目
检验规范旨出厂成品检验容检验方法检验容方法逐台逐项进行检验确保产品满足公司客户求
二适范围
规程适**XXX设备限公司生产超薄空气洁净屏
超薄空气洁净屏包括：
a) 箱体
b) 微电脑控制面板
c) 滤器
d）风机
需部件进行检验检验程中合格项目时该产品退回重新整理检验
三检验容方法
1 外观检验
1）洁净屏外表面应洁净整周边圆滑锋棱毛刺裂纹伤痕凹凸等缺陷
2）洁净屏表面喷塑层应整光洁色泽均匀应剥落起泡开裂流塑划痕麻点等现象
2尘埃粒子滤率试验
21 消毒剂消毒灭菌效果验证试验
211 适范围
适消毒剂消毒效果许检验监督监测
212 菌悬液菌片制备
2121 适范围
制备消毒剂杀菌试验菌悬液菌片供消毒剂杀菌试验时适规范中消毒学试验菌悬液菌片
2122 实验器材
（1）实验菌种 金黄色葡萄球菌ATCC 6538铜绿假单胞菌ATCC 15442肠杆菌 8099枯草杆菌黑色变种ATCC 9372白色葡萄球菌
8032述规定菌株基础根消毒剂特定途试验特殊需增选菌株
（2）机干扰物 见附录A
（3）磷酸盐缓液 见附录A
（4）菌蒸馏水纯化水
（5）稀释液 见附录A
（6）细菌培养基 营养**脂培养基营养肉汤培养基见附录A
（7）革兰染色液 见附录A
（8）芽孢染色液 见附录A
（9）恒温水浴箱
（10）玻璃漏斗
（11）刻度吸（10mL50mL100mL）毛细吸
（12）移液器（10μL20μL100μL200μL1000μL）配套塑料吸头
（13）离心机
（14）电动混匀器
（15）浊度计
（16）恒温培养箱
2123 细菌悬液制备程序
（1）细菌繁殖体悬液制备
1）菌操作方式开启菌种毛细吸加入适量营养肉汤培养基轻柔吹吸数次菌种融化分散取含 50mL～100mL 营养肉汤培养基试滴入少许菌种悬液置 37℃ 培养18h～24h接种环取第1代培养菌悬液划线接种营养**脂培养基板置 37℃ 培养 18h～24hmicrobank中取出粒菌珠接种皿置 37℃ 培养 18h～24h挑取述第 2 代培养物中典型菌落接种营养**脂斜面置 37℃ 培养 18h～24h第 3 代培养物
2）取第 3～6代营养**脂培养基培养 18h～24h 新鲜斜面培养物 50mL 吸吸取 30mL～50mL 稀释液（般TPS酸化水生理盐水）加入斜面试反复吹吸洗菌苔 50mL 吸洗液移菌试中电动混匀器混合20s手掌振80次细菌悬浮均匀
3）初步制成菌悬液先细菌浓度浊测定法粗测含菌浓度然稀释液稀释需浓度
4）细菌繁殖体悬液应保存4℃冰箱备应天夜
5）怀疑污染时应菌落形态革兰染色生化试验等法进行鉴定
（2）细菌芽孢悬液制备
1）菌操作方式开启菌种毛细吸加入适量营养肉汤培养基轻柔吹吸数次菌种融化分散取含 50mL～100mL 营养肉汤培养基试滴入少许菌种悬液置 37℃ 培养 18h～24h接种环取第1代培养菌悬液划线接种营养**脂培养基板置 37℃ 培养 18h～24h挑取述第 2 代培养物中典型菌落接种营养肉汤培养基置 37℃ 培养 18h～24h第 3 代培养物
2） 100mL 吸吸取 50mL～100mL 第 3～5代 18h～24h 营养肉汤培养物接种罗氏瓶中营养**脂培养基表面摇动菌液布满营养**脂培养基表面余肉汤培养物吸出罗氏瓶置 37℃ 恒温培养箱培养 5d～7d
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检验规范旨出厂成品检验容检验方法检验容方法逐台逐项进行检验确保产品满足公司客户求
二适范围
规程适**XXX设备限公司生产超薄空气洁净屏
超薄空气洁净屏包括：
a) 箱体
b) 微电脑控制面板
c) 滤器
d）风机
需部件进行检验检验程中合格项目时该产品退回重新整理检验
三检验容方法
1 外观检验
1）洁净屏外表面应洁净整周边圆滑锋棱毛刺裂纹伤痕凹凸等缺陷
2）洁净屏表面喷塑层应整光洁色泽均匀应剥落起泡开裂流塑划痕麻点等现象
2尘埃粒子滤率试验
21 消毒剂消毒灭菌效果验证试验
211 适范围
适消毒剂消毒效果许检验监督监测
212 菌悬液菌片制备
2121 适范围
制备消毒剂杀菌试验菌悬液菌片供消毒剂杀菌试验时适规范中消毒学试验菌悬液菌片
2122 实验器材
（1）实验菌种 金黄色葡萄球菌ATCC 6538铜绿假单胞菌ATCC 15442肠杆菌 8099枯草杆菌黑色变种ATCC 9372白色葡萄球菌
8032述规定菌株基础根消毒剂特定途试验特殊需增选菌株
（2）机干扰物 见附录A
（3）磷酸盐缓液 见附录A
（4）菌蒸馏水纯化水
（5）稀释液 见附录A
（6）细菌培养基 营养**脂培养基营养肉汤培养基见附录A
（7）革兰染色液 见附录A
（8）芽孢染色液 见附录A
（9）恒温水浴箱
（10）玻璃漏斗
（11）刻度吸（10mL50mL100mL）毛细吸
（12）移液器（10μL20μL100μL200μL1000μL）配套塑料吸头
（13）离心机
（14）电动混匀器
（15）浊度计
（16）恒温培养箱
2123 细菌悬液制备程序
（1）细菌繁殖体悬液制备
1）菌操作方式开启菌种毛细吸加入适量营养肉汤培养基轻柔吹吸数次菌种融化分散取含 50mL～100mL 营养肉汤培养基试滴入少许菌种悬液置 37℃ 培养18h～24h接种环取第1代培养菌悬液划线接种营养**脂培养基板置 37℃ 培养 18h～24hmicrobank中取出粒菌珠接种皿置 37℃ 培养 18h～24h挑取述第 2 代培养物中典型菌落接种营养**脂斜面置 37℃ 培养 18h～24h第 3 代培养物
2）取第 3～6代营养**脂培养基培养 18h～24h 新鲜斜面培养物 50mL 吸吸取 30mL～50mL 稀释液（般TPS酸化水生理盐水）加入斜面试反复吹吸洗菌苔 50mL 吸洗液移菌试中电动混匀器混合20s手掌振80次细菌悬浮均匀
3）初步制成菌悬液先细菌浓度浊测定法粗测含菌浓度然稀释液稀释需浓度
4）细菌繁殖体悬液应保存4℃冰箱备应天夜
5）怀疑污染时应菌落形态革兰染色生化试验等法进行鉴定
（2）细菌芽孢悬液制备
1）菌操作方式开启菌种毛细吸加入适量营养肉汤培养基轻柔吹吸数次菌种融化分散取含 50mL～100mL 营养肉汤培养基试滴入少许菌种悬液置 37℃ 培养 18h～24h接种环取第1代培养菌悬液划线接种营养**脂培养基板置 37℃ 培养 18h～24h挑取述第 2 代培养物中典型菌落接种营养肉汤培养基置 37℃ 培养 18h～24h第 3 代培养物
2） 100mL 吸吸取 50mL～100mL 第 3～5代 18h～24h 营养肉汤培养物接种罗氏瓶中营养**脂培养基表面摇动菌液布满营养**脂培养基表面余肉汤培养物吸出罗氏瓶置 37℃ 恒温培养箱培养 5d～7d
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