五紫外见分子吸收光谱法(277题)
选择题 ( 85题 )
1 2 分 (1010)
紫外－见光度分析中极性溶剂会测物吸收峰 ( )
(1) 消失 (2) 精细结构更明显
(3) 位移 (4) 分裂
2 2 分 (1019)
色法测定邻菲罗啉－亚铁配合物时配合物吸收曲线图1示ab
cde滤光片供选透光曲线图2示认应选滤光片 ( )
3 2 分 (1020)
欲测某色物吸收光谱列方法中采 ( )
(1) 色法 (2) 示差分光光度法
(3) 光度滴定法 (4) 分光光度法
4 2 分 (1021)
般光度法空白溶液作参溶液测某试液透射 10果更改参
溶液般分光光度法测透射 20 标准溶液作参溶液试液透
光率应等 ( )
(1) 8 (2) 40 (3) 50 (4) 80
5 1 分 (1027)
邻二氮菲亚铁配合物吸收 510 nm光电色计测定应选种
滤光片？ ( )
(1) 红色 (2) 黄色 (3) 绿色 (4) 蓝色
6 2 分 (1074)
列化合物中时 n→p*p→p*s→s*跃迁化合物( )
(1) 氯甲烷 (2) 丙酮 (3) 13丁二烯 (4) 甲醇
7 2 分 (1081)
双波长分光光度计输出信号 ( )
(1) 试样吸收参吸收差 (2) 试样 l1 l2处吸收差
(3) 试样 l1 l2处吸收 (4) 试样 l1吸收参 l2吸收差
8 2 分 (1082)
吸收光谱曲线中吸光度值偶数阶导数光谱曲线 ( )
(1) 极值 (2) 极值 (3) 零 (4) 极极值
9 2 分 (1101)
双光束分光光度计单光束分光光度计相突出优点 ( )
(1) 扩波长应范围 (2) 采快速响应检测系统
(3) 抵消吸收池带误差 (4) 抵消光源变化产生误差
10 2 分 (1105)
紫外光谱中lmax 化合物 ( )
11 2 分 (1106)
实验方法测定某金属配合物摩尔吸收系数e测定值决定( )
(1) 配合物浓度 (2) 配合物性质
(3) 色皿厚度 (4) 入射光强度
12 2 分 (1173)
列结构中种产生分子荧光？ ( )
13 2 分 (1198)
1198
列四种化合物已知结构中 UV 光谱测lmax 302nm
问应种化合物？ ( )
14 2 分 (1217)
许化合物吸收曲线表明吸收常常位 200─400nm 间
光谱区应选光源 ( )
(1) 氘灯氢灯 (2) 斯特灯
(3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯
15 5 分 (1231)
列四种化合物中紫外光区出现两吸收带者 ( )
(1)乙烯 (2)14戊二烯
(3)13丁二烯 (4)丙烯醛
16 2 分 (1232)
助色团谱带影响谱带 ( )
(1)波长变长 (2)波长变短
(3)波长变 (4)谱带蓝移
17 5 分 (1233)
化合物 CH3COCHC(CH3)2n—p*跃迁列溶剂中测定谱带波长短
( )
(1)环烷 (2)氯仿
(3)甲醇 (4)水
18 2 分 (1245)
紫外见吸收光谱曲线呈高斯分布 ( )
(1)普勒变宽 (2)吸现象
(3)分子吸收特征 (4)原子吸收特征
19 2 分 (1300)
指出列种紫外见分光光度计常光源？ ( )
(1) 硅碳棒 (2) 激光器
(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯
20 2 分 (1301)
指出列种紫外见分光光度计检测器？ ( )
(1) 热电偶 (2) 光电倍增
(3) 光电池 (4) 光电
21 2 分 (1302)
指出列种素朗伯尔定律产生偏差？ ( )
(1) 溶质离解作 (2) 杂散光进入检测器
(3) 溶液折射指数增加 (4) 改变吸收光程长度
22 1 分 (1303)
分子荧光程 ( )
(1) 光致发光 (2) 量源激光发光
(3) 化学发光 (4) 电致发光
23 1 分 (1305)
分子荧光测量中 列种条件 荧光强度浓度呈正 ( )
(1) 荧光量子产率较 (2) 稀溶液中
(3) 特定激发波长 (4) 高灵敏度检测器
24 1 分 (1306)
列种方法测量灵敏度高 ( )
(1) 磷光分析法 (2) 荧光分析法
(3) 紫外见分光光度法 (4) 目视色法
25 2 分 (1307)
已知相分子质量320某化合物波长350nm处百分吸收系数(吸收系数)
5000 该化合物摩尔吸收系数 ( )
(1)16×104L(moL·cm) (2)32×105 L(moL·cm)
(3)16×106 L(moL·cm) (4)16×105 L(moL·cm)
26 2 分 (1308)
310nm时 果溶液百分透射90波长时吸收值 ( )
(1) 1 (2) 01 (3) 09 (4) 005
27 1 分 (1309)
荧光分析法磷光分析法灵敏度吸收光度法灵敏度 ( )
(1) 高 (2) 低 (3) 相 (4) 定谁高谁低
28 2 分 (1324)
紫外见吸收光谱决定 ( )
(1) 分子振动转动级跃迁 (2) 分子电子结构
(3) 原子电子结构 (4) 原子外层电子级间跃迁
29 1 分 (1333)
指出列说法中错误 ( )
(1) 荧光磷光光谱发射光谱
(2) 磷光发射发生三重态
(3) 磷光强度Ip浓度c 关系荧光致
(4) 磷光光谱低激发三重态吸收带间存着镜关系
30 2 分 (1334)
指出列正确说法？ ( )
(1) 分子荧光光谱通常吸收光谱镜
(2) 分子荧光光谱激发波长关
(3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长
(4) 荧光强度激发光强度呈正
31 2 分 (1335)
列种分子激发程荧光程 ( )
(1) 分子第激发单重态低振动级返回基态
(2) 分子第二激发单重态某低振动级渡第激发单重态
(3) 分子第激发单重态非辐射跃迁三重态
(4) 分子第激发三重态低振动级返回基态
32 2 分 (1336)
列种说法错误 ( )
(1) 荧光分子激发光谱发射波长关
(2) 荧光分子激发光谱荧光强度激发波长函数
(3) 分子荧光光谱法中吸收激发光谱常互换
(4) 荧光分子激发光谱方法常规吸收光谱方法两种基相方法
33 2 分 (1338)
荧光光谱中 测量时 通常检测系统入射光夹角呈 ( )
(1) 180° (2) 120° (3) 90° (4) 45°
34 2 分 (1339)
某荧光物质摩尔吸收系数20×105L(mol×cm)激发光强度50(机单位)
激发该荧光物质 吸收池10cm 化合物浓度50 ×107molL测荧光强度
23(机单位) 该化合物荧光量子效率约 ( )
(1) 02 (2) 046 (3) 23 (4) 23
35 2 分 (1340)
某化合物lmax356nm处 乙烷中摩尔吸收系数emax87 L(mol×cm) 果10cm吸收池该化合物已烷中浓度10 ×104molL该波长处 百分透射约 ( )
(1) 87 (2) 2 (3) 49 (4) 98
36 2 分 (1341)
某化合物浓度10 ×105molLlmax380nm时 透射50 10cm吸收池 该波长处摩尔吸收系数emax [L(mol×cm)] ( )
(1) 50 ×104 (2) 25 ×104 (3) 15 ×104 (4) 30 ×104
37 2 分 (1342)
分光光度计检测系统中 光电代硒光电池 提高测量( )
(1) 灵敏度 (2) 准确度 (3) 精确度 (4) 重现性
38 2 分 (1343)
基发射原理分析方法 ( )
(1) 光电色法 (2) 荧光光度法
(3) 紫外见分光光度法 (4) 红外光谱法
39 2 分 (1344)
基吸收原理分析方法 ( )
(1) 原子荧光光谱法 (2) 分子荧光光度法
(3) 光电直读光谱法 (4) 紫外见分光光度法
40 2 分 (1346)
紫外见分光光度计中 强度光谱区域广光源 ( )
(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯 (4) 汞灯
41 1 分 (1355)
硒光电池检测 ( )
(1) X射线 (2) 紫外光 (3) 见光 (4) 红外光
42 2 分 (1357)
荧光分光光度计紫外见分光光度计区 ( )
(1) 光路 (2) 光源 (3) 单色器 (4) 光电倍增
43 2 分 (1367)
物质紫外见吸收光谱产生 ( )
(1) 分子振动 (2) 分子转动
(3) 原子核外层电子跃迁 (4) 原子核层电子跃迁
44 1 分 (1371)
工作波长范围较宽光度计 ( )
(1) 581G型滤光光度计 (2) 72型分光光度计
(3) 721 型分光光度计 (4) 751 型分光光度计
45 2 分 (1372)
定波长处 20 cm色皿测某试液透光度60 改30 cm色皿时
该试液吸光度 ( )
(1) 011 (2) 022 (3) 033 (4) 044
46 1 分 (1374)
阶跃线荧光波长 ( )
(1)吸收辐射波长 (2)吸收辐射波长
(3)等吸收辐射波长 (4)正吸收辐射波长
47 2 分 (1381)
双波长分光光度计输出信号 ( )
(1) 试样参吸收差 (2) 试样参吸收
(3) 试样l1l2处吸收差 (4) 试样l1l2处吸收
48 1 分 (1752)
面种电子级跃迁需量高 ( )
(1) s→s * (2) n→s *
(3) p→p * (4) p→s *
49 2 分 (1753)
化合物中CH3Cl172nm吸收带CH3I吸收带258nm处CH3Br 吸收
带204nm 三种化合物吸收带应跃迁类型( )
(1) s→s * (2) n→p *
(3) n→s * (4)相
50 2 分 (1754)
某化合物乙醇中287nm二氧六环中295nm该吸收峰跃
迁类型（ ）
(1) s →s * (2) p→p *
(3) p→s * (4) p→p *
51 2 分 (1755)
化合物溶解烷中305 nm乙醇中时307nm引起该吸收电子跃迁类型( )
(1) s→s * (2)n→p *
(3) p→p * (4) n→s *
52 2 分 (1756)
分子电子级跃迁中列种电子级跃迁类型该分子中发生 ( )
(1) s →p * (2) p→s *
(3) n→s * (4) n→p *
53 2 分 (1757)
化合物235nm处吸收值10 cm吸收池化合物浓度20×104 molL透射20 该波长处摩尔吸收系数 emax [L(moL·cm)] ( )
(1) 50×103 (2) 35×103 (3) 25×103 (4) 10×103
54 1 分 (1758)
254nm时果溶液百分透射10％吸光度值 （ ）
(1) 1 (2) 09 (3) 01 (4) 005
55 2 分 (1759)
某化合物烷中（lmax＝220nm）摩尔吸收系数emax＝14500L(moL·cm)10cm吸收池10×10－4molL该化合物该波长处百分透射 （ ）
(1) 5 (2) 35 (3)10 (4)50
56 2 分 (1760)
某特定仪器透射标准偏差0006某溶液测透射T＝0015 时 浓度相标准偏差 （ ）
(1) +25 (2) +50 (3) +95 (4) +125
57 2 分 (1761)
某特定仪器透射标准偏差0006测溶液百分透射T＝648％ 时浓度相标准偏差 （ ）
(1) +66 (2) +42 (3) +34 (4) +21
58 2 分 (1762)
某特定仪器透射标准偏差0006测溶液吸光度A＝0334时 浓度相标准偏差 （ ）
(1) +06 (2) +17 (3) +35 (4) +76
59 2 分 (1763)
较列化合物UV－VIS光谱λmax （ ）
(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a
60 2 分 (1764)
较列化合物UV－VIS吸收波长位置（λmax ） ( )
(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b
61 2 分 (1765)
紫外－见吸收光谱中列具吸收波长物质 （ ）
62 2 分 (1766)
紫外－见光谱区吸收化合物 （ ）
(1) CH3CHCHCH3 (2) CH3CH2OH
(3) CH2CHCH2CHCH2 (4) CH2CHCHCHCH3
63 2 分 (1767)
FeCd 摩尔质量分5585gmol1124gmol种显色反应分光光 度法测定样质量两元素分显色成容积相溶液前者2cm吸收池者1cm吸收池吸光度相等两种显色反应产物摩尔吸收系数（ ）
(1) e Fe≈2e Cd (2) e Cd ≈2e Fe
(3) e Cd≈4e Fe (4) e Fe≈4e Cd
64 2 分 (1768)
双波长分光光度计单波长分光光度计区 （ ）
(1)光源数 (2)单色器数
(3)吸收池数 (4)单色器吸收池数
65 1 分 (1769)
物质颜色选择性吸收白光中某波长致CuSO4 溶液呈蓝色
吸收白光中 （ ）
(1) 蓝色光 (2) 绿色光 (3) 黄色光 (4) 红色光
66 2 分 (1770)
符合朗伯－尔定律色溶液稀释时吸收峰波长位置 （ ）
(1) 长波方移动
(2) 短波方移动
(3) 移动吸收峰强度降低
(4) 移动吸收峰强度增
67 2 分 (1771)
某金属离子XR试剂形成色配合物溶液中X浓度10×10－4molL
1cm吸收池525nm处测吸光度0400配合物525nm处摩尔吸收系数
( ）
(1) 40×103 (2) 40×103 (3) 40×104 (4) 40×104
68 2 分 (1772)
三种分析方法：分光光度法（S）磷光法（P）荧光法（F）具相灵敏度次序排列 ( )
(1) PP>S
69 2 分 (1773)
AB二物质紫外－见吸收光谱参数：
物质 l1时摩尔吸收系数 l2时摩尔吸收系数[L(moL·cm)]
A 4120 000
B 3610 300
二种物质某溶液l1时100cm 吸收池中测A＝0754l2时 100cm 吸收池中测A＝0240问B浓度少？（ ）
(1) 064×105molL (2) 080×105 molL
(3) 064×104molL (4) 080×104molL
70 1 分 (1774)
分光光度法中减浓度测量相误差配制试样溶液透射应控制什 范围？ （ ）
(1) 1 (2) 110
(3) 3050 (4) 9099
71 2 分 (1775)
列种方法测定合金中皮克数量级（10－12）铋？ （ ）
（1）分光光度法 （2）中子活化
（3）极谱法 （4）电位滴定法
72 2 分 (1776)
KIO4法氧化Mn2+MnO4－然分光光度法测定选择合适空白 （ ）
(1) 蒸馏水 (2) 试剂空白
(3) KI 外试剂空白 (4) 含KIO4溶液空白
73 1 分 (1777)
分光光度法中运朗伯－尔定律进行定量分析采入射光（ ）
（1）白光 （2）单色光 （3）见光 （4）紫外光
74 2 分 (1778)
分光光度法中运朗伯－尔定律进行定量分析采入射光（ ）
（1）白光 （2）单色光 （3）见光 （4）紫外光
75 2 分 (1779)
邻二氮菲亚铁配合物吸收波长510nm光电色计测定时应选种
滤光片？ （ ）
（1）红色 （2）黄色 （3）绿色 （4）蓝色
76 2 分 (1780)
分子运动包括电子相原子核运动（E电子）核间相位移振动（E振动）转动（E转动）三种运动量序 （ ）
(1) E振动>E转动>E电子 (2) E转动>E电子>E振动
(3) E电子>E振动>E转动 (4) E电子>E转动>E振动
77 2 分 (1781)
现紫外－见吸收光谱相互干扰AB两组分波长分lAlB双波长测定A组分含量面种选择l1l2方法正确？ （ ）
（1）l1l2分等lAlB
（2）选l1等lA选l2B组分l2吸光度l1处吸光度相等
（3）选l1等lA选l2AB两组分吸收峰相交处波长
（4）选l1等lB选l2A组分l2吸光度l1处吸光度相等
78 1 分 (1782)
某化合物乙醇中lmax＝240nmemax＝13000L(moL·cm)该UV－VIS吸收谱带跃迁类型（ ）
(1) n→s * (2) n→p * (3) p →p * (4) s →s *
79 2 分 (1783)
分子荧光法中说法中正确 （ ）
（1）激发程中电子旋变激发态已单重态
（2）激发态电子旋成状态称单重态
（3）激发三重态级相应激发单重态级低
（4）单重态三重态激发概率高单重态单重态
80 2 分 (1784)
分子荧光分析法中说法正确 （ ）
（1）分子中p电子轭程度越荧光越易发生短波方移动
（2）物质具激发光相频率吸收结构会产生荧光
（3）分子中p电子轭程度越荧光越易发生长波方移动
（4）非刚性分子荧光强刚性分子
81 2 分 (1785)
分子荧光分析法中面说法正确 （ ）
（1）荧光发射光谱激发波长变化改变
（2）荧光发射光谱激发波长变化改变
（3）荧光激发光谱紫外－见吸收光谱互镜称关系
（4）荧光发射光谱紫外－见吸收光谱形状相似波长位置样
82 2 分 (1786)
分子荧光分析法中面说法正确 （ ）
（1）吸电子基团常荧光增强
（2）高原子序数原子引入p体系中荧光减弱
（3）p电子体系作取代基引入荧光影响明显
（4）电子基团常荧光增强
83 5 分 (1787)
化合物（1）烯醇式乙酰化产物（2）（3）紫外吸收lmax 238nm(lge max42)指出乙酰化产物属种结构？() （ ）
84 5 分 (1788)
列五化合物UV－VIS吸收光谱中lmax 计算值324nm什化合物？
( )
85 5 分 (1789)
列五三烯异构体中请问UV－VIS吸收光谱中lmax＝323nm化合物( )
二填空题 ( 87题 )
1 2 分 (2013)
分光光度计中常波长范围选检测器面两种检测器适光区：
(1) 光电倍增 _____________________
(2) 热电偶 ______________
2 2 分 (2015)
分光光度计中常波长范围选材料容器现面三种材料容器适光区：
(1) 石英色皿 ___________
(2) 玻璃色皿 ___________
(3) 氯化钠窗片吸收池 ___________
3 2 分 (2016)
分光光度计中常波长范围选光源面三种光源适光区：
(1) 钨灯 ___________
(2) 氢灯 ___________
(3) 斯特灯 ___________
4 5 分 (2024)
见紫外原子吸收红外定量分析吸收光谱法应相
_____________________定律 称 ___________ 数学表达式 ____________
5 5 分 (2028)
朗伯－尔定律成立前提条件采______________ 入射辐射符合条件时引起尔定律________ 偏离时工作曲线 _____ 轴弯曲
6 2 分 (2054)
紫外见分光光度测定合理吸光范围应 _______________ 该区间 _______
7 2 分 (2067)
图设 ab 浓度分 ca cb入射光波长l2时摩尔吸收系数分e2(a)e2(b) 20 cm 色皿时l2 测总吸光度 ___________
8 2 分 (2076)
紫外见光分光光度计光源 __________ ___________ 两种
9 5 分 (2310)
紫外见光谱法应
(1) ______________________________________
(2)_______________________________________
(3)_______________________________________
(4)_______________________________________
(5)_______________________________________
10 5 分 (2311)
双波长分光光度法优点
(1)__________________________
(2)__________________________
(3)__________________________
(4)__________________________
11 5 分 (2312)
双光束分光光度计光源发出光束分成__________________ 分进入____
_____________________________________________________
单光束分光光度计优点_______________________________
12 5 分 (2313)
形成l1l2两单色光 双波长方法分析原理基
__________________________
13 5 分 (2314)
紫外见光分光度法混合物分析 定量
__________________________
果混合物中物质间存相互作 混合物吸光度浓度关系遵
_______________________________________________
14 5 分 (2315)
物质紫外见光谱称_________________________光谱分子荧光激发光谱分子__________________________处荧光光谱分子荧光光谱分子__________________________处发射光谱
15 5 分 (2316)
紫外见分光光度法中 吸光度吸光溶液浓度遵关系式
_________________________分子荧光光谱法中 荧光强度浓度遵关系式________________________
16 5 分 (2317)
分子荧光光谱法中 增加入射光强度 测量灵敏度______________________
原 __________________________
17 5 分 (2318)
紫外见分光光度计单色器吸收池_____原子吸收分光光度计单色器吸
收池_____般分子荧光光谱仪中 单色器分吸收池___________
18 5 分 (2319)
紫外见吸收光谱中 般电子级跃迁类型
(1)______________跃迁 应________________光谱区
(2)______________跃迁 应________________光谱区
(3)______________跃迁 应________________光谱区
(4)______________跃迁 应________________光谱区
19 2 分 (2322)
分光光度法色法相 测量范围局限见光区 扩展___________光区 利吸光度________性质 时测定溶液中两种组分
20 2 分 (2324)
分光光度计光电色计均测量吸光度 处获_______方法 前者采______________等分光器 者采________分光器
21 2 分 (2325)
双波长分光光度计较单波长分光光度计突出特点抵消_______________造成误差
22 5 分 (2326)
分光光度法中 ________坐标 _______横坐标作图 光吸收曲线 浓度种溶液 该种曲线中吸收波长_______相应吸光度_______
23 2 分 (2327)
高浓度示差分光光度法测量原理基_______________________________________________________呈正 该法普通分光光度法处采_________________________作参进行测量
24 2 分 (2328)
光电色法目视色法测量原理差 前者较_____________者较__________________________
25 2 分 (2340)
朗伯定律微分表示式___________________________
设想均匀吸光溶液分作厚度相等薄层 强度I 行单色光通溶液时 通第薄层光强度I2通第二薄层第三薄层光强度分
___________________________ ___________________________
26 2 分 (2341)
测定系列弱酸HB溶液时 测波长处HBB两种形式摩尔吸收系数e 值产生尔定律偏差HB分析浓度增时e(B)>e(HB)发生_________偏差 e(B)27 5 分 (2342)
朗伯尔定律表示lg(I0I)ebc 式中 e称_____________________单位__________________ _______________ ________________________________________________等素关
28 2 分 (2343)
吸光光度法采复合光进行测定时 实测吸光度值A1均吸光度值A2_______________ 吸光物质浓度越 A1 A2间差越___________ 标准曲线浓度增时_________________________轴方弯曲
29 2 分 (2346)
示差分光光度法普通分光光度法相 提高方法______________________
原充分利仪器_____________________________
30 2 分 (2348)
化学衡两种物质光吸收 吸收曲线某处相交 出现交点波长称________________________ 波长处 两物质___________________相等
31 2 分 (2349)
浓度低时 物质荧光强度浓度________________________ 较高浓度时荧光强度浓度增高________________________
32 5 分 (2352)
分子荧光光谱法中 通常入射光呈__________方进行测量 拉曼光谱法中 测量方_________________________相 光谱性质属____________
33 2 分 (2353)
紫外见分光光度法中 吸光度A定义式__________摩尔吸收系数定义式______________________ 透射T定义式_____________
34 2 分 (2354)
分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中 发色团_____________________________ 分子中预计发生跃迁类型_________________________________________
35 2 分 (2355)
乙醛（ＣH3ＣＨＯ）分子160nm处吸收峰 该峰相应电子跃迁类型________180nm处吸收峰 相应跃迁类型______ 290nm处吸收峰 相应跃迁类型______
36 2 分 (2621)
紫外见分光光度计测定时试剂空白作参溶液测某试液透射10 果更改参溶液般分光光度法测透射20标准溶液作参溶液 该试液透射应等_______
37 2 分 (2623)
紫外见分光光度计测定时试剂空白作参溶液测某试液透射10 果更改参溶液般分光光度法测透射20标准溶液作参溶液 该试液透射应等_______
38 2 分 (2624)
分光光度法灵敏度物质________________________________________表示 数学表达式______________________________________
39 2 分 (2625)
CH3CHO分子中发色团________ 该分子中发生电子跃迁类型
_________________________________________
40 2 分 (2626)
轭二烯烃烷溶剂中 219nm改乙醇作溶剂时λmax 219nm______ 原该吸收_________跃迁引起乙醇中该跃迁类型激发态基态稳定性_______
41 2 分 (2627)
化合物溶解烷中305nm溶解乙醇中时307nm该吸收_________跃迁引起该跃迁类型 激发态基态极性_____ 乙醇溶剂时 激发态基态稳定性________引起该跃迁红移
42 2 分 (2628)
化合物CH3Cl172nm吸收谱带属__________跃迁CH3I258nm吸收带_________跃迁CH3Br204nm吸收带_________跃迁引起
43 2 分 (2629)
丙酮分子中发色团_________丙酮280nm紫外吸收_________跃迁引起 187nm154nm紫外吸收分_________跃迁__________跃迁引起
44 2 分 (2630)
丙酮分子中发色团_________丙酮280nm紫外吸收_________跃迁引起 187nm154nm紫外吸收分_________跃迁__________跃迁引起
45 2 分 (2631)
环戊烯中(C5H8) 量低级跃迁_________跃迁 该跃迁________ 发色团引起
46 5 分 (2632)
朗伯尔定律分光光度法分析基础该定律数学表达式_____________ 该定律成立前提(1)____________________________________________
(2) __________________________________(3)___________________________
47 2 分 (2633)
分光光度法组分体系测定前提_________________________________ 时 体系总吸光度___________ 数学表达式 _____________________
48 2 分 (2634)
紫外见吸收光谱中 溶剂极性 吸收带影响 通常 极性溶剂p→p *跃迁吸收带_________ n→p *跃迁吸收带 __________
49 2 分 (2635)
分光光度法灵敏度表示式__________________Sandell提出灵敏度指数 S间关系___________________________
50 2 分 (2636)
分光光度法中偏离朗伯尔定律仪器素光源稳定性 检测系统非线性 影响等素外指列仪器素1_____________________________2_______ _________________________
51 2 分 (2637)
分光光度法中偏离朗伯尔定律化学素指溶液中吸光物质发生 _________________________________________________等
52 2 分 (2638)
常规紫外见分光光度法测定时应控制测物质浓度吸收池厚度便 吸光度值__________范围者透射_______________范围 原样范围_____________________________________________
53 2 分 (2639)
丙酮分子中呈现三种吸收带电子跃迁类型_______________________
__________等三种
54 2 分 (2640)
已知某化合物分子四碳原子溴原子双键210nm波长特征紫外光谱数化合物结构____________________
55 2 分 (2643)
特种钢工业生产中铬基合金钢中微量镁测定常铬黑T(EBT)显色方法EBT身蓝色Mg2+配合化合物显红色制作工作曲线测定微量Mg时应选参溶液 _________________________
56 2 分 (2644)
紫外见分光光度计测量色配合物浓度相偏差时吸光度_______ 透射_________
57 5 分 (2645)
紫外见分光光度法定量分析中实验条件选择包括________________________ ______________________________等方面
58 2 分 (2646)
区分子中n→p * p→p *电子跃迁类型采吸收峰________________________ ____两种方法
59 2 分 (2647)
分子荧光_________________________________________发出光 发光时间较短 磷光_________________________________________发出光发光时间较长
60 2 分 (2648)
双波长分光光度法测定双组分混合物时作图法选择l1 l2原(1)____________________________________________________________ (2)______________________________________________________
61 2 分 (2649)
萘氏试剂光度法测定NH4+含量时测c molL浓度透射TNH4+浓度 增加3倍时样测量条件透射_________________
62 2 分 (2650)
双硫腙CCl4萃取剂吸收580～620nm波长光 该萃取剂呈现______颜色
63 2 分 (2651)
已知Nb相原子质量9291100mL含Nb100ug时 氯代磺酚S显色形成11 配合物 100cm吸收池650nm波长测透射44求Nb氯代磺酚S 配合物摩尔吸收系数___________
64 2 分 (2652)
某溶液2cm吸收池测量时T60A_______改1cm3cm吸收池A分 __________________
65 2 分 (2653)
某化合物乙醇中240nm emax1300L(moL·cm) 该谱带跃迁类型__________
66 2 分 (2654)
分子中种电子级高低序______________________________数机化 合物分子中价电子处_________轨道中般紫外见吸收光谱分析中二种电子 级跃迁_____________________跃迁
67 2 分 (2655)
通常机化合物异构体中反式异构体紫外见吸收波长式________ 摩尔吸收系数________
68 2 分 (2656)
双波长分光光度计输出信号_______________________________________
69 2 分 (2657)
斯托克斯荧光指___________________________________
反斯托克斯荧光指_______________________________________
70 2 分 (2658)
分子磷光发光速率___________磷光均寿命荧光_______ 光停止 ____________________
71 2 分 (2659)
分子低激发三重态基态间量差低激发单重态基态间量差 ________两者间_________概率增
72 2 分 (2660)
分子荧光发射程分子中价电子吸收辐射跃迁高电子激发态振 动级然通_____________ 降落激发态___________________发射出光子回基态
73 2 分 (2661)
分子荧光磷光均属光致发光激发光辐射停止 前者___________________ 者___________________________________________
74 2 分 (2662)
紫外见分光光度计荧光分光光度计结构两差 ________________________________________________________________
75 2 分 (2663)
激发态分子第电子激发态___________光辐射形式释放量降落基态振动转动级时基态振动转动级越_______发射荧光波长越_______
76 2 分 (2664)
8羟基喹啉8羟基喹啉镁螯合物相者荧光前者________者 ____________缘
77 2 分 (2665)
化合物紫外光谱中 n→л*跃迁吸收波长计算值_______nm
78 5 分 (2666)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______nm
79 5 分 (2667)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______nm
80 2 分 (2668)
化合物紫外光谱中 n→л*跃迁吸收波长计算值
_______nm
81 2 分 (2669)
化合物紫外光谱中 n→л*跃迁吸收波长计算值_______nm
82 2 分 (2670)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______ nm
83 2 分 (2671)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______ nm
84 2 分 (2672)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______ nm
85 2 分 (2959)
受激气态原子直接跃回高基态亚稳态时发射荧光称_________________ 受激气态原子非辐射形式失部分量回较低激发态然跃回基态时产生荧光称 ________________
86 2 分 (4534)
正确取吸收池方法____________________________________________
87 2 分 (4535)
质阐述红外吸收光谱法紫外吸收光谱法更利机化合物定性分析原
三计算题 ( 66题 )
1 10 分 (3065)
浓度 500×104 molL某酸HA溶液 440nm10cm 色皿中测量吸光度数 pH 1 时 0401pH 13 时 0067问 pH 7 时该溶液吸光度？ 该酸 HA 解离常数 500×107
2 10 分 (3066)
某钢样含镍 008丁二酮肟色法 (e13×104L(cm×mol)) 进行测定试样溶解显色转入 100mL 容量瓶中加水稀释刻度波长 470nm 处10cm 色皿测量问列三种情况种结果精密度？（Ar(Ni) 5870）
(1) 称取试样 100mg
(2) 称取试样 250mg
(3) 称取试样 500mg
3 10 分 (3067)
分光光度法研究某弱酸 HA配制系列弱酸总浓度相 pH 溶液 pH 计测定 pH10cm 色皿波长 530nm 处测量吸光度数：
pH 250 300 400 460 500 540 600 700 750
A 200 200 178 140 092 050 016 000 000
求弱酸解离常数 Ka
4 10 分 (3068)
配合物 MR2吸收峰 480nm 处配合剂五倍量时吸光度金属离子总浓度关遵循尔定律金属离子配合剂 480nm 处吸收含 M2+ 0000230 molL含 R000860 molL 溶液 480nm 10cm 色皿测吸光度 0690含 M2+ 0000230 molL含 R0000500 molL 溶液样条件测吸光度 0540试计算该配合物稳定常数
5 10 分 (3069)
色物质 A B 反应时生成色配合物 AB e450 100L(moL·cm)该配合物解离常数 00006浓度均 00200 molL AB 溶液等体积混匀溶液C C 注入10cm 色皿 450nm 处测量吸光度问读数少？溶液 C稀释倍改20cm 色皿测量吸光度问读数少？
6 10 分 (3070)
钠灯发出辐射通玻璃液槽中放折射指数 134 溶液假设液槽两壁光束相互垂直玻璃折射指数 171空气折射指数 100计算总反射损失百分数已知光束垂直投射界面时光反射率式表示：
P [(n2 n1) (n2+ n1)]2
7 10 分 (3071)
某激发态分子说种活化程速率常数：
kf（荧光） 200×108s1
kC（部转换S1→S0） 800×107 s1
kx（体系间跨越S1→T1） 200×109 s1
kp（磷光） 070 s1
kc’（体系间跨越T1→S0） 02 s1
试求该分子荧光磷光量子效率少？（ S0 基态S1第激发单重态T1三重态）
8 10 分 (3073)
指示剂 HIn 室温解离常数 520×10610cm 色皿测量浓度
750×105 molL 指示剂溶液吸光度数：
───────────── ──┬─────────────────`
吸 光 度 │ 吸 光 度
───┬──────┬──── ┼─ ──┬──────┬──────
lnm │ pH 100 │pH 1300│ lnm │ pH 100 │ pH 1300
───┼ ───── ┼──── ┼── ─┼──────┼──────
420 │ 0535 │ 0050 │ 550 │ 0119 │ 0324
445 │ 0657 │ 0068 │ 570 │ 0068 │ 0352
450 │ 0658 │ 0076 │ 585 │ 0044 │ 0360
455 │ 0656 │ 0085 │ 595 │ 0032 │ 0361
470 │ 0614 │ 0116 │ 610 │ 0019 │ 0355
510 │ 0353 │ 0223 │ 650 │ 0014 │ 0284
───┴─ ────┴──── ┴───┴── ───┴──────
试问： (1) 种波长时指示剂吸光度 pH 关？
(2) pH 522 时 450nm 处10cm 色皿测量该指示剂溶液吸光度
数值少？
9 10 分 (3074)
某指示剂 HIn 三种水溶液组成吸光度：
溶液组成 吸光度
100×105 molL HIn + 01 molL NaOH + 01 molL NaClO4 0302
200×105 molL HIn + 01 molL NaOH + 01 molL NaClO4 0604
100×105 molL HIn + 02 molL NaClO4 pH 7 0165
测量吸光度选波长处指示剂阴离子 In吸收计算指示剂离子强度I 02 时解离常数
10 10 分 (3075)
常规分光光度测量中化合物Ｘ标准溶液浓度000100 molL吸光度读数 0699 种Ｘ未知溶液吸光度读数A 1000改标准溶液作参
(1) 时未知溶液吸光度少？
(2) 设测量时DT 均±05问常规法示差法测量未知溶液吸光度时
结果相误差少？
11 10 分 (3076)
000122 molL 甲基红 01 molL HCl 溶液 528nm 400nm 处吸光度次 1738 0077000109 molL 甲基红 01molL NaHCO3溶液两种波长处吸光度值分 0000 0753少量甲基红溶 01molL NaAc HAc缓溶液中 (pH431) 528nm 400nm 处吸光度分 1401 0166测量中仪器等条件相问甲基红离子强度 01 时酸式解离常数少？设吸收池长10cm
12 10 分 (3077)
金属离子 M2+配合剂 X形成配合物 MX3 种类配合物形成忽略 350nm 处 MX3强烈吸收溶液中物质吸收忽略计包含 00005 molL M2+ 0200 molL X溶液 350nm 10cm 色皿中测吸光度 0800溶液 0000500molL M2+ 00250molL X组成样条件测吸光度 0640设前种溶液中 M2+均转化配合物第二种溶液中试计算 MX3稳定常数
13 5 分 (3082)
100mL 含金 200mg 标准溶液中分取 200mL 结晶紫萃取光度法测定金 50mL 苯萃取（萃取率≈100）萃取液 1cm 色皿波长 600nm 测 T ＝ 50％求吸收系数摩尔吸收系数少？ Ar(Au) 1970
14 10 分 (3089)
酸碱指示剂 In 身弱碱配成 800×105 molL 溶液分三次移取 2500 mL 3 50mL 容量瓶中第瓶加 10mL 1molL NaOH第二瓶加 10mL 1molL HCl第三瓶加 20mL pH 800 缓溶液然稀释刻度 1cm 色皿数：
溶液 A(420nm) A(550nm)
强酸性 0773 0363
强碱性 0064 0363
pH800 缓液 0314 0363
现含相指示剂 pH 未知溶液样条件测：
A420 0322A550 0420
求该未知溶液 pH
15 5 分 (3095)
浓度 00750molL Co(NO3)2 溶液 550nm 处吸光度 0380色皿相波长测 Co(NO3)2 溶液吸光度 0260试求该溶液浓度
16 5 分 (3096)
某化合物吸收波长lmax 280nm光线通该化合物 10×105molL溶液时透射 50％（ 2cm 吸收池）求该化合物 280nm 处摩尔吸收系数
17 10 分 (3098)
钢铁中钛钒 H2O2 形成配合物含钛钒钢样准确称取 1000g 酸溶解稀释 5000mL 2cm 吸收池 400nm 处测吸光度 0366 460nm 处测吸光度 0430样条件测含 Ti 1mgg 标准钢样(钒) ：A400 0369 A460 0134含 V 1mgg 标准钢样(钛)：A400 0057 A460 0091试计算钢样中钛钒含量(质量分数表示)
18 5 分 (3100)
原子吸收法测定试样中铜 吸收线波长3248nm 配制两份样浓度未知溶液 中份未知溶液中毫升加入1024g铜(忽略体积变化) 背景校正测吸光度值分20100 试计算未知溶液中铜质量浓度（μgmL）
19 5 分 (3102)
pH 5 时等摩尔连续变化法测定磺基水杨酸铜配合物稳定常数加入 005625 molL CuSO4溶液等浓度磺基水杨酸 (Sal3) 溶液 50mL 时测 A 0296（显色液总体积 25mL）外推曲线直线部分 Amax 0440（见图）计算配合物稳定常数配合物稳定常数法适否？什？ pH 5 asal(H) 5×106
20 5 分 (3121)
请 Woodward 规计算列化合物吸收波长
Woodward 规：
链状轭二烯母体基值 217nm
环二烯母体基值 253nm
异环二烯母体基值 214nm
轭系统增加双键加 30nm
烷基环残余取代轭系统相连加 5nm
21 10 分 (3122)
表中数计算空白项目中数值已知化合物摩尔质量 280gmol
──┬───┬───┬──────┬─────┬─────┬──────
│吸光度│透射│摩尔吸收系数│吸收池光程│ 浓度 │吸收系数a
│ A │ T │eL(cm×mol) │ bcm │ c(molL) │(浓度 gL)
──┼───┼───┼──────┼─────┼─────┼──────
1 │ 0877│ (1) │ (2) │ 0500 │ (3) │ 250
──┼───┼───┼──────┼─────┼─────┼──────
2 │ (4) │ 196 │ (5) │ 100 │691×105 │ (6)
──┴───┴───┴──────┴─────┴─────┴──────
22 10 分 (3132)
已知亚异丙基丙酮 (CH3)2C＝CHCOCH3 种溶剂中实现 n→p*跃迁紫外光谱特征：
溶剂 环烷 乙醇 甲醇 水
lmaxnm 335 320 312 300
emax 25 63 63 112
假定光谱移动系全部溶剂分子生成氢键产生试计算种极性溶剂中氢键强度(NA 602×1023mol·L1h 6623×1034J×s c 3×1010cms)
23 5 分 (3133)
试计算化合物（式）紫外吸收波长
24 5 分 (3134)
计算化合物（式）紫外光区吸收波长
25 5 分 (3144)
中2500mL含组成未知纯化弱酸溶液需4460mL标准01050molLNaOH然量碱精确加5000mL未知酸中 加足量指示剂 浓度500×104molL 100cm吸收池测溶液485nm处吸光度0378 625nm处吸光度0298试计算 (a)溶液pH少 (b)该弱酸Ka(已知 500×104molL指示剂强酸强碱介质中吸光度l485时分 0454 0052 l625时分 0176 0823指示剂KHIn54´107)
26 5 分 (3301)
苯胺lmax＝280nm时 摩尔吸收系数e＝1430 采10cm吸收池 制备透射30苯胺水溶液100mL需少克苯胺 [M(苯胺)93]
27 5 分 (3305)
报道 Pd44＇双( 二甲基氨基 )硫代二苯甲酮配合反应测定Pd灵敏显色反应 摩尔吸收系数高达212×105L(moL·cm)假定测吸光度0001 吸收池光程10cm 问分光光度法测定Pd低浓度少 果吸收池容积10mL测定质量Pd量少 [Ar(Pd)1064]
28 10 分 (3306)
0500g钢样溶解 Ag+作催化剂 硫酸铵试样中Mn氧化成高锰酸根 然试样稀释2500mL 540nm处 100cm吸收池测吸光度0393高锰酸根540nm处摩尔吸收系数2025 计算钢样中Mn质量分数( Ar(Mn)5494 )
29 10 分 (3307)
0200g含铜试样溶解 EDTA存二乙基二硫代氨基甲酸盐反应生成色配合物 然稀释500mL 测吸光度0260取含铜0240试样0500g述样办法处理 测溶液吸光度0600 吸收池厚度100cm 请计算样品中含铜量
30 10 分 (3308)
色物质X吸收400nm处 2cm吸收池 测0200mgL溶液吸光度0840 X化学式量150 问
(1) X400nm处吸收系数
(2) X400nm处摩尔吸收系数
(3) 100cm 吸收池 测400nm处 X溶液吸光度0250 2500mL溶液中含少mg X
(4) (3) 中述溶液中X质量浓度少
31 5 分 (3310)
某显色配合物测吸光度A1 第次稀释 测吸光度A2稀释次测吸光度A3已知A1－A2＝0500 A2－A3＝0250试求透射值T3∶T1
32 5 分 (3311)
普通分光光度法测量浓度00010molLM 标准溶液 吸光度0699 测定该M 未知溶液 吸光度100 两种溶液透射相差少 述标准溶液作参测定述未知溶液 示差法普通法相较 读数标尺扩少倍 未知溶液吸光度少
33 5 分 (3314)
某亚铁螯合物摩尔吸收系数12000 L(moL·cm)采100cm吸收池 欲透射读数限制0200 0650 间 分析浓度范围少
34 10 分 (3315)
100cm吸收池中 128×104molL高锰酸钾溶液525nm透射0500试计
算
(1)溶液吸光度少
(2)溶液浓度增加倍 样条件 吸光度透射少
(3)样条件 种溶液该吸收池中透射0750时 浓度少
35 10 分 (3318)
含色组分X 500mg试样溶解稀释500mL取溶液部分100cm吸收池中 400nm处测吸光度0900100mg纯X 溶1L相溶剂中 样操作0100cm吸收池中测吸光度0300 试求原试样中X 质量分数
36 5 分 (3319)
分光光度计 透射读数误差0003 某试液定条件测吸光度0625 试计算读数误差引起浓度测定相误差( 计正负 )
37 10 分 (3320)
浓度0080mg50mLPb2+溶液 双硫腙光度法测定20cm色皿 波长5nm处测透射T53 求吸收系数a摩尔吸收系数e少( Ar(Pb)2072 )
38 5 分 (3507)
配体ERIOXMg2+pH1000条件生成1：1色配合物现光度法 Mg2+滴定ERIOX溶液滴定结果表明：化学计量点处〔MgERIOX〕＝〔ERIOX〕 ＝50×107molL计算Mg配合物生成常数
39 5 分 (3508)
钯（Pd）硫代米蚩酮反应 生成1：4色金属配合物100cm液池520nm 处测浓度020ugmLPd试样溶液吸光度0390求钯－硫代米蚩酮配合物摩尔吸收系数[Ar(Pd)1064]
40 10 分 (3509)
化合物AB两种结构该化合物光谱中 ＝352nm该化 合物种结构？
A B
41 5 分 (3510)
计算列化合物
42 5 分 (3511)
报道通某配体形成配合物时测定钴镍365nm时某配体钴镍形成配合物摩尔吸收系数分e Co353×103 L(moL·cm) e Ni ＝323×103 L(moL·cm)样条件700nm处e Co＝4289 L(moL·cm)e Ni0100cm吸收池测量某溶液 波长 365nm700nm处测吸光度分A365＝0724A700＝00710计算该溶液中镍钴浓度
43 10 分 (3512)
种维生素机添加剂双片试样重608g湿法灰化消机物稀 1000mL取两份相该溶液1000mL进行分析根列数计算片试样中 Fe均含量（gkg表示）
试液体积
Fe(Ⅲ)100mgmL 配体 H2O 吸光度
000 2500 1500 0492
1500 2500 000 0571
44 5 分 (3513)
2环烯酮（C6H8O）lmax＝225nm处e max10000 L(moL·cm)10cm吸收池 测该化合物溶液吸光度030计算升该溶液中需2环烯酮少克？
（Mr(C6H8O)＝96）
45 10 分 (3514)
光度法测定反应Zn2+ + 2L2 ZnL22 衡常数配离子ZnL22吸收波长lmax480nm测量100cm吸收池配位体L2－量少Zn2+5 倍时吸光度仅决定Zn2+浓度Zn2+L2－480nm处吸收测含230 ×10－4molLZn2＋860 ×10－3molL L2－溶液吸光度0690样条件含230×10－4molLZn2＋500×10－4molL L2－溶液吸光度0540计算该反应衡常数
46 10 分 (3515)
输铁蛋白血液中输送铁蛋白相分子质量81000携带两Fe（Ⅲ）离子脱铁草氨酸铁效螯合剂相分子质量650螯合Fe（Ⅲ）铁 饱输铁蛋白（T）脱铁草氨酸（D）波长lmax428nm470nm处摩尔吸光系数：
emol· L－1·cm－1
l T D
428nm 3540 2730
470nm 4170 2290
铁存时两化合物均色100cm吸收池测含TD试液470nm处吸光度0424428nm处吸光度0401计算铁饱输铁蛋白（T）脱铁草氨酸（D）中铁占少分数
47 10 分 (3516)
种酸性指示剂HInKa＝142×10－5该指示剂HCl溶液中完全解离 HIn形式存NaOH溶液中完全解离In－形式两种介质中观察430nm570nm处吸光度浓度成线性关系该指示剂两种波长摩尔吸收系数：
e430 e570
HIn（HCl溶液） 630×102 712×103
In－（NaOH溶液） 206×104 960×102
100cm吸收池时缓溶液条件200×10－5molL该指示剂两 种波长吸光度少？
48 10 分 (3517)
紫外见分光光度计进行光度分析时整透射范围仪器产生绝标准偏差+0003T(T透射）．分计算分析溶液吸光度10002000时种确定性引起相标准偏差少？
49 10 分 (3518)
种配体Pd（Ⅱ）Au（Ⅱ）两种离子形成配合物时测定试样中钯 金已知钯配合物吸收480nm金配合物吸收635nm二者摩尔吸收系数：
摩尔吸收系数εL(moL·cm)
480nm 635nm
钯配合物 355×103 364×102
金配合物 296 ×103 145×104
取250mL试样量配体处理终稀500mL100cm吸收池测该 稀液480nm吸光度0533635nm处吸光度0590计算试样中Pd（Ⅱ）Au(Ⅱ）浓度
50 5 分 (3519)
取200mL尿样试剂处理中磷酸盐显色处理液稀100mL取 该溶液250mL测吸光度0428取250mL相溶液加入100mL含 00500mg磷酸盐标准溶液测吸光度0517计算尿样中磷酸盐含量（mgmL 表示）
51 5 分 (3520)
CoNi23－双硫苯骈哌嗪配合物摩尔吸收系数吸收峰波长数：
波长 510nm 656nm
eCo L(moL·cm) 36400 1240
eNi L(moL·cm) 5520 17500
某0376g土壤试样溶解稀释 500mL中取2500mL部分出处理 杂质干扰加23－双硫苯骈哌嗪体积调50mL溶液装入100cm 吸收池测出510nm656nm处吸光度分04670347计算土壤试样中Co Ni质量分数（Mr(Co)＝5893Mr(Ni)＝5870）
52 5 分 (3521)
含硫脲三价铋配合物某溶液波长470nm处摩尔吸收系数 93×103 L·cm－1·mol－1(a)浓度50×10－5molL配合物 0500cm吸收池中测吸光度少？(b)a述溶液透射少？(c)吸光度保持01001500间100cm吸收池测定铋浓度什范围？
53 10 分 (3522)
取500mL尿样100mL容量瓶中稀刻度混匀吸取稀释液250mL分光 光度计测出吸光度0428现10mL含0050mgmL P标准溶液加入份 250mL稀释液中测出吸光度0517问：（1）加入P吸光度究竟少？（2）试样液中P浓度少？（3）尿样中P浓度少？
54 5 分 (3523)
结晶紫萃取光度法萃取Au100mL试液含Au 100mg取20mL试液5mLCHCl3 萃取萃取率E1001cm吸收池lmax600nm测T50试计算A ae（Au相原子质量1970）
55 10 分 (3526)
测定钢中铬锰称取钢样0500g溶解移入100mL容量瓶中水稀释刻度 混匀移液吸取 250mL150mL烧杯中加氧化剂加热锰氧化成MnO4－铬氧化成Cr2O72－放冷移入100mL容量瓶中加水刻度外配制标准KMnO4K2Cr2O7溶液份面三份溶液10cm吸收池波长440nm545nm处测定吸光度结果：
溶液 浓度(molL) A440nm A545nm
KMnO4 377×10－4 0035 0886
K2Cr2O7 833×10－4 0305 0009
试液 0385 0653
试计算钢中铬锰质量分数
56 5 分 (3527)
NO2－离子355nm处e 355＝233 L(moL·cm)e 355e 302250NO3－离子355nm处吸收忽略波长302nm处e 302＝724 L(moL·cm)含NO2－NO3－离子试液100cm 吸收池测A3021010A3550730计算试液中NO2－NO3－浓度
57 5 分 (3528)
α－莎草酮结构述AB两种结构已知α－莎草酮酒精溶液中lmax252nm试利Woodword规判属种结构？
(A) (B)
58 5 分 (3529)
试推导弱酸HL分酸性碱性缓溶液中测吸光度计算弱酸解离常数 公式：
式中AL弱酸碱性溶液中中吸光度 AHL弱酸酸性溶液中吸光度 A弱酸缓溶液中吸光度（吸收池厚度100cm）
59 5 分 (3530)
弱酸HA轭碱吸收波长520nm通测定浓度相pH值弱酸 吸光度数：
pH 吸光度 pH 吸光度
20 000 80 0565
40 000 90 0590
50 0030 100 0590
60 0180 110 0590
70 0475 120 0590
问该弱酸pKa值似少？
60 5 分 (3531)
原态NADH种具高荧光重辅酶素340nm吸收465nm 发射标准NADH溶液列荧光强度数：
浓度 相荧光强度 浓度 相荧光强度
NADHc10－6molL NADH c10－6molL
0100 136 0500 597
0200 246 0600 712
0300 379 0700 835
0400 490 0800 951
请作出校准曲线估计某未知溶液中NADH浓度溶液荧光相强度 423
61 2 分 (3532)
种分子水溶液定波长摩尔吸收系数1239L·mol－1·cm－1现透 10cm厚溶液测透射75求该溶液浓度
62 5 分 (3533)
分析工业水中Fe含量量取300mL水样两份50mL容 量瓶中Fe氧化 Fe3＋份加入500mgmL标准Fe3＋溶液500mL然加入适量HNO3酸化加入量KSCN溶液Fe3＋生成红色FeSCN2＋配合物加水稀刻度10cm吸收池波长455nm处进行测定加标准溶液份吸光度0610未加标准溶液份吸光度0400假定溶液遵守尔定律计算水中Fe3＋质量浓度(mgL)
63 5 分 (3534)
0745mg列化合物溶1000mL乙醇中1cm色池中测定紫外强吸收带吸收波长243nm吸光度0520求吸收波长应摩尔吸收系 数
64 5 分 (3535)
计算列化合物UV光谱lmax值
(A) (B)
提示：计算芳香族羰基衍生物Scott验定律：
型lmax（nm)
X＝烷基 246
X＝氢 250
X＝羟基烷氧基 230
型lmax(nm)
取代基Z 增量
邻位 间位 位
R－（烷基） 3 3 10
－OH－OR 7 7 25
－O－ 11 20 78
－Cl 0 0 10
－Br 2 2 15
－NH2 13 13 58
65 10 分 (3664)
Co(Ⅱ)配位体R配合物吸收波长550nm溶液中Co（Ⅱ）离子浓度维 持25×10－5molLR浓度系列吸光度数值 ：
c（R）10－5molL A550 c(R)10－5molL A550
150 0106 775 0500
325 0232 950 0521
475 0339 115 0529
625 0441 165 0529
求（1）形成配合物配位体Co离子配位
（2）计算配合物稳定常数K
66 5 分 (4518)
质阐述红外吸收光谱法紫外吸收光谱法更利机化合物定性分析原
四问答题 ( 41题 )
1 10 分 (2320)
紫外见分光光度法中 试析偏离朗伯尔定律原
2 10 分 (2320)
紫外见分光光度法中 试析偏离朗伯尔定律原
3 5 分 (4004)
吸光光度分析中选择测定波长原什？某种色物质吸收光谱
图示 认选择种波长进行测定较合适？说明理
4 10 分 (4006)
含钛钢样 1000g中含钛质量分数约55溶解处理溶液定量转入250mL容量瓶中 1molL H2SO4稀释刻度移取整份溶液置 100mL 容量瓶中 1molL H2SO4酸度 H2O2发色生成配合物 [Ti(H2O2)]2+410nm 处强吸收[Ar（Ti）4788]问
(1) 色计测量时应选红黄绿蓝四种滤色片中种进行测量？
什？
(2) 合适滤光片时测该络合物摩尔吸收系数 800问 1cm 色皿测
量时应移取 500mL1000mL 2500mL 溶液进行发色？什？
(3) 消 Fe2(SO4)3颜色干扰建议采三种方法：
(a) 加抗坏血酸盐酸羟胺 Fe(III) 原成 Fe(II)
(b) 加适量 NaF 掩蔽 Fe(III)
(c) 加 H2O2 溶液作参
愿意选种方法？什？
5 10 分 (4011)
试列六种异构体紫外吸收峰波长递增次序排列简说明理
6 10 分 (4012)
试述利紫外吸收光谱区分四种化合物
7 5 分 (4015)
某干涉滤光片层 0520μm 厚折射率 1400 介质构成问紫外─见光区该滤光片通波长少纳米？
8 5 分 (4028)
设滴定反应 A + B → C B滴定剂列情况画出表示光度滴定程曲线
(1) A B 吸光C 吸光
(2) B C 吸光A 吸光
(3) A C 吸光B 吸光
9 5 分 (4029)
数分指出异构体结构：
a异构体 228nm 处显示峰值[e14000L(cm×mol)]
b异构体 296nm 处吸收带 [e 11000L(cm×mol)]（图）
(Ⅰ) (Ⅱ)
10 5 分 (4030)
试举出两种方法鉴某化合物 UV 吸收带 n→p*跃迁产生p→p*跃迁产生
11 5 分 (4040)
分子荧光分子磷光什区？
12 5 分 (4054)
磷光光度计荧光光度计结构区什？什？
13 5 分 (4058)
绘制色分析工作曲线时数：
c(molL) I0 I
000 980 980
100 970 772
300 995 500
500 1000 335
700 990 234
900 1000 181
计算相应吸光度
(2) 问该体系否遵循尔定律？
14 5 分 (4063)
光度滴定法酸性条件 KMnO4标准溶液滴定草酸试液草酸试液参溶液测定波长Mn2+ 稀溶液吸收请绘出滴定滴定曲线形状化学计量点
15 5 分 (4064)
请图填写部件名称功：
72型分光光度计光学系统图
部件 名称 功
1
5
9
11
16 5 分 (4065)
双波长分光光度法测定苯酚三氯苯酚混合液中苯酚含量请选择测量波长（l1表示）参波长（l2表示）直接画图
17 5 分 (4066)
设 104 molL a 液 104 molL b 液吸收曲线图示请画出推测 104 molL a 液 104 molL b液 11 体积混合混合液吸收曲线图中
18 5 分 (4067)
根滴定曲线(图)推断该光度滴定类型 et ex ep（分代表滴定剂滴定物反应产物摩尔吸收系数）否等零相互关系（等）表征
19 5 分 (4123)
请画出紫外分光光度法仪器组成图（方框图）说明组成部分作？
20 5 分 (4138)
许机化合物吸收波长常出现 200～400 nm光谱区间应选光源面三种中种？两种时选
(1) 氘灯 (2) 斯特灯 (3) 钨灯
21 5 分 (4150)
乙酰乙酸乙酯酮式烯醇式互变异构体某实验室瓶乙酰乙酸乙酯紫外光谱测仅末端弱吸收试问种构型
22 5 分 (4305)
轭二烯烷溶剂中lmax＝219nm果溶剂改醇时 lmax219nm 解释
23 5 分 (4306)
化合物A B 结构 跃迁类型中 化合物lmax＝303nm 化合物lmax＝263nm 指出观测吸收反应种类型跃迁 化合物具lmax＝303nm？
24 5 分 (4307)
环戊烯( C5Ｈ8)分子中 发生种类型跃迁
25 5 分 (4309)
紫外见吸收光谱相互干扰AB两组分 吸收波长分lAlB 双波长法测定A组分含量 试简述选择测定波长l1l2方法
26 5 分 (4310)
紫外见分光光度计单色器置吸收池前面 原子吸收分光光度计单色器置吸收池面什两者单色器位置
27 5 分 (4312)
波长508nm 邻二氮菲分光光度法测定铁 721型751型分光光度计台选台进行测定较宜 什
28 5 分 (4314)
什原子荧光法低浓度成分进行测定
29 5 分 (4316)
两种溶液 苯环烷溶液苯酚环烷溶液已知苯苯酚紫外光区均吸收峰测溶液1 吸收峰213nm271nm 溶液2 吸收峰204nm254nm 试判断溶液1溶液2 分述种溶液 说明道理
30 5 分 (4379)
简述分子荧光光谱常吸收光谱呈镜称关系 完全称 荧光光谱波长较长理
31 10 分 (4380)
应朗伯尔定律前提求入射光单色波长l辐射外 波长l＇辐射时讨两种波长组成辐射测量结果朗伯尔定律偏离情况 (假定单独应种波长时均遵守朗伯尔定律)
32 5 分 (4381)
具n→p*p→p*两种跃迁化合物光谱图 出种类型跃迁引起谱带致lmax解释
33 5 分 (4438)
请列化合物紫外吸收波长lmax值长波短波排列 解释原
(1) CH2CHCH2CHCHNH2 (2) CH3CHCHCHCHNH2
(3) CH3CH2CH2CH2CH2NH2
34 5 分 (4439)
指出列化合物紫外吸收波长 长波短波吸收波长排列
35 2 分 (4440)
指出列化合物紫外吸收波长(长波短波吸收波长排列) 解释原
36 5 分 (4441)
面香芹酮乙醇中紫外吸收光谱 请指出二吸收峰属什类型 根
验规计算否符合
37 10 分 (4608)
浓度30×10－4molLKMnO4K2Cr2O7溶液 分05molLH2SO4 05molLH3PO4介质中 100cm吸收池绘制光吸收曲线图示
根吸收曲线形状回答列问题(实线表示KmnO4虚线表示K2Cr2O7 )
(1) 求出KMnO4溶液l490 l560时吸光度
(2) 计算KMnO4lmax520nm550nm处ε
(3) 改变KMnO4浓度时 吸收曲线变化什
(4) KMnO4K2Cr2O7混合溶液中测定KMnO4浓度 应选择工作波长 少
(5) KMnO4K2Cr2O7混合溶液中测定K2Cr2O7浓度 采什方法
38 5 分 (4610)
提高光度分析法准确度 测量常量组分简单介绍说明原
39 5 分 (4611)
提高光度分析法准确度 测量常量组分简单介绍说明原
40 5 分 (4612)
什分子荧光发射光谱荧光激发光谱者吸收光谱相似
41 5 分 (4613)
AB化合物结构 试较两者产生荧光力 说明原
A B
五紫外见分子吸收光谱 答案
选择题 ( 85题 170分 )
1 2 分 (1010) (3) 2 2 分 (1019) (b) 3 2 分 (1020) (4)
4 2 分 (1021) (3) 5 1 分 (1027) (3) 6 2 分 (1074) (2)
7 2 分 (1081) (2) 8 2 分 (1082) (4) 9 2 分 (1101) (4)
10 2 分 (1105) (4) 11 2 分 (1106) (2) 12 2 分 (1173) (1)
13 2 分 (1198) (1) 14 2 分 (1217) (1) 15 5 分 (1231) (4)
16 2 分 (1232) (1) 17 5 分 (1233) (4) 18 2 分 (1245) (3)
19 2 分 (1300) (4) 20 2 分 (1301) (1) 21 2 分 (1302) (4)
22 1 分 (1303) (1) 23 1 分 (1305) (2) 24 1 分 (1306) (1)
25 2 分 (1307) (4) 26 2 分 (1308) (4) 27 1 分 (1309) (1)
28 2 分 (1324) (2) 29 1 分 (1333) (4) 30 2 分 (1334) (2)
31 2 分 (1335) (1) 32 2 分 (1336) (4) 33 2 分 (1338) (3)
34 2 分 (1339) (1) 35 2 分 (1340) (4) 36 2 分 (1341) (4)
37 2 分 (1342) (1) 38 2 分 (1343) (2) 39 2 分 (1344) (4)
40 2 分 (1346) (3) 41 1 分 (1355) (3) 42 2 分 (1357) (1)
43 2 分 (1367) (3) 44 1 分 (1371) (4) 45 2 分 (1372) (3)
46 1 分 (1374) (1) 47 2 分 (1381) (3) 48 1 分 (1752) (1)
49 2 分 (1753) (3) 50 2 分 (1754) (4) 51 2 分 (1755) (3)
52 2 分 (1756) (4) 53 2 分 (1757) (2) 54 1 分 (1758) (1)
55 2 分 (1759) (2) 56 2 分 (1760) (3) 57 2 分 (1761) (4)
58 2 分 (1762) (2) 59 2 分 (1763) (2) 60 2 分 (1764) (4)
61 2 分 (1765) (3) 62 2 分 (1766) (4) 63 2 分 (1767) (3)
64 2 分 (1768) (2) 65 1 分 (1769) (3) 66 2 分 (1770) (3)
67 2 分 (1771) (2) 68 2 分 (1772) (3) 69 2 分 (1773) (4)
70 1 分 (1774) (3) 71 2 分 (1775) (2) 72 2 分 (1776) (2)
73 1 分 (1777) (2) 74 2 分 (1778) (2) 75 2 分 (1779) (3)
76 2 分 (1780) (3) 77 2 分 (1781) (2) 78 1 分 (1782) (3)
79 2 分 (1783) (3) 80 2 分 (1784) (3) 81 2 分 (1785) (1)
82 2 分 (1786) (1) 83 5 分 (1787) (2) 84 5 分 (1788) (5)
85 5 分 (1789) (3)
二填空题 ( 87题 )
1 2 分 (2013)
[答] 紫外见光区红外光区
2 2 分 (2015)
[答] 紫外光区见光区红外光区
3 2 分 (2016)
[答] 见光区紫外光区红外光区
4 5 分 (2024)
[答] 朗伯－尔光吸收定律A kcb It I010εbc
5 5 分 (2028)
[答] 行单色光均匀非散射介质负浓度（ c）
6 2 分 (2054)
200～800nm浓度测量相误差
7 2 分 (2067)
[答] 2e2a×ca + 2e2b×cb
8 2 分 (2076)
[答] 氢灯钨灯
9 5 分 (2310)
[答] 机机物定性分析
单组分混合物定量分析
化合物结构测定
配合物化学计量确定
化学衡研究( 衡参数测量等 )
10 5 分 (2311)
[答] 克服光谱重叠干扰
消吸收池误差
消存物吸收背景影响
直接进行混合物测定
11 5 分 (2312)
[答] 分成两路参池试样池
消光源强度漂移电子线路稳定影响 光学性变化误差
12 5 分 (2313)
[答] 1两单色器
2试样溶液两波长l1l2吸光度差值测浓度呈例
13 5 分 (2314)
[答] 1混合物中吸收辐射分子吸光度具加性
2朗伯尔定律
14 5 分 (2315)
[答] 1物质分子电子吸收
2固定发射波长
3固定激发波长
15 5 分 (2316)
[答] 1Aebc ( 吸光度浓度呈正 )
2If2303jfI0ebc ( 荧光强度浓度呈正 )
16 5 分 (2317)
[答] 1增加( 提高 增 )
2荧光强度入射光强度呈正
17 5 分 (2318)
[答] 1前面 2面 3前面 4侧面
18 5 分 (2319)
[答] 1 s─>s* 真空紫外 2 n─>s* 远紫外
3 p─>p* 紫外 4 n─>p* 紫外 见
19 2 分 (2322)
[答] 1紫外 2红外 3加
20 2 分 (2324)
[答] 1单色光 2棱镜 3光栅 4滤光片
21 2 分 (2325)
[答] 1吸收池 2溶剂
22 5 分 (2326)
[答] 1吸光度 2波长 3变 4
23 2 分 (2327)
[答] 1表观吸光度( 吸光度差 )
2浓度差
3试液浓度稍低标准溶液
24 2 分 (2328)
[答] 1吸收光程度 2透光强度
25 2 分 (2340)
[答] 1 dIIKdb 2I4 3I8
26 2 分 (2341)
[答] 1负 2正 3e BeHB
27 5 分 (2342)
[答] 1摩尔吸收系数
2L(mol·cm)
3入射光波长
4吸光物质性质
5温度
28 2 分 (2343)
[答] 1 2 3浓度
29 2 分 (2346)
[答] 1准确度 2灵敏度
30 2 分 (2348)
[答] 等吸光点 吸收系数
31 2 分 (2349)
[答] 呈正 降低
32 5 分 (2352)
[答] 垂直 入射光方 散射
33 2 分 (2353)
[答] A－lgT[A－lg(I0I)]
eA／bc( b1 cm c1 mol／L时A值 )
TI／I0
34 2 分 (2354)
[答] ¨
－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜
┃
s→s*
n→p*
n→s*
p→p*
35 2 分 (2355)
[答] s→s* n→s* n→p*
36 2 分 (2621) 50％
37 2 分 (2623) 50％
38 2 分 (2624)
吸收波长lmax处摩尔吸收系数
e＝A(bc)(L·mol－1·cm－1)
39 2 分 (2625)
s→s *n→p *n→s *p→p *
40 2 分 (2626)
p→p *
41 2 分 (2627) p→p* 更
42 2 分 (2628) n→s * n→s * n→s *
43 2 分 (2629)
>CO(羰基)
n→p *
n→s *
p→p *
44 2 分 (2630)
s →s *s →p *p →p *p →s *
45 2 分 (2631)
p→p*
46 5 分 (2632)
A＝－lgT＝ebc
入射光单色光
吸收发生均匀介质中
吸收程中吸收物质互相发生作
47 2 分 (2633)
体系中组分间互相发生作时吸光度具加性
组分吸光度
A总＝e1bc1+e2bc2+……＋eibci
48 2 分 (2634)
体系中组分间互相发生作时吸光度具加性
组分吸光度
A总＝e1bc1+e2bc2+……＋eibci
49 2 分 (2635)
e＝A(bc)(L·mol－1·cm－1)
S相原子质量e(mg·cm－2)
50 2 分 (2636)
色辐射（入射光非单色性）狭缝宽度（光谱带宽） 杂散光
51 2 分 (2637)
解离反应酸碱反应配位反应缔合反应
52 2 分 (2638)
02～08
65～15
浓度相误差
53 2 分 (2639)
π→π*n→π*n→s *
54 2 分 (2640)
C＝C－C－C－Br
55 2 分 (2643)
含EBT溶液（全试剂空白）
56 2 分 (2644)
含EBT溶液（全试剂空白）
57 5 分 (2645)
波长狭缝宽度吸光度值 （色物形成）溶液pH 显色剂量显色反应时间温度色化合物稳定性掩蔽干扰
58 2 分 (2646)
摩尔吸收系数
分极性非极性溶剂中测吸收曲线较
59 2 分 (2647)
电子受激发单重态返回基态
电子受激发三重态返回基态
60 2 分 (2648)
干扰组分l1l2处相吸光度
测组分l1l2处吸光度差DA足够
61 2 分 (2649) T3
62 2 分 (2650) 蓝
63 2 分 (2651)
33×104L·mol－1·cm－1
64 2 分 (2652)
0222 01110333
65 2 分 (2653)
π→π*
66 2 分 (2654)
Eσ*>Eπ*>En>Eπ>Eσ n轨道n→π*π→π*
67 2 分 (2655)
长
68 2 分 (2656)
试样l1l2处吸光度差DA
69 2 分 (2657)
发射荧光波长激发光辐射波长长
发射荧光波长激发光辐射波长短
70 2 分 (2658)
较慢 长 保持发射磷光段时间
71 2 分 (2659)
体系间窜跃
72 2 分 (2660)
振动弛豫转换（非辐射跃迁）
低振动极
73 2 分 (2661)
立中止发射荧光
持续发射磷光段时间
74 2 分 (2662)
者光源检测器方互相垂直者两单色器
75 2 分 (2663)
低振动转动极 高 长
76 2 分 (2664)
强 刚性增强
77 2 分 (2665) 249
78 5 分 (2666) 353
79 5 分 (2667) 385
80 2 分 (2668) 234
81 2 分 (2669) 223
82 2 分 (2670) 222
83 2 分 (2671) 222
84 2 分 (2672) 285
85 2 分 (2959)
直跃线荧光 阶跃线荧光
86 2 分 (4534)
[答] 应接触毛玻璃面
87 2 分 (4535)
[答] 红外辐射量远紫外辐射 会发生电子级跃迁 光谱精细
结构明显紫外辐射量高 发生电子级跃迁时 发生振动
转动级跃迁 谱带展宽 精细结构消失
三计算题 ( 66题 )
1 10 分 (3065)
[答] 该酸解离常数 500×107 pH 1 时该酸完全解离pH13时该酸完全解离 pH 700 时 HA A 时存
c 500×104molL
e(ＨＡ) 0401(500×104) 802
e (Ａ) 0067(500×104) 134
[H+][A] 107[A]
K ────── 500×107 ─────
[HA] [HA]
[A]
─── 500
[HA]
[HA] 500600×104molL
[A] 2500600×104molL
500 2500
A 802×───×104+134×────×104 0123
600 600
答：该酸溶液 pH 700 时吸光度 0123
2 10 分 (3066)
[答]称取 100 mg 试样时
100×103×008 1000
c1 ──────────×──── 136×105molL
5870 100
A1 13×104×100×136×105 0177
理称取 250 mg 试样时 A2 0177×25 0443
称取 500 mg 试样时 A3 0177×50 0886
分光光度法中吸光度 0434 附时透射读数误差引起浓度测量相误差题中选择称样 250 mg 时结果精密度高
3 10 分 (3067)
[答] 根 pH 700 750 时吸光度等 0说明 A 波长吸收设a种 pH 值时 HA 解离度 HA → H+ + A
c(1a) [H+] ca
200 178 1040 ×011
a1 ─────── 011 K1 ──────── 124×105
200 1 011
200 140 1046×030
a2 ─────── 030 K2 ─────── 108×105
200 1 030
200 092 1050×054
a3 ─────── 054 K3 ─────── 117×105
200 1 054
200 050 1054×075
a4 ─────── 075 K4 ─────── 119×105
200 1 075
200 016 1060×092
a5 ─────── 092 K5 ──────── 115×105
200 1 092
Ka 117×105
4 10 分 (3068)
[答]
[MR2] 0540×230×104 180×104 molL
M + 2RMR2
[M2+] 230×104 180×104 050×104 molL
[R] 500×104 2×180×104 140×104 molL
[MR2] 180×104
K ────── ────────────── 184×108
[M2+][R]2 050×104×(140×104)2
5 10 分 (3069)
[答]
前种情况： (001 [AB] )2
K ─────────
[AB]
0012 002[AB] + [AB]2 6×104 [AB]
[AB]2 00206 [AB] + 0012 0
解 [AB]1 00128 molL
[AB]2 000785 molL
溶液吸光度 0785
种情况：
[AB]2 001[AB] + (5×103)2 6×104[AB]
[AB]2 00106[AB] + (5×103)2 0
解 [AB]1 705×103 molL
[AB]2 355×103 molL
溶液吸光度 2×0355 0710
6 10 分 (3070)
[答]
171 100 2
P1 ( ─────── ) 006864 P4 P1
171 + 100
171 134 2
P2 ( ─────── ) 001472 P3 P2
171 + 134
总反射损失 1 ( 1 P1)( 1 P2)( 1 P3)( 1 P4)
1 ( 1 P1)2( 1 P2)2
1 093142×098532 158
7 10 分 (3071)
[答]
kf 20×108
jf ───────── ───────────────── 88
kf + kC + kx 20×108 + 80×107 + 20×109
kx kp 20×109 070
jL ──────── × ────── ────── × ───────
kf + kC + kx kp + kC＇ 228×108 070 + 020
68
8 10 分 (3073)
[答] (1) 作图纸根数绘制吸收曲线时求吸光度 pH 关波长值 523 nm作图法粗略估计时波长值 525 nm 左右
插法估计：
l1 510 A1 0353 A2 0223
l2 550 A’1 0119 A’2 0324
Dl 40 nm D A1 0234 D A2 0101
设求波长 (510 + ｘ)nm 0353 – (023440)x 0223 + 010140x
x 155 nm
求波长 525 nm
2) pKa pH – l([In][HIn])
K 520×106 pKa 528 pH 522
[In] 0871 1000
─── 0871 [In] ─────c [HIn] ───c
[HIn] 1871 1871
0658 1000c 0076 0871c
A ───× ─── + ─── × ─── 0387
100c 1871 100c 1871
9 10 分 (3074)
[答] 根前两吸光度数知该指示剂 01 molL NaOH 中完全解离 eIn 0302×105
pH 7 02molL NaClO4 溶液中
[In] 0165(0302×105) 0546×105 molL
[HIn] 100×105 0546×105 0454×105molL
[H+][In] 107×0546×105
Ka ────── ────────── 120×107
[HIn] 0454×105
10 10 分 (3075)
[答]
(1) 未知液吸光度 Ar 1000 0699 0301
(2) 常规法测量时结果相误差：
Dc ±0434DT ±0434×0005
── ───── ───────── ±217 ≈ ±22
c TlgT 01×(1000)
示差法测量时结果相误差：
Dc ±0434DT ±0434×0005
── ──────── ───────────── ±0434 ≈±043
c Trlg(Tr × Ts) 0500lg(05000×0200)
Ts 10A 10699 0200
Tr 01000200 0500
11 10 分 (3076)
[答]eHIn528 1738(122×103 ) 1425×103 1425
eHIn400 0077(122×103 ) 0063×103 63
eIn528 0
eIn400 0753(109×103) 0691×103 691
1401 [HIn]×1425
0166 [HIn]×63 + [In]×691
[HIn] 14011425 983×104molL
[In] 0166 0062 691 151×104 molL
pKa pH lg[In][HIn] 431 lg151983 512
Ka 75×106
12 10 分 (3077)
[答]配合物 MX3摩尔吸收系数e 0800500×104 160×103
种情况配合物衡浓度 [MX3] 0640160×103 400×104molL
根方程式
M2+ + 3X MX3
[MX3] cx3[MX3] [MX3]
[MX3] 400×104 mol × L1
[M2+] 500 ×104 400×104 100×104molL
[X] 2500×104 3×400×104 130×103molL
400×104
K ───────────── 182×109
100×104×(130×103)3
( K(解离) 1K 549×1010)
13 5 分 (3082)
[答]
200×106×200
c ────────── 80×103 gL
100×50×103
80×103
c¢ ────── 406×105 molL
1970
A lg 050 030
a Ac 030(80×103) 38 L(g × cm)
e Ac¢ 030(406×105) 74×103 L(mol × cm)
14 10 分 (3089)
[答] (1) 强酸 A e1bc e1 19325
A e2bc e2 9075
强碱 A e3bc e3 1600
A e4bc e4 9075
pH 800 时 A 0314 19325[HIn] + 1600[In]
A 0363 9075 [HIn] + 9075[In]
解 [In] 259×105 molL [HIn] 141×105molL
(2) HIn H+ + In Ka[H+][In][HIn]
解 pKa 774
(3) 未知液 A 0322 19325[HIn] + 1600[In]
A 0420 9075 [HIn] + 9075[In]
解 [In] 323×105molL [HIn] 140×105molL
(2) 解 pH 810
15 5 分 (3095)
[答] A1 ebc1 A2 ebc2
A2A1 c2c1
c2 (A2A1)×c1 (02600380)×00750 00513 molL
16 5 分 (3096)
[答] A ebc A lgT
e lgTbc lg050(10×105×2 )
15×104
17 10 分 (3098)
[答] Ti A400 K1c K1 0369
A460 K2ω K2 0134
V A400 K3ω K3 0057
A460 K4ω K4 0091
解联立方程
A400 0366 0369ωTi + 0057ωV
A460 0430 0134ωTi + 0091ωV
ωTi ( 03660057ωV )0369
0366 0057ωV
0430 0134 ( ─────────── ) + 0091ωV
0369
ωV 424 mgg 0424
ωTi 0337 mgg 00337
18 5 分 (3100)
[答] Ax Kρx
A0 K(ρ0+ ρx)
Ax 20
ρx ──── ρ0 ────×10 24gmL 25 mgmL
A0 Ax 10020
19 5 分 (3102)
[答] 配合物解离度 Amax A 0440 0296
a ───── ──────── 0327
Amax 0440
Amax 0440 处相 Cu2+全部生成 CuSal浓度：
c 005625×50÷25 001125 ( molL )
Cu2+ ＋ Sal3 ＝ CuSal K’条件稳定常数
ca ca c(1a)
[CuSal] c(1a) 1 0327
K’ ─────── ───── ──────── 56×102
[Cu2+][Sal3] ca × ca 001125×03272
K K’× asal(H) 56×102×5×106 28×109
配合物稳定时解离度aAmax A差值反配合物
稳定解离度甚作图曲线十分扁测量误差作图误差法
较准确结果
20 5 分 (3121)
[答] A 环二烯母体基值 253 nm
加轭双键 30
加三环外双键 15
五烷基轭体系相连 25
_____________________________________
323 nm
B 环轭二烯母体基值 253 nm
加轭双键 30
八烷基轭体系相连 40
____________________________________
323 nm
21 10 分 (3122)
[答] (1) 133
(2) 70×104
(3) 251×105
(4) 0708
(5) 103×104
(6) 366
22 10 分 (3132)
[答]摩尔溶剂中紫外光子量E根式
E Nhcl(Cm) 计算
环烷溶液中
602×1023×663×1034×3×1010
E ───────────────── 357 kJmol
335×107
理：乙醇甲醇水中分 374 383399 kJmol乙醇中氢键强度374－357 17 kJmol水中氢键强度 399－357 42 kJmol甲醇中氢键强度 383－357 26 kJmol
23 5 分 (3133)
[答]根 WoodWardFieser 规计算
母体基 215 nm
b 取代 12
延长轭双键 30
_______________________
257 nm
24 5 分 (3134)
[答]根 WoodWard─Fieser 规计算
母体基 214 nm
环外双键×5 25
烷基取代×7 35
延长轭双键 30
_______________________
304 nm
25 5 分 (3144)
[答] (1) 弱酸 HA H+ + A
原始浓度 c(HA) (4460×01050)2500 01873
5000×01873 4460×01050
混合 HA 浓度 [HA] ─────────────── 004949molL
5000 + 4460
4460×01050
混合 A 浓度 [A] ─────── 004950 molL
5000 + 4460
(2)根题示
l 485 nm 时 A1 K1c A2 K2c
K1 0454(50×104) 908 K2 0052(50×104) 104
l 625 nm 时 A3 K3c A4 K4c
K3 0176(50×104) 352 K4 0823(50×104) 1646
(3) 样混合溶液波长处吸光度 HIn In 提供
l 485 nm 时 A5 K1[HIn] + K2 [In]
0378 908[HIn] + 104 [In] ①
l 625 nm 时 A6 K3[HIn] + K4 [In]
0298 352[HIn] + 1646 [In] ②
解①② [In] 9440×105 molL
[HIn] 4052×104 molL
(4) HIn H++ In
pK(HIn) pH lg([In][HIn])
pH lg54×107+ lg[(9440×105)(4052×104) ] 563
理 pKa pH lg[A][HA] 563
Ka 234×106
26 5 分 (3301)
[答] －lg(II0)＝ebc
已知 b＝10cm e＝1430
－lg(II0)＝－lg030＝052
∴ c＝－lg(II0)／eb＝052／(1430×10)＝36×104mol／Ｌ
93×36×104×100／1000＝00034（ｇ）
制备100ｍＬ溶液需00034ｇ苯胺
27 5 分 (3305)
[答]A＝ebc
c＝A／be＝0001／(10×212×105)＝472×1010mol／L
1064×472×1010×10／1000＝502×1010ｇ＝0502ng
28 10 分 (3306)
[答]c＝A／be
Ｍｎ浓度~ＭｎO4—浓度
m(Ｍｎ)M(Ｍｎ)×c×250／1000＝M(Ｍｎ)A／4εb
w(Ｍｎ)＝m(Ｍｎ)／0500
＝（5494×0393）／（0500×4×2025×10）＝533×103
29 10 分 (3307)
[答]设试样含铜质量分数x
A1＝ebc1＝eb[0200x／M（Ｃｕ）]×1000／500
A2＝ebc2＝eb[（0500×0240％）／M（Ｃｕ）]×1000／500
两式相
A1／A2＝0200 x／（0500×0240％）
x＝0260×0500×0240％／（0600×0200）＝0260％
30 10 分 (3308)
[答](1)a＝0840／（00002×2）＝210×103L×ｇ1×cm1
(2)e＝210×103×150＝315×105L×mol1×cm1
(3)c＝A／eb
mx＝MxcV＝150×0250／（315×105×10）×2500≈000298mg
(4)000298／2500＝298×106／2500＝119×107gmL
31 5 分 (3310)
[答]A1－A2＝lgT2－lgT1＝0500
A2－A3＝lgT3－lgT2＝0250
lgT3－lgT1＝0250＋0500
lg（T3／T1）＝0750
T3∶T1＝562
32 5 分 (3311)
[答](1)A＝－lgT 0699＝－lgT1 T1＝020
100＝－lgT2 T2＝010
020－010＝010
(2)T120％调100％ 放100／20＝5（倍）
(3)T2变010×5＝050
A＝－lg050＝0301
33 5 分 (3314)
[答]c＝－lgT／（eb）
c1＝lg0200／（12000×100）＝582×105（mol／Ｌ）
c2＝－lg0650／（12000×100）＝156×105（mol／Ｌ）
范围 156×105～582×105（mol／Ｌ）
34 10 分 (3315)
[答](1)A＝－lgT＝－lg0500＝0301
(2)尔定律 c加倍 A加倍 A＝0602 T＝0250
(3) e＝－lgT1／（bc）＝－lg0500／（100×128×104）＝235×103
c＝－lgT2／（be）＝－lg0750／（100×235×103）＝532×105(molL)
35 10 分 (3318)
[答]cs＝（100／1）×103＝100×102ｇ／Ｌ
0900＝a×100×cx
0300＝a×0100×100×102
解 cx＝300×103ｇ／Ｌ＝300×103ｍｇ／ｍＬ
已知试样 c＝500／500＝100ｍｇ／ｍＬ
（cx／c）＝（300×103／100）＝30×103
36 5 分 (3319)
[答]A＝－lgT＝0625 T＝0237
Dc／c＝0434×DT／（TlgT）
＝0434×0003／（0237×lg0237）
＝088％
37 10 分 (3320)
[答]c：0080／50＝16×103（ｇ／Ｌ）
16×103／2072＝77×106（mol／Ｌ）
A＝－lgT＝－lg053＝028
a＝A／bc＝028／（20×16×103）＝88（Ｌ／ｇ×ｃｍ）
e＝A／bc＝028／（20×77×106）＝18×104（Ｌ／mol×cm）
38 5 分 (3507)
ERIOXM g2＋生成1：1配合物
K生成＝[Mg－ERIOX]{[Mg2＋][ERIOX]}
化学计量点时[MgERIOX]＝[ERIOX]＝50×10－7molL
[Mg2＋]＝50×10 －7mol L
K生成＝50×10－7( 50×10－7×50×107)＝20×106
39 5 分 (3508)
020mgmL＝20×10－4gL20×10－4gL 1064gmol＝19×10－6molL
尔定律 A＝ebc
b＝100cmA＝0390 代入
0 390＝ε×100×190×10－6
ε＝21×105L(mol·cm)
40 10 分 (3509)
解： A B
母体 215nm 215nm
环轭二烯 39nm 39nm
取代基a 10(1)nm 10(1)nm
b 12(1)nm 12(1)nm
g 18(1)nm
d 18(1)nm 18(1)nm
环外双键 15(3)nm
轭延长 30nm 30nm
357nm 324nm
该化合物结构A
41 5 分 (3510)
解： 母体 215nm
取代基b 12(1)nm
d 18(1)nm
环外双键 5nm
轭延长 30nm
280nm
42 5 分 (3511)
根吸光度加性
365nm处 0724353×103×100 ×cCo+323×103 ×100× cNi
700nm处 0071429×102 ×100×cCo+0
解 cCo00714289166×104molL
cCo代入第式
cNi(07243530×166×104)3230432×105molL
43 10 分 (3512)
1500mL100mgmL Fe(III)产生吸光度057104920079
1000mL试液中Fe质量1500×100×(04920079)9342mg
两片试样中Fe质量9342mg×(100010)9342mg
片试样中Fe质量9342mg2467mg467×103g
Fe均含量Fe(mgkg)(934×103)(608×103)154gkg
44 5 分 (3513)
解：A＝－log(II0) ＝ebc
ε＝10000L(mol·cm)b＝10cmA＝030
c＝Aeb＝030(10000×10）＝30×10－5 molL
Mr(C6H8O)＝96
2－环烯酮质量1L溶液＝96gmol×30×10－5molL29×10－3 gL
45 10 分 (3514)
解：题意吸光度0 690溶液计算配离子摩尔吸收系数ε
ε＝AbC＝0690(100×230×10－4）＝300×103L·mol－1·cm－1
吸光度0540溶液计算衡时ZnL22－Zn2＋L2－浓度Zn2＋L2－
480nm吸收
[ZnL22－]＝Aeb＝0540(300×103×100）＝180×10－4 molL
c(Zn2＋）＝[Zn2＋]＋[ZnL22－]
[Zn2＋]＝230×10－4－180×10－4＝500×10－5 molL
c（L2－）＝[L2－]＋2[ ZnL22－]
L2－＝500×10－4－2×180×10－4＝140×10－4 molL
K＝[ZnL22－]([Zn2＋][ L2－]2)＝180×10－4{500×10－5×(140×10－4)2}＝184×108
46 10 分 (3515)
解：吸光度加性
470nm处 0424＝4170×100×c(T)＋2290×100×c(D)
428nm处 0401＝3540×100×c(T)＋2730×100×c(D)
联立两式解TD浓度
[T]＝730×10－5 molL
[D]＝522×10－5molL
铁输铁蛋白中质量分数
w(Fe)＝2[T](2[T]＋[D]）
＝2×730×10－5 （2×730×10－5＋522×10－5）0737
铁脱铁草氨酸中质量分数
w(Fe)＝[D](2[T]＋[D])＝0263
47 10 分 (3516)
解：HIn＝H＋＋In－ [H＋]＝[In－]
[In]＋[HIn]＝200×10－5 molL
代入Ka [In]2 {200×10－5－[In－]}＝142×10－5
整理 [In－]2＋（142×10－5）[In－]－284×10－10＝0
解 [In－]＝112 ×10－5molL
[HIn]＝200×10－5－112×10－5＝088×10－5molL
A430＝630×102×100×088×10－5＋206×104×100×112×10－5
＝0236
理 A570＝0073
48 10 分 (3517)
解：A＝100时lgT＝－A＝－100T＝0100
DCC＝0434lgT×(DTT)
该仪器 DT＝+0003 DTT代入式
DCC＝0434lg0100×(+000301000)＝+0013 +13％
A＝2000时T＝10－2＝0010
DCC 0434lg0010×（+00030010）＝+0065 +65％
49 10 分 (3518)
解：令c(Pd)c(Au)表示PdAu离子物质量浓度
根吸光度加合性480nm处：
0533＝355×103×100×c(Pd)＋296×103×100×c(Au)
c(Pd)＝（0533－296×103×c(Au)）355×103
理635nm处0590＝564×102×100×c(Pd)＋145×104×100×c(Au)
c(Pd)代入式
0590＝564×102×（0533－296×103×c(Au)）（355×103）
＋145×104×c(Au)
＝00847－470×102×c(Au)＋145×104×c(Au)
c(Au)＝（0590－00847）（1403×104）＝360×10－5 molL
c(Pd)＝（0533－296×103×360×10－5） (355×103）＝120×10－4 molL
稀倍试样中Pd(Ⅱ)Au(Ⅱ)浓度分720×10－5 molL
240×10－4 molL
50 5 分 (3519)
解：加入100mL溶液稀释校正该稀释作
（1）校正吸光度＝0517×（250＋100）250＝0538
（2）00500mg磷酸盐产生吸光度＝0538－0428＝0110
（3）溶液中（250100）磷酸盐量＝04280110×00500＝0195mg
（4）尿样中磷酸盐含量(mgmL)＝100250×0195200＝0390
51 5 分 (3520)
解：公式A＝b[e(Co)c(Co)+e(Ni)c(Ni)]
0467＝100×[36400×c(Co)＋5520×c(Ni)]－－－－－－－－－－－（1）
0347＝100×[1240×c(Co) ＋17500×c(Ni)]－－－－－－－－－－－（2）
（1） c(Ni)＝[0467－36400×c(Co)]5520 －－－－－－－－－－（3）
（3）代入（2） 0347＝1240 c(Co) ＋17500×[0467－36400×c(Co)]5520
c(Co)＝993×10－5 mol·L1 －－－－－－－－－－－－－－（4）
（4）代入（3）
c(Ni)＝（0467－36400×125×10－5）5520＝189×10－5 mol·L1
ω(Co)＝c(Co)×50×（5025）×10－3×Mr(Co) 0376×100％＝156％
ω(Ni)＝c(Ni) ×50×（5025）×10－3×Mr(Ni)0376×100％＝295％
52 5 分 (3521)
解：（a）A＝ebc＝93×103×0500×50×10－5＝0232
（b）T＝10－A＝10－0232＝0585 （585％）
（c）c1＝A1 eb＝0100 (93×103×100）＝108×10－5 molL
c2＝A2eb＝1500(93×103×100)＝162×10－4 molL
53 10 分 (3522)
解：（1） 250mL稀释液中加入10mL标液总体积260mL应换算250mL中存10mL 标样吸光度
0517x＝（ρx Vx 26）（ρx Vx 25）＝2526
解出 x＝0538
（2）试样液中加入P吸光度 0538－0428＝0111
ρ＝0428×00500111＝0195mgmL
（3）尿样中P质量浓度
（100 250）×019550＝0156mgmL ＝156mgL
54 5 分 (3523)
Au浓度：
55 10 分 (3526)
56 5 分 (3527)
57 5 分 (3528)
a母体值 215nm b母体值 215nm
β 取代 ＋12nm 二β 取代基 ＋2×12nm
计算lmax ≈ 227nm α 取代基 ＋10nm
环外双键 ＋ 5nm
计算lmax 254nm
α－莎草酮应属b 结构
58 5 分 (3529)
59 5 分 (3530)
取pH＝70 测定值AAA取pH＝90测定值AHA取pH40测定值
60 5 分 (3531)
校准曲线找出未知液中NADH浓度致034×10－6 molL
61 2 分 (3532)
A＝－lgT＝2－ lg75＝0125
c＝A(bε)＝0125(10×1239)＝10×10－3 molL
62 5 分 (3533)
Akbc 设水样中含Fe3+量xmgmL
：标准加入法（定容）：
63 5 分 (3534)
（写ε值单位3分全部正确5分）
64 5 分 (3535)
（A）芳酮母体 246nm
邻位烷基 ＋ 3nm
间位氯 ＋ 0nm
邻位羟基 ＋ 7nm
计算值(lmax) 256nm
（B）芳酮母体 246nm
甲氧基增量 ＋ 25nm
邻烷基增量 ＋ 3nm
计算值(lmax) 274nm
65 10 分 (3664)
（1）c(R)横坐标A坐标作图配合物c(R)＝75×10－5 molL时配合物
配位75×10－5 25×10－5＝3配合物CoR32＋
（2）Co(Ⅱ) ＋3R → CoR32＋
考虑配合物解离度α 图
a ＝（A’－A ）A’ A’ ＝0529 A＝0486
a ＝00813
K稳＝[CoR32＋] [Co2＋][R]3
[CoR32+]＝(1a )×c
[Co2+ ]＝a ×c
[R]＝ a ×3c
K稳(1a ){33×a4×c3}
关数代入式
K稳(100813){33×008134×(25×105)3}
498×1016
66 5 分 (4518)
[答] 红外辐射量远紫外辐射 会发生电子级跃迁 光谱精细
结构明显紫外辐射量高 发生电子级跃迁时 发生振动
转动级跃迁 谱带展宽 精细结构消失
四问答题 ( 41题 )
1 10 分 (2320)
[答] 1溶液折射指数增加
2仪器素 色辐射 狭缝宽度 杂散光
3化学素 溶剂作 温度影响 光效应
2 10 分 (2320)
[答] 1溶液折射指数增加
2仪器素 色辐射 狭缝宽度 杂散光
3化学素 溶剂作 温度影响 光效应
3 5 分 (4004)
[答] 测定波长吸光光度分析灵敏度精密度选择性皆影响正确选择测定波
长达吸收干扰目提高测定准确性实验条件
干扰元素存原应选 A— l 曲线中吸光度处波长进行测定图
中 a 处 窄波长范围 A 入变化改变 工作条件难控制准
确致影响测定结果精密度准确度采 b 处波长进行测定易控制工作
条件减测量误差
4 10 分 (4006)
[答] (1) 该配合物 410 nm 处强吸收吸收波长蓝紫色区应该选蓝色
滤光片（者：该配合物 410 nm处强吸收说明合物呈黄色应选
互补色蓝色滤光片）
(2) A ebc 800×100×[(1000×55×1000)(250×478×100)]× X
00368X
中 X 表示移取整份溶液体积(cm3)
取 500 mL 时 A1 00368 × 500 0184
取 1000 mL 时 A2 00368 × 1000 0368
取 2500 mL 时 A3 00368 × 2500 092
吸光度值 02~07 间时色测量精密度较应选 1000 mL
(3) (a) 抗坏血酸盐酸羟胺作原剂时会溶液中 H2O2作妨
碍发色
(b) NaF 会破坏生成配合物 [TiO(H2O2)]2+
(c) 加 H2O2溶液作参恰消 Fe2(SO4)3黄颜色 空白吸收
佳选择
5 10 分 (4011)
[答] 首先区分环二烯 ( 1345 ) 异环二烯 ( 26 )
计算取代基环外双键数目：
(1) 4 取代基2 环外双键 总计数 6
(2) 5 取代基3 环外双键 总计数 8
(3) 8 取代基 总计数 8
(4) 6 取代基 总计数 6
(5) 5 取代基3 环外双键 总计数 8
(6) 7 取代基5 环外双键 总计数 12
环二烯中排列次序 l3 l5＞ l1 l4
异环二烯中排列次序 l6> l2
具体计算值：l3 l5 323 nm l1 l4 313 nm
6 10 分 (4012)
[答] (Ⅰ) 含双键吸收波长短
(Ⅲ) (Ⅳ) 异环轭双键吸收波长较 (Ⅰ) 长较 (Ⅱ) 短中 (Ⅳ)
4 取代基 2 环外双键 (Ⅲ) 三取代基环外双键
lⅢ (Ⅱ) 环轭双键吸收波长长
吸收波长 lⅠ< lⅢ < lⅣ < lⅡ
根紫外吸收光谱吸收峰波长区分四种化合物
7 5 分 (4015)
[答] l 2ntm t 520 nm n 1400
m 1 时 l1 1456 nm
m 2 时 l2 728 nm
m 3 时 l3 485 nm
m 4 时 l4 364 nm
m 5 时 l5 291 nm
m 6 时 l6 243 nm
m 7 时 l7 208 nm
m 8 时 l8 182 nm
l2 l7 六种波长该滤光片紫外 见区中通波长
8 5 分 (4028)
[答]：图：
9 5 分 (4029)
[答]化合物Ⅰ轭系统较化合物Ⅱ 长Ⅰ吸收带较 Ⅱ 出现长波
方化合物 Ⅰ b 异构体化合物 Ⅱ a 异构体
10 5 分 (4030)
[答] 第种方法：分极性非极性溶剂中测定试样 UV 吸收光谱设非极性
极性溶剂中测吸收波长分
> 该吸收带 n →p*跃迁产生
< 该吸收带 p →p*跃迁产生
第二种方法：测定该吸收带摩尔吸收系数 max
emax > 103L(mol·cm) 时该吸收带 p → p*跃迁产生
emax < 102 L(mol·cm) 时该吸收带 n → p*跃迁产生
11 5 分 (4040)
[答] 区：磷光寿命长（104 n 秒）荧光寿命短（107109 秒）荧光第激发态低振动级跃基态中振动极（单重态跃迁单重态）磷光低三重态跃基态中振动级（三重态跃迁单重态）寿命
12 5 分 (4054)
[答] 1 斩波器 区荧光磷光
2 低温试样池 磷光低温测量
( 液氮 )
13 5 分 (4058)
[答] c(mol·L1) I0 I A Ac
000 980 980 0 0
100 970 772 0099 0099
300 995 500 0299 0100
500 1000 335 0475 0095
700 990 234 0626 0089
900 1000 181 0742 0082
该溶液显然服尔定律
14 5 分 (4063)
[答] 图：
15 5 分 (4064)
[答] 1 光源 发出需波长范围连续光谱
5 棱镜 入射光色散单色光
9 吸收池 盛放欲测吸光度溶液
11 硒光电池 光强转换成电流进行测量
16 5 分 (4065)
[答]图：
17 5 分 (4066)
[答] 图
18 5 分 (4067)
[答] A et >ep>0 ex0
B et >0 ex 0 ep0
C ep >0 et0 ex0
D ex >0 et0 ep0
E ex > et>0 ep0
F e p > et>0 ex0
G e p > ex >0et0
19 5 分 (4123)
[答]
┏━━━┓
┃参 ┃
┗━━━┛ 读数指示器
┏━━┓ ┏━━━┓ ┏━━┓ ┏━━━┓ ┏━━━┓
┃光源┃→┃单色器┃→┃试样┃→┃检测器┃→┃记录器┃
┗━━┛ ┗━━━┛ ┗━━┛ ┗━━━┛ ┗━━━┛
作：
光源：较宽区域提供紫外连续电磁辐射
单色器：电磁辐射分离出波长成分
试样池：放测物溶液
参池：放参溶液
检测器：检测光信号（光信号变成电信号进行检测）
记录器：记录显示成定读数
20 5 分 (4138)
[答] (1) (2)红外光谱分析 (3)见范围分析
21 5 分 (4150)
[答]
酮式 烯醇式
没轭双键 轭双键
仅末端 204 nm 245 nm 处
处弱吸收 强 K 吸收带
知该实验室瓶乙酰乙酸乙酯酮式结构
22 5 分 (4305)
[答] lmax219nm醇烷极性更 数p→p*跃迁中 激发态基态更极性已醇中p*态p态( 基态 )更稳定 p→p*跃迁吸收长波方移动
23 5 分 (4306)
[答]观察吸收谱带p→p*类型跃迁 化合物B 具lmax＝303nm较长轭系统吸收较长波长光
24 5 分 (4307)
[答]跃迁类型s→s*s→p*p→p*p→s*
25 5 分 (4309)
[答]选l2B 组分l2吸光度l1处吸光度相等
26 5 分 (4310)
[答]紫外见分光光度计单色器光源发出连续辐射色散单色光 然狭缝进入试样池
原子吸收分光光度计光源半宽度窄锐线光源 单色器作测量振线干扰谱线分开
27 5 分 (4312)
[答]508nm属见光区测量 选721型较721型玻璃棱镜 751型石英棱镜玻璃棱镜见光区色散率石英棱镜 选721型
28 5 分 (4314)
[答]荧光强度入射光强呈正 采强光源提高荧光测定灵敏度 入射光垂直方测量荧光强度 入射光背景干扰 弱荧光测量
29 5 分 (4316)
[答]溶液1 苯酚 溶液2 苯─ＯＨ助色团 苯环形成p─p轭 吸收波长红移 苯酚吸收波长苯长
30 5 分 (4379)
[答](1)物质吸收光谱物质吸收光基态跃迁较高激发态振动级产生吸收光谱形状激发态级分布决定(2)分子荧光光谱激发态低振动级决定两者情况相似相加物质分子激发态基态受溶剂作环境影响般仅较长吸收波长带较短荧光波长带会重叠(吸收辐射00跃迁)
31 10 分 (4380)
[答]辐射ll＇组成光射试样时l处lg(I0／I)＝ebcI0／I＝10ebcl＇处I0＇／I ＇＝10e¢bc总吸光度A＝lg[(I0＋I0＇)／(I+I＇)]II＇代入式
A＝lg{(I0＋I0＇)／[I0(ebc(exp(ln10)))＋I0＇(e＇bc(exp(ln10)))]}
该式三种情况
(1)e＝e＇时 式符合朗伯尔定律 种情况极特殊
(2)e＞e＇时 测吸光度A值波长l处真正单色吸光度值低 结果引起负偏离
(3)e＜e＇时 测吸光度A值波长l处真正单色吸光度值低 结果引起负偏离
时出ee＇相差越偏离线性关系越入射光非单色会结果带定误差
32 5 分 (4381)
[答]n─→p* lmax 230nmp─→p* lmax 190nmn─→p*跃迁量p─→p*跃迁量低 吸收发生波长较长吸收带 p─→p*跃迁吸收强度总n─→p*吸收强度10100倍 p─→p*跃迁应图中波长较短 吸收强度谱带
33 5 分 (4438)
[答] CH3CHCHCHCHNH2 > CH2CHCH2CHCHNH2 > CH3CH2CH2CH2CH2NH2
34 5 分 (4439)
[答]
35 2 分 (4440)
[答]
36 5 分 (4441)
[答] 吸收较峰CCp─→p*跃迁 较吸收峰COn─→p*跃迁
215nm + 10nm + 12nm 237nm(CCCO) (a取代) (b取代)计算结果谱图吻合
37 10 分 (4608)
(1) l 490时 A036 l560时 A042
(2) 图中查 520nm550nm处KMnO4A074
εAbc074(100×30×10－4)25×103L·mol1·cm1
(3) KMnO4浓度改变时 吸收曲线变化 吸收波长lmax520nm
550nm 应吸光度值A变化 浓度增 A值增 浓度减 A值减
(4) 应选l550 时K2Cr2O7干扰
(5) (Ⅰ)先l550 处求出cKMnO4 l350 处求出A350(先纯KMnO4K2Cr2O7分
求出ε值) A350A350(Cr) +A350(Mn) A350(Cr)A350A350(Mn)
A350(Cr)ε350(Mn)×c(KMnO4) Cr浓度cA35Cr0[ε350(Cr)×b]
(Ⅱ)找出等吸光点 l550处知KMnO4浓度 求出等吸光点处ε
K2Cr2O7浓度
(Ⅲ) 双波长分光光度法 图中找出l1l2(l1l2 处KMnO4相A
值) DAAl1 －Al2 K2Cr2O7浓度
38 5 分 (4610)
示差分光光度法 选择测试液组分致 浓度稍低溶液参 调零
点T100 然进行试样中常量组分测定 设参液浓度cs 试液浓度cx cx > cs
Ase csb Axe cxb DAAx As eDcb 知 测吸光度测试液参液吸光度差值 cs调T100 放读数标尺 提高测量准确度
39 5 分 (4611)
示差分光光度法 选择测试液组分致 浓度稍低溶液参 调零
点T100 然进行试样中常量组分测定 设参液浓度cs 试液浓度cx cx > cs
Ase csb Axe cxb DAAx As eDcb 知 测吸光度测试液参液吸光度差值 cs调T100 放读数标尺 提高测量准确度
40 5 分 (4612)
(1) 荧光激发光谱 固定荧光发射波长 扫描荧光激发波长 激发波长荧光
强度维光谱曲线
荧光发射光谱 固定荧光激发波长 扫描荧光发射波长 发射波长荧光强度维光谱曲线
(2) 荧光发射光谱供应量试样增加量针发射荧光记录光谱 荧光激
发光谱荧光光源射试样 针试样吸收量记录光谱 荧光激发光
谱吸收光谱相
41 5 分 (4613)
两者结构相似 A没荧光 B强荧光 B结构中氧桥分子成具刚性面结构分子 种刚性结构分子振动减弱 减体系间跨越 三重态性 碰撞活化性
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选择题 ( 85题 )
1 2 分 (1010)
紫外－见光度分析中极性溶剂会测物吸收峰 ( )
(1) 消失 (2) 精细结构更明显
(3) 位移 (4) 分裂
2 2 分 (1019)
色法测定邻菲罗啉－亚铁配合物时配合物吸收曲线图1示ab
cde滤光片供选透光曲线图2示认应选滤光片 ( )
3 2 分 (1020)
欲测某色物吸收光谱列方法中采 ( )
(1) 色法 (2) 示差分光光度法
(3) 光度滴定法 (4) 分光光度法
4 2 分 (1021)
般光度法空白溶液作参溶液测某试液透射 10果更改参
溶液般分光光度法测透射 20 标准溶液作参溶液试液透
光率应等 ( )
(1) 8 (2) 40 (3) 50 (4) 80
5 1 分 (1027)
邻二氮菲亚铁配合物吸收 510 nm光电色计测定应选种
滤光片？ ( )
(1) 红色 (2) 黄色 (3) 绿色 (4) 蓝色
6 2 分 (1074)
列化合物中时 n→p*p→p*s→s*跃迁化合物( )
(1) 氯甲烷 (2) 丙酮 (3) 13丁二烯 (4) 甲醇
7 2 分 (1081)
双波长分光光度计输出信号 ( )
(1) 试样吸收参吸收差 (2) 试样 l1 l2处吸收差
(3) 试样 l1 l2处吸收 (4) 试样 l1吸收参 l2吸收差
8 2 分 (1082)
吸收光谱曲线中吸光度值偶数阶导数光谱曲线 ( )
(1) 极值 (2) 极值 (3) 零 (4) 极极值
9 2 分 (1101)
双光束分光光度计单光束分光光度计相突出优点 ( )
(1) 扩波长应范围 (2) 采快速响应检测系统
(3) 抵消吸收池带误差 (4) 抵消光源变化产生误差
10 2 分 (1105)
紫外光谱中lmax 化合物 ( )
11 2 分 (1106)
实验方法测定某金属配合物摩尔吸收系数e测定值决定( )
(1) 配合物浓度 (2) 配合物性质
(3) 色皿厚度 (4) 入射光强度
12 2 分 (1173)
列结构中种产生分子荧光？ ( )
13 2 分 (1198)
1198
列四种化合物已知结构中 UV 光谱测lmax 302nm
问应种化合物？ ( )
14 2 分 (1217)
许化合物吸收曲线表明吸收常常位 200─400nm 间
光谱区应选光源 ( )
(1) 氘灯氢灯 (2) 斯特灯
(3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯
15 5 分 (1231)
列四种化合物中紫外光区出现两吸收带者 ( )
(1)乙烯 (2)14戊二烯
(3)13丁二烯 (4)丙烯醛
16 2 分 (1232)
助色团谱带影响谱带 ( )
(1)波长变长 (2)波长变短
(3)波长变 (4)谱带蓝移
17 5 分 (1233)
化合物 CH3COCHC(CH3)2n—p*跃迁列溶剂中测定谱带波长短
( )
(1)环烷 (2)氯仿
(3)甲醇 (4)水
18 2 分 (1245)
紫外见吸收光谱曲线呈高斯分布 ( )
(1)普勒变宽 (2)吸现象
(3)分子吸收特征 (4)原子吸收特征
19 2 分 (1300)
指出列种紫外见分光光度计常光源？ ( )
(1) 硅碳棒 (2) 激光器
(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯
20 2 分 (1301)
指出列种紫外见分光光度计检测器？ ( )
(1) 热电偶 (2) 光电倍增
(3) 光电池 (4) 光电
21 2 分 (1302)
指出列种素朗伯尔定律产生偏差？ ( )
(1) 溶质离解作 (2) 杂散光进入检测器
(3) 溶液折射指数增加 (4) 改变吸收光程长度
22 1 分 (1303)
分子荧光程 ( )
(1) 光致发光 (2) 量源激光发光
(3) 化学发光 (4) 电致发光
23 1 分 (1305)
分子荧光测量中 列种条件 荧光强度浓度呈正 ( )
(1) 荧光量子产率较 (2) 稀溶液中
(3) 特定激发波长 (4) 高灵敏度检测器
24 1 分 (1306)
列种方法测量灵敏度高 ( )
(1) 磷光分析法 (2) 荧光分析法
(3) 紫外见分光光度法 (4) 目视色法
25 2 分 (1307)
已知相分子质量320某化合物波长350nm处百分吸收系数(吸收系数)
5000 该化合物摩尔吸收系数 ( )
(1)16×104L(moL·cm) (2)32×105 L(moL·cm)
(3)16×106 L(moL·cm) (4)16×105 L(moL·cm)
26 2 分 (1308)
310nm时 果溶液百分透射90波长时吸收值 ( )
(1) 1 (2) 01 (3) 09 (4) 005
27 1 分 (1309)
荧光分析法磷光分析法灵敏度吸收光度法灵敏度 ( )
(1) 高 (2) 低 (3) 相 (4) 定谁高谁低
28 2 分 (1324)
紫外见吸收光谱决定 ( )
(1) 分子振动转动级跃迁 (2) 分子电子结构
(3) 原子电子结构 (4) 原子外层电子级间跃迁
29 1 分 (1333)
指出列说法中错误 ( )
(1) 荧光磷光光谱发射光谱
(2) 磷光发射发生三重态
(3) 磷光强度Ip浓度c 关系荧光致
(4) 磷光光谱低激发三重态吸收带间存着镜关系
30 2 分 (1334)
指出列正确说法？ ( )
(1) 分子荧光光谱通常吸收光谱镜
(2) 分子荧光光谱激发波长关
(3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长
(4) 荧光强度激发光强度呈正
31 2 分 (1335)
列种分子激发程荧光程 ( )
(1) 分子第激发单重态低振动级返回基态
(2) 分子第二激发单重态某低振动级渡第激发单重态
(3) 分子第激发单重态非辐射跃迁三重态
(4) 分子第激发三重态低振动级返回基态
32 2 分 (1336)
列种说法错误 ( )
(1) 荧光分子激发光谱发射波长关
(2) 荧光分子激发光谱荧光强度激发波长函数
(3) 分子荧光光谱法中吸收激发光谱常互换
(4) 荧光分子激发光谱方法常规吸收光谱方法两种基相方法
33 2 分 (1338)
荧光光谱中 测量时 通常检测系统入射光夹角呈 ( )
(1) 180° (2) 120° (3) 90° (4) 45°
34 2 分 (1339)
某荧光物质摩尔吸收系数20×105L(mol×cm)激发光强度50(机单位)
激发该荧光物质 吸收池10cm 化合物浓度50 ×107molL测荧光强度
23(机单位) 该化合物荧光量子效率约 ( )
(1) 02 (2) 046 (3) 23 (4) 23
35 2 分 (1340)
某化合物lmax356nm处 乙烷中摩尔吸收系数emax87 L(mol×cm) 果10cm吸收池该化合物已烷中浓度10 ×104molL该波长处 百分透射约 ( )
(1) 87 (2) 2 (3) 49 (4) 98
36 2 分 (1341)
某化合物浓度10 ×105molLlmax380nm时 透射50 10cm吸收池 该波长处摩尔吸收系数emax [L(mol×cm)] ( )
(1) 50 ×104 (2) 25 ×104 (3) 15 ×104 (4) 30 ×104
37 2 分 (1342)
分光光度计检测系统中 光电代硒光电池 提高测量( )
(1) 灵敏度 (2) 准确度 (3) 精确度 (4) 重现性
38 2 分 (1343)
基发射原理分析方法 ( )
(1) 光电色法 (2) 荧光光度法
(3) 紫外见分光光度法 (4) 红外光谱法
39 2 分 (1344)
基吸收原理分析方法 ( )
(1) 原子荧光光谱法 (2) 分子荧光光度法
(3) 光电直读光谱法 (4) 紫外见分光光度法
40 2 分 (1346)
紫外见分光光度计中 强度光谱区域广光源 ( )
(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯 (4) 汞灯
41 1 分 (1355)
硒光电池检测 ( )
(1) X射线 (2) 紫外光 (3) 见光 (4) 红外光
42 2 分 (1357)
荧光分光光度计紫外见分光光度计区 ( )
(1) 光路 (2) 光源 (3) 单色器 (4) 光电倍增
43 2 分 (1367)
物质紫外见吸收光谱产生 ( )
(1) 分子振动 (2) 分子转动
(3) 原子核外层电子跃迁 (4) 原子核层电子跃迁
44 1 分 (1371)
工作波长范围较宽光度计 ( )
(1) 581G型滤光光度计 (2) 72型分光光度计
(3) 721 型分光光度计 (4) 751 型分光光度计
45 2 分 (1372)
定波长处 20 cm色皿测某试液透光度60 改30 cm色皿时
该试液吸光度 ( )
(1) 011 (2) 022 (3) 033 (4) 044
46 1 分 (1374)
阶跃线荧光波长 ( )
(1)吸收辐射波长 (2)吸收辐射波长
(3)等吸收辐射波长 (4)正吸收辐射波长
47 2 分 (1381)
双波长分光光度计输出信号 ( )
(1) 试样参吸收差 (2) 试样参吸收
(3) 试样l1l2处吸收差 (4) 试样l1l2处吸收
48 1 分 (1752)
面种电子级跃迁需量高 ( )
(1) s→s * (2) n→s *
(3) p→p * (4) p→s *
49 2 分 (1753)
化合物中CH3Cl172nm吸收带CH3I吸收带258nm处CH3Br 吸收
带204nm 三种化合物吸收带应跃迁类型( )
(1) s→s * (2) n→p *
(3) n→s * (4)相
50 2 分 (1754)
某化合物乙醇中287nm二氧六环中295nm该吸收峰跃
迁类型（ ）
(1) s →s * (2) p→p *
(3) p→s * (4) p→p *
51 2 分 (1755)
化合物溶解烷中305 nm乙醇中时307nm引起该吸收电子跃迁类型( )
(1) s→s * (2)n→p *
(3) p→p * (4) n→s *
52 2 分 (1756)
分子电子级跃迁中列种电子级跃迁类型该分子中发生 ( )
(1) s →p * (2) p→s *
(3) n→s * (4) n→p *
53 2 分 (1757)
化合物235nm处吸收值10 cm吸收池化合物浓度20×104 molL透射20 该波长处摩尔吸收系数 emax [L(moL·cm)] ( )
(1) 50×103 (2) 35×103 (3) 25×103 (4) 10×103
54 1 分 (1758)
254nm时果溶液百分透射10％吸光度值 （ ）
(1) 1 (2) 09 (3) 01 (4) 005
55 2 分 (1759)
某化合物烷中（lmax＝220nm）摩尔吸收系数emax＝14500L(moL·cm)10cm吸收池10×10－4molL该化合物该波长处百分透射 （ ）
(1) 5 (2) 35 (3)10 (4)50
56 2 分 (1760)
某特定仪器透射标准偏差0006某溶液测透射T＝0015 时 浓度相标准偏差 （ ）
(1) +25 (2) +50 (3) +95 (4) +125
57 2 分 (1761)
某特定仪器透射标准偏差0006测溶液百分透射T＝648％ 时浓度相标准偏差 （ ）
(1) +66 (2) +42 (3) +34 (4) +21
58 2 分 (1762)
某特定仪器透射标准偏差0006测溶液吸光度A＝0334时 浓度相标准偏差 （ ）
(1) +06 (2) +17 (3) +35 (4) +76
59 2 分 (1763)
较列化合物UV－VIS光谱λmax （ ）
(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a
60 2 分 (1764)
较列化合物UV－VIS吸收波长位置（λmax ） ( )
(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b
61 2 分 (1765)
紫外－见吸收光谱中列具吸收波长物质 （ ）
62 2 分 (1766)
紫外－见光谱区吸收化合物 （ ）
(1) CH3CHCHCH3 (2) CH3CH2OH
(3) CH2CHCH2CHCH2 (4) CH2CHCHCHCH3
63 2 分 (1767)
FeCd 摩尔质量分5585gmol1124gmol种显色反应分光光 度法测定样质量两元素分显色成容积相溶液前者2cm吸收池者1cm吸收池吸光度相等两种显色反应产物摩尔吸收系数（ ）
(1) e Fe≈2e Cd (2) e Cd ≈2e Fe
(3) e Cd≈4e Fe (4) e Fe≈4e Cd
64 2 分 (1768)
双波长分光光度计单波长分光光度计区 （ ）
(1)光源数 (2)单色器数
(3)吸收池数 (4)单色器吸收池数
65 1 分 (1769)
物质颜色选择性吸收白光中某波长致CuSO4 溶液呈蓝色
吸收白光中 （ ）
(1) 蓝色光 (2) 绿色光 (3) 黄色光 (4) 红色光
66 2 分 (1770)
符合朗伯－尔定律色溶液稀释时吸收峰波长位置 （ ）
(1) 长波方移动
(2) 短波方移动
(3) 移动吸收峰强度降低
(4) 移动吸收峰强度增
67 2 分 (1771)
某金属离子XR试剂形成色配合物溶液中X浓度10×10－4molL
1cm吸收池525nm处测吸光度0400配合物525nm处摩尔吸收系数
( ）
(1) 40×103 (2) 40×103 (3) 40×104 (4) 40×104
68 2 分 (1772)
三种分析方法：分光光度法（S）磷光法（P）荧光法（F）具相灵敏度次序排列 ( )
(1) P
69 2 分 (1773)
AB二物质紫外－见吸收光谱参数：
物质 l1时摩尔吸收系数 l2时摩尔吸收系数[L(moL·cm)]
A 4120 000
B 3610 300
二种物质某溶液l1时100cm 吸收池中测A＝0754l2时 100cm 吸收池中测A＝0240问B浓度少？（ ）
(1) 064×105molL (2) 080×105 molL
(3) 064×104molL (4) 080×104molL
70 1 分 (1774)
分光光度法中减浓度测量相误差配制试样溶液透射应控制什 范围？ （ ）
(1) 1 (2) 110
(3) 3050 (4) 9099
71 2 分 (1775)
列种方法测定合金中皮克数量级（10－12）铋？ （ ）
（1）分光光度法 （2）中子活化
（3）极谱法 （4）电位滴定法
72 2 分 (1776)
KIO4法氧化Mn2+MnO4－然分光光度法测定选择合适空白 （ ）
(1) 蒸馏水 (2) 试剂空白
(3) KI 外试剂空白 (4) 含KIO4溶液空白
73 1 分 (1777)
分光光度法中运朗伯－尔定律进行定量分析采入射光（ ）
（1）白光 （2）单色光 （3）见光 （4）紫外光
74 2 分 (1778)
分光光度法中运朗伯－尔定律进行定量分析采入射光（ ）
（1）白光 （2）单色光 （3）见光 （4）紫外光
75 2 分 (1779)
邻二氮菲亚铁配合物吸收波长510nm光电色计测定时应选种
滤光片？ （ ）
（1）红色 （2）黄色 （3）绿色 （4）蓝色
76 2 分 (1780)
分子运动包括电子相原子核运动（E电子）核间相位移振动（E振动）转动（E转动）三种运动量序 （ ）
(1) E振动>E转动>E电子 (2) E转动>E电子>E振动
(3) E电子>E振动>E转动 (4) E电子>E转动>E振动
77 2 分 (1781)
现紫外－见吸收光谱相互干扰AB两组分波长分lAlB双波长测定A组分含量面种选择l1l2方法正确？ （ ）
（1）l1l2分等lAlB
（2）选l1等lA选l2B组分l2吸光度l1处吸光度相等
（3）选l1等lA选l2AB两组分吸收峰相交处波长
（4）选l1等lB选l2A组分l2吸光度l1处吸光度相等
78 1 分 (1782)
某化合物乙醇中lmax＝240nmemax＝13000L(moL·cm)该UV－VIS吸收谱带跃迁类型（ ）
(1) n→s * (2) n→p * (3) p →p * (4) s →s *
79 2 分 (1783)
分子荧光法中说法中正确 （ ）
（1）激发程中电子旋变激发态已单重态
（2）激发态电子旋成状态称单重态
（3）激发三重态级相应激发单重态级低
（4）单重态三重态激发概率高单重态单重态
80 2 分 (1784)
分子荧光分析法中说法正确 （ ）
（1）分子中p电子轭程度越荧光越易发生短波方移动
（2）物质具激发光相频率吸收结构会产生荧光
（3）分子中p电子轭程度越荧光越易发生长波方移动
（4）非刚性分子荧光强刚性分子
81 2 分 (1785)
分子荧光分析法中面说法正确 （ ）
（1）荧光发射光谱激发波长变化改变
（2）荧光发射光谱激发波长变化改变
（3）荧光激发光谱紫外－见吸收光谱互镜称关系
（4）荧光发射光谱紫外－见吸收光谱形状相似波长位置样
82 2 分 (1786)
分子荧光分析法中面说法正确 （ ）
（1）吸电子基团常荧光增强
（2）高原子序数原子引入p体系中荧光减弱
（3）p电子体系作取代基引入荧光影响明显
（4）电子基团常荧光增强
83 5 分 (1787)
化合物（1）烯醇式乙酰化产物（2）（3）紫外吸收lmax 238nm(lge max42)指出乙酰化产物属种结构？() （ ）
84 5 分 (1788)
列五化合物UV－VIS吸收光谱中lmax 计算值324nm什化合物？
( )
85 5 分 (1789)
列五三烯异构体中请问UV－VIS吸收光谱中lmax＝323nm化合物( )
二填空题 ( 87题 )
1 2 分 (2013)
分光光度计中常波长范围选检测器面两种检测器适光区：
(1) 光电倍增 _____________________
(2) 热电偶 ______________
2 2 分 (2015)
分光光度计中常波长范围选材料容器现面三种材料容器适光区：
(1) 石英色皿 ___________
(2) 玻璃色皿 ___________
(3) 氯化钠窗片吸收池 ___________
3 2 分 (2016)
分光光度计中常波长范围选光源面三种光源适光区：
(1) 钨灯 ___________
(2) 氢灯 ___________
(3) 斯特灯 ___________
4 5 分 (2024)
见紫外原子吸收红外定量分析吸收光谱法应相
_____________________定律 称 ___________ 数学表达式 ____________
5 5 分 (2028)
朗伯－尔定律成立前提条件采______________ 入射辐射符合条件时引起尔定律________ 偏离时工作曲线 _____ 轴弯曲
6 2 分 (2054)
紫外见分光光度测定合理吸光范围应 _______________ 该区间 _______
7 2 分 (2067)
图设 ab 浓度分 ca cb入射光波长l2时摩尔吸收系数分e2(a)e2(b) 20 cm 色皿时l2 测总吸光度 ___________
8 2 分 (2076)
紫外见光分光光度计光源 __________ ___________ 两种
9 5 分 (2310)
紫外见光谱法应
(1) ______________________________________
(2)_______________________________________
(3)_______________________________________
(4)_______________________________________
(5)_______________________________________
10 5 分 (2311)
双波长分光光度法优点
(1)__________________________
(2)__________________________
(3)__________________________
(4)__________________________
11 5 分 (2312)
双光束分光光度计光源发出光束分成__________________ 分进入____
_____________________________________________________
单光束分光光度计优点_______________________________
12 5 分 (2313)
形成l1l2两单色光 双波长方法分析原理基
__________________________
13 5 分 (2314)
紫外见光分光度法混合物分析 定量
__________________________
果混合物中物质间存相互作 混合物吸光度浓度关系遵
_______________________________________________
14 5 分 (2315)
物质紫外见光谱称_________________________光谱分子荧光激发光谱分子__________________________处荧光光谱分子荧光光谱分子__________________________处发射光谱
15 5 分 (2316)
紫外见分光光度法中 吸光度吸光溶液浓度遵关系式
_________________________分子荧光光谱法中 荧光强度浓度遵关系式________________________
16 5 分 (2317)
分子荧光光谱法中 增加入射光强度 测量灵敏度______________________
原 __________________________
17 5 分 (2318)
紫外见分光光度计单色器吸收池_____原子吸收分光光度计单色器吸
收池_____般分子荧光光谱仪中 单色器分吸收池___________
18 5 分 (2319)
紫外见吸收光谱中 般电子级跃迁类型
(1)______________跃迁 应________________光谱区
(2)______________跃迁 应________________光谱区
(3)______________跃迁 应________________光谱区
(4)______________跃迁 应________________光谱区
19 2 分 (2322)
分光光度法色法相 测量范围局限见光区 扩展___________光区 利吸光度________性质 时测定溶液中两种组分
20 2 分 (2324)
分光光度计光电色计均测量吸光度 处获_______方法 前者采______________等分光器 者采________分光器
21 2 分 (2325)
双波长分光光度计较单波长分光光度计突出特点抵消_______________造成误差
22 5 分 (2326)
分光光度法中 ________坐标 _______横坐标作图 光吸收曲线 浓度种溶液 该种曲线中吸收波长_______相应吸光度_______
23 2 分 (2327)
高浓度示差分光光度法测量原理基_______________________________________________________呈正 该法普通分光光度法处采_________________________作参进行测量
24 2 分 (2328)
光电色法目视色法测量原理差 前者较_____________者较__________________________
25 2 分 (2340)
朗伯定律微分表示式___________________________
设想均匀吸光溶液分作厚度相等薄层 强度I 行单色光通溶液时 通第薄层光强度I2通第二薄层第三薄层光强度分
___________________________ ___________________________
26 2 分 (2341)
测定系列弱酸HB溶液时 测波长处HBB两种形式摩尔吸收系数e 值产生尔定律偏差HB分析浓度增时e(B)>e(HB)发生_________偏差 e(B)
朗伯尔定律表示lg(I0I)ebc 式中 e称_____________________单位__________________ _______________ ________________________________________________等素关
28 2 分 (2343)
吸光光度法采复合光进行测定时 实测吸光度值A1均吸光度值A2_______________ 吸光物质浓度越 A1 A2间差越___________ 标准曲线浓度增时_________________________轴方弯曲
29 2 分 (2346)
示差分光光度法普通分光光度法相 提高方法______________________
原充分利仪器_____________________________
30 2 分 (2348)
化学衡两种物质光吸收 吸收曲线某处相交 出现交点波长称________________________ 波长处 两物质___________________相等
31 2 分 (2349)
浓度低时 物质荧光强度浓度________________________ 较高浓度时荧光强度浓度增高________________________
32 5 分 (2352)
分子荧光光谱法中 通常入射光呈__________方进行测量 拉曼光谱法中 测量方_________________________相 光谱性质属____________
33 2 分 (2353)
紫外见分光光度法中 吸光度A定义式__________摩尔吸收系数定义式______________________ 透射T定义式_____________
34 2 分 (2354)
分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中 发色团_____________________________ 分子中预计发生跃迁类型_________________________________________
35 2 分 (2355)
乙醛（ＣH3ＣＨＯ）分子160nm处吸收峰 该峰相应电子跃迁类型________180nm处吸收峰 相应跃迁类型______ 290nm处吸收峰 相应跃迁类型______
36 2 分 (2621)
紫外见分光光度计测定时试剂空白作参溶液测某试液透射10 果更改参溶液般分光光度法测透射20标准溶液作参溶液 该试液透射应等_______
37 2 分 (2623)
紫外见分光光度计测定时试剂空白作参溶液测某试液透射10 果更改参溶液般分光光度法测透射20标准溶液作参溶液 该试液透射应等_______
38 2 分 (2624)
分光光度法灵敏度物质________________________________________表示 数学表达式______________________________________
39 2 分 (2625)
CH3CHO分子中发色团________ 该分子中发生电子跃迁类型
_________________________________________
40 2 分 (2626)
轭二烯烃烷溶剂中 219nm改乙醇作溶剂时λmax 219nm______ 原该吸收_________跃迁引起乙醇中该跃迁类型激发态基态稳定性_______
41 2 分 (2627)
化合物溶解烷中305nm溶解乙醇中时307nm该吸收_________跃迁引起该跃迁类型 激发态基态极性_____ 乙醇溶剂时 激发态基态稳定性________引起该跃迁红移
42 2 分 (2628)
化合物CH3Cl172nm吸收谱带属__________跃迁CH3I258nm吸收带_________跃迁CH3Br204nm吸收带_________跃迁引起
43 2 分 (2629)
丙酮分子中发色团_________丙酮280nm紫外吸收_________跃迁引起 187nm154nm紫外吸收分_________跃迁__________跃迁引起
44 2 分 (2630)
丙酮分子中发色团_________丙酮280nm紫外吸收_________跃迁引起 187nm154nm紫外吸收分_________跃迁__________跃迁引起
45 2 分 (2631)
环戊烯中(C5H8) 量低级跃迁_________跃迁 该跃迁________ 发色团引起
46 5 分 (2632)
朗伯尔定律分光光度法分析基础该定律数学表达式_____________ 该定律成立前提(1)____________________________________________
(2) __________________________________(3)___________________________
47 2 分 (2633)
分光光度法组分体系测定前提_________________________________ 时 体系总吸光度___________ 数学表达式 _____________________
48 2 分 (2634)
紫外见吸收光谱中 溶剂极性 吸收带影响 通常 极性溶剂p→p *跃迁吸收带_________ n→p *跃迁吸收带 __________
49 2 分 (2635)
分光光度法灵敏度表示式__________________Sandell提出灵敏度指数 S间关系___________________________
50 2 分 (2636)
分光光度法中偏离朗伯尔定律仪器素光源稳定性 检测系统非线性 影响等素外指列仪器素1_____________________________2_______ _________________________
51 2 分 (2637)
分光光度法中偏离朗伯尔定律化学素指溶液中吸光物质发生 _________________________________________________等
52 2 分 (2638)
常规紫外见分光光度法测定时应控制测物质浓度吸收池厚度便 吸光度值__________范围者透射_______________范围 原样范围_____________________________________________
53 2 分 (2639)
丙酮分子中呈现三种吸收带电子跃迁类型_______________________
__________等三种
54 2 分 (2640)
已知某化合物分子四碳原子溴原子双键210nm波长特征紫外光谱数化合物结构____________________
55 2 分 (2643)
特种钢工业生产中铬基合金钢中微量镁测定常铬黑T(EBT)显色方法EBT身蓝色Mg2+配合化合物显红色制作工作曲线测定微量Mg时应选参溶液 _________________________
56 2 分 (2644)
紫外见分光光度计测量色配合物浓度相偏差时吸光度_______ 透射_________
57 5 分 (2645)
紫外见分光光度法定量分析中实验条件选择包括________________________ ______________________________等方面
58 2 分 (2646)
区分子中n→p * p→p *电子跃迁类型采吸收峰________________________ ____两种方法
59 2 分 (2647)
分子荧光_________________________________________发出光 发光时间较短 磷光_________________________________________发出光发光时间较长
60 2 分 (2648)
双波长分光光度法测定双组分混合物时作图法选择l1 l2原(1)____________________________________________________________ (2)______________________________________________________
61 2 分 (2649)
萘氏试剂光度法测定NH4+含量时测c molL浓度透射TNH4+浓度 增加3倍时样测量条件透射_________________
62 2 分 (2650)
双硫腙CCl4萃取剂吸收580～620nm波长光 该萃取剂呈现______颜色
63 2 分 (2651)
已知Nb相原子质量9291100mL含Nb100ug时 氯代磺酚S显色形成11 配合物 100cm吸收池650nm波长测透射44求Nb氯代磺酚S 配合物摩尔吸收系数___________
64 2 分 (2652)
某溶液2cm吸收池测量时T60A_______改1cm3cm吸收池A分 __________________
65 2 分 (2653)
某化合物乙醇中240nm emax1300L(moL·cm) 该谱带跃迁类型__________
66 2 分 (2654)
分子中种电子级高低序______________________________数机化 合物分子中价电子处_________轨道中般紫外见吸收光谱分析中二种电子 级跃迁_____________________跃迁
67 2 分 (2655)
通常机化合物异构体中反式异构体紫外见吸收波长式________ 摩尔吸收系数________
68 2 分 (2656)
双波长分光光度计输出信号_______________________________________
69 2 分 (2657)
斯托克斯荧光指___________________________________
反斯托克斯荧光指_______________________________________
70 2 分 (2658)
分子磷光发光速率___________磷光均寿命荧光_______ 光停止 ____________________
71 2 分 (2659)
分子低激发三重态基态间量差低激发单重态基态间量差 ________两者间_________概率增
72 2 分 (2660)
分子荧光发射程分子中价电子吸收辐射跃迁高电子激发态振 动级然通_____________ 降落激发态___________________发射出光子回基态
73 2 分 (2661)
分子荧光磷光均属光致发光激发光辐射停止 前者___________________ 者___________________________________________
74 2 分 (2662)
紫外见分光光度计荧光分光光度计结构两差 ________________________________________________________________
75 2 分 (2663)
激发态分子第电子激发态___________光辐射形式释放量降落基态振动转动级时基态振动转动级越_______发射荧光波长越_______
76 2 分 (2664)
8羟基喹啉8羟基喹啉镁螯合物相者荧光前者________者 ____________缘
77 2 分 (2665)
化合物紫外光谱中 n→л*跃迁吸收波长计算值_______nm
78 5 分 (2666)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______nm
79 5 分 (2667)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______nm
80 2 分 (2668)
化合物紫外光谱中 n→л*跃迁吸收波长计算值
_______nm
81 2 分 (2669)
化合物紫外光谱中 n→л*跃迁吸收波长计算值_______nm
82 2 分 (2670)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______ nm
83 2 分 (2671)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______ nm
84 2 分 (2672)
化合物紫外光谱吸收波长计算值_______ nm
85 2 分 (2959)
受激气态原子直接跃回高基态亚稳态时发射荧光称_________________ 受激气态原子非辐射形式失部分量回较低激发态然跃回基态时产生荧光称 ________________
86 2 分 (4534)
正确取吸收池方法____________________________________________
87 2 分 (4535)
质阐述红外吸收光谱法紫外吸收光谱法更利机化合物定性分析原
三计算题 ( 66题 )
1 10 分 (3065)
浓度 500×104 molL某酸HA溶液 440nm10cm 色皿中测量吸光度数 pH 1 时 0401pH 13 时 0067问 pH 7 时该溶液吸光度？ 该酸 HA 解离常数 500×107
2 10 分 (3066)
某钢样含镍 008丁二酮肟色法 (e13×104L(cm×mol)) 进行测定试样溶解显色转入 100mL 容量瓶中加水稀释刻度波长 470nm 处10cm 色皿测量问列三种情况种结果精密度？（Ar(Ni) 5870）
(1) 称取试样 100mg
(2) 称取试样 250mg
(3) 称取试样 500mg
3 10 分 (3067)
分光光度法研究某弱酸 HA配制系列弱酸总浓度相 pH 溶液 pH 计测定 pH10cm 色皿波长 530nm 处测量吸光度数：
pH 250 300 400 460 500 540 600 700 750
A 200 200 178 140 092 050 016 000 000
求弱酸解离常数 Ka
4 10 分 (3068)
配合物 MR2吸收峰 480nm 处配合剂五倍量时吸光度金属离子总浓度关遵循尔定律金属离子配合剂 480nm 处吸收含 M2+ 0000230 molL含 R000860 molL 溶液 480nm 10cm 色皿测吸光度 0690含 M2+ 0000230 molL含 R0000500 molL 溶液样条件测吸光度 0540试计算该配合物稳定常数
5 10 分 (3069)
色物质 A B 反应时生成色配合物 AB e450 100L(moL·cm)该配合物解离常数 00006浓度均 00200 molL AB 溶液等体积混匀溶液C C 注入10cm 色皿 450nm 处测量吸光度问读数少？溶液 C稀释倍改20cm 色皿测量吸光度问读数少？
6 10 分 (3070)
钠灯发出辐射通玻璃液槽中放折射指数 134 溶液假设液槽两壁光束相互垂直玻璃折射指数 171空气折射指数 100计算总反射损失百分数已知光束垂直投射界面时光反射率式表示：
P [(n2 n1) (n2+ n1)]2
7 10 分 (3071)
某激发态分子说种活化程速率常数：
kf（荧光） 200×108s1
kC（部转换S1→S0） 800×107 s1
kx（体系间跨越S1→T1） 200×109 s1
kp（磷光） 070 s1
kc’（体系间跨越T1→S0） 02 s1
试求该分子荧光磷光量子效率少？（ S0 基态S1第激发单重态T1三重态）
8 10 分 (3073)
指示剂 HIn 室温解离常数 520×10610cm 色皿测量浓度
750×105 molL 指示剂溶液吸光度数：
───────────── ──┬─────────────────`
吸 光 度 │ 吸 光 度
───┬──────┬──── ┼─ ──┬──────┬──────
lnm │ pH 100 │pH 1300│ lnm │ pH 100 │ pH 1300
───┼ ───── ┼──── ┼── ─┼──────┼──────
420 │ 0535 │ 0050 │ 550 │ 0119 │ 0324
445 │ 0657 │ 0068 │ 570 │ 0068 │ 0352
450 │ 0658 │ 0076 │ 585 │ 0044 │ 0360
455 │ 0656 │ 0085 │ 595 │ 0032 │ 0361
470 │ 0614 │ 0116 │ 610 │ 0019 │ 0355
510 │ 0353 │ 0223 │ 650 │ 0014 │ 0284
───┴─ ────┴──── ┴───┴── ───┴──────
试问： (1) 种波长时指示剂吸光度 pH 关？
(2) pH 522 时 450nm 处10cm 色皿测量该指示剂溶液吸光度
数值少？
9 10 分 (3074)
某指示剂 HIn 三种水溶液组成吸光度：
溶液组成 吸光度
100×105 molL HIn + 01 molL NaOH + 01 molL NaClO4 0302
200×105 molL HIn + 01 molL NaOH + 01 molL NaClO4 0604
100×105 molL HIn + 02 molL NaClO4 pH 7 0165
测量吸光度选波长处指示剂阴离子 In吸收计算指示剂离子强度I 02 时解离常数
10 10 分 (3075)
常规分光光度测量中化合物Ｘ标准溶液浓度000100 molL吸光度读数 0699 种Ｘ未知溶液吸光度读数A 1000改标准溶液作参
(1) 时未知溶液吸光度少？
(2) 设测量时DT 均±05问常规法示差法测量未知溶液吸光度时
结果相误差少？
11 10 分 (3076)
000122 molL 甲基红 01 molL HCl 溶液 528nm 400nm 处吸光度次 1738 0077000109 molL 甲基红 01molL NaHCO3溶液两种波长处吸光度值分 0000 0753少量甲基红溶 01molL NaAc HAc缓溶液中 (pH431) 528nm 400nm 处吸光度分 1401 0166测量中仪器等条件相问甲基红离子强度 01 时酸式解离常数少？设吸收池长10cm
12 10 分 (3077)
金属离子 M2+配合剂 X形成配合物 MX3 种类配合物形成忽略 350nm 处 MX3强烈吸收溶液中物质吸收忽略计包含 00005 molL M2+ 0200 molL X溶液 350nm 10cm 色皿中测吸光度 0800溶液 0000500molL M2+ 00250molL X组成样条件测吸光度 0640设前种溶液中 M2+均转化配合物第二种溶液中试计算 MX3稳定常数
13 5 分 (3082)
100mL 含金 200mg 标准溶液中分取 200mL 结晶紫萃取光度法测定金 50mL 苯萃取（萃取率≈100）萃取液 1cm 色皿波长 600nm 测 T ＝ 50％求吸收系数摩尔吸收系数少？ Ar(Au) 1970
14 10 分 (3089)
酸碱指示剂 In 身弱碱配成 800×105 molL 溶液分三次移取 2500 mL 3 50mL 容量瓶中第瓶加 10mL 1molL NaOH第二瓶加 10mL 1molL HCl第三瓶加 20mL pH 800 缓溶液然稀释刻度 1cm 色皿数：
溶液 A(420nm) A(550nm)
强酸性 0773 0363
强碱性 0064 0363
pH800 缓液 0314 0363
现含相指示剂 pH 未知溶液样条件测：
A420 0322A550 0420
求该未知溶液 pH
15 5 分 (3095)
浓度 00750molL Co(NO3)2 溶液 550nm 处吸光度 0380色皿相波长测 Co(NO3)2 溶液吸光度 0260试求该溶液浓度
16 5 分 (3096)
某化合物吸收波长lmax 280nm光线通该化合物 10×105molL溶液时透射 50％（ 2cm 吸收池）求该化合物 280nm 处摩尔吸收系数
17 10 分 (3098)
钢铁中钛钒 H2O2 形成配合物含钛钒钢样准确称取 1000g 酸溶解稀释 5000mL 2cm 吸收池 400nm 处测吸光度 0366 460nm 处测吸光度 0430样条件测含 Ti 1mgg 标准钢样(钒) ：A400 0369 A460 0134含 V 1mgg 标准钢样(钛)：A400 0057 A460 0091试计算钢样中钛钒含量(质量分数表示)
18 5 分 (3100)
原子吸收法测定试样中铜 吸收线波长3248nm 配制两份样浓度未知溶液 中份未知溶液中毫升加入1024g铜(忽略体积变化) 背景校正测吸光度值分20100 试计算未知溶液中铜质量浓度（μgmL）
19 5 分 (3102)
pH 5 时等摩尔连续变化法测定磺基水杨酸铜配合物稳定常数加入 005625 molL CuSO4溶液等浓度磺基水杨酸 (Sal3) 溶液 50mL 时测 A 0296（显色液总体积 25mL）外推曲线直线部分 Amax 0440（见图）计算配合物稳定常数配合物稳定常数法适否？什？ pH 5 asal(H) 5×106
20 5 分 (3121)
请 Woodward 规计算列化合物吸收波长
Woodward 规：
链状轭二烯母体基值 217nm
环二烯母体基值 253nm
异环二烯母体基值 214nm
轭系统增加双键加 30nm
烷基环残余取代轭系统相连加 5nm
21 10 分 (3122)
表中数计算空白项目中数值已知化合物摩尔质量 280gmol
──┬───┬───┬──────┬─────┬─────┬──────
│吸光度│透射│摩尔吸收系数│吸收池光程│ 浓度 │吸收系数a
│ A │ T │eL(cm×mol) │ bcm │ c(molL) │(浓度 gL)
──┼───┼───┼──────┼─────┼─────┼──────
1 │ 0877│ (1) │ (2) │ 0500 │ (3) │ 250
──┼───┼───┼──────┼─────┼─────┼──────
2 │ (4) │ 196 │ (5) │ 100 │691×105 │ (6)
──┴───┴───┴──────┴─────┴─────┴──────
22 10 分 (3132)
已知亚异丙基丙酮 (CH3)2C＝CHCOCH3 种溶剂中实现 n→p*跃迁紫外光谱特征：
溶剂 环烷 乙醇 甲醇 水
lmaxnm 335 320 312 300
emax 25 63 63 112
假定光谱移动系全部溶剂分子生成氢键产生试计算种极性溶剂中氢键强度(NA 602×1023mol·L1h 6623×1034J×s c 3×1010cms)
23 5 分 (3133)
试计算化合物（式）紫外吸收波长
24 5 分 (3134)
计算化合物（式）紫外光区吸收波长
25 5 分 (3144)
中2500mL含组成未知纯化弱酸溶液需4460mL标准01050molLNaOH然量碱精确加5000mL未知酸中 加足量指示剂 浓度500×104molL 100cm吸收池测溶液485nm处吸光度0378 625nm处吸光度0298试计算 (a)溶液pH少 (b)该弱酸Ka(已知 500×104molL指示剂强酸强碱介质中吸光度l485时分 0454 0052 l625时分 0176 0823指示剂KHIn54´107)
26 5 分 (3301)
苯胺lmax＝280nm时 摩尔吸收系数e＝1430 采10cm吸收池 制备透射30苯胺水溶液100mL需少克苯胺 [M(苯胺)93]
27 5 分 (3305)
报道 Pd44＇双( 二甲基氨基 )硫代二苯甲酮配合反应测定Pd灵敏显色反应 摩尔吸收系数高达212×105L(moL·cm)假定测吸光度0001 吸收池光程10cm 问分光光度法测定Pd低浓度少 果吸收池容积10mL测定质量Pd量少 [Ar(Pd)1064]
28 10 分 (3306)
0500g钢样溶解 Ag+作催化剂 硫酸铵试样中Mn氧化成高锰酸根 然试样稀释2500mL 540nm处 100cm吸收池测吸光度0393高锰酸根540nm处摩尔吸收系数2025 计算钢样中Mn质量分数( Ar(Mn)5494 )
29 10 分 (3307)
0200g含铜试样溶解 EDTA存二乙基二硫代氨基甲酸盐反应生成色配合物 然稀释500mL 测吸光度0260取含铜0240试样0500g述样办法处理 测溶液吸光度0600 吸收池厚度100cm 请计算样品中含铜量
30 10 分 (3308)
色物质X吸收400nm处 2cm吸收池 测0200mgL溶液吸光度0840 X化学式量150 问
(1) X400nm处吸收系数
(2) X400nm处摩尔吸收系数
(3) 100cm 吸收池 测400nm处 X溶液吸光度0250 2500mL溶液中含少mg X
(4) (3) 中述溶液中X质量浓度少
31 5 分 (3310)
某显色配合物测吸光度A1 第次稀释 测吸光度A2稀释次测吸光度A3已知A1－A2＝0500 A2－A3＝0250试求透射值T3∶T1
32 5 分 (3311)
普通分光光度法测量浓度00010molLM 标准溶液 吸光度0699 测定该M 未知溶液 吸光度100 两种溶液透射相差少 述标准溶液作参测定述未知溶液 示差法普通法相较 读数标尺扩少倍 未知溶液吸光度少
33 5 分 (3314)
某亚铁螯合物摩尔吸收系数12000 L(moL·cm)采100cm吸收池 欲透射读数限制0200 0650 间 分析浓度范围少
34 10 分 (3315)
100cm吸收池中 128×104molL高锰酸钾溶液525nm透射0500试计
算
(1)溶液吸光度少
(2)溶液浓度增加倍 样条件 吸光度透射少
(3)样条件 种溶液该吸收池中透射0750时 浓度少
35 10 分 (3318)
含色组分X 500mg试样溶解稀释500mL取溶液部分100cm吸收池中 400nm处测吸光度0900100mg纯X 溶1L相溶剂中 样操作0100cm吸收池中测吸光度0300 试求原试样中X 质量分数
36 5 分 (3319)
分光光度计 透射读数误差0003 某试液定条件测吸光度0625 试计算读数误差引起浓度测定相误差( 计正负 )
37 10 分 (3320)
浓度0080mg50mLPb2+溶液 双硫腙光度法测定20cm色皿 波长5nm处测透射T53 求吸收系数a摩尔吸收系数e少( Ar(Pb)2072 )
38 5 分 (3507)
配体ERIOXMg2+pH1000条件生成1：1色配合物现光度法 Mg2+滴定ERIOX溶液滴定结果表明：化学计量点处〔MgERIOX〕＝〔ERIOX〕 ＝50×107molL计算Mg配合物生成常数
39 5 分 (3508)
钯（Pd）硫代米蚩酮反应 生成1：4色金属配合物100cm液池520nm 处测浓度020ugmLPd试样溶液吸光度0390求钯－硫代米蚩酮配合物摩尔吸收系数[Ar(Pd)1064]
40 10 分 (3509)
化合物AB两种结构该化合物光谱中 ＝352nm该化 合物种结构？
A B
41 5 分 (3510)
计算列化合物
42 5 分 (3511)
报道通某配体形成配合物时测定钴镍365nm时某配体钴镍形成配合物摩尔吸收系数分e Co353×103 L(moL·cm) e Ni ＝323×103 L(moL·cm)样条件700nm处e Co＝4289 L(moL·cm)e Ni0100cm吸收池测量某溶液 波长 365nm700nm处测吸光度分A365＝0724A700＝00710计算该溶液中镍钴浓度
43 10 分 (3512)
种维生素机添加剂双片试样重608g湿法灰化消机物稀 1000mL取两份相该溶液1000mL进行分析根列数计算片试样中 Fe均含量（gkg表示）
试液体积
Fe(Ⅲ)100mgmL 配体 H2O 吸光度
000 2500 1500 0492
1500 2500 000 0571
44 5 分 (3513)
2环烯酮（C6H8O）lmax＝225nm处e max10000 L(moL·cm)10cm吸收池 测该化合物溶液吸光度030计算升该溶液中需2环烯酮少克？
（Mr(C6H8O)＝96）
45 10 分 (3514)
光度法测定反应Zn2+ + 2L2 ZnL22 衡常数配离子ZnL22吸收波长lmax480nm测量100cm吸收池配位体L2－量少Zn2+5 倍时吸光度仅决定Zn2+浓度Zn2+L2－480nm处吸收测含230 ×10－4molLZn2＋860 ×10－3molL L2－溶液吸光度0690样条件含230×10－4molLZn2＋500×10－4molL L2－溶液吸光度0540计算该反应衡常数
46 10 分 (3515)
输铁蛋白血液中输送铁蛋白相分子质量81000携带两Fe（Ⅲ）离子脱铁草氨酸铁效螯合剂相分子质量650螯合Fe（Ⅲ）铁 饱输铁蛋白（T）脱铁草氨酸（D）波长lmax428nm470nm处摩尔吸光系数：
emol· L－1·cm－1
l T D
428nm 3540 2730
470nm 4170 2290
铁存时两化合物均色100cm吸收池测含TD试液470nm处吸光度0424428nm处吸光度0401计算铁饱输铁蛋白（T）脱铁草氨酸（D）中铁占少分数
47 10 分 (3516)
种酸性指示剂HInKa＝142×10－5该指示剂HCl溶液中完全解离 HIn形式存NaOH溶液中完全解离In－形式两种介质中观察430nm570nm处吸光度浓度成线性关系该指示剂两种波长摩尔吸收系数：
e430 e570
HIn（HCl溶液） 630×102 712×103
In－（NaOH溶液） 206×104 960×102
100cm吸收池时缓溶液条件200×10－5molL该指示剂两 种波长吸光度少？
48 10 分 (3517)
紫外见分光光度计进行光度分析时整透射范围仪器产生绝标准偏差+0003T(T透射）．分计算分析溶液吸光度10002000时种确定性引起相标准偏差少？
49 10 分 (3518)
种配体Pd（Ⅱ）Au（Ⅱ）两种离子形成配合物时测定试样中钯 金已知钯配合物吸收480nm金配合物吸收635nm二者摩尔吸收系数：
摩尔吸收系数εL(moL·cm)
480nm 635nm
钯配合物 355×103 364×102
金配合物 296 ×103 145×104
取250mL试样量配体处理终稀500mL100cm吸收池测该 稀液480nm吸光度0533635nm处吸光度0590计算试样中Pd（Ⅱ）Au(Ⅱ）浓度
50 5 分 (3519)
取200mL尿样试剂处理中磷酸盐显色处理液稀100mL取 该溶液250mL测吸光度0428取250mL相溶液加入100mL含 00500mg磷酸盐标准溶液测吸光度0517计算尿样中磷酸盐含量（mgmL 表示）
51 5 分 (3520)
CoNi23－双硫苯骈哌嗪配合物摩尔吸收系数吸收峰波长数：
波长 510nm 656nm
eCo L(moL·cm) 36400 1240
eNi L(moL·cm) 5520 17500
某0376g土壤试样溶解稀释 500mL中取2500mL部分出处理 杂质干扰加23－双硫苯骈哌嗪体积调50mL溶液装入100cm 吸收池测出510nm656nm处吸光度分04670347计算土壤试样中Co Ni质量分数（Mr(Co)＝5893Mr(Ni)＝5870）
52 5 分 (3521)
含硫脲三价铋配合物某溶液波长470nm处摩尔吸收系数 93×103 L·cm－1·mol－1(a)浓度50×10－5molL配合物 0500cm吸收池中测吸光度少？(b)a述溶液透射少？(c)吸光度保持01001500间100cm吸收池测定铋浓度什范围？
53 10 分 (3522)
取500mL尿样100mL容量瓶中稀刻度混匀吸取稀释液250mL分光 光度计测出吸光度0428现10mL含0050mgmL P标准溶液加入份 250mL稀释液中测出吸光度0517问：（1）加入P吸光度究竟少？（2）试样液中P浓度少？（3）尿样中P浓度少？
54 5 分 (3523)
结晶紫萃取光度法萃取Au100mL试液含Au 100mg取20mL试液5mLCHCl3 萃取萃取率E1001cm吸收池lmax600nm测T50试计算A ae（Au相原子质量1970）
55 10 分 (3526)
测定钢中铬锰称取钢样0500g溶解移入100mL容量瓶中水稀释刻度 混匀移液吸取 250mL150mL烧杯中加氧化剂加热锰氧化成MnO4－铬氧化成Cr2O72－放冷移入100mL容量瓶中加水刻度外配制标准KMnO4K2Cr2O7溶液份面三份溶液10cm吸收池波长440nm545nm处测定吸光度结果：
溶液 浓度(molL) A440nm A545nm
KMnO4 377×10－4 0035 0886
K2Cr2O7 833×10－4 0305 0009
试液 0385 0653
试计算钢中铬锰质量分数
56 5 分 (3527)
NO2－离子355nm处e 355＝233 L(moL·cm)e 355e 302250NO3－离子355nm处吸收忽略波长302nm处e 302＝724 L(moL·cm)含NO2－NO3－离子试液100cm 吸收池测A3021010A3550730计算试液中NO2－NO3－浓度
57 5 分 (3528)
α－莎草酮结构述AB两种结构已知α－莎草酮酒精溶液中lmax252nm试利Woodword规判属种结构？
(A) (B)
58 5 分 (3529)
试推导弱酸HL分酸性碱性缓溶液中测吸光度计算弱酸解离常数 公式：
式中AL弱酸碱性溶液中中吸光度 AHL弱酸酸性溶液中吸光度 A弱酸缓溶液中吸光度（吸收池厚度100cm）
59 5 分 (3530)
弱酸HA轭碱吸收波长520nm通测定浓度相pH值弱酸 吸光度数：
pH 吸光度 pH 吸光度
20 000 80 0565
40 000 90 0590
50 0030 100 0590
60 0180 110 0590
70 0475 120 0590
问该弱酸pKa值似少？
60 5 分 (3531)
原态NADH种具高荧光重辅酶素340nm吸收465nm 发射标准NADH溶液列荧光强度数：
浓度 相荧光强度 浓度 相荧光强度
NADHc10－6molL NADH c10－6molL
0100 136 0500 597
0200 246 0600 712
0300 379 0700 835
0400 490 0800 951
请作出校准曲线估计某未知溶液中NADH浓度溶液荧光相强度 423
61 2 分 (3532)
种分子水溶液定波长摩尔吸收系数1239L·mol－1·cm－1现透 10cm厚溶液测透射75求该溶液浓度
62 5 分 (3533)
分析工业水中Fe含量量取300mL水样两份50mL容 量瓶中Fe氧化 Fe3＋份加入500mgmL标准Fe3＋溶液500mL然加入适量HNO3酸化加入量KSCN溶液Fe3＋生成红色FeSCN2＋配合物加水稀刻度10cm吸收池波长455nm处进行测定加标准溶液份吸光度0610未加标准溶液份吸光度0400假定溶液遵守尔定律计算水中Fe3＋质量浓度(mgL)
63 5 分 (3534)
0745mg列化合物溶1000mL乙醇中1cm色池中测定紫外强吸收带吸收波长243nm吸光度0520求吸收波长应摩尔吸收系 数
64 5 分 (3535)
计算列化合物UV光谱lmax值
(A) (B)
提示：计算芳香族羰基衍生物Scott验定律：
型lmax（nm)
X＝烷基 246
X＝氢 250
X＝羟基烷氧基 230
型lmax(nm)
取代基Z 增量
邻位 间位 位
R－（烷基） 3 3 10
－OH－OR 7 7 25
－O－ 11 20 78
－Cl 0 0 10
－Br 2 2 15
－NH2 13 13 58
65 10 分 (3664)
Co(Ⅱ)配位体R配合物吸收波长550nm溶液中Co（Ⅱ）离子浓度维 持25×10－5molLR浓度系列吸光度数值 ：
c（R）10－5molL A550 c(R)10－5molL A550
150 0106 775 0500
325 0232 950 0521
475 0339 115 0529
625 0441 165 0529
求（1）形成配合物配位体Co离子配位
（2）计算配合物稳定常数K
66 5 分 (4518)
质阐述红外吸收光谱法紫外吸收光谱法更利机化合物定性分析原
四问答题 ( 41题 )
1 10 分 (2320)
紫外见分光光度法中 试析偏离朗伯尔定律原
2 10 分 (2320)
紫外见分光光度法中 试析偏离朗伯尔定律原
3 5 分 (4004)
吸光光度分析中选择测定波长原什？某种色物质吸收光谱
图示 认选择种波长进行测定较合适？说明理
4 10 分 (4006)
含钛钢样 1000g中含钛质量分数约55溶解处理溶液定量转入250mL容量瓶中 1molL H2SO4稀释刻度移取整份溶液置 100mL 容量瓶中 1molL H2SO4酸度 H2O2发色生成配合物 [Ti(H2O2)]2+410nm 处强吸收[Ar（Ti）4788]问
(1) 色计测量时应选红黄绿蓝四种滤色片中种进行测量？
什？
(2) 合适滤光片时测该络合物摩尔吸收系数 800问 1cm 色皿测
量时应移取 500mL1000mL 2500mL 溶液进行发色？什？
(3) 消 Fe2(SO4)3颜色干扰建议采三种方法：
(a) 加抗坏血酸盐酸羟胺 Fe(III) 原成 Fe(II)
(b) 加适量 NaF 掩蔽 Fe(III)
(c) 加 H2O2 溶液作参
愿意选种方法？什？
5 10 分 (4011)
试列六种异构体紫外吸收峰波长递增次序排列简说明理
6 10 分 (4012)
试述利紫外吸收光谱区分四种化合物
7 5 分 (4015)
某干涉滤光片层 0520μm 厚折射率 1400 介质构成问紫外─见光区该滤光片通波长少纳米？
8 5 分 (4028)
设滴定反应 A + B → C B滴定剂列情况画出表示光度滴定程曲线
(1) A B 吸光C 吸光
(2) B C 吸光A 吸光
(3) A C 吸光B 吸光
9 5 分 (4029)
数分指出异构体结构：
a异构体 228nm 处显示峰值[e14000L(cm×mol)]
b异构体 296nm 处吸收带 [e 11000L(cm×mol)]（图）
(Ⅰ) (Ⅱ)
10 5 分 (4030)
试举出两种方法鉴某化合物 UV 吸收带 n→p*跃迁产生p→p*跃迁产生
11 5 分 (4040)
分子荧光分子磷光什区？
12 5 分 (4054)
磷光光度计荧光光度计结构区什？什？
13 5 分 (4058)
绘制色分析工作曲线时数：
c(molL) I0 I
000 980 980
100 970 772
300 995 500
500 1000 335
700 990 234
900 1000 181
计算相应吸光度
(2) 问该体系否遵循尔定律？
14 5 分 (4063)
光度滴定法酸性条件 KMnO4标准溶液滴定草酸试液草酸试液参溶液测定波长Mn2+ 稀溶液吸收请绘出滴定滴定曲线形状化学计量点
15 5 分 (4064)
请图填写部件名称功：
72型分光光度计光学系统图
部件 名称 功
1
5
9
11
16 5 分 (4065)
双波长分光光度法测定苯酚三氯苯酚混合液中苯酚含量请选择测量波长（l1表示）参波长（l2表示）直接画图
17 5 分 (4066)
设 104 molL a 液 104 molL b 液吸收曲线图示请画出推测 104 molL a 液 104 molL b液 11 体积混合混合液吸收曲线图中
18 5 分 (4067)
根滴定曲线(图)推断该光度滴定类型 et ex ep（分代表滴定剂滴定物反应产物摩尔吸收系数）否等零相互关系（等）表征
19 5 分 (4123)
请画出紫外分光光度法仪器组成图（方框图）说明组成部分作？
20 5 分 (4138)
许机化合物吸收波长常出现 200～400 nm光谱区间应选光源面三种中种？两种时选
(1) 氘灯 (2) 斯特灯 (3) 钨灯
21 5 分 (4150)
乙酰乙酸乙酯酮式烯醇式互变异构体某实验室瓶乙酰乙酸乙酯紫外光谱测仅末端弱吸收试问种构型
22 5 分 (4305)
轭二烯烷溶剂中lmax＝219nm果溶剂改醇时 lmax219nm 解释
23 5 分 (4306)
化合物A B 结构 跃迁类型中 化合物lmax＝303nm 化合物lmax＝263nm 指出观测吸收反应种类型跃迁 化合物具lmax＝303nm？
24 5 分 (4307)
环戊烯( C5Ｈ8)分子中 发生种类型跃迁
25 5 分 (4309)
紫外见吸收光谱相互干扰AB两组分 吸收波长分lAlB 双波长法测定A组分含量 试简述选择测定波长l1l2方法
26 5 分 (4310)
紫外见分光光度计单色器置吸收池前面 原子吸收分光光度计单色器置吸收池面什两者单色器位置
27 5 分 (4312)
波长508nm 邻二氮菲分光光度法测定铁 721型751型分光光度计台选台进行测定较宜 什
28 5 分 (4314)
什原子荧光法低浓度成分进行测定
29 5 分 (4316)
两种溶液 苯环烷溶液苯酚环烷溶液已知苯苯酚紫外光区均吸收峰测溶液1 吸收峰213nm271nm 溶液2 吸收峰204nm254nm 试判断溶液1溶液2 分述种溶液 说明道理
30 5 分 (4379)
简述分子荧光光谱常吸收光谱呈镜称关系 完全称 荧光光谱波长较长理
31 10 分 (4380)
应朗伯尔定律前提求入射光单色波长l辐射外 波长l＇辐射时讨两种波长组成辐射测量结果朗伯尔定律偏离情况 (假定单独应种波长时均遵守朗伯尔定律)
32 5 分 (4381)
具n→p*p→p*两种跃迁化合物光谱图 出种类型跃迁引起谱带致lmax解释
33 5 分 (4438)
请列化合物紫外吸收波长lmax值长波短波排列 解释原
(1) CH2CHCH2CHCHNH2 (2) CH3CHCHCHCHNH2
(3) CH3CH2CH2CH2CH2NH2
34 5 分 (4439)
指出列化合物紫外吸收波长 长波短波吸收波长排列
35 2 分 (4440)
指出列化合物紫外吸收波长(长波短波吸收波长排列) 解释原
36 5 分 (4441)
面香芹酮乙醇中紫外吸收光谱 请指出二吸收峰属什类型 根
验规计算否符合
37 10 分 (4608)
浓度30×10－4molLKMnO4K2Cr2O7溶液 分05molLH2SO4 05molLH3PO4介质中 100cm吸收池绘制光吸收曲线图示
根吸收曲线形状回答列问题(实线表示KmnO4虚线表示K2Cr2O7 )
(1) 求出KMnO4溶液l490 l560时吸光度
(2) 计算KMnO4lmax520nm550nm处ε
(3) 改变KMnO4浓度时 吸收曲线变化什
(4) KMnO4K2Cr2O7混合溶液中测定KMnO4浓度 应选择工作波长 少
(5) KMnO4K2Cr2O7混合溶液中测定K2Cr2O7浓度 采什方法
38 5 分 (4610)
提高光度分析法准确度 测量常量组分简单介绍说明原
39 5 分 (4611)
提高光度分析法准确度 测量常量组分简单介绍说明原
40 5 分 (4612)
什分子荧光发射光谱荧光激发光谱者吸收光谱相似
41 5 分 (4613)
AB化合物结构 试较两者产生荧光力 说明原
A B
五紫外见分子吸收光谱 答案
选择题 ( 85题 170分 )
1 2 分 (1010) (3) 2 2 分 (1019) (b) 3 2 分 (1020) (4)
4 2 分 (1021) (3) 5 1 分 (1027) (3) 6 2 分 (1074) (2)
7 2 分 (1081) (2) 8 2 分 (1082) (4) 9 2 分 (1101) (4)
10 2 分 (1105) (4) 11 2 分 (1106) (2) 12 2 分 (1173) (1)
13 2 分 (1198) (1) 14 2 分 (1217) (1) 15 5 分 (1231) (4)
16 2 分 (1232) (1) 17 5 分 (1233) (4) 18 2 分 (1245) (3)
19 2 分 (1300) (4) 20 2 分 (1301) (1) 21 2 分 (1302) (4)
22 1 分 (1303) (1) 23 1 分 (1305) (2) 24 1 分 (1306) (1)
25 2 分 (1307) (4) 26 2 分 (1308) (4) 27 1 分 (1309) (1)
28 2 分 (1324) (2) 29 1 分 (1333) (4) 30 2 分 (1334) (2)
31 2 分 (1335) (1) 32 2 分 (1336) (4) 33 2 分 (1338) (3)
34 2 分 (1339) (1) 35 2 分 (1340) (4) 36 2 分 (1341) (4)
37 2 分 (1342) (1) 38 2 分 (1343) (2) 39 2 分 (1344) (4)
40 2 分 (1346) (3) 41 1 分 (1355) (3) 42 2 分 (1357) (1)
43 2 分 (1367) (3) 44 1 分 (1371) (4) 45 2 分 (1372) (3)
46 1 分 (1374) (1) 47 2 分 (1381) (3) 48 1 分 (1752) (1)
49 2 分 (1753) (3) 50 2 分 (1754) (4) 51 2 分 (1755) (3)
52 2 分 (1756) (4) 53 2 分 (1757) (2) 54 1 分 (1758) (1)
55 2 分 (1759) (2) 56 2 分 (1760) (3) 57 2 分 (1761) (4)
58 2 分 (1762) (2) 59 2 分 (1763) (2) 60 2 分 (1764) (4)
61 2 分 (1765) (3) 62 2 分 (1766) (4) 63 2 分 (1767) (3)
64 2 分 (1768) (2) 65 1 分 (1769) (3) 66 2 分 (1770) (3)
67 2 分 (1771) (2) 68 2 分 (1772) (3) 69 2 分 (1773) (4)
70 1 分 (1774) (3) 71 2 分 (1775) (2) 72 2 分 (1776) (2)
73 1 分 (1777) (2) 74 2 分 (1778) (2) 75 2 分 (1779) (3)
76 2 分 (1780) (3) 77 2 分 (1781) (2) 78 1 分 (1782) (3)
79 2 分 (1783) (3) 80 2 分 (1784) (3) 81 2 分 (1785) (1)
82 2 分 (1786) (1) 83 5 分 (1787) (2) 84 5 分 (1788) (5)
85 5 分 (1789) (3)
二填空题 ( 87题 )
1 2 分 (2013)
[答] 紫外见光区红外光区
2 2 分 (2015)
[答] 紫外光区见光区红外光区
3 2 分 (2016)
[答] 见光区紫外光区红外光区
4 5 分 (2024)
[答] 朗伯－尔光吸收定律A kcb It I010εbc
5 5 分 (2028)
[答] 行单色光均匀非散射介质负浓度（ c）
6 2 分 (2054)
200～800nm浓度测量相误差
7 2 分 (2067)
[答] 2e2a×ca + 2e2b×cb
8 2 分 (2076)
[答] 氢灯钨灯
9 5 分 (2310)
[答] 机机物定性分析
单组分混合物定量分析
化合物结构测定
配合物化学计量确定
化学衡研究( 衡参数测量等 )
10 5 分 (2311)
[答] 克服光谱重叠干扰
消吸收池误差
消存物吸收背景影响
直接进行混合物测定
11 5 分 (2312)
[答] 分成两路参池试样池
消光源强度漂移电子线路稳定影响 光学性变化误差
12 5 分 (2313)
[答] 1两单色器
2试样溶液两波长l1l2吸光度差值测浓度呈例
13 5 分 (2314)
[答] 1混合物中吸收辐射分子吸光度具加性
2朗伯尔定律
14 5 分 (2315)
[答] 1物质分子电子吸收
2固定发射波长
3固定激发波长
15 5 分 (2316)
[答] 1Aebc ( 吸光度浓度呈正 )
2If2303jfI0ebc ( 荧光强度浓度呈正 )
16 5 分 (2317)
[答] 1增加( 提高 增 )
2荧光强度入射光强度呈正
17 5 分 (2318)
[答] 1前面 2面 3前面 4侧面
18 5 分 (2319)
[答] 1 s─>s* 真空紫外 2 n─>s* 远紫外
3 p─>p* 紫外 4 n─>p* 紫外 见
19 2 分 (2322)
[答] 1紫外 2红外 3加
20 2 分 (2324)
[答] 1单色光 2棱镜 3光栅 4滤光片
21 2 分 (2325)
[答] 1吸收池 2溶剂
22 5 分 (2326)
[答] 1吸光度 2波长 3变 4
23 2 分 (2327)
[答] 1表观吸光度( 吸光度差 )
2浓度差
3试液浓度稍低标准溶液
24 2 分 (2328)
[答] 1吸收光程度 2透光强度
25 2 分 (2340)
[答] 1 dIIKdb 2I4 3I8
26 2 分 (2341)
[答] 1负 2正 3e BeHB
27 5 分 (2342)
[答] 1摩尔吸收系数
2L(mol·cm)
3入射光波长
4吸光物质性质
5温度
28 2 分 (2343)
[答] 1 2 3浓度
29 2 分 (2346)
[答] 1准确度 2灵敏度
30 2 分 (2348)
[答] 等吸光点 吸收系数
31 2 分 (2349)
[答] 呈正 降低
32 5 分 (2352)
[答] 垂直 入射光方 散射
33 2 分 (2353)
[答] A－lgT[A－lg(I0I)]
eA／bc( b1 cm c1 mol／L时A值 )
TI／I0
34 2 分 (2354)
[答] ¨
－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜
┃
s→s*
n→p*
n→s*
p→p*
35 2 分 (2355)
[答] s→s* n→s* n→p*
36 2 分 (2621) 50％
37 2 分 (2623) 50％
38 2 分 (2624)
吸收波长lmax处摩尔吸收系数
e＝A(bc)(L·mol－1·cm－1)
39 2 分 (2625)
s→s *n→p *n→s *p→p *
40 2 分 (2626)
p→p *
41 2 分 (2627) p→p* 更
42 2 分 (2628) n→s * n→s * n→s *
43 2 分 (2629)
>CO(羰基)
n→p *
n→s *
p→p *
44 2 分 (2630)
s →s *s →p *p →p *p →s *
45 2 分 (2631)
p→p*
46 5 分 (2632)
A＝－lgT＝ebc
入射光单色光
吸收发生均匀介质中
吸收程中吸收物质互相发生作
47 2 分 (2633)
体系中组分间互相发生作时吸光度具加性
组分吸光度
A总＝e1bc1+e2bc2+……＋eibci
48 2 分 (2634)
体系中组分间互相发生作时吸光度具加性
组分吸光度
A总＝e1bc1+e2bc2+……＋eibci
49 2 分 (2635)
e＝A(bc)(L·mol－1·cm－1)
S相原子质量e(mg·cm－2)
50 2 分 (2636)
色辐射（入射光非单色性）狭缝宽度（光谱带宽） 杂散光
51 2 分 (2637)
解离反应酸碱反应配位反应缔合反应
52 2 分 (2638)
02～08
65～15
浓度相误差
53 2 分 (2639)
π→π*n→π*n→s *
54 2 分 (2640)
C＝C－C－C－Br
55 2 分 (2643)
含EBT溶液（全试剂空白）
56 2 分 (2644)
含EBT溶液（全试剂空白）
57 5 分 (2645)
波长狭缝宽度吸光度值 （色物形成）溶液pH 显色剂量显色反应时间温度色化合物稳定性掩蔽干扰
58 2 分 (2646)
摩尔吸收系数
分极性非极性溶剂中测吸收曲线较
59 2 分 (2647)
电子受激发单重态返回基态
电子受激发三重态返回基态
60 2 分 (2648)
干扰组分l1l2处相吸光度
测组分l1l2处吸光度差DA足够
61 2 分 (2649) T3
62 2 分 (2650) 蓝
63 2 分 (2651)
33×104L·mol－1·cm－1
64 2 分 (2652)
0222 01110333
65 2 分 (2653)
π→π*
66 2 分 (2654)
Eσ*>Eπ*>En>Eπ>Eσ n轨道n→π*π→π*
67 2 分 (2655)
长
68 2 分 (2656)
试样l1l2处吸光度差DA
69 2 分 (2657)
发射荧光波长激发光辐射波长长
发射荧光波长激发光辐射波长短
70 2 分 (2658)
较慢 长 保持发射磷光段时间
71 2 分 (2659)
体系间窜跃
72 2 分 (2660)
振动弛豫转换（非辐射跃迁）
低振动极
73 2 分 (2661)
立中止发射荧光
持续发射磷光段时间
74 2 分 (2662)
者光源检测器方互相垂直者两单色器
75 2 分 (2663)
低振动转动极 高 长
76 2 分 (2664)
强 刚性增强
77 2 分 (2665) 249
78 5 分 (2666) 353
79 5 分 (2667) 385
80 2 分 (2668) 234
81 2 分 (2669) 223
82 2 分 (2670) 222
83 2 分 (2671) 222
84 2 分 (2672) 285
85 2 分 (2959)
直跃线荧光 阶跃线荧光
86 2 分 (4534)
[答] 应接触毛玻璃面
87 2 分 (4535)
[答] 红外辐射量远紫外辐射 会发生电子级跃迁 光谱精细
结构明显紫外辐射量高 发生电子级跃迁时 发生振动
转动级跃迁 谱带展宽 精细结构消失
三计算题 ( 66题 )
1 10 分 (3065)
[答] 该酸解离常数 500×107 pH 1 时该酸完全解离pH13时该酸完全解离 pH 700 时 HA A 时存
c 500×104molL
e(ＨＡ) 0401(500×104) 802
e (Ａ) 0067(500×104) 134
[H+][A] 107[A]
K ────── 500×107 ─────
[HA] [HA]
[A]
─── 500
[HA]
[HA] 500600×104molL
[A] 2500600×104molL
500 2500
A 802×───×104+134×────×104 0123
600 600
答：该酸溶液 pH 700 时吸光度 0123
2 10 分 (3066)
[答]称取 100 mg 试样时
100×103×008 1000
c1 ──────────×──── 136×105molL
5870 100
A1 13×104×100×136×105 0177
理称取 250 mg 试样时 A2 0177×25 0443
称取 500 mg 试样时 A3 0177×50 0886
分光光度法中吸光度 0434 附时透射读数误差引起浓度测量相误差题中选择称样 250 mg 时结果精密度高
3 10 分 (3067)
[答] 根 pH 700 750 时吸光度等 0说明 A 波长吸收设a种 pH 值时 HA 解离度 HA → H+ + A
c(1a) [H+] ca
200 178 1040 ×011
a1 ─────── 011 K1 ──────── 124×105
200 1 011
200 140 1046×030
a2 ─────── 030 K2 ─────── 108×105
200 1 030
200 092 1050×054
a3 ─────── 054 K3 ─────── 117×105
200 1 054
200 050 1054×075
a4 ─────── 075 K4 ─────── 119×105
200 1 075
200 016 1060×092
a5 ─────── 092 K5 ──────── 115×105
200 1 092
Ka 117×105
4 10 分 (3068)
[答]
[MR2] 0540×230×104 180×104 molL
M + 2RMR2
[M2+] 230×104 180×104 050×104 molL
[R] 500×104 2×180×104 140×104 molL
[MR2] 180×104
K ────── ────────────── 184×108
[M2+][R]2 050×104×(140×104)2
5 10 分 (3069)
[答]
前种情况： (001 [AB] )2
K ─────────
[AB]
0012 002[AB] + [AB]2 6×104 [AB]
[AB]2 00206 [AB] + 0012 0
解 [AB]1 00128 molL
[AB]2 000785 molL
溶液吸光度 0785
种情况：
[AB]2 001[AB] + (5×103)2 6×104[AB]
[AB]2 00106[AB] + (5×103)2 0
解 [AB]1 705×103 molL
[AB]2 355×103 molL
溶液吸光度 2×0355 0710
6 10 分 (3070)
[答]
171 100 2
P1 ( ─────── ) 006864 P4 P1
171 + 100
171 134 2
P2 ( ─────── ) 001472 P3 P2
171 + 134
总反射损失 1 ( 1 P1)( 1 P2)( 1 P3)( 1 P4)
1 ( 1 P1)2( 1 P2)2
1 093142×098532 158
7 10 分 (3071)
[答]
kf 20×108
jf ───────── ───────────────── 88
kf + kC + kx 20×108 + 80×107 + 20×109
kx kp 20×109 070
jL ──────── × ────── ────── × ───────
kf + kC + kx kp + kC＇ 228×108 070 + 020
68
8 10 分 (3073)
[答] (1) 作图纸根数绘制吸收曲线时求吸光度 pH 关波长值 523 nm作图法粗略估计时波长值 525 nm 左右
插法估计：
l1 510 A1 0353 A2 0223
l2 550 A’1 0119 A’2 0324
Dl 40 nm D A1 0234 D A2 0101
设求波长 (510 + ｘ)nm 0353 – (023440)x 0223 + 010140x
x 155 nm
求波长 525 nm
2) pKa pH – l([In][HIn])
K 520×106 pKa 528 pH 522
[In] 0871 1000
─── 0871 [In] ─────c [HIn] ───c
[HIn] 1871 1871
0658 1000c 0076 0871c
A ───× ─── + ─── × ─── 0387
100c 1871 100c 1871
9 10 分 (3074)
[答] 根前两吸光度数知该指示剂 01 molL NaOH 中完全解离 eIn 0302×105
pH 7 02molL NaClO4 溶液中
[In] 0165(0302×105) 0546×105 molL
[HIn] 100×105 0546×105 0454×105molL
[H+][In] 107×0546×105
Ka ────── ────────── 120×107
[HIn] 0454×105
10 10 分 (3075)
[答]
(1) 未知液吸光度 Ar 1000 0699 0301
(2) 常规法测量时结果相误差：
Dc ±0434DT ±0434×0005
── ───── ───────── ±217 ≈ ±22
c TlgT 01×(1000)
示差法测量时结果相误差：
Dc ±0434DT ±0434×0005
── ──────── ───────────── ±0434 ≈±043
c Trlg(Tr × Ts) 0500lg(05000×0200)
Ts 10A 10699 0200
Tr 01000200 0500
11 10 分 (3076)
[答]eHIn528 1738(122×103 ) 1425×103 1425
eHIn400 0077(122×103 ) 0063×103 63
eIn528 0
eIn400 0753(109×103) 0691×103 691
1401 [HIn]×1425
0166 [HIn]×63 + [In]×691
[HIn] 14011425 983×104molL
[In] 0166 0062 691 151×104 molL
pKa pH lg[In][HIn] 431 lg151983 512
Ka 75×106
12 10 分 (3077)
[答]配合物 MX3摩尔吸收系数e 0800500×104 160×103
种情况配合物衡浓度 [MX3] 0640160×103 400×104molL
根方程式
M2+ + 3X MX3
[MX3] cx3[MX3] [MX3]
[MX3] 400×104 mol × L1
[M2+] 500 ×104 400×104 100×104molL
[X] 2500×104 3×400×104 130×103molL
400×104
K ───────────── 182×109
100×104×(130×103)3
( K(解离) 1K 549×1010)
13 5 分 (3082)
[答]
200×106×200
c ────────── 80×103 gL
100×50×103
80×103
c¢ ────── 406×105 molL
1970
A lg 050 030
a Ac 030(80×103) 38 L(g × cm)
e Ac¢ 030(406×105) 74×103 L(mol × cm)
14 10 分 (3089)
[答] (1) 强酸 A e1bc e1 19325
A e2bc e2 9075
强碱 A e3bc e3 1600
A e4bc e4 9075
pH 800 时 A 0314 19325[HIn] + 1600[In]
A 0363 9075 [HIn] + 9075[In]
解 [In] 259×105 molL [HIn] 141×105molL
(2) HIn H+ + In Ka[H+][In][HIn]
解 pKa 774
(3) 未知液 A 0322 19325[HIn] + 1600[In]
A 0420 9075 [HIn] + 9075[In]
解 [In] 323×105molL [HIn] 140×105molL
(2) 解 pH 810
15 5 分 (3095)
[答] A1 ebc1 A2 ebc2
A2A1 c2c1
c2 (A2A1)×c1 (02600380)×00750 00513 molL
16 5 分 (3096)
[答] A ebc A lgT
e lgTbc lg050(10×105×2 )
15×104
17 10 分 (3098)
[答] Ti A400 K1c K1 0369
A460 K2ω K2 0134
V A400 K3ω K3 0057
A460 K4ω K4 0091
解联立方程
A400 0366 0369ωTi + 0057ωV
A460 0430 0134ωTi + 0091ωV
ωTi ( 03660057ωV )0369
0366 0057ωV
0430 0134 ( ─────────── ) + 0091ωV
0369
ωV 424 mgg 0424
ωTi 0337 mgg 00337
18 5 分 (3100)
[答] Ax Kρx
A0 K(ρ0+ ρx)
Ax 20
ρx ──── ρ0 ────×10 24gmL 25 mgmL
A0 Ax 10020
19 5 分 (3102)
[答] 配合物解离度 Amax A 0440 0296
a ───── ──────── 0327
Amax 0440
Amax 0440 处相 Cu2+全部生成 CuSal浓度：
c 005625×50÷25 001125 ( molL )
Cu2+ ＋ Sal3 ＝ CuSal K’条件稳定常数
ca ca c(1a)
[CuSal] c(1a) 1 0327
K’ ─────── ───── ──────── 56×102
[Cu2+][Sal3] ca × ca 001125×03272
K K’× asal(H) 56×102×5×106 28×109
配合物稳定时解离度aAmax A差值反配合物
稳定解离度甚作图曲线十分扁测量误差作图误差法
较准确结果
20 5 分 (3121)
[答] A 环二烯母体基值 253 nm
加轭双键 30
加三环外双键 15
五烷基轭体系相连 25
_____________________________________
323 nm
B 环轭二烯母体基值 253 nm
加轭双键 30
八烷基轭体系相连 40
____________________________________
323 nm
21 10 分 (3122)
[答] (1) 133
(2) 70×104
(3) 251×105
(4) 0708
(5) 103×104
(6) 366
22 10 分 (3132)
[答]摩尔溶剂中紫外光子量E根式
E Nhcl(Cm) 计算
环烷溶液中
602×1023×663×1034×3×1010
E ───────────────── 357 kJmol
335×107
理：乙醇甲醇水中分 374 383399 kJmol乙醇中氢键强度374－357 17 kJmol水中氢键强度 399－357 42 kJmol甲醇中氢键强度 383－357 26 kJmol
23 5 分 (3133)
[答]根 WoodWardFieser 规计算
母体基 215 nm
b 取代 12
延长轭双键 30
_______________________
257 nm
24 5 分 (3134)
[答]根 WoodWard─Fieser 规计算
母体基 214 nm
环外双键×5 25
烷基取代×7 35
延长轭双键 30
_______________________
304 nm
25 5 分 (3144)
[答] (1) 弱酸 HA H+ + A
原始浓度 c(HA) (4460×01050)2500 01873
5000×01873 4460×01050
混合 HA 浓度 [HA] ─────────────── 004949molL
5000 + 4460
4460×01050
混合 A 浓度 [A] ─────── 004950 molL
5000 + 4460
(2)根题示
l 485 nm 时 A1 K1c A2 K2c
K1 0454(50×104) 908 K2 0052(50×104) 104
l 625 nm 时 A3 K3c A4 K4c
K3 0176(50×104) 352 K4 0823(50×104) 1646
(3) 样混合溶液波长处吸光度 HIn In 提供
l 485 nm 时 A5 K1[HIn] + K2 [In]
0378 908[HIn] + 104 [In] ①
l 625 nm 时 A6 K3[HIn] + K4 [In]
0298 352[HIn] + 1646 [In] ②
解①② [In] 9440×105 molL
[HIn] 4052×104 molL
(4) HIn H++ In
pK(HIn) pH lg([In][HIn])
pH lg54×107+ lg[(9440×105)(4052×104) ] 563
理 pKa pH lg[A][HA] 563
Ka 234×106
26 5 分 (3301)
[答] －lg(II0)＝ebc
已知 b＝10cm e＝1430
－lg(II0)＝－lg030＝052
∴ c＝－lg(II0)／eb＝052／(1430×10)＝36×104mol／Ｌ
93×36×104×100／1000＝00034（ｇ）
制备100ｍＬ溶液需00034ｇ苯胺
27 5 分 (3305)
[答]A＝ebc
c＝A／be＝0001／(10×212×105)＝472×1010mol／L
1064×472×1010×10／1000＝502×1010ｇ＝0502ng
28 10 分 (3306)
[答]c＝A／be
Ｍｎ浓度~ＭｎO4—浓度
m(Ｍｎ)M(Ｍｎ)×c×250／1000＝M(Ｍｎ)A／4εb
w(Ｍｎ)＝m(Ｍｎ)／0500
＝（5494×0393）／（0500×4×2025×10）＝533×103
29 10 分 (3307)
[答]设试样含铜质量分数x
A1＝ebc1＝eb[0200x／M（Ｃｕ）]×1000／500
A2＝ebc2＝eb[（0500×0240％）／M（Ｃｕ）]×1000／500
两式相
A1／A2＝0200 x／（0500×0240％）
x＝0260×0500×0240％／（0600×0200）＝0260％
30 10 分 (3308)
[答](1)a＝0840／（00002×2）＝210×103L×ｇ1×cm1
(2)e＝210×103×150＝315×105L×mol1×cm1
(3)c＝A／eb
mx＝MxcV＝150×0250／（315×105×10）×2500≈000298mg
(4)000298／2500＝298×106／2500＝119×107gmL
31 5 分 (3310)
[答]A1－A2＝lgT2－lgT1＝0500
A2－A3＝lgT3－lgT2＝0250
lgT3－lgT1＝0250＋0500
lg（T3／T1）＝0750
T3∶T1＝562
32 5 分 (3311)
[答](1)A＝－lgT 0699＝－lgT1 T1＝020
100＝－lgT2 T2＝010
020－010＝010
(2)T120％调100％ 放100／20＝5（倍）
(3)T2变010×5＝050
A＝－lg050＝0301
33 5 分 (3314)
[答]c＝－lgT／（eb）
c1＝lg0200／（12000×100）＝582×105（mol／Ｌ）
c2＝－lg0650／（12000×100）＝156×105（mol／Ｌ）
范围 156×105～582×105（mol／Ｌ）
34 10 分 (3315)
[答](1)A＝－lgT＝－lg0500＝0301
(2)尔定律 c加倍 A加倍 A＝0602 T＝0250
(3) e＝－lgT1／（bc）＝－lg0500／（100×128×104）＝235×103
c＝－lgT2／（be）＝－lg0750／（100×235×103）＝532×105(molL)
35 10 分 (3318)
[答]cs＝（100／1）×103＝100×102ｇ／Ｌ
0900＝a×100×cx
0300＝a×0100×100×102
解 cx＝300×103ｇ／Ｌ＝300×103ｍｇ／ｍＬ
已知试样 c＝500／500＝100ｍｇ／ｍＬ
（cx／c）＝（300×103／100）＝30×103
36 5 分 (3319)
[答]A＝－lgT＝0625 T＝0237
Dc／c＝0434×DT／（TlgT）
＝0434×0003／（0237×lg0237）
＝088％
37 10 分 (3320)
[答]c：0080／50＝16×103（ｇ／Ｌ）
16×103／2072＝77×106（mol／Ｌ）
A＝－lgT＝－lg053＝028
a＝A／bc＝028／（20×16×103）＝88（Ｌ／ｇ×ｃｍ）
e＝A／bc＝028／（20×77×106）＝18×104（Ｌ／mol×cm）
38 5 分 (3507)
ERIOXM g2＋生成1：1配合物
K生成＝[Mg－ERIOX]{[Mg2＋][ERIOX]}
化学计量点时[MgERIOX]＝[ERIOX]＝50×10－7molL
[Mg2＋]＝50×10 －7mol L
K生成＝50×10－7( 50×10－7×50×107)＝20×106
39 5 分 (3508)
020mgmL＝20×10－4gL20×10－4gL 1064gmol＝19×10－6molL
尔定律 A＝ebc
b＝100cmA＝0390 代入
0 390＝ε×100×190×10－6
ε＝21×105L(mol·cm)
40 10 分 (3509)
解： A B
母体 215nm 215nm
环轭二烯 39nm 39nm
取代基a 10(1)nm 10(1)nm
b 12(1)nm 12(1)nm
g 18(1)nm
d 18(1)nm 18(1)nm
环外双键 15(3)nm
轭延长 30nm 30nm
357nm 324nm
该化合物结构A
41 5 分 (3510)
解： 母体 215nm
取代基b 12(1)nm
d 18(1)nm
环外双键 5nm
轭延长 30nm
280nm
42 5 分 (3511)
根吸光度加性
365nm处 0724353×103×100 ×cCo+323×103 ×100× cNi
700nm处 0071429×102 ×100×cCo+0
解 cCo00714289166×104molL
cCo代入第式
cNi(07243530×166×104)3230432×105molL
43 10 分 (3512)
1500mL100mgmL Fe(III)产生吸光度057104920079
1000mL试液中Fe质量1500×100×(04920079)9342mg
两片试样中Fe质量9342mg×(100010)9342mg
片试样中Fe质量9342mg2467mg467×103g
Fe均含量Fe(mgkg)(934×103)(608×103)154gkg
44 5 分 (3513)
解：A＝－log(II0) ＝ebc
ε＝10000L(mol·cm)b＝10cmA＝030
c＝Aeb＝030(10000×10）＝30×10－5 molL
Mr(C6H8O)＝96
2－环烯酮质量1L溶液＝96gmol×30×10－5molL29×10－3 gL
45 10 分 (3514)
解：题意吸光度0 690溶液计算配离子摩尔吸收系数ε
ε＝AbC＝0690(100×230×10－4）＝300×103L·mol－1·cm－1
吸光度0540溶液计算衡时ZnL22－Zn2＋L2－浓度Zn2＋L2－
480nm吸收
[ZnL22－]＝Aeb＝0540(300×103×100）＝180×10－4 molL
c(Zn2＋）＝[Zn2＋]＋[ZnL22－]
[Zn2＋]＝230×10－4－180×10－4＝500×10－5 molL
c（L2－）＝[L2－]＋2[ ZnL22－]
L2－＝500×10－4－2×180×10－4＝140×10－4 molL
K＝[ZnL22－]([Zn2＋][ L2－]2)＝180×10－4{500×10－5×(140×10－4)2}＝184×108
46 10 分 (3515)
解：吸光度加性
470nm处 0424＝4170×100×c(T)＋2290×100×c(D)
428nm处 0401＝3540×100×c(T)＋2730×100×c(D)
联立两式解TD浓度
[T]＝730×10－5 molL
[D]＝522×10－5molL
铁输铁蛋白中质量分数
w(Fe)＝2[T](2[T]＋[D]）
＝2×730×10－5 （2×730×10－5＋522×10－5）0737
铁脱铁草氨酸中质量分数
w(Fe)＝[D](2[T]＋[D])＝0263
47 10 分 (3516)
解：HIn＝H＋＋In－ [H＋]＝[In－]
[In]＋[HIn]＝200×10－5 molL
代入Ka [In]2 {200×10－5－[In－]}＝142×10－5
整理 [In－]2＋（142×10－5）[In－]－284×10－10＝0
解 [In－]＝112 ×10－5molL
[HIn]＝200×10－5－112×10－5＝088×10－5molL
A430＝630×102×100×088×10－5＋206×104×100×112×10－5
＝0236
理 A570＝0073
48 10 分 (3517)
解：A＝100时lgT＝－A＝－100T＝0100
DCC＝0434lgT×(DTT)
该仪器 DT＝+0003 DTT代入式
DCC＝0434lg0100×(+000301000)＝+0013 +13％
A＝2000时T＝10－2＝0010
DCC 0434lg0010×（+00030010）＝+0065 +65％
49 10 分 (3518)
解：令c(Pd)c(Au)表示PdAu离子物质量浓度
根吸光度加合性480nm处：
0533＝355×103×100×c(Pd)＋296×103×100×c(Au)
c(Pd)＝（0533－296×103×c(Au)）355×103
理635nm处0590＝564×102×100×c(Pd)＋145×104×100×c(Au)
c(Pd)代入式
0590＝564×102×（0533－296×103×c(Au)）（355×103）
＋145×104×c(Au)
＝00847－470×102×c(Au)＋145×104×c(Au)
c(Au)＝（0590－00847）（1403×104）＝360×10－5 molL
c(Pd)＝（0533－296×103×360×10－5） (355×103）＝120×10－4 molL
稀倍试样中Pd(Ⅱ)Au(Ⅱ)浓度分720×10－5 molL
240×10－4 molL
50 5 分 (3519)
解：加入100mL溶液稀释校正该稀释作
（1）校正吸光度＝0517×（250＋100）250＝0538
（2）00500mg磷酸盐产生吸光度＝0538－0428＝0110
（3）溶液中（250100）磷酸盐量＝04280110×00500＝0195mg
（4）尿样中磷酸盐含量(mgmL)＝100250×0195200＝0390
51 5 分 (3520)
解：公式A＝b[e(Co)c(Co)+e(Ni)c(Ni)]
0467＝100×[36400×c(Co)＋5520×c(Ni)]－－－－－－－－－－－（1）
0347＝100×[1240×c(Co) ＋17500×c(Ni)]－－－－－－－－－－－（2）
（1） c(Ni)＝[0467－36400×c(Co)]5520 －－－－－－－－－－（3）
（3）代入（2） 0347＝1240 c(Co) ＋17500×[0467－36400×c(Co)]5520
c(Co)＝993×10－5 mol·L1 －－－－－－－－－－－－－－（4）
（4）代入（3）
c(Ni)＝（0467－36400×125×10－5）5520＝189×10－5 mol·L1
ω(Co)＝c(Co)×50×（5025）×10－3×Mr(Co) 0376×100％＝156％
ω(Ni)＝c(Ni) ×50×（5025）×10－3×Mr(Ni)0376×100％＝295％
52 5 分 (3521)
解：（a）A＝ebc＝93×103×0500×50×10－5＝0232
（b）T＝10－A＝10－0232＝0585 （585％）
（c）c1＝A1 eb＝0100 (93×103×100）＝108×10－5 molL
c2＝A2eb＝1500(93×103×100)＝162×10－4 molL
53 10 分 (3522)
解：（1） 250mL稀释液中加入10mL标液总体积260mL应换算250mL中存10mL 标样吸光度
0517x＝（ρx Vx 26）（ρx Vx 25）＝2526
解出 x＝0538
（2）试样液中加入P吸光度 0538－0428＝0111
ρ＝0428×00500111＝0195mgmL
（3）尿样中P质量浓度
（100 250）×019550＝0156mgmL ＝156mgL
54 5 分 (3523)
Au浓度：
55 10 分 (3526)
56 5 分 (3527)
57 5 分 (3528)
a母体值 215nm b母体值 215nm
β 取代 ＋12nm 二β 取代基 ＋2×12nm
计算lmax ≈ 227nm α 取代基 ＋10nm
环外双键 ＋ 5nm
计算lmax 254nm
α－莎草酮应属b 结构
58 5 分 (3529)
59 5 分 (3530)
取pH＝70 测定值AAA取pH＝90测定值AHA取pH40测定值
60 5 分 (3531)
校准曲线找出未知液中NADH浓度致034×10－6 molL
61 2 分 (3532)
A＝－lgT＝2－ lg75＝0125
c＝A(bε)＝0125(10×1239)＝10×10－3 molL
62 5 分 (3533)
Akbc 设水样中含Fe3+量xmgmL
：标准加入法（定容）：
63 5 分 (3534)
（写ε值单位3分全部正确5分）
64 5 分 (3535)
（A）芳酮母体 246nm
邻位烷基 ＋ 3nm
间位氯 ＋ 0nm
邻位羟基 ＋ 7nm
计算值(lmax) 256nm
（B）芳酮母体 246nm
甲氧基增量 ＋ 25nm
邻烷基增量 ＋ 3nm
计算值(lmax) 274nm
65 10 分 (3664)
（1）c(R)横坐标A坐标作图配合物c(R)＝75×10－5 molL时配合物
配位75×10－5 25×10－5＝3配合物CoR32＋
（2）Co(Ⅱ) ＋3R → CoR32＋
考虑配合物解离度α 图
a ＝（A’－A ）A’ A’ ＝0529 A＝0486
a ＝00813
K稳＝[CoR32＋] [Co2＋][R]3
[CoR32+]＝(1a )×c
[Co2+ ]＝a ×c
[R]＝ a ×3c
K稳(1a ){33×a4×c3}
关数代入式
K稳(100813){33×008134×(25×105)3}
498×1016
66 5 分 (4518)
[答] 红外辐射量远紫外辐射 会发生电子级跃迁 光谱精细
结构明显紫外辐射量高 发生电子级跃迁时 发生振动
转动级跃迁 谱带展宽 精细结构消失
四问答题 ( 41题 )
1 10 分 (2320)
[答] 1溶液折射指数增加
2仪器素 色辐射 狭缝宽度 杂散光
3化学素 溶剂作 温度影响 光效应
2 10 分 (2320)
[答] 1溶液折射指数增加
2仪器素 色辐射 狭缝宽度 杂散光
3化学素 溶剂作 温度影响 光效应
3 5 分 (4004)
[答] 测定波长吸光光度分析灵敏度精密度选择性皆影响正确选择测定波
长达吸收干扰目提高测定准确性实验条件
干扰元素存原应选 A— l 曲线中吸光度处波长进行测定图
中 a 处 窄波长范围 A 入变化改变 工作条件难控制准
确致影响测定结果精密度准确度采 b 处波长进行测定易控制工作
条件减测量误差
4 10 分 (4006)
[答] (1) 该配合物 410 nm 处强吸收吸收波长蓝紫色区应该选蓝色
滤光片（者：该配合物 410 nm处强吸收说明合物呈黄色应选
互补色蓝色滤光片）
(2) A ebc 800×100×[(1000×55×1000)(250×478×100)]× X
00368X
中 X 表示移取整份溶液体积(cm3)
取 500 mL 时 A1 00368 × 500 0184
取 1000 mL 时 A2 00368 × 1000 0368
取 2500 mL 时 A3 00368 × 2500 092
吸光度值 02~07 间时色测量精密度较应选 1000 mL
(3) (a) 抗坏血酸盐酸羟胺作原剂时会溶液中 H2O2作妨
碍发色
(b) NaF 会破坏生成配合物 [TiO(H2O2)]2+
(c) 加 H2O2溶液作参恰消 Fe2(SO4)3黄颜色 空白吸收
佳选择
5 10 分 (4011)
[答] 首先区分环二烯 ( 1345 ) 异环二烯 ( 26 )
计算取代基环外双键数目：
(1) 4 取代基2 环外双键 总计数 6
(2) 5 取代基3 环外双键 总计数 8
(3) 8 取代基 总计数 8
(4) 6 取代基 总计数 6
(5) 5 取代基3 环外双键 总计数 8
(6) 7 取代基5 环外双键 总计数 12
环二烯中排列次序 l3 l5＞ l1 l4
异环二烯中排列次序 l6> l2
具体计算值：l3 l5 323 nm l1 l4 313 nm
6 10 分 (4012)
[答] (Ⅰ) 含双键吸收波长短
(Ⅲ) (Ⅳ) 异环轭双键吸收波长较 (Ⅰ) 长较 (Ⅱ) 短中 (Ⅳ)
4 取代基 2 环外双键 (Ⅲ) 三取代基环外双键
lⅢ
吸收波长 lⅠ< lⅢ < lⅣ < lⅡ
根紫外吸收光谱吸收峰波长区分四种化合物
7 5 分 (4015)
[答] l 2ntm t 520 nm n 1400
m 1 时 l1 1456 nm
m 2 时 l2 728 nm
m 3 时 l3 485 nm
m 4 时 l4 364 nm
m 5 时 l5 291 nm
m 6 时 l6 243 nm
m 7 时 l7 208 nm
m 8 时 l8 182 nm
l2 l7 六种波长该滤光片紫外 见区中通波长
8 5 分 (4028)
[答]：图：
9 5 分 (4029)
[答]化合物Ⅰ轭系统较化合物Ⅱ 长Ⅰ吸收带较 Ⅱ 出现长波
方化合物 Ⅰ b 异构体化合物 Ⅱ a 异构体
10 5 分 (4030)
[答] 第种方法：分极性非极性溶剂中测定试样 UV 吸收光谱设非极性
极性溶剂中测吸收波长分
> 该吸收带 n →p*跃迁产生
< 该吸收带 p →p*跃迁产生
第二种方法：测定该吸收带摩尔吸收系数 max
emax > 103L(mol·cm) 时该吸收带 p → p*跃迁产生
emax < 102 L(mol·cm) 时该吸收带 n → p*跃迁产生
11 5 分 (4040)
[答] 区：磷光寿命长（104 n 秒）荧光寿命短（107109 秒）荧光第激发态低振动级跃基态中振动极（单重态跃迁单重态）磷光低三重态跃基态中振动级（三重态跃迁单重态）寿命
12 5 分 (4054)
[答] 1 斩波器 区荧光磷光
2 低温试样池 磷光低温测量
( 液氮 )
13 5 分 (4058)
[答] c(mol·L1) I0 I A Ac
000 980 980 0 0
100 970 772 0099 0099
300 995 500 0299 0100
500 1000 335 0475 0095
700 990 234 0626 0089
900 1000 181 0742 0082
该溶液显然服尔定律
14 5 分 (4063)
[答] 图：
15 5 分 (4064)
[答] 1 光源 发出需波长范围连续光谱
5 棱镜 入射光色散单色光
9 吸收池 盛放欲测吸光度溶液
11 硒光电池 光强转换成电流进行测量
16 5 分 (4065)
[答]图：
17 5 分 (4066)
[答] 图
18 5 分 (4067)
[答] A et >ep>0 ex0
B et >0 ex 0 ep0
C ep >0 et0 ex0
D ex >0 et0 ep0
E ex > et>0 ep0
F e p > et>0 ex0
G e p > ex >0et0
19 5 分 (4123)
[答]
┏━━━┓
┃参 ┃
┗━━━┛ 读数指示器
┏━━┓ ┏━━━┓ ┏━━┓ ┏━━━┓ ┏━━━┓
┃光源┃→┃单色器┃→┃试样┃→┃检测器┃→┃记录器┃
┗━━┛ ┗━━━┛ ┗━━┛ ┗━━━┛ ┗━━━┛
作：
光源：较宽区域提供紫外连续电磁辐射
单色器：电磁辐射分离出波长成分
试样池：放测物溶液
参池：放参溶液
检测器：检测光信号（光信号变成电信号进行检测）
记录器：记录显示成定读数
20 5 分 (4138)
[答] (1) (2)红外光谱分析 (3)见范围分析
21 5 分 (4150)
[答]
酮式 烯醇式
没轭双键 轭双键
仅末端 204 nm 245 nm 处
处弱吸收 强 K 吸收带
知该实验室瓶乙酰乙酸乙酯酮式结构
22 5 分 (4305)
[答] lmax219nm醇烷极性更 数p→p*跃迁中 激发态基态更极性已醇中p*态p态( 基态 )更稳定 p→p*跃迁吸收长波方移动
23 5 分 (4306)
[答]观察吸收谱带p→p*类型跃迁 化合物B 具lmax＝303nm较长轭系统吸收较长波长光
24 5 分 (4307)
[答]跃迁类型s→s*s→p*p→p*p→s*
25 5 分 (4309)
[答]选l2B 组分l2吸光度l1处吸光度相等
26 5 分 (4310)
[答]紫外见分光光度计单色器光源发出连续辐射色散单色光 然狭缝进入试样池
原子吸收分光光度计光源半宽度窄锐线光源 单色器作测量振线干扰谱线分开
27 5 分 (4312)
[答]508nm属见光区测量 选721型较721型玻璃棱镜 751型石英棱镜玻璃棱镜见光区色散率石英棱镜 选721型
28 5 分 (4314)
[答]荧光强度入射光强呈正 采强光源提高荧光测定灵敏度 入射光垂直方测量荧光强度 入射光背景干扰 弱荧光测量
29 5 分 (4316)
[答]溶液1 苯酚 溶液2 苯─ＯＨ助色团 苯环形成p─p轭 吸收波长红移 苯酚吸收波长苯长
30 5 分 (4379)
[答](1)物质吸收光谱物质吸收光基态跃迁较高激发态振动级产生吸收光谱形状激发态级分布决定(2)分子荧光光谱激发态低振动级决定两者情况相似相加物质分子激发态基态受溶剂作环境影响般仅较长吸收波长带较短荧光波长带会重叠(吸收辐射00跃迁)
31 10 分 (4380)
[答]辐射ll＇组成光射试样时l处lg(I0／I)＝ebcI0／I＝10ebcl＇处I0＇／I ＇＝10e¢bc总吸光度A＝lg[(I0＋I0＇)／(I+I＇)]II＇代入式
A＝lg{(I0＋I0＇)／[I0(ebc(exp(ln10)))＋I0＇(e＇bc(exp(ln10)))]}
该式三种情况
(1)e＝e＇时 式符合朗伯尔定律 种情况极特殊
(2)e＞e＇时 测吸光度A值波长l处真正单色吸光度值低 结果引起负偏离
(3)e＜e＇时 测吸光度A值波长l处真正单色吸光度值低 结果引起负偏离
时出ee＇相差越偏离线性关系越入射光非单色会结果带定误差
32 5 分 (4381)
[答]n─→p* lmax 230nmp─→p* lmax 190nmn─→p*跃迁量p─→p*跃迁量低 吸收发生波长较长吸收带 p─→p*跃迁吸收强度总n─→p*吸收强度10100倍 p─→p*跃迁应图中波长较短 吸收强度谱带
33 5 分 (4438)
[答] CH3CHCHCHCHNH2 > CH2CHCH2CHCHNH2 > CH3CH2CH2CH2CH2NH2
34 5 分 (4439)
[答]
35 2 分 (4440)
[答]
36 5 分 (4441)
[答] 吸收较峰CCp─→p*跃迁 较吸收峰COn─→p*跃迁
215nm + 10nm + 12nm 237nm(CCCO) (a取代) (b取代)计算结果谱图吻合
37 10 分 (4608)
(1) l 490时 A036 l560时 A042
(2) 图中查 520nm550nm处KMnO4A074
εAbc074(100×30×10－4)25×103L·mol1·cm1
(3) KMnO4浓度改变时 吸收曲线变化 吸收波长lmax520nm
550nm 应吸光度值A变化 浓度增 A值增 浓度减 A值减
(4) 应选l550 时K2Cr2O7干扰
(5) (Ⅰ)先l550 处求出cKMnO4 l350 处求出A350(先纯KMnO4K2Cr2O7分
求出ε值) A350A350(Cr) +A350(Mn) A350(Cr)A350A350(Mn)
A350(Cr)ε350(Mn)×c(KMnO4) Cr浓度cA35Cr0[ε350(Cr)×b]
(Ⅱ)找出等吸光点 l550处知KMnO4浓度 求出等吸光点处ε
K2Cr2O7浓度
(Ⅲ) 双波长分光光度法 图中找出l1l2(l1l2 处KMnO4相A
值) DAAl1 －Al2 K2Cr2O7浓度
38 5 分 (4610)
示差分光光度法 选择测试液组分致 浓度稍低溶液参 调零
点T100 然进行试样中常量组分测定 设参液浓度cs 试液浓度cx cx > cs
Ase csb Axe cxb DAAx As eDcb 知 测吸光度测试液参液吸光度差值 cs调T100 放读数标尺 提高测量准确度
39 5 分 (4611)
示差分光光度法 选择测试液组分致 浓度稍低溶液参 调零
点T100 然进行试样中常量组分测定 设参液浓度cs 试液浓度cx cx > cs
Ase csb Axe cxb DAAx As eDcb 知 测吸光度测试液参液吸光度差值 cs调T100 放读数标尺 提高测量准确度
40 5 分 (4612)
(1) 荧光激发光谱 固定荧光发射波长 扫描荧光激发波长 激发波长荧光
强度维光谱曲线
荧光发射光谱 固定荧光激发波长 扫描荧光发射波长 发射波长荧光强度维光谱曲线
(2) 荧光发射光谱供应量试样增加量针发射荧光记录光谱 荧光激
发光谱荧光光源射试样 针试样吸收量记录光谱 荧光激发光
谱吸收光谱相
41 5 分 (4613)
两者结构相似 A没荧光 B强荧光 B结构中氧桥分子成具刚性面结构分子 种刚性结构分子振动减弱 减体系间跨越 三重态性 碰撞活化性
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