升
252化合物开始熔化完全熔化温度范围称 熔点严格定义
已测定熔点否冷测定？ 原
填空题答案
1 较列碳正离子稳定性
( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )
2 羰基亲核加成反应活性排列
( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )
3 卤代烷NaOH乙醇水溶液中进行反应指出SN1SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( SN2 )
(2) 增加溶剂含水量反应明显加快 ( SN1 )
(3) 重排反应 ( SN1 )
(4) 叔卤代烷反应速度仲卤代烷 ( SN1 )
(5) 反应历程步 ( SN2 )
4 判断列说法否正确（正确题号划（√）错误题号划（×）
（1）含手性碳原子分子定手性分子（ × ）
（2）丙烯氢化热乙烯氢化热低（ √ ）
（3）试剂亲核性越强碱性定越强（ × ）
（4）反式十氢化萘较式十氢化萘稳定（ √ ）
5 烯烃加成反应亲 电 加成羰基加成反应亲 核 加成
6 碳原子杂化类型 SP SP2 SP3 三类
7 基反应分 链引发 链增长 链终止 三阶段
8 次序规－OＨＣl较 Ｃl 较优基团 CH2CH3CHCH2较 CHCH2较优基团
9 烯烃官团 CC 中键d键 π 键该键稳定性d键 弱
10 碳胳分甲苯种机物应属 环 类机物
11 丙烯氯化氢加成反应产物 2氯丙烷
12 乙烯型卤代烃烯丙型卤代烃隔离卤代烃分子中卤原子反应活性序 烯丙型> 隔离卤代烃> 乙烯型
13 手性碳指 四相原子基团相连碳原子分子中手性碳原子数（n）该物质旋异构体数目(N)关系 N2n
14 费歇尔投影式中原子团空间位置横 前 竖
15 烯烃臭氧氧化原水解生成产物中甲醛烯烃双键 1 号位置
16 氧化物存时溴化氢称烯烃加成反应违反马氏规该反应属 基 反应般亲电加成遵马氏规
17 酚中羟基氢原子醇中羟基氢原子易电离酚羟基中氧原子P电子苯环中π键发生 Pπ 缘
18 蛋白质组成分简单蛋白复合蛋白两类叶绿蛋白应属 复合蛋白蛋白质
19 核酸组成分 脱氧核糖核酸核糖核酸两类
20 然界中单糖构型般 D 型
21 写出列反应机产物立体化学问题请注明
22 写出列反应机产物立体化学问题请注明
23 写出列反应机产物立体化学问题请注明
24 写出列反应机产物立体化学问题请注明
25 写出列反应机产物立体化学问题请注明
26 写出列反应机产物立体化学问题请注明
27 写出列反应机产物立体化学问题请注明
28 写出列反应机产物立体化学问题请注明
29 写出列反应机产物立体化学问题请注明
30 写出列反应机产物立体化学问题请注明
31 写出列反应机产物立体化学问题请注明
32 写出列反应机产物立体化学问题请注明
33 写出列反应机产物立体化学问题请注明
34 写出列反应机产物立体化学问题请注明
35 写出列反应机产物立体化学问题请注明
36 较列基稳定性：（ D ） > （ B ） > （ C ） > （ A ）
37 较列化合物沸点高低 （ B ） > （ C ） > （ D ） > （ A ）
A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇
38 较列芳香化合物次硝化反应活性（A） > （D） > （B） > （C ）
39 较列离基团离力（C） > （B ） > （A） > （ D ）
A RO B ROO C Cl D NH2
40 C 2 C 3 σ键轴旋转 Newman 投影式表示正丁烷邻位交叉式位交叉式构象较稳定性(2’)
41 亲核取代反应中列实验现象指出SN1SN2 (5’)
A 产物构型完全转化 (SN2 ) B 反应步 (SN1 ) C重排产物 (SN1 ) D 亲核试剂亲核性越强反应速度越快 (SN2 ) E叔卤代烷反应速度仲卤代烷 (SN1 )
列化合酸性强弱次序物排列（4243）
42 ① 2氯戊酸 ② 3氯戊酸 ③ 2甲基戊酸 ④ 22二甲基戊酸 ⑤ 戊酸
（ ① ）>( ② ) >( ⑤ ) >( ③ ) >( ④ )
43 ① 吡咯 ② 环醇 ③ 苯酚 ④ 乙酸
（ ④ ）>( ③ ) >( ② ) >( ① )
列化合物沸点高低次序排列（4445）
44 ① 3醇 ② 正醇 ③ 正辛醇 ④ 22二甲基丁醇 ⑤ 正烷
（ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ ) >( ⑤ )
45 ① 22二甲基丁烷 ② 正烷 ③ 2甲基戊烷 ④ 正庚烷
（ ④ ）>( ② ) >( ③ ) >( ① )
列化合物亲电取代反应活性序排列（4647）
46 ①苯 ②吡咯 ③噻吩 ④呋喃
（ 2 ）>( 4 ) >( 3 ) >( 1 )
47 ①苯 ②甲苯 ③二甲苯 ④硝基苯
（ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ )
列化合碱性强弱次序物排列（4849）
48 ①氨 ②甲胺 ③二甲胺 ④苯胺
（ ③）>( ② ) >( ① ) >(④ )
49 ①吡咯 ②二甲胺 ③甲胺 ④吡啶
（ ② ）>( ③ ) >( ④ ) >( ① )
列化合物亲核加成反应活性序排列（50）
50 ①苯乙酮 ②甲醛 ③苯甲醛 ④ 乙醛
（ ② ）>( ④ ) >( ③ ) >( ① )
51 六碳烷烃分异构体 4 种
52 区五碳伯仲叔醇试剂 卢卡斯试剂
53 ＳＮ１表示 单分子亲核 反应
54 分子中两高键ＡＴＰ （核苷ＡＭＰＡＤＰＡＴＰ）
55 映异构体间 物理性质生物活性 （构造化学性质物理性质生物活性）
56 α－醇酸加热脱水生成 交酯
57 属 醌 类化合物
58 纤维素 （）原糖
59 醇酸 （没）两性
60 β－吲哚乙酸 属 （属属）植物色素类
61 α－萘乙酸 （）植物生长调节剂
62 列物质酸性强弱排列
（ E ）>( C ) >( D ) >( B ) >( A )
63 列物质碱性（2’）
（ C ）>( B ) >( A ) >( D )
64 烷烃中氢原子发生取代反应活性（2’）
伯氢 仲氢 叔氢
（ 叔 ）>( 仲 ) >( 伯 )
65 沸点高低序排列列烷烃：（2’）
A正庚烷 B正烷 C正癸烷 D 2—甲基戊烷 E 22—二甲基丁烷
（ C ）>( A ) >( B ) >( D ) >( E )
66 sp3杂化轨道形状 正四面体 （1’）
67 结构式CH3CHClCHCHCH3立体异构体数目 4 种（1’）
68 12二甲基环丙烷 2 种异构体（1’）
69 列正碳离子中稳定 D
（2’）
70 1甲基环烯硼氢化—氧化反应产物 （2’）
71 反式12—环二醇稳定构象 （3’）
72 较列化合物沸点高低：（ C ） > （ B ） > （ A ）
A丙醛 B 1 丙醇 C乙酸
73 较列化合物碱性强弱：（ A ） > （B ） > （ C ）
74 较列化合物酸性强弱：（C ） > （ B ） > （ A ）
75 列酚中酚酸性强（ D ）
76 较列化合物酸性强弱：（ F ）>（ C） > （B）>（ E） > （ D ）>A
77 较列化合物酸性强弱：（ B ） > （ D ） > （ A ）> （ C ）
78 较列化合物酸性强弱：（ B ） > （ C ） > （A ）
79 菲具 ２ kekule结构式
80 根面两化合物pKa值 场 效应起影响
81 二氯溴苯 10 异构体
82 进行Cannizzaro反应条件 浓碱
83 吡咯吡啶碱性弱 吡咯Ｎ原子孤电子参环轭
84 通仲醇氧化制备 酮 物质
85 芳香族伯胺重氮化反应 浓HCl 溶液中进行
86 干燥HCl气存时乙二醇丙醛反应生成 缩醛 物质
87 丙烯基卤代反应中 Br2 反应选择性（F2Cl2Br2）
88 烯烃卤化氢加成反应中 HI 卤化氢反应快（HClHBrHI）
89 蔗糖 非原 糖
90 含碳中间体 碳正离子碳基 碳负离子 碳烯（卡宾）
91 价键断裂方式 均裂 异裂
92 乙烷 数 种构象中稳定 交叉 稳定重叠
93 具称中心称面分子具镜重合性非手性（手性非手性）
94 称烯烃加成遵 马氏规 规
95 端炔般 硝酸银乙醇溶液 鉴
96 苯中少量噻吩采加入浓硫酸萃取方法噻吩浓硫酸发生亲电取代反应
97 脂肪胺中亚硝酸反应够放出氮气 伯胺 （季胺盐叔胺仲胺伯胺）
98 1甲基3异丙基环已烷 2 种异构体
99 实现述转化路线先 卤化 磺化 硝化 （卤化硝化磺化）
100 pO2NC6H4OH （）够形成分子氢键
苯乙酸酐AlCl3催化合成苯乙酮（bp 200－202℃）请根该实验回答101108问题
101 实验中必须保证仪器全部水否AlCl3易水解
102 原料苯应含噻吩_噻吩样条件发生反应_苯中噻吩方法加入浓硫酸洗涤___
103 实验中AlCl3量应乙酸酐_22__倍_芳烃酸酐反应产生机酸会AlCl3反应_
104 实验程中冷凝口应加氯化钙干燥____气体吸收装置__防止水份进入___吸收生成HCl___
105 判断反应完成根氯化氢气体产生
106 反应完成需反应液倒入浓盐酸碎冰中进行冰解分解铝络合物生成溶AlCl3
107 冰解分液水相乙醚提取5％NaHCO3水分洗涤合机相分洗酸NaHCO3
108 机相干燥先蒸溶剂蒸溶剂时应注意问题明火加热
109 常压蒸馏产品时需空气__冷凝时采_减压__方法蒸馏产品选该法蒸馏时应该毛细磁子搅拌作气化中心毛细应伸蒸液体底部（部位）开始蒸馏时应该先开油泵气压稳定开始蒸馏
110 实验室中通熔点 沸点 简单方法鉴定产品纯度
111 官团互变 异构体
112 2叔卤代烷没强碱存时起SN1E1反应常取代产物消产物混合物试剂碱性 越强 碱浓度 越高 时消产物例增加伯卤代烷碱体积越 越利E2反应进行
113 通Michael加成合成 环状 类化合物
根列叙述判断反应属SN1机制属SN2机制(114117)
114 反应速度取决离基团性质（SN2 ）
115 反应速度明显取决亲核试剂亲核性（ SN2 ）
116 中间体碳正离子（ SN1 ）
117 亲核试剂浓度增加反应速度加快（ SN2 ）
118 氨基酸溶液电场作发生迁移时溶液pH 等电点
119 二环已基二亚胺（DCC）肽合成中作 失水剂
120 发生碘仿反应 甲基 酮
121 CCl4偶极矩 0
122 CH2CHCHCH2+HBr0°C反应生成较12加成产物现象称化学反应 动力学（速率） 控制
123 第二碳四基团次序 OH>COOH>CH3>H
124 红外光谱测定分子 振动 级跃迁波数单位 cm1
125 苯环亲电取代反应历程中形成中间体（渡态）称 σ－络合物
126 化合物CH3CH2CH2CH3 2 溴代产物
127 炔烃碳碳叁键两π键 SP 杂化轨道形成
128 布朗斯特酸碱理醇类化合物具 两 性
129 2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3 酯缩合 反应
130 IUPAC名称 （２Ｓ）2氯丙酸
131 列化合物碱性排列（ A ）>( C ) >( B )（2）
132 4 立体异构体
133
134 HCHO碱条件加热反应生成
135 水杨酸结构式
136 D（）乳酸括号中表示 左旋
137 尿素官团属 酰胺 类化合物
138 苯环发生硝基化反应历程 亲电取代 历程
139 戊炔分异构体 3 种
140 DMSO分子式
141 化合物
142 C6H5CHCHCHOZnHg+HCl加热条件反应生成C6H5CHCHCH3
143 L（+）乳酸括号中+表示 右旋
144 苯环易发生取代反应易加成反应原 苯环六碳原子间存π－π轭
145 反应条件Cl2P
146 吡唑结构 吡唑溴代产物
147 1糠醛结构式 TMS结构式 异喹啉结构式 三乙醇胺结构式 琥珀酸酐结构式
列化合物指定性质排列
148 SN1反应速率（ C ）>（ B ）>（ A ）
149 碱性较（ B）>（ A ）>（ C ）
150 亲核加成反应速率（ A ）>（ B ）>（ C ）
151 红外光谱中伸缩振动频率（ A ）>（ C ）>（ B ）
152 脱水反应速率（ B ）>（ C ）>（ A ）
153 SN2反应速率（ B ）>（A ）>（C ）
154 三种芳烃发生加成反应活性（ C ）>（ B ）>（ A ）
155 构型 2R3R
156 烷烃光氯化反应历程次 链引发 链增长 链终止
157 CH3CH2CH（CH3）CHO1H NMR谱 5 组峰
158
159 反应条件 H2PdBaSO4喹啉硫
160 4 立体异构体
161 系统名称 （2E） 3氯2戊烯
162 1甲基3异丙基环已烷稳定构象
163 苯酐结构式
164 水解速率次（ A ）>（ B ）>（ C ）
165 亲电取代反应速率（ C ）>（ B ）>（ A ）
166 pKa次序（ A ）>（ C ）>（ B ）
167 CH2CHCHCH2+HBr较高温度反应生成较1４加成产物现象称化学反应 热力学（化学衡） 控制
168 环烷优势构象 椅式构象
169 炔烃Lindlar催化剂作 式烯烃钠液氨原剂作反式烯烃
170 蚁酸结构式 HCOOH
171 氢化热指1mol饱烯烃氢化时放出热量
172 烯烃硼烷加成式加成（反）
173 CH2CHCl分子中存 Pπ轭
174 常见轭形式Pπ轭ππ轭σπ超轭等
175 OH苯环中 供电子基团烷烃中 吸电子基团（吸供）
176 歧化反应条件 浓NaOH
177 NBSＮ－溴代丁二酰亚胺
178 DCC二环基碳二亚胺
179 CH3CHCHCHO氧化成CH3CHCHCOOH托伦斯试剂氧化剂
180 草酸结构式 原性（没）
181 化学纯试剂常表示方法CP
182 蒸馏液体沸点1400C应采 空气冷凝 液体回流时控制回流液超回流 2 球
183 机物干燥剂干燥时已干燥特征机物呈 澄清 状态般情况10ml液体机物需 051克 干燥剂
184 带活塞玻璃仪器洗净必须活塞磨口间垫 纸片 防粘住样标准磨口玻璃仪器应立 洗静
185 水汽蒸馏操作中安全水位突升高表示出现 系统发生阻塞 障排障第操作 先开螺旋夹通气 然进行排障
186 减压蒸馏 常压蒸馏时未达沸点已受热氧化聚合 等物质
187 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部出 气泡 成液体 沸腾中心 防止液体 爆沸 起 搅拌 作
188 制备1溴丁烷实验中加料序应先加 水 加 浓硫酸 加 正丁醇 加 溴化钠
189 普通蒸馏中测定沸点温度计放置准确高度 温度计水银球线蒸馏头支口线根线
190 薄层色谱操作步骤分五 制备 活化点样 展开显色
薄层色谱应三方面 分离 纯化 鉴定化合物
191 通常苯胺酰化机合成中意义什 酰化产物二保护氨基防止反应程中氧化三酰化定位选择性更强产物酰胺基反应通水解原成氨基
192 蒸馏时果馏出液易受潮分解接受器连接 干燥 防止 外界水分 侵入 反应体系
193 水蒸气蒸馏装置三部分组成发生器三颈瓶冷凝
194 芳香族重氮化合物偶合反应中重氮盐 吸电子取代基反应容易进行芳烃 供电子 取代基易发生反应
195 做薄层层析时计算Rf（移值）公式 化合物样点移动距离展开剂前样品起始点距离
196 薄层板板点样时样点直径应超 2mm 样点间距离应 1cm
197 冷凝通水原 进出
198 蒸馏时果馏出液易受潮分解接受器连接 干燥 防止空气中水分
199 减压滤优点 (1) 滤洗涤速度快 (2) 固体液体分离较完全 (3) 滤出固体容易干燥
200 测定熔点熔点(装试样毛细)般外径1~12 mm 长约70~80 mm装试样高度约2~3 mm装均匀 结实
201 液体机物干燥前应干燥液体中 水份 分离净 应见 水层
202 金属钠 乙醚 脂肪烃 芳烃等机化合物中微量水分
203 减压蒸馏装置通常 克氏蒸馏烧瓶冷凝两尾尾真空接引接受器水银压力计温度计毛 细（副弹簧夹）干燥塔缓瓶减压泵 等组成
204 水蒸气蒸馏分离提纯机化合物重方法常列情况(1)混合 物中含 量 固体(2)混合物中 含 焦油状 物质 (3)常压蒸 馏会 发 生 氧化分解高沸点机物质
205 Perkin 反应实验室合成 α－甲基－苯基丙烯酸试问：(1)反应原料催化剂 苯甲醛丙酸酐丙酸钾碳酸钾 (2)反应方程式 (3) 反应液中产品外A 苯甲醛 B 丙酸钾
(4) A 方法 水蒸气蒸馏 (5) B 方法 酸化 冷 滤掉母液
206 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部出 气泡 成液体 沸腾中心 时起搅拌作防止液体 暴沸
207 减压蒸馏操作中磨口仪器应该磨口部位仔细涂油操作时必须先 调压力 进行蒸馏允许边 加热 边 调整压力蒸馏结束应该先停止 加热 然 系统气相通 停泵
208 减压蒸馏装置中氢氧化钠塔吸收 酸性气体 水 活性炭塔块状石蜡吸收 机气体氯化钙塔吸收 水
209 减压蒸馏操作前需估计定压力蒸馏物 沸点 定温度蒸馏需 真空度
210 减压蒸馏前应该混合物中 低沸点物质 常压首先 蒸馏 防止量 机蒸汽 进入吸收塔甚进入 泵油 降低 油泵 效率
211 苯甲酸碱性溶液中含苯甲醛杂质水蒸气蒸馏方法
212 久置苯胺呈红棕色 蒸馏 方法精制
213 检验重氮化反应终点 淀粉试纸变色 方法
214 制备硝基苯胺 乙酰苯胺硝化水解 方法
215 烧瓶中少量机溶剂着火时简易效处理方法湿布盖灭
216 测定熔点时遇样品研磨细装紧密会熔点偏 高
217 乙醇进行重结晶时佳重结晶装置园底烧瓶加球形冷凝装置
218 低沸点液体(乙醚)蒸馏操作般蒸馏操作相外明火加热
219 某机物沸点1401500C左右蒸馏时应 空气 冷凝
220 蒸馏操作分离混合物基 挥发度 差异
221 化学纯试剂常表示方法 CP
222 二种沸点分900C1000C液体混合物采 分馏方法 分离
223 蒸馏操作中温度计位置应位 蒸馏头侧切面处
224 薄层色谱属 固液 吸附色谱固定相 吸附剂 流动相 展开剂
225 机物干燥剂干燥时已干燥特征机物呈 澄清 状态般情况10ml液体机物需 1 克干燥剂
226 蒸馏液体沸点1400C应采 空气冷凝 液体回流时控制回流液超回流 2 球
227 带活塞玻璃仪器洗净必须活塞磨口间垫 纸片 防粘住样标准磨口玻璃仪器应立 洗净 ]
判断题(227241)
228 水氯化钙干燥醇类醛酮类物质（f）
229 乙酸乙酯制备中饱食盐水洗涤目洗未反应乙醇乙酸（f）
230 锥形瓶作加热器皿作减压蒸馏接受器（f ）
231 抽滤程中晶体洗涤操作前必先通气洗涤（f）
232 蒸馏操作中温度计位置应位蒸馏头侧切面处（t）
233 重结晶操作中结晶率更高溶剂量等该温度溶解度（f ）
234 减压蒸馏操作结束第操作关掉油泵（f）
235 样品般需行测两次熔点节省样品测次熔点毛细等冷进行第二次测定（f ）
236 石油醚属脂肪族醚类化合物（f ）
237 蒸馏程中发现未加沸石应等稍冷加（t）
238 已二酸制备中量取浓硝酸环已醇量筒必须分开（f）
239 重结晶操作中缩短结晶时间直接热滤液放冰浴中急冷结晶（f ）
240 重结晶操作中减少晶体损失滤母液洗结晶瓶中残留晶体（t）
241 冰盐浴般适制冷范围00C— 400C（t）
242 欲滤纸紧贴布氏漏斗必须滤纸径恰等布氏漏斗径（f ）
243 水汽蒸馏操作中安全水位突升高表示出现 通气端出现堵塞 障排障第操作 开止水阀通气 然进行排障
244 减压蒸馏 受热易分解氧化高沸点 等物质
245 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部 出 气泡 成液体 汽化中心 防止液体 暴沸 起 搅拌 作
246 制备1溴丁烷实验中加料序应先加 水 加 浓硫酸 加 正丁醇 加 水溴化钠
247 分字母填空达分离提纯列混合物目
（1）．卤代烃中含少量水 （ b ）
（2）．醇中含少量水 （ fh ）
（3）．甲苯四氯化碳混合物 （ b ）
（4）．含3杂质肉桂酸固体 （ c ）
a 蒸馏 b分液漏斗 c 重结晶 d 金属钠
e水氯化钙干燥 f 水硫酸镁干燥 g P2O5 h NaSO4干燥
248 分液漏斗应四方面 分液漏斗应：（1）分离两种分层起作液体（2）溶液中萃取某种成分（3）水酸碱洗涤某种产品（4）滴加某种试剂（代滴液漏斗时分液漏斗放 铁圈 手着分液 开启面活塞前应 开真空塞 层液体应 层 倒出
249 蒸馏操作机实验中 分离液体 常方法纯液态机化合物蒸馏程中 沸点 范围 蒸馏测定沸点液体沸点高130℃时应选 空气 冷凝低130℃时应选 球型 冷凝
250 蒸馏烧瓶选择液体体积占烧瓶容积 23 标准蒸馏物沸点低80℃时 水浴 加热沸点80200℃时 油 浴 加热 明火 直接加热
251 测定熔点时温度计水银球部分应放什位置 水银球恰熔点测定两侧中部熔点测定关键加热速度热浴温度达距熔点15℃时应 调整火焰 温度分钟升 12∘C
接熔点时加热 越慢越
252 化合物开始熔化完全熔化温度范围称 熔程 熔点严格定义 固液两态气压力成衡时温度 已测定熔点否冷测定？ 原 时某物质会产生部分分解会转变成具熔点结晶形式
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第部分 填空题
1 较列碳正离子稳定性
( ) > ( ) > ( ) > ( )
2 羰基亲核加成反应活性排列
( ) > ( ) > ( ) > ( )
3 卤代烷NaOH乙醇水溶液中进行反应指出SN1SN2
(1) 产物发生Walden转化 ( )
(2) 增加溶剂含水量反应明显加快 ( )
(3) 重排反应 ( )
(4) 叔卤代烷反应速度仲卤代烷 ( )
(5) 反应历程步 ( )
4 判断列说法否正确（正确题号划（√）错误题号划（×））
（1）含手性碳原子分子定手性分子（ ）
（2）丙烯氢化热乙烯氢化热低（ ）
（3）试剂亲核性越强碱性定越强（ ）
（4）反式十氢化萘较式十氢化萘稳定（ ）
5 烯烃加成反应亲 加成羰基加成反应亲 加成6 碳原子杂化类型 三类
7 基反应分 三阶段
8 次序规－OＨＣl较 较优基团
较 较优基团
9 烯烃官团 中键d键 键该键稳定性d键
10 碳胳分甲苯种机物应属 类机物
11 丙烯氯化氢加成反应产物
12 乙烯型卤代烃烯丙型卤代烃隔离卤代烃分子中卤原子反应活性序
13 手性碳指 碳原子分子中手性碳原子数（n）该物质旋异构体数目(N)关系
14 费歇尔投影式中原子团空间位置横 竖
15 烯烃臭氧氧化原水解生成产物中甲醛烯烃双键 号位置
16 氧化物存时溴化氢称烯烃加成反应违反马氏规该反应属 反应般亲电加成遵马氏规
17 酚中羟基氢原子醇中羟基氢原子易电离酚羟基中氧原子P电子苯环中π键发生 缘
18 蛋白质组成分 两类叶绿蛋白应属 蛋白质
19 核酸组成分 两类
20 然界中单糖构型般 型
21 写出列反应机产物立体化学问题请注明
22 写出列反应机产物立体化学问题请注明
23 写出列反应机产物立体化学问题请注明
24 写出列反应机产物立体化学问题请注明
25 写出列反应机产物立体化学问题请注明
26 写出列反应机产物立体化学问题请注明
27 写出列反应机产物立体化学问题请注明
28 写出列反应机产物立体化学问题请注明
29 写出列反应机产物立体化学问题请注明
30 写出列反应机产物立体化学问题请注明
31 写出列反应机产物立体化学问题请注明
32 写出列反应机产物立体化学问题请注明
33 写出列反应机产物立体化学问题请注明
34 写出列反应机产物立体化学问题请注明
35 写出列反应机产物立体化学问题请注明
36 较列基稳定性 (2’)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ）
37 较列化合物沸点高低 (2’)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ）
A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇
38 较列芳香化合物次硝化反应活性 (2’)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ）
39 较列离基团离力 (2’)：（ ） > （ ） > ( ） > （ ）
A RO B ROO C Cl D NH2
40 C 2 C 3 σ键轴旋转 Newman 投影式表示正丁烷邻位交叉式位交叉式构象较稳定性(2’)
41 亲核取代反应中列实验现象指出SN1SN2 (5’)
A 产物构型完全转化 ( ) B 反应步 ( ) C重排产物 ( ) D 亲核试剂亲核性越强反应速度越快 ( ) E叔卤代烷反应速度仲卤代烷 ( )
列化合酸性强弱次序物排列
42 ① 2氯戊酸 ② 3氯戊酸 ③ 2甲基戊酸 ④ 22二甲基戊酸 ⑤ 戊酸
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
43 ① 吡咯 ② 环醇 ③ 苯酚 ④ 乙酸
（ ）>( ) >( ) >( )
列化合物沸点高低次序排列
44 ① 3醇 ② 正醇 ③ 正辛醇 ④ 22二甲基丁醇 ⑤ 正烷
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
45 ① 22二甲基丁烷 ② 正烷 ③ 2甲基戊烷 ④ 正庚烷
（ ）>( ) >( ) >( )
列化合物亲电取代反应活性序排列
46．①苯 ②吡咯 ③噻吩 ④呋喃
（ ）>( ) >( ) >( )
47 ①苯 ②甲苯 ③二甲苯 ④硝基苯
（ ）>( ) >( ) >( )
列化合碱性强弱次序物排列
48 ①氨 ②甲胺 ③二甲胺 ④苯胺
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
49 ①吡咯 ②二甲胺 ③甲胺 ④吡啶
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
列化合物亲核加成反应活性序排列
50 ①苯乙酮 ②甲醛 ③苯甲醛 ④ 乙醛
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
51 六碳烷烃分异构体 种
52 区五碳伯仲叔醇试剂
53 ＳＮ１表示 反应
54 分子中两高键
55映异构体间
56 α－醇酸加热脱水生成
57 属 类化合物
58 纤维素 （）原糖
59 醇酸 （没）两性
60 β－吲哚乙酸 （属属）植物色素类
61 α－萘乙酸 （）植物生长调节剂
62 列物质酸性强弱排列
（ ）>( ) >( ) >( )
63 列物质碱性（2’）
（ ）>( ) >( ) >( )
64 烷烃中氢原子发生取代反应活性（2’）
伯氢 仲氢 叔氢
（ ）>( ) >( )
65 沸点高低序排列列烷烃：（2’）
A正庚烷 B正烷 C正癸烷 D 2—甲基戊烷 E 22—二甲基丁烷
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
66 sp3杂化轨道形状 （1’）
67 结构式CH3CHClCHCHCH3立体异构体数目 种（1’）
68 12二甲基环丙烷 种异构体（1’）
69列正碳离子中稳定
（2’）
701甲基环烯硼氢化—氧化反应产物 （2’）
71反式12—环二醇稳定构象 （3’）
72较列化合物沸点高低：（ ） > （ ） > （ ）
A丙醛 B 1 丙醇 C乙酸
73较列化合物碱性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
74 较列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
75列酚中酚酸性强（ ）
76 较列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ） > （ ）
77 较列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ）
778 较列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
79 菲具 kekule结构式
80根面两化合物pKa值 效应起影响
81 二氯溴苯 异构体
82 进行Cannizzaro反应条件
83 吡咯吡咯碱性弱
84 仲醇氧化制备 物质
85芳香族伯胺重氮化反应 溶液中进行
86干燥HCl气存时乙二醇丙醛反应生成 物质
87丙烯基卤代反应中 反应选择性（F2Cl2Br2）
88烯烃卤化氢加成反应中 卤化氢反应快（HClHBrHI）
89蔗糖 糖
90含碳中间体
91 价键断裂方式
92乙烷 种构象中稳定 稳定
93 具称中心称面分子具镜重合性 （手性非手性）
94 称烯烃加成遵 规
95 端炔般 鉴
96 苯中少量噻吩采加入浓硫酸萃取方法
97脂肪胺中亚硝酸反应够放出氮气 （季胺盐叔胺仲胺伯胺）
981甲基3异丙基环已烷 种异构体
99实现述转化路线先 （卤先硝化磺化）
100pO2NC6H4OH （）够形成分子氢键
苯乙酸酐AlCl3催化合成苯乙酮（bp 200－202℃）请根该实验回答列问题
101 实验中必须保证仪器全部水否 __ _
102 原料苯应含噻吩___苯中噻吩方法___
103 实验中AlCl3量应乙酸酐___倍___
104 实验程中冷凝口应加______（画出该部分示意图）防止______
105 判断反应完成根___
106 反应完成需反应液倒入浓盐酸碎冰中进行冰解___
107 冰解分液水箱乙醚提取5％NaHCO3水分洗涤合机相___
108 机相干燥先蒸溶剂蒸溶剂时应注意问题___
109 常压蒸馏产品时需___冷凝采___方法蒸馏产品选该法蒸馏时应该______作气化中心___应伸蒸液体___（部位）开始蒸馏时应该先开______稳定开始___
110 实验室中通______简单方法鉴定产品纯度
111 异构体
112叔卤代烷没强碱存时起SN1E1反应常取代产物消产物混合物试剂碱性 碱浓度 时消产物例增加伯卤代烷碱体积越 越利E2反应进行
113 通Michael加成合成 类化合物
根列叙述(114117)判断反应属SN1机制属SN2机制
114 反应速度取决离基团性质（ ）
115 反应速度明显取决亲核试剂亲核性（ ）
116 中间体碳正离子（ ）
117亲核试剂浓度增加反应速度加快（ ）
118氨基酸溶液电场作发生迁移时溶液pH
119二环已基二亚胺（DCC）肽合成中作
120发生碘仿反应 酮
121CCl4偶极矩
122CH2CHCHCH2+HBr0°C反应生成较12加成产物现象称化学反应 控制
123第二碳四基团次序
124红外光谱测定分子 级跃迁波数单位
125 苯环亲电取代反应历程中形成中间体（渡态）称
126化合物CH3CH2CH2CH3 溴代产物
127炔烃碳碳叁键两π键 杂化轨道形成
128布朗斯特酸碱理醇类化合物具 性
1292CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3 反应
130IUPAC名称
131列化合物碱性排列（ ）>( ) >( )（2）
132 立体异构体
133
134HCHO碱条件加热反应生成
135水杨酸结构式
136 D（）乳酸括号中表示
137尿素官团属 类化合物
138苯环发生硝基化反应历程 历程
139戊炔分异构体 种
140 DMSO分子式
141
142 C6H5CHCHCHOZnHg+HCl加热条件反应生成
143 L（+）乳酸括号中+表示
144 苯环易发生取代反应易加成反应原
145 反应条件
146 吡唑通常情况呈双分子缔合体 吡唑溴代产物
147 糠醛结构式 TMS结构式 异喹啉结构式 三乙醇胺结构式 琥珀酸酐结构式
列化合物指定性质排列
148 SN1反应速率（ ）>（ ）>（ ）
149 碱性较（ ）>（ ）>（ ）
150 亲核加成反应速率（ ）>（ ）>（ ）
151红外光谱中伸缩振动频率（ ）>（ ）>（ ）
152 脱水反应速率（ ）>（ ）>（ ）
153 SN2反应速率（ ）>（ ）>（ ）
154 三种芳烃发生加成反应活性（ ）>（ ）>（ ）
155构型
156 烷烃光氯化反应历程次
157 CH3CH2CH（CH3）CHO1H NMR谱 组峰
158生成产物
159 反应条件
160 立体异构体
161系统名称
162 1甲基3异丙基环已烷稳定构象
163 苯酐结构式
164水解速率次（ ）>（ ）>（ ）
165亲电取代反应速率（ ）>（ ）>（ ）
166 pKa次序（ ）>（ ）>（ ）13
167CH2CHCHCH2+HBr较高温度反应生成较1４加成产物现象称化学反应 控制
168环烷优势构象
169炔烃Lindlar催化剂作 烯烃 钠液氨原剂作 烯烃
170蚁酸结构式
171氢化热指
172 烯烃硼烷加成 （反）
173 CH2CHCl分子中存 轭
174常见轭形式 等
175OH苯环中 烷烃中 （吸供）
176歧化反应条件
177NBS
178DCC
179CH3CHCHCHO氧化成CH3CHCHCOOH 氧化剂
180草酸结构式 原性（没）
181化学纯试剂常表示方法
182蒸馏液体沸点1400C应采 液体回流时控制回流液超回流 球
183 机物干燥剂干燥时已干燥特征机物呈 状态般情况10ml液体机物需 克干燥剂
184 带活塞玻璃仪器洗净必须活塞磨口间垫 防粘住样标准磨口玻璃仪器应立
185 水汽蒸馏操作中安全水位突升高表示出现 障排障第操作 然进行排障
186 减压蒸馏 等物质
187 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部出 成液体 防止液体 起 作
188制备1溴丁烷实验中加料序应先加 加 加 加
189 普通蒸馏中测定沸点温度计放置准确高度
190薄层色谱操作步骤分五步
191 薄层色谱应三方面
192 通常苯胺酰化机合成中意义什 二 三
193 perkin反应实验室合成α甲基苯基丙烯酸试问：（1）反应原料催化剂
（2）反应方程式
(3)反应液中产品外：A （B）
（4）A方法
（5）B方法
194 蒸馏时果馏出液易受潮分解接受器连接 防止 侵入
195 水蒸气蒸馏装置三部分组成
196水蒸气蒸馏装置三部分组成
197芳香族重氮化合物偶合反应中重氮盐 取代基反应容易进行芳烃 取代基易发生反应
198 做薄层层析时计算Rf（移值）公式
199薄层板板点样时样点直径应超 样点间距离应
200蒸馏时果馏出液易受潮分解接受器连接 防止
201减压滤优点 (1) (2) (3)
202 测定熔点熔点(装试样毛细)般外径 长约
装试样高度约 装
203液体机物干燥前应干燥液体中 应见
204金属钠 等机化合物中微量水分
205减压蒸馏装置通常
等组成
206水蒸气蒸馏分离提纯机化合物重方法常列情况
(1)混合 物中含 量 (2)混合物中 含 物质 (3)常压蒸 馏会 发 生 机物质
207减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部出 成液体 时起搅拌作防止液体
208减压蒸馏操作中磨口仪器应该磨口部位仔细涂油操作时必须先
进行蒸馏允许边 边 蒸馏结束应该先停止 然
209减压蒸馏装置中氢氧化钠塔吸收 活性炭塔块状石蜡吸收 氯化钙塔吸收
210减压蒸馏操作前需估计定压力蒸馏物 定温度蒸馏需
211减压蒸馏前应该混合物中 常压首先 防止量 进入吸收塔甚进入 降低 效率
212 苯甲酸碱性溶液中含苯甲醛杂质 方法
213检验重氮化反应终点 方法
214制备硝基苯胺 方法
215烧瓶中少量机溶剂着火时简易效处理方法
216测定熔点时遇样品研磨细装紧密会熔点偏
217乙醇进行重结晶时佳重结晶装置
218低沸点液体(乙醚)蒸馏操作般蒸馏操作相外
219某机物沸点1401500C左右蒸馏时应 冷凝
220蒸馏操作分离混合物基 差异
221化学纯试剂常表示方法
222二种沸点分900C1000C液体混合物采 分离
223蒸馏操作中温度计位置应位
224薄层色谱属 吸附色谱固定相 流动相
225机物干燥剂干燥时已干燥特征机物呈 状态般情况10ml液体机物需 克干燥剂
226蒸馏液体沸点1400C应采 液体回流时控制回流液超回流 球
227带活塞玻璃仪器洗净必须活塞磨口间垫 防粘住样标准磨口玻璃仪器应立
判断题(228242)
228水氯化钙干燥醇类醛酮类物质（）
229 乙酸乙酯制备中饱食盐水洗涤目洗未反应乙醇乙酸（）
230 锥形瓶作加热器皿作减压蒸馏接受器（）
231 抽滤程中晶体洗涤操作前必先通气洗涤（）
232 蒸馏操作中温度计位置应位蒸馏头侧切面处（）
233 重结晶操作中结晶率更高溶剂量等该温度溶解度（）
234 减压蒸馏操作结束第操作关掉油泵（）
235 样品般需行测两次熔点节省样品测次熔点毛细等冷进行第二次测定（）
236 石油醚属脂肪族醚类化合物（）
237 蒸馏程中发现未加沸石应等稍冷加（）
238 已二酸制备中量取浓硝酸环已醇量筒必须分开（）
239 重结晶操作中缩短结晶时间直接热滤液放冰浴中急冷结晶（）
240 重结晶操作中减少晶体损失滤母液洗结晶瓶中残留晶体（）
241 冰盐浴般适制冷范围00C— 400C（）
242 欲滤纸紧贴布氏漏斗必须滤纸径恰等布氏漏斗径（）
243 水汽蒸馏操作中安全水位突升高表示出现 障排障第操作 然进行排障
244 减压蒸馏 等物质
245 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部 出 成液体 防止液体 起 作
246 制备1溴丁烷实验中加料序应先加 加 加 加
247分字母填空达分离提纯列混合物目
（1）．卤代烃中含少量水 （ ）
（2）．醇中含少量水 （ ）
（3）．甲苯四氯化碳混合物 （ ）
（4）．含3杂质肉桂酸固体 （ ）
a 蒸馏 b分液漏斗 c 重结晶 d 金属钠
e水氯化钙干燥 f 水硫酸镁干燥 g P2O5 h NaSO4干燥
248 分液漏斗应四方面 时分液漏斗放 开启面活塞前应 层液体应 倒出
249蒸馏操作机实验中 常方法纯液态机化合物蒸馏程中 蒸馏测定沸点液体沸点高130℃时应选 冷凝低130℃时应选
250 蒸馏烧瓶选择液体体积占烧瓶容积 标准蒸馏物沸点低80℃时 加热沸点80200℃时 加热 直接加热
251 测定熔点时温度计水银球部分应放什位置 熔点测定关键加热速度热浴温度达距熔点15℃时应 温度分钟升
接熔点时加热 温度分钟升
252化合物开始熔化完全熔化温度范围称 熔点严格定义
已测定熔点否冷测定？ 原
填空题答案
1 较列碳正离子稳定性
( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )
2 羰基亲核加成反应活性排列
( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )
3 卤代烷NaOH乙醇水溶液中进行反应指出SN1SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( SN2 )
(2) 增加溶剂含水量反应明显加快 ( SN1 )
(3) 重排反应 ( SN1 )
(4) 叔卤代烷反应速度仲卤代烷 ( SN1 )
(5) 反应历程步 ( SN2 )
4 判断列说法否正确（正确题号划（√）错误题号划（×）
（1）含手性碳原子分子定手性分子（ × ）
（2）丙烯氢化热乙烯氢化热低（ √ ）
（3）试剂亲核性越强碱性定越强（ × ）
（4）反式十氢化萘较式十氢化萘稳定（ √ ）
5 烯烃加成反应亲 电 加成羰基加成反应亲 核 加成
6 碳原子杂化类型 SP SP2 SP3 三类
7 基反应分 链引发 链增长 链终止 三阶段
8 次序规－OＨＣl较 Ｃl 较优基团 CH2CH3CHCH2较 CHCH2较优基团
9 烯烃官团 CC 中键d键 π 键该键稳定性d键 弱
10 碳胳分甲苯种机物应属 环 类机物
11 丙烯氯化氢加成反应产物 2氯丙烷
12 乙烯型卤代烃烯丙型卤代烃隔离卤代烃分子中卤原子反应活性序 烯丙型> 隔离卤代烃> 乙烯型
13 手性碳指 四相原子基团相连碳原子分子中手性碳原子数（n）该物质旋异构体数目(N)关系 N2n
14 费歇尔投影式中原子团空间位置横 前 竖
15 烯烃臭氧氧化原水解生成产物中甲醛烯烃双键 1 号位置
16 氧化物存时溴化氢称烯烃加成反应违反马氏规该反应属 基 反应般亲电加成遵马氏规
17 酚中羟基氢原子醇中羟基氢原子易电离酚羟基中氧原子P电子苯环中π键发生 Pπ 缘
18 蛋白质组成分简单蛋白复合蛋白两类叶绿蛋白应属 复合蛋白蛋白质
19 核酸组成分 脱氧核糖核酸核糖核酸两类
20 然界中单糖构型般 D 型
21 写出列反应机产物立体化学问题请注明
22 写出列反应机产物立体化学问题请注明
23 写出列反应机产物立体化学问题请注明
24 写出列反应机产物立体化学问题请注明
25 写出列反应机产物立体化学问题请注明
26 写出列反应机产物立体化学问题请注明
27 写出列反应机产物立体化学问题请注明
28 写出列反应机产物立体化学问题请注明
29 写出列反应机产物立体化学问题请注明
30 写出列反应机产物立体化学问题请注明
31 写出列反应机产物立体化学问题请注明
32 写出列反应机产物立体化学问题请注明
33 写出列反应机产物立体化学问题请注明
34 写出列反应机产物立体化学问题请注明
35 写出列反应机产物立体化学问题请注明
36 较列基稳定性：（ D ） > （ B ） > （ C ） > （ A ）
37 较列化合物沸点高低 （ B ） > （ C ） > （ D ） > （ A ）
A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇
38 较列芳香化合物次硝化反应活性（A） > （D） > （B） > （C ）
39 较列离基团离力（C） > （B ） > （A） > （ D ）
A RO B ROO C Cl D NH2
40 C 2 C 3 σ键轴旋转 Newman 投影式表示正丁烷邻位交叉式位交叉式构象较稳定性(2’)
41 亲核取代反应中列实验现象指出SN1SN2 (5’)
A 产物构型完全转化 (SN2 ) B 反应步 (SN1 ) C重排产物 (SN1 ) D 亲核试剂亲核性越强反应速度越快 (SN2 ) E叔卤代烷反应速度仲卤代烷 (SN1 )
列化合酸性强弱次序物排列（4243）
42 ① 2氯戊酸 ② 3氯戊酸 ③ 2甲基戊酸 ④ 22二甲基戊酸 ⑤ 戊酸
（ ① ）>( ② ) >( ⑤ ) >( ③ ) >( ④ )
43 ① 吡咯 ② 环醇 ③ 苯酚 ④ 乙酸
（ ④ ）>( ③ ) >( ② ) >( ① )
列化合物沸点高低次序排列（4445）
44 ① 3醇 ② 正醇 ③ 正辛醇 ④ 22二甲基丁醇 ⑤ 正烷
（ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ ) >( ⑤ )
45 ① 22二甲基丁烷 ② 正烷 ③ 2甲基戊烷 ④ 正庚烷
（ ④ ）>( ② ) >( ③ ) >( ① )
列化合物亲电取代反应活性序排列（4647）
46 ①苯 ②吡咯 ③噻吩 ④呋喃
（ 2 ）>( 4 ) >( 3 ) >( 1 )
47 ①苯 ②甲苯 ③二甲苯 ④硝基苯
（ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ )
列化合碱性强弱次序物排列（4849）
48 ①氨 ②甲胺 ③二甲胺 ④苯胺
（ ③）>( ② ) >( ① ) >(④ )
49 ①吡咯 ②二甲胺 ③甲胺 ④吡啶
（ ② ）>( ③ ) >( ④ ) >( ① )
列化合物亲核加成反应活性序排列（50）
50 ①苯乙酮 ②甲醛 ③苯甲醛 ④ 乙醛
（ ② ）>( ④ ) >( ③ ) >( ① )
51 六碳烷烃分异构体 4 种
52 区五碳伯仲叔醇试剂 卢卡斯试剂
53 ＳＮ１表示 单分子亲核 反应
54 分子中两高键ＡＴＰ （核苷ＡＭＰＡＤＰＡＴＰ）
55 映异构体间 物理性质生物活性 （构造化学性质物理性质生物活性）
56 α－醇酸加热脱水生成 交酯
57 属 醌 类化合物
58 纤维素 （）原糖
59 醇酸 （没）两性
60 β－吲哚乙酸 属 （属属）植物色素类
61 α－萘乙酸 （）植物生长调节剂
62 列物质酸性强弱排列
（ E ）>( C ) >( D ) >( B ) >( A )
63 列物质碱性（2’）
（ C ）>( B ) >( A ) >( D )
64 烷烃中氢原子发生取代反应活性（2’）
伯氢 仲氢 叔氢
（ 叔 ）>( 仲 ) >( 伯 )
65 沸点高低序排列列烷烃：（2’）
A正庚烷 B正烷 C正癸烷 D 2—甲基戊烷 E 22—二甲基丁烷
（ C ）>( A ) >( B ) >( D ) >( E )
66 sp3杂化轨道形状 正四面体 （1’）
67 结构式CH3CHClCHCHCH3立体异构体数目 4 种（1’）
68 12二甲基环丙烷 2 种异构体（1’）
69 列正碳离子中稳定 D
（2’）
70 1甲基环烯硼氢化—氧化反应产物 （2’）
71 反式12—环二醇稳定构象 （3’）
72 较列化合物沸点高低：（ C ） > （ B ） > （ A ）
A丙醛 B 1 丙醇 C乙酸
73 较列化合物碱性强弱：（ A ） > （B ） > （ C ）
74 较列化合物酸性强弱：（C ） > （ B ） > （ A ）
75 列酚中酚酸性强（ D ）
76 较列化合物酸性强弱：（ F ）>（ C） > （B）>（ E） > （ D ）>A
77 较列化合物酸性强弱：（ B ） > （ D ） > （ A ）> （ C ）
78 较列化合物酸性强弱：（ B ） > （ C ） > （A ）
79 菲具 ２ kekule结构式
80 根面两化合物pKa值 场 效应起影响
81 二氯溴苯 10 异构体
82 进行Cannizzaro反应条件 浓碱
83 吡咯吡啶碱性弱 吡咯Ｎ原子孤电子参环轭
84 通仲醇氧化制备 酮 物质
85 芳香族伯胺重氮化反应 浓HCl 溶液中进行
86 干燥HCl气存时乙二醇丙醛反应生成 缩醛 物质
87 丙烯基卤代反应中 Br2 反应选择性（F2Cl2Br2）
88 烯烃卤化氢加成反应中 HI 卤化氢反应快（HClHBrHI）
89 蔗糖 非原 糖
90 含碳中间体 碳正离子碳基 碳负离子 碳烯（卡宾）
91 价键断裂方式 均裂 异裂
92 乙烷 数 种构象中稳定 交叉 稳定重叠
93 具称中心称面分子具镜重合性非手性（手性非手性）
94 称烯烃加成遵 马氏规 规
95 端炔般 硝酸银乙醇溶液 鉴
96 苯中少量噻吩采加入浓硫酸萃取方法噻吩浓硫酸发生亲电取代反应
97 脂肪胺中亚硝酸反应够放出氮气 伯胺 （季胺盐叔胺仲胺伯胺）
98 1甲基3异丙基环已烷 2 种异构体
99 实现述转化路线先 卤化 磺化 硝化 （卤化硝化磺化）
100 pO2NC6H4OH （）够形成分子氢键
苯乙酸酐AlCl3催化合成苯乙酮（bp 200－202℃）请根该实验回答101108问题
101 实验中必须保证仪器全部水否AlCl3易水解
102 原料苯应含噻吩_噻吩样条件发生反应_苯中噻吩方法加入浓硫酸洗涤___
103 实验中AlCl3量应乙酸酐_22__倍_芳烃酸酐反应产生机酸会AlCl3反应_
104 实验程中冷凝口应加氯化钙干燥____气体吸收装置__防止水份进入___吸收生成HCl___
105 判断反应完成根氯化氢气体产生
106 反应完成需反应液倒入浓盐酸碎冰中进行冰解分解铝络合物生成溶AlCl3
107 冰解分液水相乙醚提取5％NaHCO3水分洗涤合机相分洗酸NaHCO3
108 机相干燥先蒸溶剂蒸溶剂时应注意问题明火加热
109 常压蒸馏产品时需空气__冷凝时采_减压__方法蒸馏产品选该法蒸馏时应该毛细磁子搅拌作气化中心毛细应伸蒸液体底部（部位）开始蒸馏时应该先开油泵气压稳定开始蒸馏
110 实验室中通熔点 沸点 简单方法鉴定产品纯度
111 官团互变 异构体
112 2叔卤代烷没强碱存时起SN1E1反应常取代产物消产物混合物试剂碱性 越强 碱浓度 越高 时消产物例增加伯卤代烷碱体积越 越利E2反应进行
113 通Michael加成合成 环状 类化合物
根列叙述判断反应属SN1机制属SN2机制(114117)
114 反应速度取决离基团性质（SN2 ）
115 反应速度明显取决亲核试剂亲核性（ SN2 ）
116 中间体碳正离子（ SN1 ）
117 亲核试剂浓度增加反应速度加快（ SN2 ）
118 氨基酸溶液电场作发生迁移时溶液pH 等电点
119 二环已基二亚胺（DCC）肽合成中作 失水剂
120 发生碘仿反应 甲基 酮
121 CCl4偶极矩 0
122 CH2CHCHCH2+HBr0°C反应生成较12加成产物现象称化学反应 动力学（速率） 控制
123 第二碳四基团次序 OH>COOH>CH3>H
124 红外光谱测定分子 振动 级跃迁波数单位 cm1
125 苯环亲电取代反应历程中形成中间体（渡态）称 σ－络合物
126 化合物CH3CH2CH2CH3 2 溴代产物
127 炔烃碳碳叁键两π键 SP 杂化轨道形成
128 布朗斯特酸碱理醇类化合物具 两 性
129 2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3 酯缩合 反应
130 IUPAC名称 （２Ｓ）2氯丙酸
131 列化合物碱性排列（ A ）>( C ) >( B )（2）
132 4 立体异构体
133
134 HCHO碱条件加热反应生成
135 水杨酸结构式
136 D（）乳酸括号中表示 左旋
137 尿素官团属 酰胺 类化合物
138 苯环发生硝基化反应历程 亲电取代 历程
139 戊炔分异构体 3 种
140 DMSO分子式
141 化合物
142 C6H5CHCHCHOZnHg+HCl加热条件反应生成C6H5CHCHCH3
143 L（+）乳酸括号中+表示 右旋
144 苯环易发生取代反应易加成反应原 苯环六碳原子间存π－π轭
145 反应条件Cl2P
146 吡唑结构 吡唑溴代产物
147 1糠醛结构式 TMS结构式 异喹啉结构式 三乙醇胺结构式 琥珀酸酐结构式
列化合物指定性质排列
148 SN1反应速率（ C ）>（ B ）>（ A ）
149 碱性较（ B）>（ A ）>（ C ）
150 亲核加成反应速率（ A ）>（ B ）>（ C ）
151 红外光谱中伸缩振动频率（ A ）>（ C ）>（ B ）
152 脱水反应速率（ B ）>（ C ）>（ A ）
153 SN2反应速率（ B ）>（A ）>（C ）
154 三种芳烃发生加成反应活性（ C ）>（ B ）>（ A ）
155 构型 2R3R
156 烷烃光氯化反应历程次 链引发 链增长 链终止
157 CH3CH2CH（CH3）CHO1H NMR谱 5 组峰
158
159 反应条件 H2PdBaSO4喹啉硫
160 4 立体异构体
161 系统名称 （2E） 3氯2戊烯
162 1甲基3异丙基环已烷稳定构象
163 苯酐结构式
164 水解速率次（ A ）>（ B ）>（ C ）
165 亲电取代反应速率（ C ）>（ B ）>（ A ）
166 pKa次序（ A ）>（ C ）>（ B ）
167 CH2CHCHCH2+HBr较高温度反应生成较1４加成产物现象称化学反应 热力学（化学衡） 控制
168 环烷优势构象 椅式构象
169 炔烃Lindlar催化剂作 式烯烃钠液氨原剂作反式烯烃
170 蚁酸结构式 HCOOH
171 氢化热指1mol饱烯烃氢化时放出热量
172 烯烃硼烷加成式加成（反）
173 CH2CHCl分子中存 Pπ轭
174 常见轭形式Pπ轭ππ轭σπ超轭等
175 OH苯环中 供电子基团烷烃中 吸电子基团（吸供）
176 歧化反应条件 浓NaOH
177 NBSＮ－溴代丁二酰亚胺
178 DCC二环基碳二亚胺
179 CH3CHCHCHO氧化成CH3CHCHCOOH托伦斯试剂氧化剂
180 草酸结构式 原性（没）
181 化学纯试剂常表示方法CP
182 蒸馏液体沸点1400C应采 空气冷凝 液体回流时控制回流液超回流 2 球
183 机物干燥剂干燥时已干燥特征机物呈 澄清 状态般情况10ml液体机物需 051克 干燥剂
184 带活塞玻璃仪器洗净必须活塞磨口间垫 纸片 防粘住样标准磨口玻璃仪器应立 洗静
185 水汽蒸馏操作中安全水位突升高表示出现 系统发生阻塞 障排障第操作 先开螺旋夹通气 然进行排障
186 减压蒸馏 常压蒸馏时未达沸点已受热氧化聚合 等物质
187 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部出 气泡 成液体 沸腾中心 防止液体 爆沸 起 搅拌 作
188 制备1溴丁烷实验中加料序应先加 水 加 浓硫酸 加 正丁醇 加 溴化钠
189 普通蒸馏中测定沸点温度计放置准确高度 温度计水银球线蒸馏头支口线根线
190 薄层色谱操作步骤分五 制备 活化点样 展开显色
薄层色谱应三方面 分离 纯化 鉴定化合物
191 通常苯胺酰化机合成中意义什 酰化产物二保护氨基防止反应程中氧化三酰化定位选择性更强产物酰胺基反应通水解原成氨基
192 蒸馏时果馏出液易受潮分解接受器连接 干燥 防止 外界水分 侵入 反应体系
193 水蒸气蒸馏装置三部分组成发生器三颈瓶冷凝
194 芳香族重氮化合物偶合反应中重氮盐 吸电子取代基反应容易进行芳烃 供电子 取代基易发生反应
195 做薄层层析时计算Rf（移值）公式 化合物样点移动距离展开剂前样品起始点距离
196 薄层板板点样时样点直径应超 2mm 样点间距离应 1cm
197 冷凝通水原 进出
198 蒸馏时果馏出液易受潮分解接受器连接 干燥 防止空气中水分
199 减压滤优点 (1) 滤洗涤速度快 (2) 固体液体分离较完全 (3) 滤出固体容易干燥
200 测定熔点熔点(装试样毛细)般外径1~12 mm 长约70~80 mm装试样高度约2~3 mm装均匀 结实
201 液体机物干燥前应干燥液体中 水份 分离净 应见 水层
202 金属钠 乙醚 脂肪烃 芳烃等机化合物中微量水分
203 减压蒸馏装置通常 克氏蒸馏烧瓶冷凝两尾尾真空接引接受器水银压力计温度计毛 细（副弹簧夹）干燥塔缓瓶减压泵 等组成
204 水蒸气蒸馏分离提纯机化合物重方法常列情况(1)混合 物中含 量 固体(2)混合物中 含 焦油状 物质 (3)常压蒸 馏会 发 生 氧化分解高沸点机物质
205 Perkin 反应实验室合成 α－甲基－苯基丙烯酸试问：(1)反应原料催化剂 苯甲醛丙酸酐丙酸钾碳酸钾 (2)反应方程式 (3) 反应液中产品外A 苯甲醛 B 丙酸钾
(4) A 方法 水蒸气蒸馏 (5) B 方法 酸化 冷 滤掉母液
206 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部出 气泡 成液体 沸腾中心 时起搅拌作防止液体 暴沸
207 减压蒸馏操作中磨口仪器应该磨口部位仔细涂油操作时必须先 调压力 进行蒸馏允许边 加热 边 调整压力蒸馏结束应该先停止 加热 然 系统气相通 停泵
208 减压蒸馏装置中氢氧化钠塔吸收 酸性气体 水 活性炭塔块状石蜡吸收 机气体氯化钙塔吸收 水
209 减压蒸馏操作前需估计定压力蒸馏物 沸点 定温度蒸馏需 真空度
210 减压蒸馏前应该混合物中 低沸点物质 常压首先 蒸馏 防止量 机蒸汽 进入吸收塔甚进入 泵油 降低 油泵 效率
211 苯甲酸碱性溶液中含苯甲醛杂质水蒸气蒸馏方法
212 久置苯胺呈红棕色 蒸馏 方法精制
213 检验重氮化反应终点 淀粉试纸变色 方法
214 制备硝基苯胺 乙酰苯胺硝化水解 方法
215 烧瓶中少量机溶剂着火时简易效处理方法湿布盖灭
216 测定熔点时遇样品研磨细装紧密会熔点偏 高
217 乙醇进行重结晶时佳重结晶装置园底烧瓶加球形冷凝装置
218 低沸点液体(乙醚)蒸馏操作般蒸馏操作相外明火加热
219 某机物沸点1401500C左右蒸馏时应 空气 冷凝
220 蒸馏操作分离混合物基 挥发度 差异
221 化学纯试剂常表示方法 CP
222 二种沸点分900C1000C液体混合物采 分馏方法 分离
223 蒸馏操作中温度计位置应位 蒸馏头侧切面处
224 薄层色谱属 固液 吸附色谱固定相 吸附剂 流动相 展开剂
225 机物干燥剂干燥时已干燥特征机物呈 澄清 状态般情况10ml液体机物需 1 克干燥剂
226 蒸馏液体沸点1400C应采 空气冷凝 液体回流时控制回流液超回流 2 球
227 带活塞玻璃仪器洗净必须活塞磨口间垫 纸片 防粘住样标准磨口玻璃仪器应立 洗净 ]
判断题(227241)
228 水氯化钙干燥醇类醛酮类物质（f）
229 乙酸乙酯制备中饱食盐水洗涤目洗未反应乙醇乙酸（f）
230 锥形瓶作加热器皿作减压蒸馏接受器（f ）
231 抽滤程中晶体洗涤操作前必先通气洗涤（f）
232 蒸馏操作中温度计位置应位蒸馏头侧切面处（t）
233 重结晶操作中结晶率更高溶剂量等该温度溶解度（f ）
234 减压蒸馏操作结束第操作关掉油泵（f）
235 样品般需行测两次熔点节省样品测次熔点毛细等冷进行第二次测定（f ）
236 石油醚属脂肪族醚类化合物（f ）
237 蒸馏程中发现未加沸石应等稍冷加（t）
238 已二酸制备中量取浓硝酸环已醇量筒必须分开（f）
239 重结晶操作中缩短结晶时间直接热滤液放冰浴中急冷结晶（f ）
240 重结晶操作中减少晶体损失滤母液洗结晶瓶中残留晶体（t）
241 冰盐浴般适制冷范围00C— 400C（t）
242 欲滤纸紧贴布氏漏斗必须滤纸径恰等布氏漏斗径（f ）
243 水汽蒸馏操作中安全水位突升高表示出现 通气端出现堵塞 障排障第操作 开止水阀通气 然进行排障
244 减压蒸馏 受热易分解氧化高沸点 等物质
245 减压蒸馏时毛细插入蒸馏烧瓶底部 出 气泡 成液体 汽化中心 防止液体 暴沸 起 搅拌 作
246 制备1溴丁烷实验中加料序应先加 水 加 浓硫酸 加 正丁醇 加 水溴化钠
247 分字母填空达分离提纯列混合物目
（1）．卤代烃中含少量水 （ b ）
（2）．醇中含少量水 （ fh ）
（3）．甲苯四氯化碳混合物 （ b ）
（4）．含3杂质肉桂酸固体 （ c ）
a 蒸馏 b分液漏斗 c 重结晶 d 金属钠
e水氯化钙干燥 f 水硫酸镁干燥 g P2O5 h NaSO4干燥
248 分液漏斗应四方面 分液漏斗应：（1）分离两种分层起作液体（2）溶液中萃取某种成分（3）水酸碱洗涤某种产品（4）滴加某种试剂（代滴液漏斗时分液漏斗放 铁圈 手着分液 开启面活塞前应 开真空塞 层液体应 层 倒出
249 蒸馏操作机实验中 分离液体 常方法纯液态机化合物蒸馏程中 沸点 范围 蒸馏测定沸点液体沸点高130℃时应选 空气 冷凝低130℃时应选 球型 冷凝
250 蒸馏烧瓶选择液体体积占烧瓶容积 23 标准蒸馏物沸点低80℃时 水浴 加热沸点80200℃时 油 浴 加热 明火 直接加热
251 测定熔点时温度计水银球部分应放什位置 水银球恰熔点测定两侧中部熔点测定关键加热速度热浴温度达距熔点15℃时应 调整火焰 温度分钟升 12∘C
接熔点时加热 越慢越
252 化合物开始熔化完全熔化温度范围称 熔程 熔点严格定义 固液两态气压力成衡时温度 已测定熔点否冷测定？ 原 时某物质会产生部分分解会转变成具熔点结晶形式
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