有机物分离和提纯的常用方法


    机物分离提纯常方法
    分离提纯机物般原:根混合物中成分化学性质物理性质差异进行化学物理处理达处理提纯目中化学处理物理处理作准备均物理方法进行分离提纯面机物分离提纯常方法总结:
    分离提纯方法

    仪器
    实例
    分液
    分离提纯互相溶液体混合物
    分液漏斗
    分离硝基苯水
    蒸馏
    分离提纯沸点相差较混合溶液
    蒸馏烧瓶冷凝接收器
    分离乙醛乙醇
    洗气
    分离提纯气体混合物
    洗气装置
    甲烷中乙烯

    分离溶性固体液体
    滤器
    分离硬脂酸氯化钠
    渗析
    胶体中分子离子
    半透膜烧杯
    淀粉中氯化钠葡萄糖
    盐析
    胶体分离
    ��
    分离硬脂酸钠甘油
    述方法中常分液(萃取)蒸馏洗气常仪器分液漏斗蒸馏烧瓶洗气瓶方法操作简述:
    1 分液法��常两种均溶水种溶水种溶水机物分离提纯步骤:

    分液前加试剂必须中种机物反应生成溶水物质溶解中种机物分层分离溴乙烷乙醇(种溶水种溶水):

    分离苯苯酚:

    2 蒸馏法��适均溶水均溶水种液态机混合物分离提纯步骤:

    蒸馏前加化学试剂必须中部分机物反应生成难挥发化合物身难挥发分离乙酸乙醇(均溶水):

    3 洗气法��适气体混合物分离提纯步骤:

    例:
    外蛋白质提纯分离渗析法肥皂甘油分离盐析法

    机物分离提纯常方法 1洗气 2萃取分液溴苯(Br2)硝基苯(NO2)苯(苯酚)乙酸乙酯(乙酸) 3 a制水酒精:加新制生石灰蒸馏 b酒精(羧酸)加新制生石灰(NaOH固体)蒸馏 c乙醚中混乙醇:加Na蒸馏 d液态烃:分馏 4渗析 a蛋白质中含Na2SO4 b淀粉中KI 5升华奈(NaCl)
    鉴机物常试剂
    谓鉴根定两种两种检物质性质物理方法化学方法通必化学实验根产生现象区开机物鉴利官团特征反应进行鉴鉴机物常试剂特征反应种
    1 水
    适溶水密度机物鉴例苯硝基苯
    2 溴水
    (1)分子结构中含CC键键机物发生加成反应褪色例烯烃炔烃二烯烃等
    (2)含醛基物质发生氧化原反应褪色例醛类甲酸
    (3)苯酚发生取代反应褪色生成白色沉淀
    3 酸性溶液
    (1)分子结构中含CC键键饱机物发生氧化原反应褪色例烯烃炔烃二烯烃等
    (2)苯系物侧链氧化褪色例甲苯二甲苯等
    (3)含羟基醛基物质发生氧化原反应褪色例醇类醛类单糖等
    4 银氨溶液(托伦试剂)
    含醛基物质水浴加热发生银镜反应例醛类甲酸甲酸酯葡萄糖等
    5 新制悬浊液(费林试剂)
    (1)较强酸性机酸反应混合液澄清例甲酸乙酸等
    (2)元醇生成绛蓝色溶液丙三醇
    (3)含醛基物质混合加热产生砖红色沉淀例醛类甲酸甲酸酯葡萄糖等
    6 金属钠
    含羟基物质发生置换反应产生色气体例醇类酸类等
    7 溶液
    苯酚反应生成紫色溶液
    8 碘水
    遇淀粉生成蓝色溶液
    9 溶液
    酸性较强羧酸反应产生气体乙酸苯甲酸等
    10 浓硝酸
    含苯环蛋白质反应生成黄色沉淀
    鉴程中实验求
    (1)操作简便(2)现象明显(3)反应速度快(4)灵敏度高
    相似相溶原理
    1.极性溶剂(水)易溶解极性物质(离子晶体分子晶体中极性物质强酸等)
    2.非极性溶剂(苯汽油四氯化碳酒精等)溶解非极性物质(数机物Br2I2等)
    3.含相官团物质互溶水中含羟基(—OH)溶解含羟基醇酚羧酸
    二机物溶解性官团溶解性 
    1.官团溶解性:
    (1)易溶水官团(亲水基团)—OH—CHO—COOH—NH2
    (2)难溶水官团(憎水基团):烃基(—CnH2n+1—CHCH2—C6H5等)卤原子(—X)硝基(—NO2)等
    2.分子中亲水基团憎水基团例影响物质溶解性:
    (1)官团数相时着烃基(憎水基团)碳原子数目增溶解性逐渐降低例溶解性:CH3OH>C2H5OH>C3H7OH>……般碳原子数5醇难溶水
    (2)烃基中碳原子数相时亲水基团数越物质溶解性越例溶解性:CH3CH2CH2OH(3)亲水基团憎水基团溶解性影响致相时物质微溶水例常见微溶水物质:苯酚 C6H5—OH苯胺 C6H5—NH2苯甲酸   C6H5—COOH正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2—OH(述物质结构简式中—左边憎水基团右边亲水基团)乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3(中—CH3—CH2CH3憎水基团—COO—亲水基团)
    (4)两种憎水基团组成物质定难溶水例卤代烃 RX硝基化合物RNO2中烃基R—卤原子—X硝基—NO2均憎水基团均难溶水
    三液态机物密度
    1.难溶水密度水机物例液态烃(乙烷乙烯苯苯系物……)液态酯(乙酸乙酯硬脂酸甘油酯……)氯卤代烷烃(1氯乙烷……)石油产品(汽油煤油油脂……)注:汽油产品分直馏汽油裂化汽油(含饱烃)
    2.难溶水密度水机物例:四氯化碳氯仿溴苯二硫化碳
    关羧酸规律(1)机反应中浓硫酸反应:磺化反应硝化反应醇脱水酯化反应等
    述反应中浓硫酸作体现: [ ]
    A.反应物(磺化反应)
    B.催化剂
    C.脱水剂吸水剂
    (2)低碳羧酸酸性般碳酸酸性强羧酸碳数增加酸性逐渐减弱:
    甲酸>乙酸>碳酸>苯酚
    (3)乙酸乙酯实验:酯化反应逆逆反应酯水解酯化反应进行慢硫酸起催化剂作生成物中水反应生成物方移动接收生成乙酸乙酯试中盛放饱碳酸钠溶液导气口接碳酸钠溶液液面插入液面
    (4)酯化反应质脱水(羧酸脱OH醇脱H)发生酯化反应物质:羧酸醇机含氧酸醇糖酸等
    (5)酯化反应羧酸类反应较掌握类反应首先握基原理脱水实质羧酸脱羟基醇脱氢时应注意抓住反应特征脱水脱二水分子脱水分子间脱水官团脱水部分官团脱水特征生成物异分子酯高分子酯成环酯成链酯生成酯等种形式握类型特点知识迁移心应手解决信息题
    (6)机物中氢原子原子相连时显示出性质氢原子相连原子相羟基均氢氧键相连相邻原子原子团性质差异例醇羟基酚羟基羧羟基均含OH氢原子活泼性学中应注意官团中活泼性性质确定分子结构
    氨铵胺什区
    1.读音字形
    氨读音铵读音胺读音
    2.概念
    氨氮氢种化合物分子式NH3分子结构呈三角锥形电子式中氮原子孤电子结构式
    铵氨衍生带单位正电荷离子化学式NH4+电子式中氮氢原子间形成条配位键结构式四N-H键键长键键角完全相离子空间构型正四面体型
    胺氨氢原子烃基代机化合物氨分子中两三氢原子烃基取代生成化合物分称第胺(伯胺)第二胺(仲胺)第三胺(叔胺)通式:RNH2——伯胺R2NH——仲胺R3N——叔胺
    3.性质
    氨种色臭味气体易溶水氨够单独存
    铵相正价金属阳离子含NH4+盐铵盐NH4+单独存铵盐氨水中阴离子存
    胺类广泛存生物界具极重生理作绝数药物含胺官团——氨基蛋白质核酸许激素抗生素生物碱含氨基胺复杂衍生物
    浅谈价键知识解机试题中应
    1.价数守恒原:机分子中C原子价数4C形成4价键N原子价数3N形成3价键OS原子价数2原子形成2价键HX(卤原子)原子价数1原子形成1价键
    2.碳原子结合4氢原子氮原子结合3氢原子氧原子结合2氢原子氢原子外原子间单键结合时形成化合物中氢原子数n原子间形成n1单键减少2氢原子相应原子间增加价键碳原子数n时氢原子数限值2n+2基础果分子结构中CC键环状结构时分子组成中减少2氢原子增加C≡C键减少4氢原子
    3.原子价数原子成键电子数两电子形成电子(价键)存:
    原子形成分子中价键数(电子总数)
    价键总数电子总数非H原子间形成价键总数
    价键总数电子总数碳原子间形成价键总数含CC双键数C≡C叁键数余类推
    二应
    题型1 计算价键数分子式
    例1(1)相邻系物组成相差—CH2— 原子团时价键数相差3参表烷烃系物碳原子数价键数关系
    分子式
    CH4
    C2H6
    C3H8
    C11H24
    价键数
    4
    7
    10
    34
    表中数分析烷烃碳原子数n时价键数
    (2)碳原子相类机物组成相差2氢原子1氧原子时价键数均相差1参表:
    结构简式
    CH3CH3
    CH2CH2
    CH3CH2OH
    价键数
    7
    6
    8
    表中数分析单烯烃碳原子数m时价键数
    某饱元醛碳原子数x时价键数
    解析:(1)烷烃通式价键数然题数列知识求解
    (2)单烯烃通式价键数3m
    饱元醛通式价键数
    题利题信息求解:相烷烃组成减少2H价键数少1相烃组成增加O价键数1单烯烃碳原子数m时价键数(3m+1)13m饱元醛碳原子数x时相单烯烃价键数3x+1
    例2 烃分子结构中减少中2氢原子相碳碳间增加电子试回答列问题:(1)分子结构CnH2n+2 烃分子中碳碳间电子数 (2)分子结构CnH2n+6 烃分子中碳碳间电子数 (3)Cx 作烃减氢产物某物质分子中碳碳间电子数160符合条件碳单质分子式 符合条件单烯烃分子
    解析:(1)烷烃通式碳碳间电子数

    (2)解答程(1)答案n+3
    (3)160x80符合该条件碳单质分子式C80 单烯烃碳碳间价键数160m160
    符合该条件单烯烃
    题型2 求分子组成中原子数原子团数相互关系
    例3 (1)两C原子1O原子1氮原子干H原子组成价化合物H数目 试写出中例结构简式
    (2)价化合物含CNH四种元素n(C)n(N)分表示CN原子数目氢原子数目等
    (3)价化合物含CNOH四种元素n(C)n(N)n(O)分表示CNO原子数目氢原子数目等
    解析:(1)CON相互间未成键时两C原子结合8H原子1O原子结合2H原子1氮原子结合3H原子CON相互间成键形成化合物时H原子数间必须单键结合单键数(2+1+11)3H原子数目8+2+33×27中例结构简式:
    HOCH2CH2NH2
    (2)CN相互间未成键时n(C)C原子结合4n(C)H原子n(N)N原子结合3n(N)H原子CN相互间成键形成化合物时H原子数间必须单键结合单键数n(C)+n(N)1H原子数目4n(C)+3n(N)[n(C)+n(N)1]×2 2n(C)+n(N)+2
    (3)CNO相互间未成键时n(C)C原子结合4n(C)H原子n(N)N原子结合3n(N)H原子n(O)O原子结合2n(O)H原子CNO相互间成键形成化合物时H原子数间必须单键结合单键数n(C)+n(N)+n(O)1H原子数目:
    4n(C)+3n(N)+2n(O)[n(C)+n(N)+n(O)1]×2 2n(C)+n(N)+2
    然题先解出(3)题相关数代入解出(1)(2)两问样解更快捷
    例4 某机物分子中含n—CH2—ma—CH3 余羟基羟基数
    解析:设羟基数x题中C原子数n+m+a原子均单键结合1羟基中O原子数H原子数相等显然羟基数x等(n+m+a)C原子形成烷烃中H原子数减已知H原子数
    (n+m+a)C原子形成烷烃中H原子数2(n+m+a)+2
    已知H原子数2n+m+3a
    x[2(n+m+a)+2] –(2n+m+3a)
    m+2a
    例5 烷烃分子中基团:—CH3—CH2—中碳原子分称伯仲叔季碳原子数目分n1n2n3n4表示.分子中n1=6n2=1n3=2n4=1.试根烷烃组成结构分析出烷烃(甲烷外)中原子数关系.
    (1)烷烃分子中氢原子数AAn1n2n3n4关系:
    A=_______A=_______
    (2)四种碳原子数间关系n1=_______.
    (3)某分子中n2=n3=n4=1该分子结构简式:____________________.
    解析:(1)烷烃中碳氢原子数应符合通式中nn1+n2+n3+n4A
    2n+22(n1+n2+n3+n4)+2时伯仲叔季碳原子H相加氢原子数A3n1+2n2+n3
    (2)价键知识求解:碳碳间电子总数n1n1+n2+n3+n41伯仲叔季碳原子未成电子数分1234碳碳间形成电子总数两者相等整理n1n3+2n4+2题利(1)建立两式子求解
    例6 喹啉种杂环化合物存种药物结构中萘(相分子质量128)分子碳原子换成氮原子喹啉推测相分子质量
    解析:根机物成键规律关系式:CH∽N等量代换:
    喹啉分子量129
    见适时运价键知识解题非常方便快速准确

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    文档贡献者

    a***a

    贡献于2015-11-14

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