1 实验材料
11实验动物
60SPF级KM成年雄性鼠18~22g组12
12金花茶叶
显脉金花茶叶量075g叶子kg实验高剂量采25倍量浓度:075×25×122250g叶子kg
2 金花茶叶水提取物制备
取4kg金花茶叶(约38日量)粉碎提取三次首次加15倍水冷泡30min加热沸腾停止加热叶热浸30min加热致沸提取5min收集提取液第二第三次分加8倍量水加热沸腾停止加热叶热浸泡30min加热致沸提取5min合三次提取液350目滤布滤液真空浓缩1kg浸膏(7080℃)浸膏浓度相4g叶g盒分装约(1125×105÷4)2953g分装33盒时盒稀释105ml(高浓度)
3实验步骤
31棉球处理
脱脂棉制成约10mg紧致棉球高压灭菌置恒温干燥箱60°C干燥6h取出菌条件称重干燥保存备
32操作肉芽组织形成
取成年18~22g雄性鼠60机分模型组金花茶叶组(5625g叶子kg(028125g叶子ml)1125g叶子kg(05625g叶子ml)2250g叶子kg(1125g叶子ml))阳性组(塞米松5mgkg(025mgml))组12灌胃药2ml100gd模型组予等体积溶媒连续药7d实验前1天脱毛器脱鼠两侧腹股沟处毛
01ml水合氯醛(10)浅麻醉鼠碘伏消毒菌条件切开鼠两侧腹股沟皮肤植入备棉球缝合切口继续予受试物实验结束天受试物1时断颈处死鼠原缝合处剪开皮肤剥离取出棉球肉芽组织置已称重洁净皿中恒温干燥箱60°C开盖干燥6h称重计算肉芽肿净量
肉芽肿净量(mg)=干燥棉球肉芽肿重量-原棉球重量
抑制率(组均肉芽净重药组均肉芽净重)组均肉芽净重×100
33 统计学方法
计量资料x±s表示两组间差异t检验数采Microsoft Excel软件进行分析处理P<005差具统计学意义
4 实验结果
(201367)表1 金花茶叶鼠肉芽肿模型影响(x±s)
组
例数
剂量(gkg)
棉球肉芽干重(mg)
抑制率
空白
11
—
2153±496
—
塞米**性
10
0005
824±239
6172 **
金花茶叶(高)
8
2250
1399±425
3502 **
金花茶叶(中)
8
1125
1065±167
5053 **
金花茶叶(低)
10
563
1423±625
3390 **
空白组较** P<001
(2013722)表1 金花茶叶鼠肉芽肿模型影响(x±s)
组
例数
剂量(gkg)
棉球肉芽干重(mg)
抑制率
空白
13
—
1739±761
—
塞米**性
13
0005
484±185
7217 **
金花茶叶(高)
12
2250
1078±367
3801 *
金花茶叶(中)
14
1125
1135±520
3473 *
金花茶叶(低)
14
563
812±465
5331 **
空白组较 ** P<001 * P<005
5实验结果分析
201367结果显示金花茶水提取物均显示出非常抗炎作金花茶叶高中低剂量组分模型组肉芽重量作t检验较P均001表明金花茶高中低剂量组模型组肉芽重量极显著性差异
2013722结果表示金花茶水提取物均显示出较抗炎作中模型组肉芽重量相较金花茶高中剂量组P均005表明金花茶高中剂量组模型组肉芽重量显著性差异低剂量组P001表明金花茶低剂量组模型组肉芽重量极显著性差异
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