化学试题
1．某物质中甲酸乙酸甲醇甲酸乙酯四种物质中种种鉴定时列现象：①银镜反应②加入新制Cu(OH)2 悬浊液未发现变澄清③含酚酞NaOH溶液热红色逐渐消失列结正确
A．种物质均存 B．甲酸乙酯甲酸
C．甲酸乙酯甲醇 D．甲酸乙酯甲醇
2．关专家指出目前家庭装修中常板材涂料石材布艺少存毒性毒性源
A．甲烷 B．甲酸 C．甲醇 D．甲醛
3．列说法正确（ ）
A 新制银氨溶液区分甲酸甲酯乙醛
B KMnO4酸性溶液鉴CH3CHCHCH2OHCH3CH2CH2CHO
C 甲酸乙醛乙酸种试剂法鉴
D 乙酸分子中含羧基NaHCO3反应生成CO2
4．列物质中常温常压时呈气态( )
A．乙醇 B．苯 C．甲醛 D．四氯化碳
5．香荚兰豆中提取机物A 合成工香料结构简式图示列关物质A 说法正确
A．A 分子式C 8H10 O3
B．A 分子中含酯基
C．A 发生取代反应
D．A NaOH 溶液反应
6．机物分子中某碳原子连接着四原子原子团种碳原子称手性碳原子．手性碳原子物质定具光学活性物质光学活性发生列反应生成机物光学活性
A． 甲酸发生酯化反应
B． NaOH水溶液热
C． 银氨溶液作
D． 催化剂存HCN作
7．烯烃氧化碳氢气催化剂作生成醛反应称羰基合成烯烃醛化反应乙烯制丙醛反应：
分子式C4H8烯烃进行醛化反应醛分异构体
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
8．分子式C5H11Br溴代烷水解产物红热铜丝催化空气氧化生成醛种数
A2种 B3种 C4种 D5种
9．某天然拒食素具防御非洲群蚯蚓作结构简式图该拒食素列某试剂充分反应机物分子官团数目增加该试剂
A．Br2CCl4溶液 B．[Ag（NH3）2]OH溶液
C．HBr D．H2
10．列机物系物中
①乙炔系物
②苯系物
③饱元醇
④饱元醛
⑤饱元羧酸
⑥饱元醇饱元羧酸生成酯
完全燃烧产生水二氧化碳物质量恒定
A①④⑤ B④⑤⑥ C③④⑥ D①②④⑤⑥
11．定量某饱元醛发生银镜反应21．6g银等量该醛完全燃烧生成3．6g水醛
A．甲醛 B．丁醛 C．丙醛 D．乙醛
12．某机物化学式C5H10O发生银镜反应加成反应H2加成产物结构简式
A．(CH3)3COH B．(CH3CH2)2 CHOH
C．CH3(CH2)3CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH
13．图两种化合物结构性质描述正确
A．分异构体
B．分子中面碳原子数相
C．均溴水反应
D．红外光谱区分核磁振氢谱区分
14．化合物C制备液晶材料中间体AB定条件制
列说法正确
A．A分子中含1手性碳原子
B．酸性KMnO4溶液检验B中否含醛基
C．1molC分子4molH2发生加成反应
D．C发生加成反应取代反应氧化反应消反应等
15．列物质中含少量杂质选试剂分离方法达实验目
混合物（括号杂质）
试剂（足量）
分离方法
A
苯（苯酚）
浓溴水
滤
B
乙烷（乙烯）
酸性KMnO4溶液
洗气
C
乙酸乙酯（乙酸）
饱Na2CO3溶液
分液
D
乙酸（乙醛）
新制Cu（OH）2
滤
16．FeCl3溶液显色NaHCO3溶液放出气体机物
18．列机物化学性质叙述中正确
A．新制Cu(OH)2氧化
B．酸性KMnO4溶液褪色
C．发生加聚反应
D．1mol该机物1mol H2加成
19．列化学实验事实解释结正确
A．取少量溶液X中加入适量新制氯水加滴KSCN溶液溶液变红说明X溶液中定含Fe2＋
B．取少量卤代烃Y碱性溶液中水解硝酸酸化滴加AgNO3溶液生成白色沉淀说明卤代烃中含氯原子
C．1 mL 1％NaOH溶液中加入2 mL 2CuSO4溶液振荡加入05 mL机物Y加热未出现砖红色沉淀说明Y中含醛基
D．浓度均01 mol·L—1MgCl2CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先生成蓝色沉淀说明Ksp[Cu(OH)2]＞Ksp[Mg(OH)2]
20．香荚兰豆中提取种芳香化合物分子式C8H8O3遇FeCl3溶液会呈现特征颜色发生银镜反应该化合物结构简式
A． B． C． D．
21．阿司匹林日常生活中应广泛医药列方法合成：
列说法正确（ ）
A．邻羟基苯甲醛分子中原子面
B．酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛实现反应①
C．反应②中加入量NaHCO3利提高阿司匹林产率
D．邻羟基苯甲酸互分异构体苯环氯代物仅2种发生银镜反应酚类化合物3种
22．图两种化合物结构性质描述正确
A．分异构体
B．分子中面碳原子数相
C．均溴水反应
D．红外光谱区分核磁振氢谱区分
23．某机物结构简式CH3CHClCHCHCHO列项中该机物发生化学反应
①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 ④消反应 ⑤原反应
⑥酯化反应 ⑦水解反应 ⑧聚合反应
A．② B．④ C．⑥ D．⑧
24．丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯程中发生反应类型 （ ）
①取代 ②消 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥原
A．①④⑥ B．⑤②③ C．②④⑤ D．⑥②③
25．某饱元醇饱元醛混合物3g足量银氨溶液完全反应（醛氧化成羧酸）原出162g银列说法正确（ ）
A．定甲醛 B．乙醛
C．混合物中醇醛质量1∶4 D．混合物甲醇甲醛组成
26．做乙醛新制Cu(OH)2氧化实验时步骤：①加入05 mL乙醛溶液②加入2 硫酸铜溶液4—5滴③加入10 NaOH溶液2 mL④加热沸腾正确操作序
A ①②③④ B ③②①④ C ②③①④ D ①③②④
27．列说法中正确
A．起银镜反应物质定醛
B．乙醛发生银镜反应表明醛具氧化性
C．加热催化剂（铜）条件某醇空气中O2氧化生成应醛酮
D．福尔马林35～40甲醛水溶液浸制生物标
28． 机物甲氧化生成羧酸原生成醇甲生成羧酸醇定条件生成化合物乙分子式C2H4O2列叙述中正确：
A．甲分子中C质量分数40 B．甲常温常压色液体
C．乙甲沸点高 D．乙甲简式相
29．列说法中正确
A．醛类物质发生银镜反应
B．甲醛乙醛丙醛没分异构体
C．2稀氨水逐滴加入2溶液中沉淀恰溶解止制银氨溶液
D．2NaOH溶液4~6滴滴入2mL10溶液中制悬浊液作检验醛基试剂
30．列关机化合物说法正确（ ）
A．糖类油脂蛋白质均发生水解反应
B．C5H12O催化氧化醛分异构体四种
C．聚乙炔聚苯乙烯苯分子均含碳碳双键
D．甲酸丙酯乙醛银氨溶液加区
31．列说法正确（ ）
A苯酚溶液中加入少量稀溴水溴水褪色产生白色沉淀
B2mL硝酸银溶液中滴加滴稀氨水制银氨溶液加入乙醛酒精灯加热产生银镜
C苯中含少量苯酚加入量NaOH溶液充分振荡分液
D检验氯甲烷中氯原子先加入NaOH醇溶液加热加入稀硝酸酸化AgNO3溶液
32．列说法正确（ ）
A．甲酸甲醛混合物中加入氢氧化钠溶液中甲酸加入新制氢氧化铜加热——检验混合物中否含甲醛
B．CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液检验溴元素
C．利核磁振氢谱鉴CH3OCH3CH3CH2OH
D．苯溴水发生取代反应苯萃取溴四氯化碳溶液中溴
33．列关机物说法正确( )
A．乙醇乙酸均Na反应放出H2二者分子中官团相
B．乙烯13丁二烯互系物均Br2水褪色
C．新制氢氧化铜悬浊液鉴乙酸乙醛乙醇三种液体
D．乙酸乙酯中含杂质乙酸NaOH溶液
34．某 3g 醛足量银氨溶液反应结果析出432g Ag该醛 （ ）
A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丁醛
35．甲醛乙酸丙醛组成混合物中氧元素质量分数37碳元素质量分数
A．27 B． 28 C． 54 D．法计算
36．某学生做乙醛原性实验取l mol／L硫酸铜溶液2 mL04mol／L氢氧化钠溶液 4 mL支试里混合加入05 mL 40％乙醛溶液加热沸腾红色沉淀实验失败原( )
A氧氧化钠量够 B．硫酸铜够量
C乙醛溶液太少 D．加热时间够
37．列关化学反应表达正确（ ）
A．甲醛溶液足量银氨溶液热：
HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH－ CO32+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O
B．服阿司匹林量出现水杨酸（ ）中毒反应静脉注射NaHCO3溶液： + 2 HCO3－ → + 2 CO2↑ + 2 H2O
C．CH2BrCOOH中加入足量氢氧化钠溶液加热：CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2： CO2＋H2O＋2C6H5O－ → 2C6H5OH＋2CO32
38．某甲酸溶液中含甲醛列方法证明
A．加入足量新制氢氧化铜加热煮沸砖红色沉淀
B．加入量氢氧化钠充分反应溶液发生银镜反应
C．试液进行酯化反应混合液发生银镜反应
D．加入足量氢氧化钠蒸馏出气体通入新制氢氧化铜悬浊液加热砖红色沉淀
39．已知醛会发生反应：RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na氯苯苯甲醛水中溶解度氯苯苯甲醛液态混合物分离方法：加NaHSO3溶液分液氯苯加A物质分液苯甲醛A物质
A．乙醇 B．NaOH C．NaCl D．酸性KMnO4溶液
40．(6分)已知碳原子连两羟基化合物极稳定动失水生成含醛基化合物氧化剂存条件甲苯氯气原料列程制取苯甲醛(C6H5CHO)
（1）条件2中试剂_______________________
（2）写出苯甲醛新制Cu(OH)2悬浊液反应化学方程式：_______________
（3）苯甲醛强碱性条件发生身氧化原反应部分氧化成羧酸盐A部分原成醇B写出A酸化产物苯甲酸B酯化反应生成种新化合物C结构简式：______________________
41．（12分）机物A通反应BC：
（1）A分子式 C含氧官团名称
（2）A制取B机反应类型
A制取C化学方程式：
（3）A发生消反应产物结构简式
A分子中定面碳原子
42．求完成列试题
（1）根系统命名法（IUPAC）命名（CH3CH2）2C（CH3）2
（2）写出23－二甲基－1－丁烯结构简式
（3）写出丙醛新制氢氧化铜溶液热化学反应方程式
43．（题8分）
化合物E种化工产品通图示路线合成：
已知：
45．化合物II结构简式：
46．写出化合物III新制氢氧化铜反应化学方程式：
47．列说法正确
A．化合物I遇氯化铁溶液显色
B．化合物IINaHCO3溶液反应
C．1mol化合物III3mol H2反应
D．1mol化合物E完全燃烧消耗95mol O2
48．机物R(C9H9ClO3)反应制化合物ERNaOH醇溶液中反应化学方程式
44．（15分）（机化学基础）蜂胶种天然抗癌药
物五六万蜂群年产100克蜂胶
蜂胶誉紫色黄金蜂胶活性成分
咖啡酸苯乙酯分子结构图示（短线表示化学
键单键双键等）定条件发生转化：
请回答列问题：
（1）咖啡酸苯乙酯分子式 C结构简式
（2）① A中含氧官团名称
② A 发生反应 （填字母）
a 加成反应 b 酯化反应 c 消反应 d 氧化反应
③ A 甲醇反应生成B化学方程式
（3）高分子E结构简式
（4）发生反应反应类型
（5）B分异构体种中时符合列条件分异构体结构简式
a 苯环两取代基 b 发生银镜反应 c 氢氧化钠溶液反应
d 氯化铁溶液发生显色反应 e 核磁振氢谱图中三组峰
45．已知化合物A分子式C4H6O2溶水发生图示变化：
已知：C物质氯代物D两种分异构体请回答：
（1）A分子中含官团名称
（2）①②④⑤反应中属取代反应 （填序号）
（3）写出②反应方程式
（4）写出种列求物质分异构体结构简式
①C分异构体中属酯发生银镜反应
②C分异构体中属醇发生银镜反应
（5）简述验证D中含氯元素方法
（6）172gB足量碳酸氢钠溶液反应标准状况生成二氧化碳体积 L
46．（16分）已知化合物Ⅰ 化合物Ⅱ 定条件发生反应生成化合物III 请回答问题
（1）物质Ⅰ化学式
（2）列物质Ⅱ说法正确
A．发生加成反应 B．具5种化学环境氢原子
C．NaHCO3溶液反应生成CO2 D．新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀Cu2O
（3）写出化合物II符合列条件意两种分异构体
①苯环取代基 ②含酯基
（4）写出物质III发生加聚反应化学方程式
（5）物质定条件发生类似化合物I化合物II生成化合物III反应请写出类似化合物III生成物结构简式
47．机化学基础（15分）
白酒产品中塑化剂源塑料接酒桶塑料输酒成品酒塑料盖等DBP塑化剂种列路线合成：
已知信息：
（1）A结构简式________D结构简式________D→E反应类型________
（2）DH2l：l反应生成EE官团名称________DBP分子式________
（3）BE物质量1：2合成DBP化学方程式____________
（4）写出时符合列条件B分异构体结构简式____________
①NaHCO3溶液反应生成CO2 ③FeCl3溶液发生显色反应
②发生银镜反应 ④苯环含碳基团处位
（5）写出B碳酸氢钠溶液反应化学方程式________
写出C生成D反应化学方程式________
48．（8分）生活中常某种香料X结构简式
已知：
香料X合成路线：
（1）A结构简式_________________________
（2）检验机物C中含碳碳双键需试剂__________________
A．银氨溶液 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴水 D．氢氧化钠溶液
（3）D→X化学方程式________________________________________
（4）机物B某种分异构体E具性质：
A．浓溴水反应生成白色沉淀1 mol E4 mol Br2反应
B．红外光谱显示该机物中存碳碳双键E结构简式____ ___
49．(16分)
Hagrmann酯(H)种合成环化合物中间体列路线合成(部分反应条件略)：
（1）A→B加成反应B结构简式 B→C反应类型
（2）H中含官团名称 F名称(系统命名)
（3）E→F化学方程式
（4）TMOBH分异构体具列结构特征：①核磁振氢谱苯环吸收峰外仅1吸收峰②存甲氧基(CH3O－)TMOB结构简式
（5）列说法正确
a．AHCl反应聚氯乙烯单体
b．DF中均含2π键
c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O
d．H发生加成取代反应
50．列利烃C3H6合成机高分子E烃C6H14流程图请回答问题：
(1)①～⑥中属取代反应
(2)C6H14核磁振氢谱两种峰C6H14结构简式 写出E结构简式：
(3)写出B新Cu(OH)2反应化学方程式：
(4)D分异构体符合列条件分异构体 种中氢原子核磁振氢谱谱峰少结构简式
①含碳碳双键 ②水解 ③发生银镜反应
(5)根学知识图中相关信息乙醇原料通三步合成环烷(机试剂选)写出第步第三步化学反应化学方程式(机物质写结构简式)：
51．某机物(分子式C13H18O2)种食品香料合成路线图示
通质谱法测A相分子质量56核磁振氢谱显示两组峰峰面积1∶3D分子中含支链F分子中含苯环甲基E发生银镜反应催化剂存1 mol E2 mol H2发生反应生成F请回答：
(1)B中含官团名称 E结构简式
(2)C新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应离子方程式
(3)DF反应化学方程式
反应类型
(4)符合列条件：①遇FeCl3溶液显紫色②苯环两取代基F分异构体 种写出中种物质结构简式：
52．列芳香烃A原料制备扁桃酸()流程图请回答列问题：
(1)A结构简式 D中官团名称
(2)C中碳原子 (填)面产物B结构简式两种分
(3)写出列反应化学方程式：
E→F：
G→H：
(4)述转换中属加成反应 (填序号)
(5)设计实验证明物质B含氯元素
53．求完成列问题：
（1）系统命名
（2）4―甲基―1―戊烯键线式
（3）写出乙醛新制氢氧化铜反应化学方程式
（4）丙三醇硝酸反应生成三硝酸甘油酯写出三硝酸甘油酯结构简式
（5）列关实验说法正确_____________
A．制乙烯时温度计应插入反应混合液中
B．实验室溴苯铁粉存反应溴苯显褐色原溴苯空气中氧化
C．检验C2H5Cl中氯元素时C2H5ClNaOH水溶液混合加热然稀硫酸酸化加入AgNO3溶液
D．做银镜反应试氨水洗涤做苯酚试酒精洗涤
E．定量CuSO4NaOH溶液混合加入甲醛溶液加热未产生砖红色沉淀原NaOH量太少
54．弹性涤纶种新型聚酯纤维具优异性作工程塑料纺织纤维毯等材料广泛应合成路线设计：
中ABC均链状化合物A发生银镜反应C中含甲基1mol C足量钠反应生成22．4 L H2(标准状况)请回答列问题：
（1）A结构简式 B中含官团名称
（2）物质CD反应生成弹性涤纶化学方程式
（3）物质BC化学反应类型
（4）写出C足量钠反应化学方程式
55．某芳香族化合物A核磁振氢谱显示六组峰苯环氯代物两种分子结构中含甲基定条件发生图示转化关系
(1)E中含官团名称__________
(2)D结构简式_________
(3)C分子式_________定条件发生化学反应类型_________(填序号)
①水解反应 ②取代反应③消反应④加成反应⑤加聚反应
(4)A→E反应化学方程式____________
A→B反应化学方程式____________
(5)F加热条件量NaOH水溶液反应化学方程式___________
(6)符合列条件A分异构体________种中苯环氯代物两种结构简式________
①含二取代苯环结构
②A相官团
③FeC13溶液发生显色反应
56．图某药物合成路线部分
(1)A→B化学方程式 E中含氧官团名称
(2)②反应历程历中间产物该反应历程先历反应类型 试剂X结构简式
(3)写出两种满足列求D分异构体结构简式
①分子中4种化学环境氢原子
②发生水解反应种产物发生银镜反应种FeCl3发生显色反应
③分子中氯原子苯环直接相连
57．（9分）某兴趣组采HgSO4作催化剂乙炔水化乙醛(75℃左右)HgSO4遇某特定物质常会发生催化剂中毒失催化作H2S中种现选块状电石浓硫酸水NaOH溶液HgO粉末五种物质制乙醛装置图示回答列问题：
（1）实验开始时仪器A中盛放电石B中应装入________作___________
（2）仪器D中盛放水作_________
（3）蒸馏烧瓶F中应加入HgO外两种试剂三者分直接加入请加入先序写出包括HgO种试剂名称__________
（4）选温度计G量程表示正确________
A．0～50℃ B．0～100℃
C．0～200℃ D．50～100℃
（5）检验乙醛已制出操作现象______________
58．（12分）某兴趣组采HgSO4作催化剂乙炔水化乙醛（75℃左右）HgSO4遇某特定物质常会发生催化剂中毒失催化作H2S中种现选块状电石浓H2SO4水NaOH溶液HgO粉末五种物质制乙醛装置图示回答列问题：
（1）实验开始时仪器A中盛放电石B中应装入_______作_________
（2）仪器D中盛放水作__________________________________________
（3）蒸馏烧瓶F中应加入HgO外两种试剂三者分直接加入请加入先序写出包括HgO种试剂名称_______________________
（4）选温度计G量程表示正确________
A．0℃～50℃ B．0℃～100℃ C．0℃～200℃ D．50℃～100℃
（5）检验乙醛已制出操作现象______________________________________
59．（12分）某兴趣组学进行乙醛银镜反应实验操作步骤：
A试里先注入少量NaOH溶液振荡然加热煮沸NaOH溶液倒蒸馏水洗净试备 B洗净试里配制银氨溶液C试壁加入乙醛稀溶液D加热请回答列问题：
（1）步骤A中加NaOH溶液振荡加热煮沸目：
（2）步骤D应选择加热方法 （填列装置编号）
（3）乙醛发生银镜反应化学方程式：
（4）该兴趣组学乙醛进行银镜反应佳实验条件进行探究（部分实验数表）：
①实验1实验2探究
②银氨溶液量1 mL乙醛量3滴温度55℃反应混合液pH11时出现银镜时间 min（填范围）
③认探究乙醛进行银镜反应佳条件测定银镜出现时间外需较条件形成银镜
60．课介绍乙醇催化氧化实验
（1）甲学化学方法代闻生成物气味说明生成物出现该化学方法中加试剂出现现象①试剂： ②现象
③方程式 （课学知识回答）
（2）甲学探究闻生成物气味代方法时偶然发现溴水中加入足量乙醛溶液溴水褪色该学解释述现象提出三种猜想：
Ⅰ．①溴乙醛发生取代反应② ③醛基具原性溴乙醛氧化乙酸请猜想②填写完全
Ⅱ．探究种猜想正确甲学提出两种实验方案：
方案：广泛pH试纸检测溴水褪色溶液酸碱性
种方法否判断出具体反应原理 （填否）
方案二：测定反应前溴水中Br2物质量反应溶液中Br— 离子物质量
甲学认：假设测反应前溴水中Br2物质量amol测反应
n(Br—) mol说明溴乙醛发生取代反应
61．已知羟基直接连饱碳原子结构稳定AB二种机物互分异构体已知A相分子质量581．16gA完全燃烧生成物通浓硫酸浓硫酸增重1．08g通碱石灰碱石灰增重2．64gA发生银镜反应B溴水褪色钠反应生成氢气
求：
（1）A分子式
（2）写出AB两种物质结构简式
评卷
分
五简答题（题型注释）
评卷
分
六推断题（题型注释）
62．（2题空3分13题空2分16分）已知两醛分子NaOH溶液作发生加成反应生成种羟基醛：
肉桂醛F（分子式C9H8O）然界存桂油中种常植物调味油工业路线合成
已知：反应⑥含羟基物质浓硫酸催化作分子脱水反应反应⑤碱性条件醛醛加成反应请回答
（1）肉桂醛F结构简式： E中含氧官团名称
（2）写出列转化化学方程式：
②_____________________
③
写出关反应类型：① ④
（3）符合列求E物质分异构体 种（苯环两取代基中甲基位属酯类）
63．已知反应①：
化合物Ⅱ化合物Ⅰ制备路线
（1）化合物Ⅲ化学式 l mol化合物Ⅲ_____mol H2发生加成反应
（2）写出转化Ⅳ→V化学方程式 （注明条件)
（3）化合物Ⅲ种分异构体中符合列条件异构体 种写出中意种结构简式：
①遇FeCl3溶液显紫色
②浓硫酸催化作发生消反应
（4）化合物V化合物Ⅵ定条件物质量m︰n反应合成高分子化台物Ⅶ原子转化率100％高分子化合物Ⅶ结构简式
（5）CH2CHCOOH发生类似反应①反应生成化合物Ⅷ写出Ⅷ种结构简式
64．已知醛定条件两分子间反应
兔耳草醛重合成香料具独特新鲜水果清香枯茗酸合成兔耳草醛路线：
（1）枯茗醛核磁振氢谱_______种峰A→B反应类型_________
（2）B中含官团__________________（写结构式)检验B中含氧官团实验方案_____________________________________________________________
（3）写出C→兔耳草醛化学方程式 _________________________________
（4）分子式A相符合①苯环两取代基中取代基②发生水解反应水解产物FeCl3溶液发生显色反应分异构体种写出中2种机物结构简式：____________________________________
65．（10分）已知01mol机物A质量12g足量氧气中充分燃烧生成352g CO272g H2O A发生银镜反应苯环溴代物三种
（1）A分子式____________
（2）A发生银镜反应化学方程式
已知：
现转化关系：
中D溴四氯化碳溶液褪色
（3）写出列反应化学方程式(机物结构简式表示)：
①C转化D反应
②定条件D生成高分子化合物反应
（4）C分异构体种中符合列求机物 种(考虑立体异构)
①C具相官团种类
②遇三氯化铁溶液显色
③苯环氯代物两种
66．[化学选修5：机化学基础](15分)环基甲酸种色浅黄色油状液体环基甲酸衍生物重机化工原料合成药物中间体新材料药物研发中具广泛价值合成方法：
中链烃C相分子质量50～70间碳氢原子数2：3核磁振氢谱显示两峰面积2：l回答列问题：
已知：
（1）C结构简式 化学名称
（2）A结构简式
（3）写出列反应反应类型：② ⑤
（4）写出D新制Cu(OH)2反应化学方程式
（5）反应④⑤序交换否行 (填否)原
（6）符合列条件环基甲酸分异构体 种
①含六元碳环 ②发生银镜反应 ③考虑立体异构
67．（13分）机物F（C21H20O6）床医学具预防肿瘤作合成路线：中反应③中反应物原子利率100％
请回答列问题：
（1）B中含官团名称
（2）反应①化学方程式 反应④化学方程式
（3）F结构简式
（4）E分异构体中时符合列两条件 种中核磁振氢谱中4组吸收峰分异构体结构简式
①苯环取代物2种②1mol该物质足量NaOH溶液反应时反应消耗3molNaOH
68．（12分）邻羟基桂皮酸合成香精重原料合成邻羟基桂皮酸路线
已知：
试回答列问题：
（1）化合物II结构简式：
（2）化合物II→化合物III机反应类型
（3）化合物III银氨溶液中发生反应化学方程式
（4）机物X化合物IV分异构体知机物X特点：①苯位取代物②NaHCO3反应放出气体③发生银镜反应请写出化合物X结构简式
（5）列说法正确（ ）
A． 化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B． 化合物IINaHCO3溶液反应
C． 1mol化合物IV完全燃烧消耗9．5molO2 D． 1mol化合物III3 mol H2反应
（6）机物R（C9H9ClO3）反应制化合物IVRNaOH醇溶液中反应化学方程式
69．（12分）
机物丙(C13H18O2)种香料合成路线图示中A相分子质量通
质谱法测56核磁振氢谱显示两组峰D发生银镜反应催化
剂存条件1 mol D2 mol H2反应生成乙丙中含两—CH3
（1）A结构简式 乙分子式
（2）C新制Cu(OH)2悬浊液反应化学方程式_________________
（3）D含官团名称 D种分异构体中
含官团相分异构体 种（考虑立体异构）
（4）甲乙反应化学方程式
（5）写出满足列条件机物结构简式
ⅰ乙互分异构体ⅱ遇FeCl3溶液显紫色ⅲ苯环两支链苯环溴代物两种
70．煤干馏焦炭煤焦油粗氨水焦炉气焦炭通途径制取聚氯乙烯等化工产品（框图示）
44写出电石制取乙炔化学方程式________________________________
45聚氯乙烯制品会造成白色污染聚氯乙烯结构简式_________________
C2H4O中否含醛基________________（填试剂名称）检验
46煤焦油中分离出种重液态烃──苯写出苯液溴铁存情况发生反应化学方程式__________________________________________________________
参考答案
1．D
解析
试题分析：①银镜反应说明分子结构中含醛基含甲酸甲酸乙酯②加入新制氢氧化铜悬浊液少许未发现变澄清沉淀溶解说明含羧酸没甲酸③含酚酞氢氧化钠溶液热红色逐渐消失说明氢氧化钠反应醇醛NaOH反应定含甲酸乙酯定存甲酸甲醇答案选D
考点：考查机物鉴
2．D
解析
试题分析：目前家庭装修中常板材涂料石材布艺少存毒性毒性源甲醛答案选D
考点：考查甲醛污染
答案D
解析
试题分析：A甲酸甲酯乙醛均含醛基发生银镜反应鉴A错误B碳碳双键醛基羟基均酸性高锰酸钾溶液氧化褪色鉴B错误C甲酸含CHOCOOH乙醛含CHO乙酸含COOH加入新制备氢氧化铜浊液加热时甲酸溶解氢氧化铜加热时发生氧化原反应生成砖红色沉淀乙醛氢氧化铜反应生成砖红色沉淀乙酸溶解氢氧化铜鉴C错误D乙酸分子中含羧基NaHCO3反应生成CO2D正确答案选D
考点：考查机物鉴
答案C
解析
试题分析：A常温乙醇液态A错误B常温苯液态B错误C常温甲醛气态C正确D常温四氯化碳液态D错误答案选C
考点：考查机物状态判断
5．D
解析
试题分析：A项分子式应C 8H8O3B项分子中含官团酚羟基醚键醛基C项机物发生氧化反应酚羟基发生微弱电离碱发生中反应
考点：机物结构性质
6．B
解析
试题分析：物质具手性中划横线碳手性A甲酸发生酯化反应醇羟基会变化划横线碳原子然手性A错误B氢氧化钠作酯基会水解乙酸种含醇羟基物质划线碳原子连接两样CH2OH结构具手性B正确C银氨溶液发生银镜反应醛基变羧酸铵盐结构划横线碳原子然手性C错误D催化剂存HCN加成划横线碳原子然手性D错误选B
考点：考查机物分子中官团结构相关知识
7．C
解析
试题分析：根题信息知分子式C 4 H 8 烯烃进行醛化反应醛含5碳原子醛分子式C 4 H 9 CHO根等效氢知识判断C 4 H 9 —CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 —CH 3 CH 2 （CH 3 ）CH—（CH 3 ） 3 C—（CH 3 ） 2 CHCH2 —4种结构生成醛4种结构选项C符合题意
考点：分异构体书写
8．C
解析
试题分析：分子式C5H11Br溴代烷水解产物红热铜丝催化空气氧化生成醛说明水解产物结构符合C4H9—CH2OH丁基C4H9—四种相应醇四种答案选C
考点：考查机物性质分异构体判断
9．A
解析
试题分析：A根结构简式知分子中含碳碳双键溴水发生加成反应引入2溴原子官团数目增加1A正确B分子中含醛基发生银镜反应醛基变羧基官团数目变B正确C碳碳双键溴化氢发生加成反应引入1溴原子官团数目变C正确D碳碳双键醛基均氢气发生加成反应官团数目减少1D正确答案选A
考点：考查官团性质
10．B
解析
试题分析：完全燃烧产生水二氧化碳物质量恒定说明分子中碳氢原子数相①乙炔系物通式CnH2n2满足②苯系物通式CnH2n6满足③饱元醇通式CnH2n+2O满足④饱元醛通式CnH2nO满足⑤饱元羧酸通式CnH2nO2满足⑥饱元醇饱元羧酸生成酯通式CnH2nO2满足答案选B
考点：考查机物燃烧
11．D
解析
试题分析：根CHO～2Ag银物质量02mol甲醛该醛物质量01mol01mol该醛完全燃烧生成02mol水说明1mol该醛分子中含4molH原子饱元醛分子式C2H4O该醛乙醛甲醛CHO～4Ag生成216g银甲醛物质量005mol005mol甲醛完全燃烧生成005mol水题意符选D
考点：考查醛类性质
12．C
解析
试题分析：题信息机物发生银镜反应确定含醛基氢气加成时CHO→CH2OHC项正确
考点：物质结构性质分异构体
13．C
解析
试题分析：A根结构简式判断二者分子式相C10H14O二者结构互分异构体A错误B分子中面碳原子数相前者9者6B错误C左边物质含酚羟基溴水发生取代反应右边物质中双键溴水发生加成反应醛基溴发生氧化原反应C正确D红外光谱区分化学键原子团核磁振氢谱区分氢原子种类种类氢原子数氢原子种类核磁振氢谱区分D错误答案选C
考点：考查机物结构性质判断
14．C
解析
试题分析：A分子中含手性碳原子选项A正确B中含酚羟基酸性KMnO4溶液褪色酸性KMnO4溶液检验B中否含醛基选项B正确C中苯环醛基氢气发生加成反应1molC分子4molH2发生加成反应选项C正确C中含苯环醛基发生加成反应酯基水解发生取代反应醛基银氨溶液发生氧化反应C发生消反应选项D正确
考点：机物性质重点考查苯环醛基酚羟基性质
15．C
解析
试题分析：A生成三溴苯酚中溶解苯中应该氢氧化钠溶液然分液A错误B酸性高锰酸钾溶液乙烯氧化CO2带入新杂质应该溴水B错误C饱碳酸钠溶液吸收乙酸乙酸乙酯溶解碳酸钠溶液中饱碳酸钠溶液乙酸乙酯中乙酸C正确D乙酸新制氢氧化铜溶液反应D错误答案选C
考点：考查机物分离提纯
16．D
解析
试题分析：FeCl3溶液显色说明酚羟基NaHCO3溶液放出气体说明羧基满足条件机物选项D余选项满足
考点：机官团性质应
17．C
解析
试题分析：乙醛氢气反应生成乙醇加成反应原反应乙醇溴化氢反应取代反应选C
考点：考查机反应类型
18．D
解析
试题分析：A该机物分子中含醛基氢氧化铜氧化正确B该分子中含碳碳双键醛基酸性高锰酸钾溶液反应褪色正确C含碳碳双键发生加聚反应正确D该机物中碳碳双键醛基均氢气发生加成反应1mol该机物2mol氢气加成错误答案选D
考点：考查机物官团性质判断
19．B
解析
试题分析：A加入适量新制氯水加滴KSCN溶液溶液变红原溶液中存铁离子会溶液变红色定含亚铁离子错误B取少量卤代烃Y碱性溶液中水解硝酸酸化中氢氧化钠滴加AgNO3溶液生成白色沉淀该白色沉淀定氯化银沉淀说明卤代烃中含氯原子正确C醛基氢氧化铜浊液反应应碱性溶液该实验中硫酸铜量导致溶液呈酸性产生砖红色沉淀说明Y中含醛基错误D浓度均01 mol·L—1MgCl2CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先生成蓝色沉淀说明氢氧化铜更难溶Ksp[Cu(OH)2]考点：考查实验方案评价
20．A
解析
试题分析：该化合物遇FeCl3溶液会呈现特征颜色说明含酚羟基排选项B发生银镜反应说明含醛基排C选项分子式C8H8O3D物质分子式C8H6O3排选项A
考点：考查物质组成结构性质应知识
21．D
解析
试题解析：苯甲醛面型分子邻羟基苯甲醛分子中原子面A错误醛基酚羟基氧化B错误加入量NaHCO3COOH反应C错误苯环氯代物仅2种发生银镜反应酚类化合物两类：苯环侧链甲酸苯酚酯基酚羟基二者处位苯环侧链醛基两酚羟基结构称3种分异构体D正确
考点：机物结构性质
22．C
解析
试题分析：A二者分子式相结构属分异构体错误B前者分子中面碳原子数8者分子中面碳原子数6错误C前者分子中含酚羟基溴发生取代反应者含碳碳双键溴发生加成反应正确D二者H原子种数核磁振氢谱区分错误答案选C
考点：考查机物结构认识
23．C
解析
试题分析：机物结构中含醛基够发生氧化反应正确含甲基Cl等够发生取代反应正确含碳碳双键够发生加成反应正确Cl原子连接C原子邻位C原子H原子够发生消反应正确含碳碳双键醛基够氢气发生加成反应原反应正确该物质分子中羧基羟基发生酯化反应错误分子中含Cl原子发生水解反应正确含碳碳双键发生加聚反应正确该机物发生化学反应⑥酯化反应选项C
考点：考查机化学反应类型
24．D
解析
试题分析：丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯程丙醛氢气发生加成反应原丙醇丙醇发生消反应生成丙烯丙烯发生加聚反应生成聚丙烯选D
考点：考查机合成机反应类型
25．A
解析
试题分析：混合物中醛够发生银镜反应般元醛1mol发生反应够产生2mol银n(Ag)162g÷108gmol015moln(醛) 015mol÷20075mol3g全部醛醛相分子质量3÷007540醛中甲醛外式量乙醛CH3CHO相分子质量44假设矛盾符合题意定含甲醛选项A
考点：考查物质判断极端法物质确定中应知识
26．B
解析
试题分析：乙醛新制Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O该反应质：乙醛中醛基具原性新制氢氧化铜具氧化性醛基氢氧化铜中+2价铜发生氧化原反应．做该实验先配制氢氧化铜悬浊液然加乙醛实验步骤：碱需量第步加入10 NaOH溶液2mL选③然加入2 硫酸铜溶液45滴配制氢氧化铜选②加入05mL乙醛溶液选①加热沸腾选④该实验中操作步骤排列正确序：③②①④选：B
考点：考查醛性质
27．CD
解析
试题分析：A选项例甲酸中含醛基甲酸发生银镜反应属醛类A选项错误B选项乙醛发生银镜反应氧化生成乙酸表现醛原性B选项错误答案选CD
考点：考查醛类化学性质相关知识点
28．B
解析
试题分析：根题意知甲醛类氧化羧酸原醇羧酸醇发生酯化反应生成分子式C2H4O2酯说明甲中C原子数1甲甲醛乙甲酸甲酯A甲醛 分子式HCHOC质量分数40正确B甲醛常温常压色气体错误C甲醛常温气体甲酸甲酯常温液体乙沸点甲高正确D乙甲简式相CH2O正确答案选B
考点：考查机物推断元素质量分数物质状态沸点高低简式判断
29．C
解析
试题分析：A含醛基物质均发生银镜反应葡萄糖等B丙醛(CH3CH2CHO)丙烯醇（CH2CHCH2OH）分子式均C3H6O属分异构体C正确D悬浊液制备CuSO4溶液滴加2NaOH溶液中
考点：考查醛结构性质银氨溶液制备Cu(OH)2悬浊液制备等知识
30．B
解析A单糖水解B催化氧化醛必需CH2OHC4H9四种分异构体C聚苯乙烯苯分子均碳碳双键D甲酸丙酯乙醛均银氨溶液反应
考点：基概念官团性质
31．：C
解析：苯酚量浓溴水反应246三溴苯酚白色沉淀生成A错制备银氨溶液时碱应该量先加滴硝酸银溶液逐滴加氨水沉淀恰完全溶液银镜反应时水浴加热B错卤代烃NaOH醇溶液加热条件发生消反应CH3Cl消反应产生氯离子法检验氯原子应该NaOH水溶液加热
32．C
解析
试题分析：A．甲酸甲醛含醛基新制氢氧化铜发生反应种方法检验甲醛存错误B．CH3CH2Br中溴元素原子形式存滴入AgNO3溶液检验溴元素错误C．CH3OCH3种H原子CH3CH2OH三种H原子利核磁振氢谱鉴CH3OCH3CH3CH2OH正确D．苯溴水发生取代反应四氯化碳苯互溶苯萃取溴四氯化碳溶液中溴错误
考点：考查物质结构性质检验知识
33．C
解析
试题分析：A．乙醇乙酸均Na反应放出H2二者分子中官团相前者羟基者羧基错误B．乙烯13丁二烯含双键均Br2水褪色前者分子中1双键者含2双键分子结构相似互系物错误C新制氢氧化铜悬浊液加入乙酸中变蓝色溶液加入乙醛溶液中加热煮沸会产生砖红色沉淀加入乙醇溶液中现象发生三种溶液现象相新制氢氧化铜悬浊液鉴乙酸乙醛乙醇三种液体正确D．乙酸乙酯NaOH反应该酯中含杂质乙酸NaOH溶液错误
考点：考查物质分类分离鉴结构较知识
34．A
解析
试题分析：醛基发生银镜反应会产生2molAg单质n(Ag) 432g÷108gmol04mol3g 醛中含02mol醛基甲醛物质分子中含2醛基甲醛相分子质量303g甲醛物质量01mol含02mol醛基符合题意选项A
考点：考查醛银镜反应关计算知识
35．C
解析
试题分析：甲醛乙酸丙醛组成混合物含CHO三种元素氧元素质量分数37CH两种元素质量分数63甲醛CH2O乙酸CH3COOH(分子式C2H4O2)丙醛CH3CHO分子中CH数12质量61碳元素质量分数63×6754选项C
考点：考查混合物中元素质量分数计算知识
36．A
解析
试题分析：l mol／L硫酸铜溶液2 mL04mol／L氢氧化钠溶液4 mL氢氧化钠物质量硫酸铜物质量导致制氢氧化铜浊液呈碱性乙醛新制氢氧化铜浊液反应碱性环境进行实验失败答案选A
考点：考查乙醛新制氢氧化铜浊液反应试剂制取判断
37．A
解析
试题分析：A1分子甲醛中相2CHO银氨溶液反应时需4倍氢氧化二氨合银生成4倍银沉淀正确B酚羟基碳酸氢钠溶液反应错误CCH2BrCOOH中加入足量氢氧化钠溶液发生羧基中反应溴原子取代反应错误D苯酚钠溶液中通入CO2二氧化碳少生成碳酸氢钠错误答案选A
考点：考查官团化学性质苯酚碳酸碳酸氢根离子酸性较酚羟基羧基碳酸氢根离子反应
38．D
解析
试题分析：A．甲酸分子中含醛基否含甲醛会该现象错误B．甲酸加入量氢氧化钠充分反应甲酸钠中然含醛基溶液样发生银镜反应证明否含甲醛错误C．酸醇发生酯化发生实质酸脱羟基醇脱氢甲酸溶液进行酯化反应混合液含甲酸甲酸酯中含醛基发生银镜反应证明含甲醛错误D．甲酸溶液中加入足量氢氧化钠发生酸碱中反应甲酸钠甲酸钠盐沸点高中含甲醛甲醛分子晶体沸点较低加热蒸馏出气体通入新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸砖红色沉淀证明蒸馏出气体中含甲醛正确
考点：考查甲酸中否含甲醛检验方法知识
39．B
解析
试题分析：该反应RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na逆反应生成醛衡左移动加入NaOHNaHSO3发生反应衡左移酸性KMnO4溶液氧化性太强会苯甲醛氧化苯甲酸AC衡移动选B
考点：题考查根衡移动原理实验程物质推断
40．
解析
试题分析：（1）二卤代烃碱性条件水解醇分子中两羟基C原子动失水醛基（3）苯甲醛氧化A：苯甲酸原B：苯甲醇两者发生酯化反应C苯甲酸苯甲酯
考点：苯甲醛制取化学性质
41．（1）C9H10O3 羧基醛基
（2）取代反应（酯化反应）
（3） 8
解析
试题分析：（1）分析AB结构简式判断发生酯化反应A制取C催化氧化反应（3）A分子中面C原子结合苯环面型进行判断苯环两H原子取代定面C原子8
考点：机物合成分子式官团反应类型原子面问题
42．（1）33二甲基戊烷
（2）CH2C（CH3）CH（CH3）CH3
（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+ CH3CH2COONa+3H2O
解析
试题分析：（CH3CH2）2C（CH3）2命名33二甲基戊烷23－二甲基－1－丁烯结构简式：
CH2C（CH3）CH（CH3）CH3丙醛新制氢氧化铜溶液热化学反应方程式见答案
考点：机物简单应
43．（8分）45． (2分)
46．
(2分)
47． AD(2分)
48．
解析
试题分析：45．根题目提供信息知：混合物Ⅰ含NaOHCH3CHO溶液发生反应产生化合物Ⅱ
46．化合物Ⅱ发生消反应产生化合Ⅲ化合物Ⅲ中含醛基新制Cu(OH)2悬浊液发生反应醛基变羧基反应方程式：
47．A．化合物I含酚羟基遇氯化铁溶液显紫色正确B化合物II羧基NaHCO3溶液反应错误C 化合物III分子中含苯环碳碳双键醛基1mol化合物III5mol H2反应错误D化合物E分子式C9H8O31mol化合物E完全燃烧消耗95mol O2正确选项AD
48．机物R(C9H9ClO3)E分子HCl组成显然R发生消反应产生E化合物R： 反应制化合物ERNaOH醇溶液中反应化学方程式
考点：考查机物结构性质化学反应方程式书写知识
44．（1）C17H16O4（2分）
（2）①羧基酚羟基（2分）
②abd（2分）
③（2分）
（3）（2分）
（4）消反应（1分）
（5）（2分）
解析
试题分析：（1）咖啡酸苯乙酯分子结构知该分子中存CHO三种元素中黑球代表O原子黑球代表C原子白球代表H原子分子式C17H16O4咖啡酸苯乙酯稀硫酸加热条件发生水解反应生成AC中A中C原子数9C中8C原子C苯乙醇结构简式
（2）①分析A结构简式含氧官团名称羧基酚羟基
②A中含苯环羧基酚羟基A发生加成反应酯化反应氧化反应发生消反应答案选abd
③A 甲醇发生酯化反应生成B水化学方程式
（3）苯乙醇浓硫酸加热条件发生消反应生成苯乙烯苯乙烯法加聚反应生成聚苯乙烯结构简式
（4）CD反应消反应
（5）根B分异构体条件知该分异构体中含醛基酯基存酚羟基苯环2取代基整分子结构中H原子数3种2取代基完全称位取代基3种H原子B分子中侧链4C原子取代基2符合条件B分异构体结构简式
考点：考查机物分子式判断官团名称性质化学方程式书写分异构体判断
45．（11分）
（1）碳碳双键酯基 (2分)
(2) ②⑤ (2分)
（3） CH2CHCOOCH3+H2OCH2CHCOOH+CH3OH （2分）
（4） HCOOCH2CH3 （1分） CH3CHOHCHOCH2OHCH2CHO
（1分）
（5）取少量D中加入氢氧化钠溶液煮沸加入稀硝酸中性滴加硝酸银溶液白色沉淀生成证明D中含氯元素（2分）
（6）535（1分）
解析
试题分析：（1）题意知A酯类B中含碳碳双键氢气发生加成反应B丙烯酸C丙酸光条件发生取代反应产物2种A中官团碳碳双键酯基
（2）根反应条件产物判断①加聚反应②取代反应④加成反应⑤取代反应属取代反应②⑤
（3）A丙烯酸甲酯水解生成甲醇丙烯酸化学方程式CH2CHCOOCH3+H2OCH2CHCOOH+CH3OH
（4）①C丙酸属酯发生银镜反应应甲酸乙酯结构简式HCOOCH2CH3
②C分异构体中属醇发生银镜反应应含醛基醇羟基结构简式CH3CHOHCHOCH2OHCH2CHO
（5）D中含Cl通卤代烃水解消反应溶液中存氯离子检验Cl原子存具体操作：取少量D中加入氢氧化钠溶液煮沸加入稀硝酸中性滴加硝酸银溶液白色沉淀生成证明D中含氯元素
（6）B丙烯酸172gB物质量17272molB中含1羧基碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳物质量17272mol标准状况生成二氧化碳体积17272mol×224Lmol535L
考点：考查机推断官团判断机检验机物结构简式判断分异构体判断简单计算
46．（1）C9H8O(2) ABC
（3）
(4) n
(5)
解析
试题分析：（1）根物质结构简式知物质Ⅰ化学式C9H8O（2）物质物质Ⅱ分子中含羧基苯环A．含苯环发生加成反应正确B．苯环含三种H原子侧链含两种H原子Ⅱ物质具5种化学环境氢原子正确C．物质Ⅱ分子中含羧基酸性碳酸强NaHCO3溶液反应生成CO2正确D．物质Ⅱ分子中醛基新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀Cu2O错误（3）化合物II符合条件①苯环取代基②含酯基意两种分异构体（4）物质III发生加聚反应化学方程式n （5）物质定条件发生类似化合物I化合物II生成化合物III反应类似化合物III生成物结构简式
考点：考查机物结构性质转化方程式分异构体书写知识
47．（1） CH3CH CHCHO 加成(原)反应 （空1分）
（2）碳碳双键 羟基（答出种1分） C16H18O4
（3）
（4）（答出种1分）
（5）
[源学科网ZXXK]
解析
试题分析：B知A应甲基氧化羧基信息②知DCH3CHCHCHOECH3CH2CH2CH2OHBE反应酯化反应DBP
（1）通分析知A结构简式D氢气发生加成反应生成E反应类型加成反应
（2）DBP分子式C16H22O4D结构简式CH3CHCHCHO
（3）ECH3CH2CH2CH2OH邻苯二甲酸发生酯化反应反应方程式
（4）①NaHCO3溶液反应生成CO2说明含羧基③FeC13溶液发生显色反应说明含酚羟基②发生银镜反应说明含醛基 ④苯环含碳基团处位符合条件B分异构体
（5）B中含2羧基碳酸氢钠溶液反应生成CO2利信息写出C乙醛生成D方程式
考点：考查机物推断等相关知识
48．（1）CH3 CH2CHO （2）AC
（3）
（4）
解析
试题分析：（1）根机物结构相互转化关系知A结构简式CH3 CH2CHO（2）化合物A发生反应C：C中含CC双键醛基检验机物C中含碳碳双键需试剂加入银氨溶液水浴加热发生银镜反应醛基变羧基然溴水溴水褪色证明含分子中含碳碳双键（3）CH2Ni作催化剂时发生反应D： D氧气Cu作催化剂时加热发生反应香料XD→X化学方程式（4）机物B某种分异构体E具性质： A．浓溴水反应生成白色沉淀1 mol E4 mol Br2反应B．红外光谱显示该机物中存碳碳双键E结构简式
考点：考查机物结构性质相互转化化学方程式分异构体书写知识
49．
（1）HC≡C—CHCH2 加成反应
（2）羰基 酯基 碳碳双键 2丁炔酸乙酯
（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH 浓硫酸
△
CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O
（4）
（5）AD
解析
试题分析：A→B中两乙炔进行加成B（HC≡C—CHCH2）然继续甲醇加成CD→E出乙炔基末端插入生成羧基物质E（CH3C≡C—COOH）然乙醇酯化FE+F→G13丁二烯乙炔型加成成环反应生成G（4）TMOB结构中苯环外吸收峰—OCH33O3—OCH3结构C三—OCH3结构连C该物质结构
考点：机化学基础知识机推断分异构体书写机物性质
50．(1)①②⑤
(2)
(3)
（4）3
（5）CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr
解析框图知C3H6反应①生成C3H5Cl说明发生取代反应加成反应D生成E发生加聚反应框图反应条件推测C3H6E碳碳双键没破坏ABBC两步氧化第步取代反应中氯原子取代C3H6中甲基氢原子样推出C3H6CH2CHCH3 C3H5ClCH2CHCH2Cl
ACH2CHCH2OHBCH2CHCHOCCH2CHCOOHDCH2CHCOOCH3E
C6H14核磁振氢谱两种峰推出C6H14结构简式(CH3)2CHCH(CH3)2C3H7Cl结构简式CH3CHClCH3
(1)①取代反应②取代反应(水解反应)③氧化反应④氧化反应⑤酯化反应(取代反应)⑥加成反应(3)B新制氢氧化铜反应化学方程式CH2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O(4)符合条件D分异构体3种分CH2CHCH2OOCHCH3CHCHOOCHCH2C(CH3)OOCH中氢原子核磁振氢谱谱峰少结构简式CH2C(CH3)OOCH(5)乙醇通三步反应合成环烷第步乙醇发生消反应生成乙烯第二步乙烯溴单质加成生成12－二溴乙烷第三步钠条件12－二溴乙烷发生反应生成环烷发生反应CH3CH2OHCH2CH2↑+H2OCH2CH2+Br2CH2BrCH2Br3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr
51．（1）羟基
（2）
（3）
酯化反应（取代反应）
（4）6种
解析根A相分子质量56知A化学式C4H8知A分子存两种氢原子峰面积1∶3知ACH3—CHCH—CH3者(CH3)2CCH2结合题信息出前者符合题意推出B(CH3)2CHCH2OHC(CH3)2CHCHOC氢氧化铜悬浊液反应DD(CH3)2CHCOOH终合成物质中13碳原子推EF中9碳原子F醇分子式C9H12OF中没甲基F根E生成F反应条件知E醛EF中含苯环1 mol E2 mol H2发生反应生成F说明E中饱键结构(4)遇FeCl3溶液显紫色说明酚羟基官团丙基者异丙基考虑邻间位结构6种
52．（1） 溴原子
（2）
（3）
(4)③⑦
(5)取适量物质BNaOH水溶液混合加热反应完全冷混合溶液室温先加入稍量HNO3溶液AgNO3溶液果白色沉淀析出证明B中氯元素
解析整转化程中碳链没发生变化根扁桃酸H结构简式确定A乙苯乙苯氯气光条件发生取代反应生成氯代物B氯原子取代位置两种结构
()B中氯原子氢氧化钠水溶液加热发生水解反应氯离子银离子检验氯离子存进确定B中含氯元素氢氧化钠醇溶液中B发生消反应生成苯乙烯C根苯环面结构乙烯面结构确定苯乙烯中原子均面C中含碳碳双键溴四氯化碳溶液发生加成反应生成D()D氢氧化钠水溶液中发生取代反应引入羟基生成E()E氧化F()次氧化G()G氢气发生加成反应扁桃酸H()
53．（1）3355四甲基庚烷
（2）
（3）CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+2H2O+Cu2O↓
（4）
(5)BCD
解析
试题分析：（1）系统命名法链7C原子4取代基甲基分35位该物质3355四甲基庚烷
（2）根键线式书写原4―甲基―1―戊烯键线式
（3）乙醛新制氢氧化铜化学方程式CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+2H2O+Cu2O↓
（4）丙三醇硝酸反应生成三硝酸甘油酯结构简式
（5）A制取乙烯时温度计测定混合液温度应插入液面正确B实验室溴苯铁粉存反应溴苯显褐色原溴苯中溶液溴缘错误C氯水硝酸银溶液反应生成沉淀应加硝酸中氢氧化钠错误D做银镜反应试附着银银氨水反应应硝酸溶液错误E甲醛分子中2醛基需氢氧化铜量加热未产生砖红色沉淀原NaOH量太少正确答案选BCD
考点：考查机物命名键线式结构简式书写化学方程式记忆机实验判断
54．（1）CH2CHCHO（2分） 羟基醛基（2分）
（2）nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+
nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+
（3）加成反应（原反应）（2分）
（4）HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona + H2↑ （3分）
解析
试题分析：根合成路线CH2CH—CH3O2催化剂条件反应生成A分子式C3H4OA发生银镜反应推知ACH2CHCHOAH2O催化剂条件反应生成B分子式C3H6O2CD发生聚合反应BHOCH2CH2CHOCHOCH2CH2CH2OH二甲苯酸性KMnO4氧化生成DHOOC——COOH
（1）根述推断知A结构简式：CH2CHCHOB结构简式：HOCH2CH2CHO含官团羟基醛基
（2）C二元醇D二元酸通酯化反应二者发生缩聚反应生成弹性涤纶写出化学方程式：
nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+
nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+
（3）BC反应醛基H2发生加成反应类型加成反应（原反应）
（4）CHOCH2CH2CH2OHNa反应生成H2化学方程式：HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona + H2↑
考点：题考查机合成分析化学方程式书写反应类型判断
55．(1)醛基羧基
(2)
(3)C11H14O3 ①②③④
(4)
(5)
(6)6
解析题知A乙醇反应生成CC相分子质量194A相增加28A分子结构含COOHA浓硫酸加热条件生成DBr2发生加成反应生成F说明A生成发消反应根A中碳原子数加A催化氧化生成含醛基EA中含CH2CH2OH结构A分子结构苯环氯代物2种A结构简式BECA含羟基羧基苯环OH分异构体
56．(1) 羟基 羰基
(2)加成 消
(3)(写中)
解析根C结构知结合信息反应①知A结构A乙酸发生酯化反反应生成B方程式然BAlCl3条件生成C根E结构难出含羰基羟基两种官团细心观察反应②中反物中间产物出第步苯甲醛中醛基中碳氧双键开发生加成反应第二步OH消失说明发生消反应观察EF结构发现发生反应特点然CHO杰作CHO发生加成消生成双键X第(3)机物考点中压轴分异构体考查D结构分异构满足3附加条件发生水解种产物发生银镜反应种产物遇FeCl3溶液显紫色知该机物结构中含甲酸酚酯中Cl应连苯环侧链分子中4种环境氢说明分子中称性分析D分异构体：
57．（9分）
（1）NaOH溶液 混合气体中H2S等气体避免催化剂中毒 （2）吸收生成乙醛蒸气
（3）氧化汞→水→浓硫酸 （4）B
（5）取D中溶液少量加入新制Cu(OH)2悬浊液加热产生红色沉淀证明乙醛已制
解析
试题分析：（1）H2S具酸性碱液反应会导致催化剂中毒实验开始时仪器A中盛放电石B中应装入NaOH溶液作混合气体中H2S等气体避免催化剂中毒
（2）实验目制备乙醛乙醛易溶水蒸馏水收集仪器D中盛放水作吸收生成乙醛蒸气
（3）加入药品时应先加固体药品浓硫酸水加入时注意防止液体飞溅应密度加入密度液体中加入先序氧化汞→水→浓H2SO4
（4）反应需温度（75℃）选择量程0～100℃温度计较适宜答案选B
（5）乙醛检验方法取D中溶液少量加入新制Cu(OH)2悬浊液加热产生红色沉淀证明乙醛已制
考点：考查乙醛化学性质物质分类提纯杂乙炔性质实验
58． (1) NaOH溶液混合气体中H2S等气体避免催化剂中毒(2)吸收生成乙醛蒸气
(3)氧化汞→水→浓H2SO4(4) B
(5) 取D中溶液少量加入新制Cu(OH)2悬浊液加热产生砖红色沉淀证明乙醛已制
解析
试题分析：（1）实验开始时仪器A中盛放电石电石水发生反应产生乙炔氢氧化钙反应剧烈减缓反应速率饱NaCl溶液代水电石中含CaS制取乙炔中含H2S气体催化剂中毒NaOH溶液代饱NaCl（2）烧瓶F中乙炔水化产生乙醛气体容易溶水仪器D中盛放水作吸收生成乙醛蒸气（3）乙炔水发生反应HgSO4催化作反应HgO固体首先加入水浓硫酸反应产生量热应该加入硫酸前先加入水加入物质序氧化汞→水→浓H2SO4（4）乙炔水化乙醛温度75℃左右选温度计G量程表示正确0℃～100℃选项B（5）乙醛含醛基够溴水褪色够新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸时氧化形成砖红色Cu2O沉淀够银氨溶液发生银镜反应检验乙醛已制出操作现象取D中溶液少量加入新制Cu(OH)2悬浊液加热产生砖红色沉淀证明乙醛已制
考点：考查乙炔水化制取乙醛反应原理操作物质检验方法等知识
59．（1）试壁油污保证试洁净（2）乙
（3）CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O
（4）①温度反应速率影响 ② 5～65 ③光亮程度
解析
试题分析：（1）步骤A中加NaOH溶液振荡加热煮沸目试壁油污保证试洁净便银镜均匀镀（2）步骤D应选择加热方法热水浴加热乙醇选项乙（3）乙醛发生银镜反应化学方程式CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O（4）①实验1实验2探究温度反应速率影响②银氨溶液量1 mL乙醛量3滴温度55℃反应混合液pH11时出现银镜时间5～65 min③认探究乙醛进行银镜反应佳条件测定银镜出现时间外需较条件形成银镜光亮程度
考点：考查银镜反应关知识
60．（1）①银氨溶液新制氢氧化铜悬浊液(2分)
②出现银镜出现红色沉淀（2分）
③（2分）
（2）Ⅰ．溴乙醛发生加成反应 （2分） Ⅱ． 否（2分） a (2分)
解析
试题分析：（1）①乙醇催化氧化产物乙醛验证乙醛存需银氨溶液新制氢氧化铜悬浊液②应现象出现银镜红色沉淀出现③相应化学方程式
（2）Ⅰ乙醛分子中碳氧双键猜想发生加成反应 Ⅱ 乙醛溴发生取代反应产物中溴化氢生成溶液显酸性乙醛溴氧化生成乙酸溶液显酸性广泛pH试纸检测溴水褪色溶液酸碱性判断出具体反应原理填否溴离子物质量0说明发生加成反应2amol说明发生氧化反应amol发生取代反应填a
考点：考查乙醇催化氧化乙醛化学性质方程式书写醛基检验反应类型分析
61．（1）C3H6O （2）CH3CH2CHO CH2CHCH2OH
解析
试题分析：（1）1．16gA完全燃烧生成物通浓硫酸浓硫酸增重1．08g通碱石灰碱石灰增重2．64g说明生成水0．06mol生成二氧化碳0．06molA相分子质量58说明1．16gA0．02mol1mol A分子中含3mol碳原子6mol氢原子碳原子氢原子质量加起58g说明含1mol氧原子分子式C3H6O（2）A发生银镜反应说明A中含醛基结构结构简式CH3CH2CHO B溴水褪色钠反应生成氢气说明B中碳碳双键羟基结构结构简式CH2CHCH2OH
考点：机物结构确定
62．（1）羟基醛基 （2）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl 加成 氧化 （3）3
解析
试题分析：通反应条件信息知：AC2H5OHBCH3CHOC苯甲醇（）D苯甲醛（）EF
（1）根分析知FE含羟基醛基官团
（2）反应②乙醇催化氧化反应反应方程式2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O反应③氯代烃取代反应反应方程式－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl反应①乙烯加成反应反应④羟基氧化反应
（3）苯环两取代基中甲基位属酯类符合条件分异构体3种分
考点定位考查机物推断合成反应类型官团分异构体判断方程式书写等
名师点晴题机框图信息推断题解类题目关键懂信息明确类机物基反应类型相互转化关系题目难度中等该类试题利已掌握知识考查机合成推断反应条件选择物质结构简式化学方程式分异构体书写知识考查学生知识掌握程度学力接受新知识新信息力考查学生应学知识进行必分析解决实际问题力
63．（1）C8H10O23mol
（2）
（3）6（邻间3种）（邻间3种）
（4）
（5）
解析
试题分析：（1）根机物中碳原子特点化合物Ⅲ化学式：C8H10O21mol该物质含1mol碳碳双键2mol醛基需3mol氢气（2）13－丁二烯溴发生加成反应两种形式（12－加成）（14－加成）根Ⅱ结构简式两溴原子应两碳端推出Ⅳ结构简式：应Ⅳ氢氧化钠溶液中发生水解（取代）反应Ⅴ结构简式：Ⅳ→V化学方程式：（3）①遇FeCl3溶液显紫色推出含苯环酚羟基浓硫酸催化作发生消反应推出含醇羟基醇羟基连接碳相邻碳原子H结构简式：（邻间3种）（邻间3种）6种选种（4）醛基新制氢氧化铜悬浊液中氧化羧酸盐加入H＋形成羧基Ⅵ结构简式：HOOC
—CH
CH
—COOH
形成高分子化合物原子利率100反生加聚反应产物：（5）参考反应①13丁二烯发生14加成种物质中碳碳双键开14碳原子相连Ⅷ结构简式：
考点：考查机物推断合成
64．（1）5 消反应 （2）
（3）B加入银氨溶液中水浴加热果出现银镜说明中醛基
（4）
解析
试题分析：根信息反应知道枯茗酸丙醛反应生成AA加热生成BBH2发生加成反应生成CC氧化生成兔耳草醛（1）枯茗醛醛基外分子中称称位氢等效核磁振氢谱图5种峰A→B程中A脱H2O生成B中碳碳双键反应类型消反应（2） 根B结构知道B中含官团碳碳双键醛基结构式：检验B中醛基方法：B加入银氨溶液中水浴加热果出现银镜说明中醛基（4）A分异构体符合①苯环两取代基中取代基②发生水解反应水解产物FeCl3溶液发生显色反应说明该机物中酯基水解产物中酚羟基苯环取代基两种情况：①—CH(CH3)2—OOCH(CH3)2② —CH(CH3)2—OOCH2CH2CH3取代基苯环邻间三种情况中两种结构：
考点：机物中官团转化分异构体书写核磁振氢谱峰分析
65．（1）C8H8O
（2）
（3）①
②
（4） 4 （空2分）
解析
试题分析：352g CO2物质量08molm（C）08mol×12gmol96g72g H2O物质量04molm（H）04mol×2×1gmol08g12g机物A中m（O）12g96g08g16gn（O）01mol机物A分子中C原子数目08mol01mol8H原子数目04mol×201mol8O原子数目01mol01mol1A分子式C8H8O机物A发生银镜反应分子中含CHO苯环卤代物三种说明苯环含1支链A信息Ⅰ知HCN发生加成反应生成BBB水解生成CCC浓硫酸加热条件生成DD溴四氯化碳溶液褪色发生消反应D氧化生成EF信息Ⅱ知氧化OHCCOOHF继续氧化生成GG相分子质量90FOHCCOOHEGHOOCCOOH
（1）述分析知A分子式：C8H8O
（2）A发生银镜反应化学方程式：
（3）①C转化D反应
②定条件D生成高分子化合物反应：
（4）分异构体种中符合列求①C具相官团种类含OHCOOH②遇三氯化铁溶液显色含酚羟基③苯环氯代物两种苯环位二元取代符合分异构体：4种
考点：考查机推断涉烯烃醇醛等性质应
66．（15分）
（1）CH2CHCHCH2 （2分） 13丁二烯 （2分）
（2）HOCH2CH2CHO （2分）
（3）②消反应 （1分） ⑤加成反应（原反应） （1分）
（4）（2分）
（5）否 （1分） 先发生反应⑤醛基会H2原 （2分） （6）5 （2分）
解析
试题分析：（1）链烃C相分子质量50～70间碳氢原子数2：3知C化学式C4H6核磁振氢谱显示两峰面积2：lC结构简式CH2CHCHCH2化学名称13丁二烯
（2）信息知A结构简式HOCH2CH2CHO
（3）信息（2）结合A→B反应知②反应类型消反应E⑤反应类型加成反应
（4）D新制Cu(OH)2反应化学方程式：
（5）④⑤反应序交换先发生反应⑤醛基会H2原
(6)环基甲酸（）分异构体中含六元碳环醛基羟基含六元碳环甲酸酯分异构体：5种
考点：考查机合成等相关知识
67．（1）醛基羧基（2分）（2）+3NaOH+2NaBr+2H2O（2分）2+O22+2H2O(2分)
（3）（2分）（4）5（3分）（2分）
解析
试题分析：（1） CHBr2COOHNaOH水溶液热发生反应产生A：OHCCOONa酸化发生复分解反应B：OHCCOOHB中含官团醛基羧基（2）反应①化学方程式+3NaOH+2NaBr+2H2O C：发生催化氧化反应产生D：该反应方程式：2+O22+2H2O（3）D发生脱羧反应产生E：2分子发生反应产生F：水（4） E分异构体中时符合条件①苯环取代物2种说明苯环2种Ｈ原子②1mol该物质足量NaOH溶液反应时反应消耗3molNaOH5种分：中核磁振氢谱中4组吸收峰分异构体结构简式
考点：考查机物结构性质反应类型官团名称物质结构简式分异构体化学反应方程式书写知识
68．（12分）（1）
（2）消反应
（3）
（4）
（5）A C
（6）
解析
试题分析：（1）化合物III结构简式判断化合物II发生消反应化合物III化合物I乙醛发生加成反应化合物II化合物II结构简式
（2）化合物II浓硫酸加热条件发生消反应生成化合物III
（3）化合物III银氨溶液中发生氧化反应化学方程式
（4）根X结构特点X中含苯位取代基含羧基醛基化合物IV侧链3C原子C原子羧基相连醛基相连X结构简式2种分
（5）A化合物I分子中含酚羟基遇氯化铁溶液呈紫色正确B化合物II中含羧基NaHCO3溶液反应错误C根化合物IV结构简式知1mol化合物IV完全燃烧消耗9．5molO2正确D化合物III中含苯环碳碳双键醛基均氢气发生加成反应1mol化合物III5 mol H2反应错误答案选AC
（6）根化合物IV结构判断机物R（C9H9ClO3）中Cl原子位置氢氧化钠醇溶液中发生消反应生成化合物IV化学方程式
考点：考查机物化学性质分异构体判断化学方程式书写反应类型判断
69．（12分）（1）(CH3)2CCH2（1分） C9H12O（1分）
（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（2分）
（3）碳碳双键醛基（2分） 4（2分）
（4）(CH3)2CHCOOH +
+ H2O（2分）
（5） （2分）
解析
试题分析：（1）根已知信息A烯烃根相分子质量56知A分子式C4H8分子中2种等效氢A 2甲基丙烯结构简式(CH3)2CCH2甲2甲基丙酸乙属醇类根丙分子式知乙分子式丙+H2O甲 C9H12O
（2）C2甲基丙醛新制Cu(OH)2悬浊液加热条件发生氧化反应化学方程式(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
（3）D催化剂存条件1 mol D2 mol H2反应生成乙D发生银镜反应D分子中含碳碳双键醛基丙中含两—CH3甲中已2甲基乙中含甲基D推知D乙中含官团相分异构体（考虑立体异构）侧链C（CHO）CH2CHOCHCH2邻间三种位置关系符合条件分异构体4种
（4）甲乙反应化学方程式：(CH3)2CHCOOH +
+ H2O
（5）乙分异构体符合条件：遇FeCl3溶液显紫色含酚羟基苯环溴代物两种2侧链外侧链CH2CH2CH3CH（CH3）2处位该机物结构简式：
考点：考查机物推断官团判断化学方程式书写分异构体判断
70．44 CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑ （1分）
45 （1分）
银氨溶液（新制氢氧化铜）(1分)
46 （2分条件错扣1分）
解析
试题分析：44电石CaC2制取乙炔化学方程式CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑
45 氯乙烯CH2CHCl聚氯乙烯结构简式C2H4O中否含醛基银氨溶液新制氢氧化铜检验
46苯液溴铁存情况发生取代反应：＋Br2＋HBr
考点：煤化工产品利考查乙炔制备原理醛基鉴苯溴代反应等
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1．某物质中甲酸乙酸甲醇甲酸乙酯四种物质中种种鉴定时列现象：①银镜反应②加入新制Cu(OH)2 悬浊液未发现变澄清③含酚酞NaOH溶液热红色逐渐消失列结正确
A．种物质均存 B．甲酸乙酯甲酸
C．甲酸乙酯甲醇 D．甲酸乙酯甲醇
2．关专家指出目前家庭装修中常板材涂料石材布艺少存毒性毒性源
A．甲烷 B．甲酸 C．甲醇 D．甲醛
3．列说法正确（ ）
A 新制银氨溶液区分甲酸甲酯乙醛
B KMnO4酸性溶液鉴CH3CHCHCH2OHCH3CH2CH2CHO
C 甲酸乙醛乙酸种试剂法鉴
D 乙酸分子中含羧基NaHCO3反应生成CO2
4．列物质中常温常压时呈气态( )
A．乙醇 B．苯 C．甲醛 D．四氯化碳
5．香荚兰豆中提取机物A 合成工香料结构简式图示列关物质A 说法正确
A．A 分子式C 8H10 O3
B．A 分子中含酯基
C．A 发生取代反应
D．A NaOH 溶液反应
6．机物分子中某碳原子连接着四原子原子团种碳原子称手性碳原子．手性碳原子物质定具光学活性物质光学活性发生列反应生成机物光学活性
A． 甲酸发生酯化反应
B． NaOH水溶液热
C． 银氨溶液作
D． 催化剂存HCN作
7．烯烃氧化碳氢气催化剂作生成醛反应称羰基合成烯烃醛化反应乙烯制丙醛反应：
分子式C4H8烯烃进行醛化反应醛分异构体
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
8．分子式C5H11Br溴代烷水解产物红热铜丝催化空气氧化生成醛种数
A2种 B3种 C4种 D5种
9．某天然拒食素具防御非洲群蚯蚓作结构简式图该拒食素列某试剂充分反应机物分子官团数目增加该试剂
A．Br2CCl4溶液 B．[Ag（NH3）2]OH溶液
C．HBr D．H2
10．列机物系物中
①乙炔系物
②苯系物
③饱元醇
④饱元醛
⑤饱元羧酸
⑥饱元醇饱元羧酸生成酯
完全燃烧产生水二氧化碳物质量恒定
A①④⑤ B④⑤⑥ C③④⑥ D①②④⑤⑥
11．定量某饱元醛发生银镜反应21．6g银等量该醛完全燃烧生成3．6g水醛
A．甲醛 B．丁醛 C．丙醛 D．乙醛
12．某机物化学式C5H10O发生银镜反应加成反应H2加成产物结构简式
A．(CH3)3COH B．(CH3CH2)2 CHOH
C．CH3(CH2)3CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH
13．图两种化合物结构性质描述正确
A．分异构体
B．分子中面碳原子数相
C．均溴水反应
D．红外光谱区分核磁振氢谱区分
14．化合物C制备液晶材料中间体AB定条件制
列说法正确
A．A分子中含1手性碳原子
B．酸性KMnO4溶液检验B中否含醛基
C．1molC分子4molH2发生加成反应
D．C发生加成反应取代反应氧化反应消反应等
15．列物质中含少量杂质选试剂分离方法达实验目
混合物（括号杂质）
试剂（足量）
分离方法
A
苯（苯酚）
浓溴水
滤
B
乙烷（乙烯）
酸性KMnO4溶液
洗气
C
乙酸乙酯（乙酸）
饱Na2CO3溶液
分液
D
乙酸（乙醛）
新制Cu（OH）2
滤
16．FeCl3溶液显色NaHCO3溶液放出气体机物
18．列机物化学性质叙述中正确
A．新制Cu(OH)2氧化
B．酸性KMnO4溶液褪色
C．发生加聚反应
D．1mol该机物1mol H2加成
19．列化学实验事实解释结正确
A．取少量溶液X中加入适量新制氯水加滴KSCN溶液溶液变红说明X溶液中定含Fe2＋
B．取少量卤代烃Y碱性溶液中水解硝酸酸化滴加AgNO3溶液生成白色沉淀说明卤代烃中含氯原子
C．1 mL 1％NaOH溶液中加入2 mL 2CuSO4溶液振荡加入05 mL机物Y加热未出现砖红色沉淀说明Y中含醛基
D．浓度均01 mol·L—1MgCl2CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先生成蓝色沉淀说明Ksp[Cu(OH)2]＞Ksp[Mg(OH)2]
20．香荚兰豆中提取种芳香化合物分子式C8H8O3遇FeCl3溶液会呈现特征颜色发生银镜反应该化合物结构简式
A． B． C． D．
21．阿司匹林日常生活中应广泛医药列方法合成：
列说法正确（ ）
A．邻羟基苯甲醛分子中原子面
B．酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛实现反应①
C．反应②中加入量NaHCO3利提高阿司匹林产率
D．邻羟基苯甲酸互分异构体苯环氯代物仅2种发生银镜反应酚类化合物3种
22．图两种化合物结构性质描述正确
A．分异构体
B．分子中面碳原子数相
C．均溴水反应
D．红外光谱区分核磁振氢谱区分
23．某机物结构简式CH3CHClCHCHCHO列项中该机物发生化学反应
①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 ④消反应 ⑤原反应
⑥酯化反应 ⑦水解反应 ⑧聚合反应
A．② B．④ C．⑥ D．⑧
24．丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯程中发生反应类型 （ ）
①取代 ②消 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥原
A．①④⑥ B．⑤②③ C．②④⑤ D．⑥②③
25．某饱元醇饱元醛混合物3g足量银氨溶液完全反应（醛氧化成羧酸）原出162g银列说法正确（ ）
A．定甲醛 B．乙醛
C．混合物中醇醛质量1∶4 D．混合物甲醇甲醛组成
26．做乙醛新制Cu(OH)2氧化实验时步骤：①加入05 mL乙醛溶液②加入2 硫酸铜溶液4—5滴③加入10 NaOH溶液2 mL④加热沸腾正确操作序
A ①②③④ B ③②①④ C ②③①④ D ①③②④
27．列说法中正确
A．起银镜反应物质定醛
B．乙醛发生银镜反应表明醛具氧化性
C．加热催化剂（铜）条件某醇空气中O2氧化生成应醛酮
D．福尔马林35～40甲醛水溶液浸制生物标
28． 机物甲氧化生成羧酸原生成醇甲生成羧酸醇定条件生成化合物乙分子式C2H4O2列叙述中正确：
A．甲分子中C质量分数40 B．甲常温常压色液体
C．乙甲沸点高 D．乙甲简式相
29．列说法中正确
A．醛类物质发生银镜反应
B．甲醛乙醛丙醛没分异构体
C．2稀氨水逐滴加入2溶液中沉淀恰溶解止制银氨溶液
D．2NaOH溶液4~6滴滴入2mL10溶液中制悬浊液作检验醛基试剂
30．列关机化合物说法正确（ ）
A．糖类油脂蛋白质均发生水解反应
B．C5H12O催化氧化醛分异构体四种
C．聚乙炔聚苯乙烯苯分子均含碳碳双键
D．甲酸丙酯乙醛银氨溶液加区
31．列说法正确（ ）
A苯酚溶液中加入少量稀溴水溴水褪色产生白色沉淀
B2mL硝酸银溶液中滴加滴稀氨水制银氨溶液加入乙醛酒精灯加热产生银镜
C苯中含少量苯酚加入量NaOH溶液充分振荡分液
D检验氯甲烷中氯原子先加入NaOH醇溶液加热加入稀硝酸酸化AgNO3溶液
32．列说法正确（ ）
A．甲酸甲醛混合物中加入氢氧化钠溶液中甲酸加入新制氢氧化铜加热——检验混合物中否含甲醛
B．CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液检验溴元素
C．利核磁振氢谱鉴CH3OCH3CH3CH2OH
D．苯溴水发生取代反应苯萃取溴四氯化碳溶液中溴
33．列关机物说法正确( )
A．乙醇乙酸均Na反应放出H2二者分子中官团相
B．乙烯13丁二烯互系物均Br2水褪色
C．新制氢氧化铜悬浊液鉴乙酸乙醛乙醇三种液体
D．乙酸乙酯中含杂质乙酸NaOH溶液
34．某 3g 醛足量银氨溶液反应结果析出432g Ag该醛 （ ）
A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丁醛
35．甲醛乙酸丙醛组成混合物中氧元素质量分数37碳元素质量分数
A．27 B． 28 C． 54 D．法计算
36．某学生做乙醛原性实验取l mol／L硫酸铜溶液2 mL04mol／L氢氧化钠溶液 4 mL支试里混合加入05 mL 40％乙醛溶液加热沸腾红色沉淀实验失败原( )
A氧氧化钠量够 B．硫酸铜够量
C乙醛溶液太少 D．加热时间够
37．列关化学反应表达正确（ ）
A．甲醛溶液足量银氨溶液热：
HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH－ CO32+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O
B．服阿司匹林量出现水杨酸（ ）中毒反应静脉注射NaHCO3溶液： + 2 HCO3－ → + 2 CO2↑ + 2 H2O
C．CH2BrCOOH中加入足量氢氧化钠溶液加热：CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2： CO2＋H2O＋2C6H5O－ → 2C6H5OH＋2CO32
38．某甲酸溶液中含甲醛列方法证明
A．加入足量新制氢氧化铜加热煮沸砖红色沉淀
B．加入量氢氧化钠充分反应溶液发生银镜反应
C．试液进行酯化反应混合液发生银镜反应
D．加入足量氢氧化钠蒸馏出气体通入新制氢氧化铜悬浊液加热砖红色沉淀
39．已知醛会发生反应：RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na氯苯苯甲醛水中溶解度氯苯苯甲醛液态混合物分离方法：加NaHSO3溶液分液氯苯加A物质分液苯甲醛A物质
A．乙醇 B．NaOH C．NaCl D．酸性KMnO4溶液
40．(6分)已知碳原子连两羟基化合物极稳定动失水生成含醛基化合物氧化剂存条件甲苯氯气原料列程制取苯甲醛(C6H5CHO)
（1）条件2中试剂_______________________
（2）写出苯甲醛新制Cu(OH)2悬浊液反应化学方程式：_______________
（3）苯甲醛强碱性条件发生身氧化原反应部分氧化成羧酸盐A部分原成醇B写出A酸化产物苯甲酸B酯化反应生成种新化合物C结构简式：______________________
41．（12分）机物A通反应BC：
（1）A分子式 C含氧官团名称
（2）A制取B机反应类型
A制取C化学方程式：
（3）A发生消反应产物结构简式
A分子中定面碳原子
42．求完成列试题
（1）根系统命名法（IUPAC）命名（CH3CH2）2C（CH3）2
（2）写出23－二甲基－1－丁烯结构简式
（3）写出丙醛新制氢氧化铜溶液热化学反应方程式
43．（题8分）
化合物E种化工产品通图示路线合成：
已知：
45．化合物II结构简式：
46．写出化合物III新制氢氧化铜反应化学方程式：
47．列说法正确
A．化合物I遇氯化铁溶液显色
B．化合物IINaHCO3溶液反应
C．1mol化合物III3mol H2反应
D．1mol化合物E完全燃烧消耗95mol O2
48．机物R(C9H9ClO3)反应制化合物ERNaOH醇溶液中反应化学方程式
44．（15分）（机化学基础）蜂胶种天然抗癌药
物五六万蜂群年产100克蜂胶
蜂胶誉紫色黄金蜂胶活性成分
咖啡酸苯乙酯分子结构图示（短线表示化学
键单键双键等）定条件发生转化：
请回答列问题：
（1）咖啡酸苯乙酯分子式 C结构简式
（2）① A中含氧官团名称
② A 发生反应 （填字母）
a 加成反应 b 酯化反应 c 消反应 d 氧化反应
③ A 甲醇反应生成B化学方程式
（3）高分子E结构简式
（4）发生反应反应类型
（5）B分异构体种中时符合列条件分异构体结构简式
a 苯环两取代基 b 发生银镜反应 c 氢氧化钠溶液反应
d 氯化铁溶液发生显色反应 e 核磁振氢谱图中三组峰
45．已知化合物A分子式C4H6O2溶水发生图示变化：
已知：C物质氯代物D两种分异构体请回答：
（1）A分子中含官团名称
（2）①②④⑤反应中属取代反应 （填序号）
（3）写出②反应方程式
（4）写出种列求物质分异构体结构简式
①C分异构体中属酯发生银镜反应
②C分异构体中属醇发生银镜反应
（5）简述验证D中含氯元素方法
（6）172gB足量碳酸氢钠溶液反应标准状况生成二氧化碳体积 L
46．（16分）已知化合物Ⅰ 化合物Ⅱ 定条件发生反应生成化合物III 请回答问题
（1）物质Ⅰ化学式
（2）列物质Ⅱ说法正确
A．发生加成反应 B．具5种化学环境氢原子
C．NaHCO3溶液反应生成CO2 D．新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀Cu2O
（3）写出化合物II符合列条件意两种分异构体
①苯环取代基 ②含酯基
（4）写出物质III发生加聚反应化学方程式
（5）物质定条件发生类似化合物I化合物II生成化合物III反应请写出类似化合物III生成物结构简式
47．机化学基础（15分）
白酒产品中塑化剂源塑料接酒桶塑料输酒成品酒塑料盖等DBP塑化剂种列路线合成：
已知信息：
（1）A结构简式________D结构简式________D→E反应类型________
（2）DH2l：l反应生成EE官团名称________DBP分子式________
（3）BE物质量1：2合成DBP化学方程式____________
（4）写出时符合列条件B分异构体结构简式____________
①NaHCO3溶液反应生成CO2 ③FeCl3溶液发生显色反应
②发生银镜反应 ④苯环含碳基团处位
（5）写出B碳酸氢钠溶液反应化学方程式________
写出C生成D反应化学方程式________
48．（8分）生活中常某种香料X结构简式
已知：
香料X合成路线：
（1）A结构简式_________________________
（2）检验机物C中含碳碳双键需试剂__________________
A．银氨溶液 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴水 D．氢氧化钠溶液
（3）D→X化学方程式________________________________________
（4）机物B某种分异构体E具性质：
A．浓溴水反应生成白色沉淀1 mol E4 mol Br2反应
B．红外光谱显示该机物中存碳碳双键E结构简式____ ___
49．(16分)
Hagrmann酯(H)种合成环化合物中间体列路线合成(部分反应条件略)：
（1）A→B加成反应B结构简式 B→C反应类型
（2）H中含官团名称 F名称(系统命名)
（3）E→F化学方程式
（4）TMOBH分异构体具列结构特征：①核磁振氢谱苯环吸收峰外仅1吸收峰②存甲氧基(CH3O－)TMOB结构简式
（5）列说法正确
a．AHCl反应聚氯乙烯单体
b．DF中均含2π键
c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O
d．H发生加成取代反应
50．列利烃C3H6合成机高分子E烃C6H14流程图请回答问题：
(1)①～⑥中属取代反应
(2)C6H14核磁振氢谱两种峰C6H14结构简式 写出E结构简式：
(3)写出B新Cu(OH)2反应化学方程式：
(4)D分异构体符合列条件分异构体 种中氢原子核磁振氢谱谱峰少结构简式
①含碳碳双键 ②水解 ③发生银镜反应
(5)根学知识图中相关信息乙醇原料通三步合成环烷(机试剂选)写出第步第三步化学反应化学方程式(机物质写结构简式)：
51．某机物(分子式C13H18O2)种食品香料合成路线图示
通质谱法测A相分子质量56核磁振氢谱显示两组峰峰面积1∶3D分子中含支链F分子中含苯环甲基E发生银镜反应催化剂存1 mol E2 mol H2发生反应生成F请回答：
(1)B中含官团名称 E结构简式
(2)C新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应离子方程式
(3)DF反应化学方程式
反应类型
(4)符合列条件：①遇FeCl3溶液显紫色②苯环两取代基F分异构体 种写出中种物质结构简式：
52．列芳香烃A原料制备扁桃酸()流程图请回答列问题：
(1)A结构简式 D中官团名称
(2)C中碳原子 (填)面产物B结构简式两种分
(3)写出列反应化学方程式：
E→F：
G→H：
(4)述转换中属加成反应 (填序号)
(5)设计实验证明物质B含氯元素
53．求完成列问题：
（1）系统命名
（2）4―甲基―1―戊烯键线式
（3）写出乙醛新制氢氧化铜反应化学方程式
（4）丙三醇硝酸反应生成三硝酸甘油酯写出三硝酸甘油酯结构简式
（5）列关实验说法正确_____________
A．制乙烯时温度计应插入反应混合液中
B．实验室溴苯铁粉存反应溴苯显褐色原溴苯空气中氧化
C．检验C2H5Cl中氯元素时C2H5ClNaOH水溶液混合加热然稀硫酸酸化加入AgNO3溶液
D．做银镜反应试氨水洗涤做苯酚试酒精洗涤
E．定量CuSO4NaOH溶液混合加入甲醛溶液加热未产生砖红色沉淀原NaOH量太少
54．弹性涤纶种新型聚酯纤维具优异性作工程塑料纺织纤维毯等材料广泛应合成路线设计：
中ABC均链状化合物A发生银镜反应C中含甲基1mol C足量钠反应生成22．4 L H2(标准状况)请回答列问题：
（1）A结构简式 B中含官团名称
（2）物质CD反应生成弹性涤纶化学方程式
（3）物质BC化学反应类型
（4）写出C足量钠反应化学方程式
55．某芳香族化合物A核磁振氢谱显示六组峰苯环氯代物两种分子结构中含甲基定条件发生图示转化关系
(1)E中含官团名称__________
(2)D结构简式_________
(3)C分子式_________定条件发生化学反应类型_________(填序号)
①水解反应 ②取代反应③消反应④加成反应⑤加聚反应
(4)A→E反应化学方程式____________
A→B反应化学方程式____________
(5)F加热条件量NaOH水溶液反应化学方程式___________
(6)符合列条件A分异构体________种中苯环氯代物两种结构简式________
①含二取代苯环结构
②A相官团
③FeC13溶液发生显色反应
56．图某药物合成路线部分
(1)A→B化学方程式 E中含氧官团名称
(2)②反应历程历中间产物该反应历程先历反应类型 试剂X结构简式
(3)写出两种满足列求D分异构体结构简式
①分子中4种化学环境氢原子
②发生水解反应种产物发生银镜反应种FeCl3发生显色反应
③分子中氯原子苯环直接相连
57．（9分）某兴趣组采HgSO4作催化剂乙炔水化乙醛(75℃左右)HgSO4遇某特定物质常会发生催化剂中毒失催化作H2S中种现选块状电石浓硫酸水NaOH溶液HgO粉末五种物质制乙醛装置图示回答列问题：
（1）实验开始时仪器A中盛放电石B中应装入________作___________
（2）仪器D中盛放水作_________
（3）蒸馏烧瓶F中应加入HgO外两种试剂三者分直接加入请加入先序写出包括HgO种试剂名称__________
（4）选温度计G量程表示正确________
A．0～50℃ B．0～100℃
C．0～200℃ D．50～100℃
（5）检验乙醛已制出操作现象______________
58．（12分）某兴趣组采HgSO4作催化剂乙炔水化乙醛（75℃左右）HgSO4遇某特定物质常会发生催化剂中毒失催化作H2S中种现选块状电石浓H2SO4水NaOH溶液HgO粉末五种物质制乙醛装置图示回答列问题：
（1）实验开始时仪器A中盛放电石B中应装入_______作_________
（2）仪器D中盛放水作__________________________________________
（3）蒸馏烧瓶F中应加入HgO外两种试剂三者分直接加入请加入先序写出包括HgO种试剂名称_______________________
（4）选温度计G量程表示正确________
A．0℃～50℃ B．0℃～100℃ C．0℃～200℃ D．50℃～100℃
（5）检验乙醛已制出操作现象______________________________________
59．（12分）某兴趣组学进行乙醛银镜反应实验操作步骤：
A试里先注入少量NaOH溶液振荡然加热煮沸NaOH溶液倒蒸馏水洗净试备 B洗净试里配制银氨溶液C试壁加入乙醛稀溶液D加热请回答列问题：
（1）步骤A中加NaOH溶液振荡加热煮沸目：
（2）步骤D应选择加热方法 （填列装置编号）
（3）乙醛发生银镜反应化学方程式：
（4）该兴趣组学乙醛进行银镜反应佳实验条件进行探究（部分实验数表）：
①实验1实验2探究
②银氨溶液量1 mL乙醛量3滴温度55℃反应混合液pH11时出现银镜时间 min（填范围）
③认探究乙醛进行银镜反应佳条件测定银镜出现时间外需较条件形成银镜
60．课介绍乙醇催化氧化实验
（1）甲学化学方法代闻生成物气味说明生成物出现该化学方法中加试剂出现现象①试剂： ②现象
③方程式 （课学知识回答）
（2）甲学探究闻生成物气味代方法时偶然发现溴水中加入足量乙醛溶液溴水褪色该学解释述现象提出三种猜想：
Ⅰ．①溴乙醛发生取代反应② ③醛基具原性溴乙醛氧化乙酸请猜想②填写完全
Ⅱ．探究种猜想正确甲学提出两种实验方案：
方案：广泛pH试纸检测溴水褪色溶液酸碱性
种方法否判断出具体反应原理 （填否）
方案二：测定反应前溴水中Br2物质量反应溶液中Br— 离子物质量
甲学认：假设测反应前溴水中Br2物质量amol测反应
n(Br—) mol说明溴乙醛发生取代反应
61．已知羟基直接连饱碳原子结构稳定AB二种机物互分异构体已知A相分子质量581．16gA完全燃烧生成物通浓硫酸浓硫酸增重1．08g通碱石灰碱石灰增重2．64gA发生银镜反应B溴水褪色钠反应生成氢气
求：
（1）A分子式
（2）写出AB两种物质结构简式
评卷
分
五简答题（题型注释）
评卷
分
六推断题（题型注释）
62．（2题空3分13题空2分16分）已知两醛分子NaOH溶液作发生加成反应生成种羟基醛：
肉桂醛F（分子式C9H8O）然界存桂油中种常植物调味油工业路线合成
已知：反应⑥含羟基物质浓硫酸催化作分子脱水反应反应⑤碱性条件醛醛加成反应请回答
（1）肉桂醛F结构简式： E中含氧官团名称
（2）写出列转化化学方程式：
②_____________________
③
写出关反应类型：① ④
（3）符合列求E物质分异构体 种（苯环两取代基中甲基位属酯类）
63．已知反应①：
化合物Ⅱ化合物Ⅰ制备路线
（1）化合物Ⅲ化学式 l mol化合物Ⅲ_____mol H2发生加成反应
（2）写出转化Ⅳ→V化学方程式 （注明条件)
（3）化合物Ⅲ种分异构体中符合列条件异构体 种写出中意种结构简式：
①遇FeCl3溶液显紫色
②浓硫酸催化作发生消反应
（4）化合物V化合物Ⅵ定条件物质量m︰n反应合成高分子化台物Ⅶ原子转化率100％高分子化合物Ⅶ结构简式
（5）CH2CHCOOH发生类似反应①反应生成化合物Ⅷ写出Ⅷ种结构简式
64．已知醛定条件两分子间反应
兔耳草醛重合成香料具独特新鲜水果清香枯茗酸合成兔耳草醛路线：
（1）枯茗醛核磁振氢谱_______种峰A→B反应类型_________
（2）B中含官团__________________（写结构式)检验B中含氧官团实验方案_____________________________________________________________
（3）写出C→兔耳草醛化学方程式 _________________________________
（4）分子式A相符合①苯环两取代基中取代基②发生水解反应水解产物FeCl3溶液发生显色反应分异构体种写出中2种机物结构简式：____________________________________
65．（10分）已知01mol机物A质量12g足量氧气中充分燃烧生成352g CO272g H2O A发生银镜反应苯环溴代物三种
（1）A分子式____________
（2）A发生银镜反应化学方程式
已知：
现转化关系：
中D溴四氯化碳溶液褪色
（3）写出列反应化学方程式(机物结构简式表示)：
①C转化D反应
②定条件D生成高分子化合物反应
（4）C分异构体种中符合列求机物 种(考虑立体异构)
①C具相官团种类
②遇三氯化铁溶液显色
③苯环氯代物两种
66．[化学选修5：机化学基础](15分)环基甲酸种色浅黄色油状液体环基甲酸衍生物重机化工原料合成药物中间体新材料药物研发中具广泛价值合成方法：
中链烃C相分子质量50～70间碳氢原子数2：3核磁振氢谱显示两峰面积2：l回答列问题：
已知：
（1）C结构简式 化学名称
（2）A结构简式
（3）写出列反应反应类型：② ⑤
（4）写出D新制Cu(OH)2反应化学方程式
（5）反应④⑤序交换否行 (填否)原
（6）符合列条件环基甲酸分异构体 种
①含六元碳环 ②发生银镜反应 ③考虑立体异构
67．（13分）机物F（C21H20O6）床医学具预防肿瘤作合成路线：中反应③中反应物原子利率100％
请回答列问题：
（1）B中含官团名称
（2）反应①化学方程式 反应④化学方程式
（3）F结构简式
（4）E分异构体中时符合列两条件 种中核磁振氢谱中4组吸收峰分异构体结构简式
①苯环取代物2种②1mol该物质足量NaOH溶液反应时反应消耗3molNaOH
68．（12分）邻羟基桂皮酸合成香精重原料合成邻羟基桂皮酸路线
已知：
试回答列问题：
（1）化合物II结构简式：
（2）化合物II→化合物III机反应类型
（3）化合物III银氨溶液中发生反应化学方程式
（4）机物X化合物IV分异构体知机物X特点：①苯位取代物②NaHCO3反应放出气体③发生银镜反应请写出化合物X结构简式
（5）列说法正确（ ）
A． 化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B． 化合物IINaHCO3溶液反应
C． 1mol化合物IV完全燃烧消耗9．5molO2 D． 1mol化合物III3 mol H2反应
（6）机物R（C9H9ClO3）反应制化合物IVRNaOH醇溶液中反应化学方程式
69．（12分）
机物丙(C13H18O2)种香料合成路线图示中A相分子质量通
质谱法测56核磁振氢谱显示两组峰D发生银镜反应催化
剂存条件1 mol D2 mol H2反应生成乙丙中含两—CH3
（1）A结构简式 乙分子式
（2）C新制Cu(OH)2悬浊液反应化学方程式_________________
（3）D含官团名称 D种分异构体中
含官团相分异构体 种（考虑立体异构）
（4）甲乙反应化学方程式
（5）写出满足列条件机物结构简式
ⅰ乙互分异构体ⅱ遇FeCl3溶液显紫色ⅲ苯环两支链苯环溴代物两种
70．煤干馏焦炭煤焦油粗氨水焦炉气焦炭通途径制取聚氯乙烯等化工产品（框图示）
44写出电石制取乙炔化学方程式________________________________
45聚氯乙烯制品会造成白色污染聚氯乙烯结构简式_________________
C2H4O中否含醛基________________（填试剂名称）检验
46煤焦油中分离出种重液态烃──苯写出苯液溴铁存情况发生反应化学方程式__________________________________________________________
参考答案
1．D
解析
试题分析：①银镜反应说明分子结构中含醛基含甲酸甲酸乙酯②加入新制氢氧化铜悬浊液少许未发现变澄清沉淀溶解说明含羧酸没甲酸③含酚酞氢氧化钠溶液热红色逐渐消失说明氢氧化钠反应醇醛NaOH反应定含甲酸乙酯定存甲酸甲醇答案选D
考点：考查机物鉴
2．D
解析
试题分析：目前家庭装修中常板材涂料石材布艺少存毒性毒性源甲醛答案选D
考点：考查甲醛污染
答案D
解析
试题分析：A甲酸甲酯乙醛均含醛基发生银镜反应鉴A错误B碳碳双键醛基羟基均酸性高锰酸钾溶液氧化褪色鉴B错误C甲酸含CHOCOOH乙醛含CHO乙酸含COOH加入新制备氢氧化铜浊液加热时甲酸溶解氢氧化铜加热时发生氧化原反应生成砖红色沉淀乙醛氢氧化铜反应生成砖红色沉淀乙酸溶解氢氧化铜鉴C错误D乙酸分子中含羧基NaHCO3反应生成CO2D正确答案选D
考点：考查机物鉴
答案C
解析
试题分析：A常温乙醇液态A错误B常温苯液态B错误C常温甲醛气态C正确D常温四氯化碳液态D错误答案选C
考点：考查机物状态判断
5．D
解析
试题分析：A项分子式应C 8H8O3B项分子中含官团酚羟基醚键醛基C项机物发生氧化反应酚羟基发生微弱电离碱发生中反应
考点：机物结构性质
6．B
解析
试题分析：物质具手性中划横线碳手性A甲酸发生酯化反应醇羟基会变化划横线碳原子然手性A错误B氢氧化钠作酯基会水解乙酸种含醇羟基物质划线碳原子连接两样CH2OH结构具手性B正确C银氨溶液发生银镜反应醛基变羧酸铵盐结构划横线碳原子然手性C错误D催化剂存HCN加成划横线碳原子然手性D错误选B
考点：考查机物分子中官团结构相关知识
7．C
解析
试题分析：根题信息知分子式C 4 H 8 烯烃进行醛化反应醛含5碳原子醛分子式C 4 H 9 CHO根等效氢知识判断C 4 H 9 —CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 —CH 3 CH 2 （CH 3 ）CH—（CH 3 ） 3 C—（CH 3 ） 2 CHCH2 —4种结构生成醛4种结构选项C符合题意
考点：分异构体书写
8．C
解析
试题分析：分子式C5H11Br溴代烷水解产物红热铜丝催化空气氧化生成醛说明水解产物结构符合C4H9—CH2OH丁基C4H9—四种相应醇四种答案选C
考点：考查机物性质分异构体判断
9．A
解析
试题分析：A根结构简式知分子中含碳碳双键溴水发生加成反应引入2溴原子官团数目增加1A正确B分子中含醛基发生银镜反应醛基变羧基官团数目变B正确C碳碳双键溴化氢发生加成反应引入1溴原子官团数目变C正确D碳碳双键醛基均氢气发生加成反应官团数目减少1D正确答案选A
考点：考查官团性质
10．B
解析
试题分析：完全燃烧产生水二氧化碳物质量恒定说明分子中碳氢原子数相①乙炔系物通式CnH2n2满足②苯系物通式CnH2n6满足③饱元醇通式CnH2n+2O满足④饱元醛通式CnH2nO满足⑤饱元羧酸通式CnH2nO2满足⑥饱元醇饱元羧酸生成酯通式CnH2nO2满足答案选B
考点：考查机物燃烧
11．D
解析
试题分析：根CHO～2Ag银物质量02mol甲醛该醛物质量01mol01mol该醛完全燃烧生成02mol水说明1mol该醛分子中含4molH原子饱元醛分子式C2H4O该醛乙醛甲醛CHO～4Ag生成216g银甲醛物质量005mol005mol甲醛完全燃烧生成005mol水题意符选D
考点：考查醛类性质
12．C
解析
试题分析：题信息机物发生银镜反应确定含醛基氢气加成时CHO→CH2OHC项正确
考点：物质结构性质分异构体
13．C
解析
试题分析：A根结构简式判断二者分子式相C10H14O二者结构互分异构体A错误B分子中面碳原子数相前者9者6B错误C左边物质含酚羟基溴水发生取代反应右边物质中双键溴水发生加成反应醛基溴发生氧化原反应C正确D红外光谱区分化学键原子团核磁振氢谱区分氢原子种类种类氢原子数氢原子种类核磁振氢谱区分D错误答案选C
考点：考查机物结构性质判断
14．C
解析
试题分析：A分子中含手性碳原子选项A正确B中含酚羟基酸性KMnO4溶液褪色酸性KMnO4溶液检验B中否含醛基选项B正确C中苯环醛基氢气发生加成反应1molC分子4molH2发生加成反应选项C正确C中含苯环醛基发生加成反应酯基水解发生取代反应醛基银氨溶液发生氧化反应C发生消反应选项D正确
考点：机物性质重点考查苯环醛基酚羟基性质
15．C
解析
试题分析：A生成三溴苯酚中溶解苯中应该氢氧化钠溶液然分液A错误B酸性高锰酸钾溶液乙烯氧化CO2带入新杂质应该溴水B错误C饱碳酸钠溶液吸收乙酸乙酸乙酯溶解碳酸钠溶液中饱碳酸钠溶液乙酸乙酯中乙酸C正确D乙酸新制氢氧化铜溶液反应D错误答案选C
考点：考查机物分离提纯
16．D
解析
试题分析：FeCl3溶液显色说明酚羟基NaHCO3溶液放出气体说明羧基满足条件机物选项D余选项满足
考点：机官团性质应
17．C
解析
试题分析：乙醛氢气反应生成乙醇加成反应原反应乙醇溴化氢反应取代反应选C
考点：考查机反应类型
18．D
解析
试题分析：A该机物分子中含醛基氢氧化铜氧化正确B该分子中含碳碳双键醛基酸性高锰酸钾溶液反应褪色正确C含碳碳双键发生加聚反应正确D该机物中碳碳双键醛基均氢气发生加成反应1mol该机物2mol氢气加成错误答案选D
考点：考查机物官团性质判断
19．B
解析
试题分析：A加入适量新制氯水加滴KSCN溶液溶液变红原溶液中存铁离子会溶液变红色定含亚铁离子错误B取少量卤代烃Y碱性溶液中水解硝酸酸化中氢氧化钠滴加AgNO3溶液生成白色沉淀该白色沉淀定氯化银沉淀说明卤代烃中含氯原子正确C醛基氢氧化铜浊液反应应碱性溶液该实验中硫酸铜量导致溶液呈酸性产生砖红色沉淀说明Y中含醛基错误D浓度均01 mol·L—1MgCl2CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先生成蓝色沉淀说明氢氧化铜更难溶Ksp[Cu(OH)2]
20．A
解析
试题分析：该化合物遇FeCl3溶液会呈现特征颜色说明含酚羟基排选项B发生银镜反应说明含醛基排C选项分子式C8H8O3D物质分子式C8H6O3排选项A
考点：考查物质组成结构性质应知识
21．D
解析
试题解析：苯甲醛面型分子邻羟基苯甲醛分子中原子面A错误醛基酚羟基氧化B错误加入量NaHCO3COOH反应C错误苯环氯代物仅2种发生银镜反应酚类化合物两类：苯环侧链甲酸苯酚酯基酚羟基二者处位苯环侧链醛基两酚羟基结构称3种分异构体D正确
考点：机物结构性质
22．C
解析
试题分析：A二者分子式相结构属分异构体错误B前者分子中面碳原子数8者分子中面碳原子数6错误C前者分子中含酚羟基溴发生取代反应者含碳碳双键溴发生加成反应正确D二者H原子种数核磁振氢谱区分错误答案选C
考点：考查机物结构认识
23．C
解析
试题分析：机物结构中含醛基够发生氧化反应正确含甲基Cl等够发生取代反应正确含碳碳双键够发生加成反应正确Cl原子连接C原子邻位C原子H原子够发生消反应正确含碳碳双键醛基够氢气发生加成反应原反应正确该物质分子中羧基羟基发生酯化反应错误分子中含Cl原子发生水解反应正确含碳碳双键发生加聚反应正确该机物发生化学反应⑥酯化反应选项C
考点：考查机化学反应类型
24．D
解析
试题分析：丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯程丙醛氢气发生加成反应原丙醇丙醇发生消反应生成丙烯丙烯发生加聚反应生成聚丙烯选D
考点：考查机合成机反应类型
25．A
解析
试题分析：混合物中醛够发生银镜反应般元醛1mol发生反应够产生2mol银n(Ag)162g÷108gmol015moln(醛) 015mol÷20075mol3g全部醛醛相分子质量3÷007540醛中甲醛外式量乙醛CH3CHO相分子质量44假设矛盾符合题意定含甲醛选项A
考点：考查物质判断极端法物质确定中应知识
26．B
解析
试题分析：乙醛新制Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O该反应质：乙醛中醛基具原性新制氢氧化铜具氧化性醛基氢氧化铜中+2价铜发生氧化原反应．做该实验先配制氢氧化铜悬浊液然加乙醛实验步骤：碱需量第步加入10 NaOH溶液2mL选③然加入2 硫酸铜溶液45滴配制氢氧化铜选②加入05mL乙醛溶液选①加热沸腾选④该实验中操作步骤排列正确序：③②①④选：B
考点：考查醛性质
27．CD
解析
试题分析：A选项例甲酸中含醛基甲酸发生银镜反应属醛类A选项错误B选项乙醛发生银镜反应氧化生成乙酸表现醛原性B选项错误答案选CD
考点：考查醛类化学性质相关知识点
28．B
解析
试题分析：根题意知甲醛类氧化羧酸原醇羧酸醇发生酯化反应生成分子式C2H4O2酯说明甲中C原子数1甲甲醛乙甲酸甲酯A甲醛 分子式HCHOC质量分数40正确B甲醛常温常压色气体错误C甲醛常温气体甲酸甲酯常温液体乙沸点甲高正确D乙甲简式相CH2O正确答案选B
考点：考查机物推断元素质量分数物质状态沸点高低简式判断
29．C
解析
试题分析：A含醛基物质均发生银镜反应葡萄糖等B丙醛(CH3CH2CHO)丙烯醇（CH2CHCH2OH）分子式均C3H6O属分异构体C正确D悬浊液制备CuSO4溶液滴加2NaOH溶液中
考点：考查醛结构性质银氨溶液制备Cu(OH)2悬浊液制备等知识
30．B
解析A单糖水解B催化氧化醛必需CH2OHC4H9四种分异构体C聚苯乙烯苯分子均碳碳双键D甲酸丙酯乙醛均银氨溶液反应
考点：基概念官团性质
31．：C
解析：苯酚量浓溴水反应246三溴苯酚白色沉淀生成A错制备银氨溶液时碱应该量先加滴硝酸银溶液逐滴加氨水沉淀恰完全溶液银镜反应时水浴加热B错卤代烃NaOH醇溶液加热条件发生消反应CH3Cl消反应产生氯离子法检验氯原子应该NaOH水溶液加热
32．C
解析
试题分析：A．甲酸甲醛含醛基新制氢氧化铜发生反应种方法检验甲醛存错误B．CH3CH2Br中溴元素原子形式存滴入AgNO3溶液检验溴元素错误C．CH3OCH3种H原子CH3CH2OH三种H原子利核磁振氢谱鉴CH3OCH3CH3CH2OH正确D．苯溴水发生取代反应四氯化碳苯互溶苯萃取溴四氯化碳溶液中溴错误
考点：考查物质结构性质检验知识
33．C
解析
试题分析：A．乙醇乙酸均Na反应放出H2二者分子中官团相前者羟基者羧基错误B．乙烯13丁二烯含双键均Br2水褪色前者分子中1双键者含2双键分子结构相似互系物错误C新制氢氧化铜悬浊液加入乙酸中变蓝色溶液加入乙醛溶液中加热煮沸会产生砖红色沉淀加入乙醇溶液中现象发生三种溶液现象相新制氢氧化铜悬浊液鉴乙酸乙醛乙醇三种液体正确D．乙酸乙酯NaOH反应该酯中含杂质乙酸NaOH溶液错误
考点：考查物质分类分离鉴结构较知识
34．A
解析
试题分析：醛基发生银镜反应会产生2molAg单质n(Ag) 432g÷108gmol04mol3g 醛中含02mol醛基甲醛物质分子中含2醛基甲醛相分子质量303g甲醛物质量01mol含02mol醛基符合题意选项A
考点：考查醛银镜反应关计算知识
35．C
解析
试题分析：甲醛乙酸丙醛组成混合物含CHO三种元素氧元素质量分数37CH两种元素质量分数63甲醛CH2O乙酸CH3COOH(分子式C2H4O2)丙醛CH3CHO分子中CH数12质量61碳元素质量分数63×6754选项C
考点：考查混合物中元素质量分数计算知识
36．A
解析
试题分析：l mol／L硫酸铜溶液2 mL04mol／L氢氧化钠溶液4 mL氢氧化钠物质量硫酸铜物质量导致制氢氧化铜浊液呈碱性乙醛新制氢氧化铜浊液反应碱性环境进行实验失败答案选A
考点：考查乙醛新制氢氧化铜浊液反应试剂制取判断
37．A
解析
试题分析：A1分子甲醛中相2CHO银氨溶液反应时需4倍氢氧化二氨合银生成4倍银沉淀正确B酚羟基碳酸氢钠溶液反应错误CCH2BrCOOH中加入足量氢氧化钠溶液发生羧基中反应溴原子取代反应错误D苯酚钠溶液中通入CO2二氧化碳少生成碳酸氢钠错误答案选A
考点：考查官团化学性质苯酚碳酸碳酸氢根离子酸性较酚羟基羧基碳酸氢根离子反应
38．D
解析
试题分析：A．甲酸分子中含醛基否含甲醛会该现象错误B．甲酸加入量氢氧化钠充分反应甲酸钠中然含醛基溶液样发生银镜反应证明否含甲醛错误C．酸醇发生酯化发生实质酸脱羟基醇脱氢甲酸溶液进行酯化反应混合液含甲酸甲酸酯中含醛基发生银镜反应证明含甲醛错误D．甲酸溶液中加入足量氢氧化钠发生酸碱中反应甲酸钠甲酸钠盐沸点高中含甲醛甲醛分子晶体沸点较低加热蒸馏出气体通入新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸砖红色沉淀证明蒸馏出气体中含甲醛正确
考点：考查甲酸中否含甲醛检验方法知识
39．B
解析
试题分析：该反应RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na逆反应生成醛衡左移动加入NaOHNaHSO3发生反应衡左移酸性KMnO4溶液氧化性太强会苯甲醛氧化苯甲酸AC衡移动选B
考点：题考查根衡移动原理实验程物质推断
40．
解析
试题分析：（1）二卤代烃碱性条件水解醇分子中两羟基C原子动失水醛基（3）苯甲醛氧化A：苯甲酸原B：苯甲醇两者发生酯化反应C苯甲酸苯甲酯
考点：苯甲醛制取化学性质
41．（1）C9H10O3 羧基醛基
（2）取代反应（酯化反应）
（3） 8
解析
试题分析：（1）分析AB结构简式判断发生酯化反应A制取C催化氧化反应（3）A分子中面C原子结合苯环面型进行判断苯环两H原子取代定面C原子8
考点：机物合成分子式官团反应类型原子面问题
42．（1）33二甲基戊烷
（2）CH2C（CH3）CH（CH3）CH3
（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+ CH3CH2COONa+3H2O
解析
试题分析：（CH3CH2）2C（CH3）2命名33二甲基戊烷23－二甲基－1－丁烯结构简式：
CH2C（CH3）CH（CH3）CH3丙醛新制氢氧化铜溶液热化学反应方程式见答案
考点：机物简单应
43．（8分）45． (2分)
46．
(2分)
47． AD(2分)
48．
解析
试题分析：45．根题目提供信息知：混合物Ⅰ含NaOHCH3CHO溶液发生反应产生化合物Ⅱ
46．化合物Ⅱ发生消反应产生化合Ⅲ化合物Ⅲ中含醛基新制Cu(OH)2悬浊液发生反应醛基变羧基反应方程式：
47．A．化合物I含酚羟基遇氯化铁溶液显紫色正确B化合物II羧基NaHCO3溶液反应错误C 化合物III分子中含苯环碳碳双键醛基1mol化合物III5mol H2反应错误D化合物E分子式C9H8O31mol化合物E完全燃烧消耗95mol O2正确选项AD
48．机物R(C9H9ClO3)E分子HCl组成显然R发生消反应产生E化合物R： 反应制化合物ERNaOH醇溶液中反应化学方程式
考点：考查机物结构性质化学反应方程式书写知识
44．（1）C17H16O4（2分）
（2）①羧基酚羟基（2分）
②abd（2分）
③（2分）
（3）（2分）
（4）消反应（1分）
（5）（2分）
解析
试题分析：（1）咖啡酸苯乙酯分子结构知该分子中存CHO三种元素中黑球代表O原子黑球代表C原子白球代表H原子分子式C17H16O4咖啡酸苯乙酯稀硫酸加热条件发生水解反应生成AC中A中C原子数9C中8C原子C苯乙醇结构简式
（2）①分析A结构简式含氧官团名称羧基酚羟基
②A中含苯环羧基酚羟基A发生加成反应酯化反应氧化反应发生消反应答案选abd
③A 甲醇发生酯化反应生成B水化学方程式
（3）苯乙醇浓硫酸加热条件发生消反应生成苯乙烯苯乙烯法加聚反应生成聚苯乙烯结构简式
（4）CD反应消反应
（5）根B分异构体条件知该分异构体中含醛基酯基存酚羟基苯环2取代基整分子结构中H原子数3种2取代基完全称位取代基3种H原子B分子中侧链4C原子取代基2符合条件B分异构体结构简式
考点：考查机物分子式判断官团名称性质化学方程式书写分异构体判断
45．（11分）
（1）碳碳双键酯基 (2分)
(2) ②⑤ (2分)
（3） CH2CHCOOCH3+H2OCH2CHCOOH+CH3OH （2分）
（4） HCOOCH2CH3 （1分） CH3CHOHCHOCH2OHCH2CHO
（1分）
（5）取少量D中加入氢氧化钠溶液煮沸加入稀硝酸中性滴加硝酸银溶液白色沉淀生成证明D中含氯元素（2分）
（6）535（1分）
解析
试题分析：（1）题意知A酯类B中含碳碳双键氢气发生加成反应B丙烯酸C丙酸光条件发生取代反应产物2种A中官团碳碳双键酯基
（2）根反应条件产物判断①加聚反应②取代反应④加成反应⑤取代反应属取代反应②⑤
（3）A丙烯酸甲酯水解生成甲醇丙烯酸化学方程式CH2CHCOOCH3+H2OCH2CHCOOH+CH3OH
（4）①C丙酸属酯发生银镜反应应甲酸乙酯结构简式HCOOCH2CH3
②C分异构体中属醇发生银镜反应应含醛基醇羟基结构简式CH3CHOHCHOCH2OHCH2CHO
（5）D中含Cl通卤代烃水解消反应溶液中存氯离子检验Cl原子存具体操作：取少量D中加入氢氧化钠溶液煮沸加入稀硝酸中性滴加硝酸银溶液白色沉淀生成证明D中含氯元素
（6）B丙烯酸172gB物质量17272molB中含1羧基碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳物质量17272mol标准状况生成二氧化碳体积17272mol×224Lmol535L
考点：考查机推断官团判断机检验机物结构简式判断分异构体判断简单计算
46．（1）C9H8O(2) ABC
（3）
(4) n
(5)
解析
试题分析：（1）根物质结构简式知物质Ⅰ化学式C9H8O（2）物质物质Ⅱ分子中含羧基苯环A．含苯环发生加成反应正确B．苯环含三种H原子侧链含两种H原子Ⅱ物质具5种化学环境氢原子正确C．物质Ⅱ分子中含羧基酸性碳酸强NaHCO3溶液反应生成CO2正确D．物质Ⅱ分子中醛基新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀Cu2O错误（3）化合物II符合条件①苯环取代基②含酯基意两种分异构体（4）物质III发生加聚反应化学方程式n （5）物质定条件发生类似化合物I化合物II生成化合物III反应类似化合物III生成物结构简式
考点：考查机物结构性质转化方程式分异构体书写知识
47．（1） CH3CH CHCHO 加成(原)反应 （空1分）
（2）碳碳双键 羟基（答出种1分） C16H18O4
（3）
（4）（答出种1分）
（5）
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解析
试题分析：B知A应甲基氧化羧基信息②知DCH3CHCHCHOECH3CH2CH2CH2OHBE反应酯化反应DBP
（1）通分析知A结构简式D氢气发生加成反应生成E反应类型加成反应
（2）DBP分子式C16H22O4D结构简式CH3CHCHCHO
（3）ECH3CH2CH2CH2OH邻苯二甲酸发生酯化反应反应方程式
（4）①NaHCO3溶液反应生成CO2说明含羧基③FeC13溶液发生显色反应说明含酚羟基②发生银镜反应说明含醛基 ④苯环含碳基团处位符合条件B分异构体
（5）B中含2羧基碳酸氢钠溶液反应生成CO2利信息写出C乙醛生成D方程式
考点：考查机物推断等相关知识
48．（1）CH3 CH2CHO （2）AC
（3）
（4）
解析
试题分析：（1）根机物结构相互转化关系知A结构简式CH3 CH2CHO（2）化合物A发生反应C：C中含CC双键醛基检验机物C中含碳碳双键需试剂加入银氨溶液水浴加热发生银镜反应醛基变羧基然溴水溴水褪色证明含分子中含碳碳双键（3）CH2Ni作催化剂时发生反应D： D氧气Cu作催化剂时加热发生反应香料XD→X化学方程式（4）机物B某种分异构体E具性质： A．浓溴水反应生成白色沉淀1 mol E4 mol Br2反应B．红外光谱显示该机物中存碳碳双键E结构简式
考点：考查机物结构性质相互转化化学方程式分异构体书写知识
49．
（1）HC≡C—CHCH2 加成反应
（2）羰基 酯基 碳碳双键 2丁炔酸乙酯
（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH 浓硫酸
△
CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O
（4）
（5）AD
解析
试题分析：A→B中两乙炔进行加成B（HC≡C—CHCH2）然继续甲醇加成CD→E出乙炔基末端插入生成羧基物质E（CH3C≡C—COOH）然乙醇酯化FE+F→G13丁二烯乙炔型加成成环反应生成G（4）TMOB结构中苯环外吸收峰—OCH33O3—OCH3结构C三—OCH3结构连C该物质结构
考点：机化学基础知识机推断分异构体书写机物性质
50．(1)①②⑤
(2)
(3)
（4）3
（5）CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr
解析框图知C3H6反应①生成C3H5Cl说明发生取代反应加成反应D生成E发生加聚反应框图反应条件推测C3H6E碳碳双键没破坏ABBC两步氧化第步取代反应中氯原子取代C3H6中甲基氢原子样推出C3H6CH2CHCH3 C3H5ClCH2CHCH2Cl
ACH2CHCH2OHBCH2CHCHOCCH2CHCOOHDCH2CHCOOCH3E
C6H14核磁振氢谱两种峰推出C6H14结构简式(CH3)2CHCH(CH3)2C3H7Cl结构简式CH3CHClCH3
(1)①取代反应②取代反应(水解反应)③氧化反应④氧化反应⑤酯化反应(取代反应)⑥加成反应(3)B新制氢氧化铜反应化学方程式CH2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O(4)符合条件D分异构体3种分CH2CHCH2OOCHCH3CHCHOOCHCH2C(CH3)OOCH中氢原子核磁振氢谱谱峰少结构简式CH2C(CH3)OOCH(5)乙醇通三步反应合成环烷第步乙醇发生消反应生成乙烯第二步乙烯溴单质加成生成12－二溴乙烷第三步钠条件12－二溴乙烷发生反应生成环烷发生反应CH3CH2OHCH2CH2↑+H2OCH2CH2+Br2CH2BrCH2Br3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr
51．（1）羟基
（2）
（3）
酯化反应（取代反应）
（4）6种
解析根A相分子质量56知A化学式C4H8知A分子存两种氢原子峰面积1∶3知ACH3—CHCH—CH3者(CH3)2CCH2结合题信息出前者符合题意推出B(CH3)2CHCH2OHC(CH3)2CHCHOC氢氧化铜悬浊液反应DD(CH3)2CHCOOH终合成物质中13碳原子推EF中9碳原子F醇分子式C9H12OF中没甲基F根E生成F反应条件知E醛EF中含苯环1 mol E2 mol H2发生反应生成F说明E中饱键结构(4)遇FeCl3溶液显紫色说明酚羟基官团丙基者异丙基考虑邻间位结构6种
52．（1） 溴原子
（2）
（3）
(4)③⑦
(5)取适量物质BNaOH水溶液混合加热反应完全冷混合溶液室温先加入稍量HNO3溶液AgNO3溶液果白色沉淀析出证明B中氯元素
解析整转化程中碳链没发生变化根扁桃酸H结构简式确定A乙苯乙苯氯气光条件发生取代反应生成氯代物B氯原子取代位置两种结构
()B中氯原子氢氧化钠水溶液加热发生水解反应氯离子银离子检验氯离子存进确定B中含氯元素氢氧化钠醇溶液中B发生消反应生成苯乙烯C根苯环面结构乙烯面结构确定苯乙烯中原子均面C中含碳碳双键溴四氯化碳溶液发生加成反应生成D()D氢氧化钠水溶液中发生取代反应引入羟基生成E()E氧化F()次氧化G()G氢气发生加成反应扁桃酸H()
53．（1）3355四甲基庚烷
（2）
（3）CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+2H2O+Cu2O↓
（4）
(5)BCD
解析
试题分析：（1）系统命名法链7C原子4取代基甲基分35位该物质3355四甲基庚烷
（2）根键线式书写原4―甲基―1―戊烯键线式
（3）乙醛新制氢氧化铜化学方程式CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+2H2O+Cu2O↓
（4）丙三醇硝酸反应生成三硝酸甘油酯结构简式
（5）A制取乙烯时温度计测定混合液温度应插入液面正确B实验室溴苯铁粉存反应溴苯显褐色原溴苯中溶液溴缘错误C氯水硝酸银溶液反应生成沉淀应加硝酸中氢氧化钠错误D做银镜反应试附着银银氨水反应应硝酸溶液错误E甲醛分子中2醛基需氢氧化铜量加热未产生砖红色沉淀原NaOH量太少正确答案选BCD
考点：考查机物命名键线式结构简式书写化学方程式记忆机实验判断
54．（1）CH2CHCHO（2分） 羟基醛基（2分）
（2）nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+
nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+
（3）加成反应（原反应）（2分）
（4）HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona + H2↑ （3分）
解析
试题分析：根合成路线CH2CH—CH3O2催化剂条件反应生成A分子式C3H4OA发生银镜反应推知ACH2CHCHOAH2O催化剂条件反应生成B分子式C3H6O2CD发生聚合反应BHOCH2CH2CHOCHOCH2CH2CH2OH二甲苯酸性KMnO4氧化生成DHOOC——COOH
（1）根述推断知A结构简式：CH2CHCHOB结构简式：HOCH2CH2CHO含官团羟基醛基
（2）C二元醇D二元酸通酯化反应二者发生缩聚反应生成弹性涤纶写出化学方程式：
nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+
nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+
（3）BC反应醛基H2发生加成反应类型加成反应（原反应）
（4）CHOCH2CH2CH2OHNa反应生成H2化学方程式：HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona + H2↑
考点：题考查机合成分析化学方程式书写反应类型判断
55．(1)醛基羧基
(2)
(3)C11H14O3 ①②③④
(4)
(5)
(6)6
解析题知A乙醇反应生成CC相分子质量194A相增加28A分子结构含COOHA浓硫酸加热条件生成DBr2发生加成反应生成F说明A生成发消反应根A中碳原子数加A催化氧化生成含醛基EA中含CH2CH2OH结构A分子结构苯环氯代物2种A结构简式BECA含羟基羧基苯环OH分异构体
56．(1) 羟基 羰基
(2)加成 消
(3)(写中)
解析根C结构知结合信息反应①知A结构A乙酸发生酯化反反应生成B方程式然BAlCl3条件生成C根E结构难出含羰基羟基两种官团细心观察反应②中反物中间产物出第步苯甲醛中醛基中碳氧双键开发生加成反应第二步OH消失说明发生消反应观察EF结构发现发生反应特点然CHO杰作CHO发生加成消生成双键X第(3)机物考点中压轴分异构体考查D结构分异构满足3附加条件发生水解种产物发生银镜反应种产物遇FeCl3溶液显紫色知该机物结构中含甲酸酚酯中Cl应连苯环侧链分子中4种环境氢说明分子中称性分析D分异构体：
57．（9分）
（1）NaOH溶液 混合气体中H2S等气体避免催化剂中毒 （2）吸收生成乙醛蒸气
（3）氧化汞→水→浓硫酸 （4）B
（5）取D中溶液少量加入新制Cu(OH)2悬浊液加热产生红色沉淀证明乙醛已制
解析
试题分析：（1）H2S具酸性碱液反应会导致催化剂中毒实验开始时仪器A中盛放电石B中应装入NaOH溶液作混合气体中H2S等气体避免催化剂中毒
（2）实验目制备乙醛乙醛易溶水蒸馏水收集仪器D中盛放水作吸收生成乙醛蒸气
（3）加入药品时应先加固体药品浓硫酸水加入时注意防止液体飞溅应密度加入密度液体中加入先序氧化汞→水→浓H2SO4
（4）反应需温度（75℃）选择量程0～100℃温度计较适宜答案选B
（5）乙醛检验方法取D中溶液少量加入新制Cu(OH)2悬浊液加热产生红色沉淀证明乙醛已制
考点：考查乙醛化学性质物质分类提纯杂乙炔性质实验
58． (1) NaOH溶液混合气体中H2S等气体避免催化剂中毒(2)吸收生成乙醛蒸气
(3)氧化汞→水→浓H2SO4(4) B
(5) 取D中溶液少量加入新制Cu(OH)2悬浊液加热产生砖红色沉淀证明乙醛已制
解析
试题分析：（1）实验开始时仪器A中盛放电石电石水发生反应产生乙炔氢氧化钙反应剧烈减缓反应速率饱NaCl溶液代水电石中含CaS制取乙炔中含H2S气体催化剂中毒NaOH溶液代饱NaCl（2）烧瓶F中乙炔水化产生乙醛气体容易溶水仪器D中盛放水作吸收生成乙醛蒸气（3）乙炔水发生反应HgSO4催化作反应HgO固体首先加入水浓硫酸反应产生量热应该加入硫酸前先加入水加入物质序氧化汞→水→浓H2SO4（4）乙炔水化乙醛温度75℃左右选温度计G量程表示正确0℃～100℃选项B（5）乙醛含醛基够溴水褪色够新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸时氧化形成砖红色Cu2O沉淀够银氨溶液发生银镜反应检验乙醛已制出操作现象取D中溶液少量加入新制Cu(OH)2悬浊液加热产生砖红色沉淀证明乙醛已制
考点：考查乙炔水化制取乙醛反应原理操作物质检验方法等知识
59．（1）试壁油污保证试洁净（2）乙
（3）CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O
（4）①温度反应速率影响 ② 5～65 ③光亮程度
解析
试题分析：（1）步骤A中加NaOH溶液振荡加热煮沸目试壁油污保证试洁净便银镜均匀镀（2）步骤D应选择加热方法热水浴加热乙醇选项乙（3）乙醛发生银镜反应化学方程式CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O（4）①实验1实验2探究温度反应速率影响②银氨溶液量1 mL乙醛量3滴温度55℃反应混合液pH11时出现银镜时间5～65 min③认探究乙醛进行银镜反应佳条件测定银镜出现时间外需较条件形成银镜光亮程度
考点：考查银镜反应关知识
60．（1）①银氨溶液新制氢氧化铜悬浊液(2分)
②出现银镜出现红色沉淀（2分）
③（2分）
（2）Ⅰ．溴乙醛发生加成反应 （2分） Ⅱ． 否（2分） a (2分)
解析
试题分析：（1）①乙醇催化氧化产物乙醛验证乙醛存需银氨溶液新制氢氧化铜悬浊液②应现象出现银镜红色沉淀出现③相应化学方程式
（2）Ⅰ乙醛分子中碳氧双键猜想发生加成反应 Ⅱ 乙醛溴发生取代反应产物中溴化氢生成溶液显酸性乙醛溴氧化生成乙酸溶液显酸性广泛pH试纸检测溴水褪色溶液酸碱性判断出具体反应原理填否溴离子物质量0说明发生加成反应2amol说明发生氧化反应amol发生取代反应填a
考点：考查乙醇催化氧化乙醛化学性质方程式书写醛基检验反应类型分析
61．（1）C3H6O （2）CH3CH2CHO CH2CHCH2OH
解析
试题分析：（1）1．16gA完全燃烧生成物通浓硫酸浓硫酸增重1．08g通碱石灰碱石灰增重2．64g说明生成水0．06mol生成二氧化碳0．06molA相分子质量58说明1．16gA0．02mol1mol A分子中含3mol碳原子6mol氢原子碳原子氢原子质量加起58g说明含1mol氧原子分子式C3H6O（2）A发生银镜反应说明A中含醛基结构结构简式CH3CH2CHO B溴水褪色钠反应生成氢气说明B中碳碳双键羟基结构结构简式CH2CHCH2OH
考点：机物结构确定
62．（1）羟基醛基 （2）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl 加成 氧化 （3）3
解析
试题分析：通反应条件信息知：AC2H5OHBCH3CHOC苯甲醇（）D苯甲醛（）EF
（1）根分析知FE含羟基醛基官团
（2）反应②乙醇催化氧化反应反应方程式2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O反应③氯代烃取代反应反应方程式－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl反应①乙烯加成反应反应④羟基氧化反应
（3）苯环两取代基中甲基位属酯类符合条件分异构体3种分
考点定位考查机物推断合成反应类型官团分异构体判断方程式书写等
名师点晴题机框图信息推断题解类题目关键懂信息明确类机物基反应类型相互转化关系题目难度中等该类试题利已掌握知识考查机合成推断反应条件选择物质结构简式化学方程式分异构体书写知识考查学生知识掌握程度学力接受新知识新信息力考查学生应学知识进行必分析解决实际问题力
63．（1）C8H10O23mol
（2）
（3）6（邻间3种）（邻间3种）
（4）
（5）
解析
试题分析：（1）根机物中碳原子特点化合物Ⅲ化学式：C8H10O21mol该物质含1mol碳碳双键2mol醛基需3mol氢气（2）13－丁二烯溴发生加成反应两种形式（12－加成）（14－加成）根Ⅱ结构简式两溴原子应两碳端推出Ⅳ结构简式：应Ⅳ氢氧化钠溶液中发生水解（取代）反应Ⅴ结构简式：Ⅳ→V化学方程式：（3）①遇FeCl3溶液显紫色推出含苯环酚羟基浓硫酸催化作发生消反应推出含醇羟基醇羟基连接碳相邻碳原子H结构简式：（邻间3种）（邻间3种）6种选种（4）醛基新制氢氧化铜悬浊液中氧化羧酸盐加入H＋形成羧基Ⅵ结构简式：HOOC
—CH
CH
—COOH
形成高分子化合物原子利率100反生加聚反应产物：（5）参考反应①13丁二烯发生14加成种物质中碳碳双键开14碳原子相连Ⅷ结构简式：
考点：考查机物推断合成
64．（1）5 消反应 （2）
（3）B加入银氨溶液中水浴加热果出现银镜说明中醛基
（4）
解析
试题分析：根信息反应知道枯茗酸丙醛反应生成AA加热生成BBH2发生加成反应生成CC氧化生成兔耳草醛（1）枯茗醛醛基外分子中称称位氢等效核磁振氢谱图5种峰A→B程中A脱H2O生成B中碳碳双键反应类型消反应（2） 根B结构知道B中含官团碳碳双键醛基结构式：检验B中醛基方法：B加入银氨溶液中水浴加热果出现银镜说明中醛基（4）A分异构体符合①苯环两取代基中取代基②发生水解反应水解产物FeCl3溶液发生显色反应说明该机物中酯基水解产物中酚羟基苯环取代基两种情况：①—CH(CH3)2—OOCH(CH3)2② —CH(CH3)2—OOCH2CH2CH3取代基苯环邻间三种情况中两种结构：
考点：机物中官团转化分异构体书写核磁振氢谱峰分析
65．（1）C8H8O
（2）
（3）①
②
（4） 4 （空2分）
解析
试题分析：352g CO2物质量08molm（C）08mol×12gmol96g72g H2O物质量04molm（H）04mol×2×1gmol08g12g机物A中m（O）12g96g08g16gn（O）01mol机物A分子中C原子数目08mol01mol8H原子数目04mol×201mol8O原子数目01mol01mol1A分子式C8H8O机物A发生银镜反应分子中含CHO苯环卤代物三种说明苯环含1支链A信息Ⅰ知HCN发生加成反应生成BBB水解生成CCC浓硫酸加热条件生成DD溴四氯化碳溶液褪色发生消反应D氧化生成EF信息Ⅱ知氧化OHCCOOHF继续氧化生成GG相分子质量90FOHCCOOHEGHOOCCOOH
（1）述分析知A分子式：C8H8O
（2）A发生银镜反应化学方程式：
（3）①C转化D反应
②定条件D生成高分子化合物反应：
（4）分异构体种中符合列求①C具相官团种类含OHCOOH②遇三氯化铁溶液显色含酚羟基③苯环氯代物两种苯环位二元取代符合分异构体：4种
考点：考查机推断涉烯烃醇醛等性质应
66．（15分）
（1）CH2CHCHCH2 （2分） 13丁二烯 （2分）
（2）HOCH2CH2CHO （2分）
（3）②消反应 （1分） ⑤加成反应（原反应） （1分）
（4）（2分）
（5）否 （1分） 先发生反应⑤醛基会H2原 （2分） （6）5 （2分）
解析
试题分析：（1）链烃C相分子质量50～70间碳氢原子数2：3知C化学式C4H6核磁振氢谱显示两峰面积2：lC结构简式CH2CHCHCH2化学名称13丁二烯
（2）信息知A结构简式HOCH2CH2CHO
（3）信息（2）结合A→B反应知②反应类型消反应E⑤反应类型加成反应
（4）D新制Cu(OH)2反应化学方程式：
（5）④⑤反应序交换先发生反应⑤醛基会H2原
(6)环基甲酸（）分异构体中含六元碳环醛基羟基含六元碳环甲酸酯分异构体：5种
考点：考查机合成等相关知识
67．（1）醛基羧基（2分）（2）+3NaOH+2NaBr+2H2O（2分）2+O22+2H2O(2分)
（3）（2分）（4）5（3分）（2分）
解析
试题分析：（1） CHBr2COOHNaOH水溶液热发生反应产生A：OHCCOONa酸化发生复分解反应B：OHCCOOHB中含官团醛基羧基（2）反应①化学方程式+3NaOH+2NaBr+2H2O C：发生催化氧化反应产生D：该反应方程式：2+O22+2H2O（3）D发生脱羧反应产生E：2分子发生反应产生F：水（4） E分异构体中时符合条件①苯环取代物2种说明苯环2种Ｈ原子②1mol该物质足量NaOH溶液反应时反应消耗3molNaOH5种分：中核磁振氢谱中4组吸收峰分异构体结构简式
考点：考查机物结构性质反应类型官团名称物质结构简式分异构体化学反应方程式书写知识
68．（12分）（1）
（2）消反应
（3）
（4）
（5）A C
（6）
解析
试题分析：（1）化合物III结构简式判断化合物II发生消反应化合物III化合物I乙醛发生加成反应化合物II化合物II结构简式
（2）化合物II浓硫酸加热条件发生消反应生成化合物III
（3）化合物III银氨溶液中发生氧化反应化学方程式
（4）根X结构特点X中含苯位取代基含羧基醛基化合物IV侧链3C原子C原子羧基相连醛基相连X结构简式2种分
（5）A化合物I分子中含酚羟基遇氯化铁溶液呈紫色正确B化合物II中含羧基NaHCO3溶液反应错误C根化合物IV结构简式知1mol化合物IV完全燃烧消耗9．5molO2正确D化合物III中含苯环碳碳双键醛基均氢气发生加成反应1mol化合物III5 mol H2反应错误答案选AC
（6）根化合物IV结构判断机物R（C9H9ClO3）中Cl原子位置氢氧化钠醇溶液中发生消反应生成化合物IV化学方程式
考点：考查机物化学性质分异构体判断化学方程式书写反应类型判断
69．（12分）（1）(CH3)2CCH2（1分） C9H12O（1分）
（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（2分）
（3）碳碳双键醛基（2分） 4（2分）
（4）(CH3)2CHCOOH +
+ H2O（2分）
（5） （2分）
解析
试题分析：（1）根已知信息A烯烃根相分子质量56知A分子式C4H8分子中2种等效氢A 2甲基丙烯结构简式(CH3)2CCH2甲2甲基丙酸乙属醇类根丙分子式知乙分子式丙+H2O甲 C9H12O
（2）C2甲基丙醛新制Cu(OH)2悬浊液加热条件发生氧化反应化学方程式(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
（3）D催化剂存条件1 mol D2 mol H2反应生成乙D发生银镜反应D分子中含碳碳双键醛基丙中含两—CH3甲中已2甲基乙中含甲基D推知D乙中含官团相分异构体（考虑立体异构）侧链C（CHO）CH2CHOCHCH2邻间三种位置关系符合条件分异构体4种
（4）甲乙反应化学方程式：(CH3)2CHCOOH +
+ H2O
（5）乙分异构体符合条件：遇FeCl3溶液显紫色含酚羟基苯环溴代物两种2侧链外侧链CH2CH2CH3CH（CH3）2处位该机物结构简式：
考点：考查机物推断官团判断化学方程式书写分异构体判断
70．44 CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑ （1分）
45 （1分）
银氨溶液（新制氢氧化铜）(1分)
46 （2分条件错扣1分）
解析
试题分析：44电石CaC2制取乙炔化学方程式CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑
45 氯乙烯CH2CHCl聚氯乙烯结构简式C2H4O中否含醛基银氨溶液新制氢氧化铜检验
46苯液溴铁存情况发生取代反应：＋Br2＋HBr
考点：煤化工产品利考查乙炔制备原理醛基鉴苯溴代反应等
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