《药品出口销售证明》模板(2022年版)


    中华民国
    PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
    药品出口销售证明
    CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT
    (已中国批准市药品)
    (Pharmaceutical Product Approved in China)

    This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization
    该证明符合世界卫生组织(WHO)推荐格式

    证书编号
    Certificate No
    中文:
    英文:
    进口国区(提出求国家区)[外公开]
    Importing Country Region (Requesting Country Region)[Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    产品名称剂型
    Name and Dosages Form of the Product
    中文:
    英文:
    商品名
    Trade Name
    中文:
    英文:
    活性成分规格[外公开]
    Active Ingredient(s) and Strength[Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    包括辅料完整处方组成(附表)[外公开]
    For complete composition including excipients see attached[Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    该药品规格否获许中国市场
    Is this product strength licensed to be placed on the market for use in China
    (Yes)

    该药品规格否已中国市场
    Is this product strength actually on the market in China
    否(Yes No)
    产品批准文号(原料药备案号)批准(备案)时间
    Number of product license (DMF number) and date of issue
    中文:
    英文:
    药品生产企业者药品市许持(名称址)
    Manufacturer or Productlicense holder(name and address)
    名称
    Name
    中文:

    英文:


    Address
    中文:

    英文

    果药品市许持生产者药品实际生产者
    If the license holder is not the manufacturer the name and address of the manufacturer producing the dosage form is
    生产者
    Manufacturer
    中文:

    英文:


    Address
    中文:

    英文:

    证明局否该药品实际生产企业进行定期检查
    Does the certifying authority arrange for periodic inspections of the manufacturing plant in which the dosage form is produced
    (Yes)


    定期检查周期(年)
    Periodicity of routine inspections (years)

    类剂型生产否检查
    Has the manufacture of this type of dosage form been inspected
    (Yes)
    生产设备操作否符合WHO推荐药品生产质量理规范
    Do the facilities and operations conform to GMP as recommended by the World Health Organization
    (Yes)


    申请提供信息否满足证明局求
    Does the information submitted by the applicant satisfy the certifying authority on all aspects of the manufacture of the product
    (Yes)

    兹证明述产品符合中华民国关标准已中国注册准许中国市场销售该产品出口受限制
    This is to certify that the above product(s) comply with the relevant standards of the P R China have been registered and authorized to be sold in China The exportation of the product(s) is not restricted
    证明效期
    This certificate remain valid until




    证明局
    Certifying authority


    名 称
    Name
    中文:
    英文:

    Address
    中文:
    英文:
    电 话
    Telephone number

    传 真
    Fax

    签 字
    Signature


    签章日期
    Stamp and date


























    中华民国
    PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
    药品出口销售证明
    CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT
    (已中国批准市药品未注册规格)
    (Unregistered Strength of the Pharmaceutical Product Approved in China)


    This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization
    该证明符合世界卫生组织(WHO)推荐格式

    证书编号
    Certificate No
    中文:
    英文:
    进口国区(提出求国家区)[外公开]
    Importing Country Region (Requesting Country Region)[Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    产品名称剂型
    Name and Dosages Form of Product
    中文:
    英文:
    商品名
    Trade Name
    中文:
    英文:
    活性成分规格[外公开]
    Active Ingredient(s) and Strength[Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    包括辅料完整处方组成(附表)[外公开]
    For complete composition including excipients see attached [Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    该药品规格否获许中国市场
    Is this product strength licensed to be placed on the market for use in China
    否(No)
    该药品规格否已中国市场
    Is this product strength actually on the market in China
    否(No)
    产品批准文号批准时间
    Number of product license and date of issue
    中文:
    英文:
    药品生产企业者药品市许持(名称址)
    Manufacturer or Productlicense holder(name and address)
    名称
    Name
    中文:

    英文:


    Address
    中文:

    英文

    果药品市许持生产者药品实际生产者
    If the license holder is not the manufacturer the name and address of the manufacturer producing the dosage form is
    生产者
    Manufacturer
    中文:

    英文:


    Address
    中文:

    英文:

    证明局否该药品实际生产企业进行定期检查
    Does the certifying authority arrange for periodic inspections of the manufacturing plant in which the dosage form is produced
    (Yes)


    定期检查周期(年)
    Periodicity of routine inspections (years)

    类剂型生产否检查
    Has the manufacture of this type of dosage form been inspected
    (Yes)
    生产设备操作否符合WHO推荐药品生产质量理规范
    Do the facilities and operations conform to GMP as recommended by the World Health Organization
    (Yes)
    申请提供信息否满足证明局求
    Does the information submitted by the applicant satisfy the certifying authority on all aspects of the manufacture of the product
    (Yes)

    该规格未注册理
    Why is the product strength (s) not registered in China
    中英文说明
    Specify in Chinese and English
    兹证明述产品规格未中国注册尚未进入中国市场该产品规格出口受限制
    This is to certify that the above product strength (s) is not registered in China and not authorized to be placed in China The exportation of the product strength is not restricted
    证明效期
    This certificate remain valid until



    证明局
    Certifying authority


    名 称
    Name
    中文:
    英文:

    Address
    中文:
    英文:
    电 话
    Telephone number

    传 真
    Fax

    签 字
    Signature


    签章日期
    Stamp and date


    中华民国
    PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
    药品出口销售证明
    CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT
    (未中国注册药品)
    (Product Unregistered in China)


    This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization
    该证书符合世界卫生组织(WHO)推荐格式

    证书编号
    Certificate No
    中文:
    英文:
    进口国区(提出求国家区)[外公开]
    Importing Country Region (Requesting Country Region)[Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    产品名称剂型
    Name and Dosages Form of the Product
    中文:
    英文:
    商品名
    Trade Name
    中文:
    英文:
    活性成分规格[外公开]
    Active Ingredient(s) and Strength[Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    包括辅料完整处方组成(附表)[外公开]
    For complete composition including excipients see attached[Not disclosed to the public]
    中文:
    英文:
    该药品否获许中国市场
    Is this product licensed to be placed on the market for use in China

    否(No)
    药品生产企业(名称址)
    Manufacturer(name and address)
    名称
    Name
    中文:
    英文:

    Address
    中文:
    英文:
    未中国注册理
    Why is the product not registered in China
    产品专门治疗中国外域疾病()
    The product has been developed exclusively for the treatment of diseases outside of China
    产品处方组成调整改进中国外域特定条件稳定性()
    The product has been reformulated with a view to improving its stability under specific conditions outside of China
    产品处方组成调整进口国未批准辅料()
    The product has been reformulated to exclude excipients not approved for use in pharmaceutical products in the importing country
    受专利权限制()
    Restricted by patents
    原(中英文)()
    Any other reason (Chinese and English)

    证明局否该药品实际生产企业进行定期检查
    Does the certifying authority arrange for periodic inspections of the manufacturing plant in which the dosage form is produced
    (Yes)

    定期检查周期(年)
    Periodicity of routine inspections (years)

    类剂型生产否检查
    Has the manufacture of this type of dosage form been inspected
    (Yes)
    生产设备操作否符合WHO推荐药品生产质量理规范
    Do the facilities and operations conform to GMP as recommended by the World Health Organization
    (Yes)


    申请提供信息否满足证明局求
    Does the information submitted by the applicant satisfy the certifying authority on all aspects of the manufacture of the product

    (Yes)


    兹证明述产品未中国注册尚未进入中国市场该产品出口受限制
    This is to certify that the above product(s) is not registered in China and not authorized to be placed in China The exportation of the product(s) is not restricted

    证明效期
    This certificate remain valid until

    证明局
    certifying authority


    名 称
    Name
    中文:

    英文:


    Address
    中文:

    英文:

    电 话
    Telephone number

    传 真
    Fax


    签 字
    Signature


    签章日期
    Stamp and date



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    文档贡献者

    教***心

    贡献于2022-12-01

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