医疗器械质量管理制度、程序、职责
第一章、 质量管理制度 一、 质量否决制度 一、目的:为控制影响医疗器械质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,特制定本制度。 二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门,它有...
第一章、 质量管理制度 一、 质量否决制度 一、目的:为控制影响医疗器械质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,特制定本制度。 二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门,它有...
医疗器械工作程序文件(全套)目录一、医疗器械的采购程序二、医疗器械产品质量检查验收程序三、医疗器械入库储存程序四、医疗器械产品在库养护程序五、医疗器械产品配送出库复核程序六、医疗器械配送退回处...
为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第58号)的规范性文件,特制订如下规定:
医疗器械质量管理体系文件 (2017年版)公司名称:***有限公司目 录MH-YLQXZZ001 质量管理职责 1MH-YLQXZD-001质量管理的规定制度 5MH-YLQXZD-002疗...
xxxx医疗器械有限公司经营质量管理操作规程医疗器械经营质量管理体系文件目录1. 文件管理操作规程2. 采购操作规程3. 验收操作规程4. 储存保管操作规程5. 养护操作规程6. 出库复核操作...
医疗器械经营质量管理规范自查报告 **壮族自治区食品药品监督管理局: 我公司成立于2006年,并于2007年3月取得医疗器械经营许可证,公司地址位于**市民族大道89号,为确保...
合同编号:________新版公司企业合作经营合同温馨提示:本合同示范文本只是提供给当事人在签订合同时的一种参考,当事人须根据具体实际情况正确选择适用的条款并作相应的调整,切勿套用,订立重大合...
医疗器械经营企业监督管理办法 (局令第19号) 《医疗器械经营企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务审议通过,现予发布。自2000年4月20日起施行。 ...
文件类别:□质量体系文件(含手册、程序、管理文件) □作业指导书(含工艺文件) □产品标准 □图纸(BOM表) □FMEA □控制计划 □PPAP □外来文件序号 文件编号 文件名称 页次 发放...
文件类别:□质量体系文件(含手册、程序、管理文件) □作业指导书(含工艺文件) □产品标准 □图纸(BOM表) □FMEA □控制计划 □PPAP □外来文件序号 文件编号 文件名称 页次 发放...
医疗器械质量管理制度总 经 理 质 量 职 责一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。...
医疗器械质量管理制度 目录 1、医疗器械采购制度 2、医疗器械质量验收制度 3、仓库管理及养护制度 4、医疗器械出库复核制度5、维护及维修管理制度6、操作及培训管理7、转让管理制度8、效期...
XX医药有限公司文件质量管理自查制度起草部门:XX医药有限公司质量部编号:GZZW-QX-QM-2016-001起草人:审阅人:批准人:起草日期:审阅日期:批准日期:修订人:修订原因:共1页 ...
第一编:招聘需求 一、招聘需求来源分析招聘需求主要是以下两个方面:公司内部各部门的人员需求、人力资源部人员储备需求。这些需求的产生原因主要来源于以下几个方面:1 生产规模的扩大2 新产品的开...
青岛8888厂 程序文件 文件编号:HD-QP-402 生效日期:2001-10-01 版本:A 质量记录控制程序 页码:1/2 受控号: 1. 目的 对质量记录进行控...
第一部分 序言新版国际特许经营合同第1条 宗旨特许人授予受许人在特许经营下商品化经营(制造)下述产品(服务)之权利,或者接受根据本条款在该建筑物内和在第4条所规定的区域执行特许经营协定.