第章 遗传子发现
第节 孟德尔豌豆杂交试验()
1孟德尔选取豌豆作杂交试验材料:
(1)豌豆花传粉植物闭花授粉植物
(2)豌豆花较易工操作
(3)豌豆具易区分性状
2遗传学中常概念分析
(1)性状:生物表现出形态特征生理特性
相性状:种生物种性状(毛色)表现类型(黄白)
区分:兔长毛短毛卷发直发等
兔长毛黄毛牛黄毛羊白毛
性状分离:杂种代中时出现显性性状隐性性状现象DD×dd杂交实验中杂合F1代交形成F2代时出现显性性状(DDDd)隐性性状(dd)现象
显性性状:DD×dd 杂交试验中F1表现出性状教材中F1代豌豆表现出高茎高茎显性决定显性性状显性遗传子(基)写字母表示高茎D表示
隐性性状:DD×dd杂交试验中F1未显现出性状教材中F1代豌豆未表现出矮茎矮茎隐性决定隐性性状隐性基写字母表示矮茎d表示
(2)纯合子:遗传子(基)组成相体DDdd特点纯合子交代全纯合子性状分离现象
杂合子:遗传子(基)组成体Dd特点杂合子交代出现性状分离现象
(3)杂交:遗传子组成体间相交方式
:DD×dd Dd×dd DD×Dd等
交:遗传子组成相体间相交方式
:DD×DD Dd×Dd等
测交:F1(测体)隐性纯合子杂交方式
:Dd×dd
正交反交:二者相言
甲(♀)×乙(♂)正交甲(♂)×乙(♀)反交
甲(♂)×乙(♀)正交甲(♀)×乙(♂)反交
3杂合子纯合子鉴方法
代性状分离测体纯合子
测交法
代性状分离测体杂合子
代性状分离测体纯合子
交法
代性状分离测体杂合子
4常见问题解题方法
(1)代性状分离显:隐3 :1双亲定杂合子(Dd)
Dd×Dd 3D_:1dd
(2)代性状分离显:隐1 :1双亲定测交类型
Dd×dd 1Dd :1dd
(3)代性状显性性状双亲少方显性纯合子
DD×DD DD×Dd DD×dd
5分离定律
实质形成配子时等位基减数第次分裂期源染色体分开分离分进入配子中
第2节 孟德尔豌豆杂交试验(二)
1两相性状杂交试验中关结
(1)两相性状两等位基控制两等位基分位两源染色体
(2) F1 减数分裂产生配子时等位基定分离非等位基(位非源染色体非等位基)组合时发生
(3)F2中16种组合方式9种基型4种表现型例9:3:3:1
YYRR 116
YYRr 216
亲类型
双显(Y_R_) YyRR 216 916 黄圆
YyRr 416
纯隐(yyrr) yyrr 116 116 绿皱
YYrr 116
重组类型
单显(Y_rr) YYRr 216 316 黄皱
yyRR 116
单显(yyR_) yyRr 216 316 绿圆
注意:述结符合亲YYRR×yyrr亲YYrr×yyRRF2中重组类型 1016 亲类型 616
2常见组合问题(组合定律解题方法统分枝法[先分析进行组合]简化分离定理解决先求相性状结果相进行组合熟记分离定理6种杂交结果)
(1)配子类型问题
:AaBbCc产生配子种类数2x2x28种
(2)基型类型
:AaBbCc×AaBBCc代基型数少?
先分解三分离定律:
Aa×Aa代3种基型(1AA:2Aa:1aa)Bb×BB代2种基型(1BB:1Bb)Cc×Cc代3种基型(1CC :2Cc:1cc)
杂交代3x2x318种类型
(3)表现类型问题
:AaBbCc×AabbCc代表现数少?
先分解三分离定律:
Aa×Aa代2种表现型Bb×bb代2种表现型Cc×Cc代2种表现型杂交代2x2x28种表现型
3组合定律
实质形成配子时成基彼分离决定性状基组合
4常见遗传学符号
符号
P
F1
F2
×
♀
♂
含义
亲
子代
子二代
杂交
交
母
父
5.孟德尔实验成功原:
(1)正确选实验材料:㈠豌豆严格花传粉植物(闭花授粉)然状态般纯种㈡具易区分性状
(2)相性状相性状研究
(3)分析方法:统计学方法结果进行分析
(4)实验程序:假说演绎法
观察分析(什F2中出现3:1)——提出假说(4点)——演绎推理——实验验证(测交)
第二章 基染色体关系
第节 减数分裂受精作
知识结构:
精子形成程
减数分裂
卵细胞形成程
减数分裂受精作
配子中染色体组合样性
受精作
受精作程实质
1正确区分染色体染色单体源染色体四分体
(1)染色体染色单体:细胞分裂间期染色体复制成着丝点连着两条姐妹染色单体时染色体数目根着丝点判断着丝点代表条染色体
(2)源染色体四分体:源染色体指形态般相条母方条父方减数第次分裂程中两两配染色体(丝分裂中源染色体联会)四分体指减数第次分裂源染色体联会源染色体中含四条姐妹染色单体
(3)源染色体 四分体2条染色体4条染色单体4DNA分子
2减数分裂程中遇概念
源染色体:面已
联会:源染色体两两配现象
四分体:面已
交叉互换:指四分体时期非姐妹染色单体发生缠绕交换部分片段现象
减数分裂:性生殖生物产生成熟生殖细胞时进行染色体数目减半细胞分裂
3减数分裂 特点:复制次 分裂两次
结果:染色体数目减半(染色体数目减半实际发生减数第次分裂第二次分裂类似丝分裂)
场:生殖器官(动物精巢卵巢植物花药胚珠精巢卵巢丝分裂减数分裂)
程:
精子形成程: 卵细胞形成程:
1精原细胞(2n) 1卵原细胞(2n)
↓间期:染色体复制 ↓间期:染色体复制
1初级精母细胞(2n) 1初级卵母细胞(2n)
↓前期:联会四分体交叉互换(2n) ↓前期:联会四分体…(2n)
中期:源染色体排列赤道板(2n) 中期:(2n)
期:配源染色体分离(2n) 期:(2n)
末期:细胞质均等分裂 末期:细胞质均等分裂(2n)
2次级精母细胞(n) 1次级卵母细胞+1极体(n)
↓前期:(n) ↓前期:(n)
中期:(n) 中期:(n)
期:染色单体分开成两组染色体(2n) 期:(2n)
末期:细胞质均等分离(n) 末期:(n)
4精细胞:(n) 1卵细胞:(n)+3极体(n)
↓变形
4精子(n)
4精子卵细胞形成异点
较项目
点
相点
精子形成
卵细胞形成
染色体复制
复制次
第次分裂
初级精母细胞(2n)产生两相次级精母细胞(n)
初级卵母细胞(2n)(细胞质均等分裂)产生次级卵母细胞(n)第极体(n)
源染色体联会形成四分体源染色体分离非源染色体组合细胞质分裂子细胞染色体数目减半
第二次分裂
两次级精母细胞形成四样精细胞(n)
次级卵母细胞(细胞质均等分裂)形成卵细胞(n)第二极体第极体分裂(均等)成两第二极体
着丝点分裂姐妹染色单体分开分移两极细胞质分裂子细胞染色体数目变
变形
精细胞变形形成精子
变形
分裂结果
产生四功精子(n)
产生功卵细胞(n)
精子卵细胞中染色体数目均减半
注:卵细胞形成变形程形成卵细胞卵细胞体积细胞质中存量营养物质受精卵发育准备
5减数分裂丝分裂异点(求掌握)
较项目
减数分裂
丝分裂
染色体复制次数时间
次减数第次分裂间期
次丝分裂间期
细胞分裂次数
二次
次
联会四分体否出现
出现减数第次分裂
出现
源染色体分离
减数第次分裂期
分离(源染色体)
着丝点分裂
发生减数第二次分裂期
期
子细胞名称数目
性细胞精细胞4卵1极体3
体细胞2
子细胞中染色体变化
减半减数第次分裂
变
子细胞间遗传组成
定相
定相
6 丝分裂减数分裂图形鉴:(检索表二倍体生物例)
11细胞中没源染色体……减数第二次分裂
12细胞中源染色体
21源染色体联会形成四分体排列赤道板相互分离……减数第次分裂
例题:判断列细胞分裂图属种分裂时期图
[解析]:
甲图细胞端均成源染色体联会四分体分离等行端套形态数目相染色体丝分裂期
乙图源染色体源染色体分离非源染色体组合减数第次分裂期
丙图存源染色体条染色体着丝点分开姐妹染色单体成染色体移细胞两极减数第二次分裂期
7受精作:指卵细胞精子相互识融合成受精卵程
意义:通减数分裂受精作保证进行性生殖生物前代体细胞中染色体数目恒定保证遗传稳定物种稳定减数分裂中发生非源染色体组合非姐妹染色单体交叉互换增加配子样性加受精时卵细胞精子结合机性代呈现样性利生物进化体现性生殖优越性
8配子种类问题
染色体组合样性配子种样根染色体组合样性形成程配子种类源染色体数决定含n源染色体精(卵)原细胞产生配子种类2n种
第二节 基染色体
1 萨顿假说推:基染色体说染色体基载体基染色体行存着明显行关系
研究方法:类推理
2 基位染色体实验证 果蝇杂交实验分析
摩尔根果蝇眼色实验:(A—红眼基 a—白眼基 XY——果蝇性染色体)
P:红眼(雌) × 白眼(雄) P: XAXA × XaY
↓ ↓
F1: 红眼 F1 : XAXa × XAY
↓F1雌雄交配 ↓
F2:红眼(雌雄) 白眼(雄) F2: XAXA XAXa XAY XaY
3条染色体般含基基染色体呈线性排列
4 基分离定律实质 基组合定律实质
萨顿假说
1.容:基染色体 (染色体基载体)
2.:基染色体行存着明显行关系
①杂交中保持完整独立性 ②成存
③父方母方 ④形成配子时组合
3.证: 果蝇限性遗传
红眼 XWXW X 白眼XwY
XW Y 红眼 XWXw
红眼XWXW :红眼XWXw:红眼XW Y:白眼XwY
①条染色体许基②基染色体呈线性排列
4.现代解释孟德尔遗传定律
①分离定律:等位基源染色体分开独立遗传代
②组合定律:非源染色体非等位基组合
口诀:中生隐性隐性遗传女病父子患病伴性
中生显性显性遗传男病 母女患病伴性
三伴性遗传特点判断
遗传病遗传方式
遗传特点
实例
常染色体隐性遗传病
隔代遗传患者隐性纯合体
白化病苯丙酮尿症
常染色体显性遗传病
代代相传正常隐性纯合体
指软骨发育全
伴X染色体隐性遗传病
隔代遗传交叉遗传患者男性女性
色盲血友病
伴X染色体显性遗传病
代代相传交叉遗传患者女性男性
抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传病
传男传女男性患者没女性患者
类中毛耳
第三节 伴性遗传
1伴性()遗传概念:类性状遗传控制基位性染色体总性相关联
2 类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)
①致病基Xa 正常基:XA
②患者:男性XaY 女性XaXa
正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(携带者)
③遗传特点:
⑴男性患者女性患者
⑵交叉遗传男性(父亲)→女性(女携带者)→男性(子)
⑶般隔代遗传
3 抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)
①致病基XA 正常基:Xa
②患者:男性XAY 女性XAXA XAXa
正常:男性XaY 女性XaXa
③遗传特点:
⑴女性患者男性患者
⑵代代相传
⑶交叉遗传现象:男性→女性→男性
4.Y染色体遗传:类毛耳现象 遗传特点:基位Y染色体仅男性体中遗传
5伴性遗传生产实践中应:根毛色辨鸡雌雄
6类遗传病判定方法
口诀:中生必隐生女病常隐中生必显生女病常显
解释:父母病子女病——隐性遗传(中生)父母病女病——常隐性遗传
父母病子女病——显性遗传(中生)父母病女病——常显性遗传
注:果家系图中患者全男性(女全正常)具世代连续性应首先考虑伴Y遗传显隐分
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