医疗机构管理制度集锦—规章制度

 
医疗机构理制度集锦—规章制度
 
医疗机构药品质量理制度
购进药品必须具合法资格药品生产企业河营企业购进购进没实施批准文号理中药材外
二购进药品索取供应方合法资格证件合法票
三购进药品合明确质量理条款容
四药品采购员须具法定资格药品监督理部门培训考核合格员担
五首次购进药品应索取该品种生产批准文件质量标准
六设置门诊部诊等医疗机构配备常药品急救药品外药品常药品急救药品范围品种省治区直辖市民政府卫生行政部门会级民政府药品监督理部门规定
验收保制度
购进药品原始票进行检查验收建立填制购进验收记录购进验收记录容应符合法规规定求票购进记录应保存超药品效期年少三年
二验收符合规定准入库重问题应时药品监督部门报告
三储存药品库房应求划分区域实行色标理药品实行分类存放根药品性储存求分存放常温阴凉处冷藏环境
四效期药品设立警示标志
五特殊药品应特殊药品理办法贮存理
六期失效报废处理问题合格药品做登记必须合格药品分开存放明显标志防止错发误
七库存药品定期检查养护建立检查养护记录
调配工作制度
药剂员调配药品必须处方者医嘱进行处方列药品擅更改者代严格执行药品调配操作规程确保发出药品准确误炮制中药饮片必须符合国家省规定炮制规定
二配伍禁忌者超计量处方应拒绝调配必时处方医师更正者重新签字方调配
三拆零药品工具容器定期清洗消毒保持清洁卫生分装药品包装材料容器规定注明关事项

四麻醉剧毒精神药品调配员应严格审核处方规定调配发现违规处方应拒绝发药
五严禁裸手直接接触片剂胶囊剂直接口服中药饮片等包装药品
药品良反应报告制度
建立药品良反应检测组指定专负责单位药品良反应监测报告
二发现药品良反应严重良反应必须时药监部门实报告严重良反应发生__时报
三良反应报告书关资料手续时档保存备查
药剂员学培训健康查体制度
药剂员必须具法定资格药品监督理部门考核合格
二药剂员年积极参加关部门组织继续教育药监部门组织法律法规专业培训建立培训考核档案
三药剂员年必须进行健康检查建立健康档案健康查体食品药品监督理部门指定医疗机构疾病预防控制机构进行发现患精神病传染病污染药品疾病患者应调离直接接触药品岗位
医疗器械质量理制度
购进医疗器械必须具合法资格医疗器械生产企业营企业购进
二购进医疗器械索取供应方合法资格证件合法票
三首次购进医疗器械应索取该品种生产批准文件质量标准
四购进医疗器械原始票进行检查验收建立填制购进验收记录验收产品合格证明
五未注册合格证明期者淘汰医疗器械
六次性菌医疗器械重复必须规定销毁做记录
七发现合格菌器械盈利机停止封存时报告药品监督理部门
八发现菌器械发生严重良反应事件时应时间发生__时报告药监部门卫生行政部门
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